pharmaceutical-journal.com是一个提供制药行业新闻、信息和分析的网站。它由Informa Plc.所有，该公司是一家全球性的商业信息公司。
该网站报道各种制药主题，包括药物开发、临床试验、监管事务和营销。它还提供对行业领导者的访谈、社论和评论。
pharmaceutical-journal.com是制药专业人士的重要资源，他们需要随时了解行业最新动态。该网站也是了解制药行业趋势和发展的宝贵资源。
Decode.com 简介
Decode.com 是一家基因组学技术公司，致力于开发和提供创新性的基因组测序和分析技术。其使命是通过提高基因组数据的可及性和可负担性，使基因组学成为医疗保健领域的变革力量。
核心技术
Decode.com 的核心技术之一是其称为 Exome+ 的外显子组测序平台。该平台针对外显子组进行测序，这是包含编码人体中蛋白质的大多数基因的基因组区域。这使得该平台能够识别导致疾病的突变和变异，同时最大限度地降低了成本和时间。
数据分析
Decode.com 还提供先进的数据分析工具和服务，使研究人员和临床医生能够从基因组数据中提取有价值的信息。这些工具包括：
应用
Decode.com 的技术和分析工具已在广泛的医疗保健应用中得到应用，包括：
合作和伙伴关系
Decode.com 与医疗保健机构、研究中心和生物技术公司建立了广泛的合作和伙伴关系。这些合作关系使Decode.com能够访问庞大的数据集，并促进其技术和服务的实施。
影响
Decode.com 的技术和服务正在对医疗保健领域产生重大影响。通过提高基因组数据的可及性和可负担性，Decode.com 正在使个性化医疗成为现实，改善患者的健康结果并降低医疗保健成本。
Brepolsonline.net是一个研究控股公司的网站，为生命科学领域的公司提供全面的解决方案。该网站涵盖了各种主题，包括药物发现、开发和制造。它还提供有关行业新闻、事件和资源的信息。
Brepolsonline.net是生命科学专业人士的宝贵资源。该网站提供了有关该行业最新进展的宝贵信息，并为研究人员和公司提供了建立联系和分享想法的平台。
Exicure, Inc.是一家早期生物技术公司，专注于针对经过验证的靶标开发针对核糖核酸的核酸疗法。该公司的临床前候选药物包括 SCN9A，它正处于慢性疼痛治疗的临床前研究中。它还基于其专有的 SNA 技术开发了肿瘤免疫疗法。Exicure, Inc. 成立于 2011 年，总部位于伊利诺伊州芝加哥。
Vera Therapeutics, Inc.是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发和商业化用于治疗严重免疫疾病患者的疗法。其主要候选产品是依那西普，一种作为皮下注射剂自行给药的融合蛋白，正在对免疫球蛋白A肾病患者进行III期临床试验；并正在对狼疮性肾炎进行II期临床试验。它还在开发MAU868，一种用于治疗BK病毒血症感染的人源单克隆抗体。该公司前身为Trucode Gene Repair，Inc.，并于2020年4月更名为Vera Therapeutics，Inc.Vera Therapeutics，Inc.成立于2016年，总部位于加利福尼亚州布里斯班。
泰拉生物科学公司是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发用于纤维状生长因子受体（FGFR）生物学的精准药物。该公司提供 SNÅP，这是一个精准医学平台，能够通过迭代分子快照进行药物设计，预测遗传改变，用于开发针对肿瘤学和遗传定义疾病的疗法。其主要候选产品 TYRA-300 正处于 I/II 期临床试验，用于治疗转移性膀胱癌和其他实体瘤患者。该公司还正在开发 TYRA-300，用于骨骼疾病，包括软骨发育不良、软骨发育不良、致死性软骨发育不良和其他 FGFR3 驱动的遗传综合征；TYRA-200，一种 I 期临床试验中针对胆管和实体瘤的候选药物；以及 TYRA-430，用于治疗肝细胞癌。该公司成立于 2018 年，总部位于加利福尼亚州卡尔斯巴德。
Therapeutic Solutions International, Inc.公司简介
Therapeutic Solutions International, Inc.致力于针对各种特定疾病进行免疫调节。该公司开发了一系列针对癌症、精神分裂症、自杀倾向、外伤性脑损伤和肺部病变以及日常健康的免疫调节剂。该公司的旗舰产品包括QuadraMune，它是一种获得专利的协同增效混合物，由白藜芦醇、萝卜硫素、表没食子儿茶酸没食子酯和胸腺醌组成，可以增加自然杀伤细胞活性并产生健康的细胞因子。该公司还生产保健品，包括ProJuvenol，一种胶囊剂型复合抗衰老成分的协同增效混合物；NanoStilbene，一种纳米白藜芦醇纳米乳剂；DermalStilbene，一种通过喷雾施用在皮肤上的白藜芦醇局部形式；IsoStilbene，一种可注射的白藜芦醇制剂；NeuroStilbene，一种鼻内形式的白藜芦醇；NanoPSA，一种纳米白藜芦醇和西兰花芽提取物的混合物；和NLRP3 Trifecta，一种由一瓶NanoPSA和一瓶GTE-50绿茶提取物组成的两产品组合。此外，该公司还开发了针对慢性创伤性脑病、外伤性脑损伤和肺部病变的疗法。Therapeutic Solutions International, Inc.成立于2007年，总部位于爱达荷州埃尔克城。
Simulation Plus, Inc. 是一家全球性从事药物发现和开发软件开发的公司，该软件用于建模和模拟以及利用人工智能和机器学习技术预测分子特性。该公司通过两个部门运作：软件和服务。该公司提供以下产品：GastroPlus，它模拟了对人或动物施用的化合物吸收和药物相互作用；以及 DDDPlus 和 MembranePlus 模拟产品。该公司还提供基于力学和数学模型的产品，例如 DILIsym、NAFLDsym、ILDsym、RENAsym、IPFsym 和 MITOsym 产品。此外，该公司还提供基于化学的计算机程序的吸收、分布、代谢、排泄和毒性预测器，该程序将分子结构作为输入并预测其特性；以及 MedChem Designer 以及用于建模和模拟的 MonolixSuite 产品，该产品允许进行人群分析、快速的临床试验数据分析和法规提交。此外，该公司还提供基于临床药理学的咨询服务，包括人群药代动力学和药效动力学建模、暴露反应分析、临床试验模拟、数据编程和技术撰写服务，以支持监管提交；以及药物早期发现服务。此外，该公司还为定量系统药理学/定量系统毒理学建模提供创造性和深刻的咨询服务。该公司服务于制药、生物技术、农药、化妆品和食品业公司以及学术和监管机构。Simulations Plus, Inc. 成立于 1996 年，总部位于加利福尼亚州兰开斯特。
Revolution Medicines, Inc.是一家处于临床阶段的精准肿瘤公司，致力于开发新颖的靶向疗法，用于治疗RAS依赖性癌症。该公司的研发管线包括RAS(ON)抑制剂，设计用于作为单一疗法与其他RAS(ON)抑制剂联用和/或与RAS伴随抑制剂或其他治疗剂联用，以及用于联合治疗策略的RAS伴随抑制剂。其RAS(ON)抑制剂包括RMC-6236（多价）、RMC-6291（G12C）和RMC-9805（G12D），目前正处于I期临床试验阶段；开发候选药物包括RMC-5127（G12V）、RMC-0708（Q61H）和RMC-8839（G13C），以及专注于G12R和其他靶点的项目。该公司的RAS伴随抑制剂包括处于II期临床试验阶段的RMC-4630；以及处于I期临床试验阶段的RMC-5552。Revolution Medicines, Inc.成立于2014年，总部位于加利福尼亚州红木城。
RespireRx Pharmaceuticals Inc.从事神经和精神疾病药物的发现，开发和商业化。它有两个药物平台，包括ResolutionRx，一个药物类大麻素平台，包括作用于CB1和CB2内源性大麻素受体的右旋双异丙苯二酚，用于化疗引起的恶心和呕吐，以及艾滋病和阻塞性睡眠呼吸暂停患者的厌食症；以及EndeavourRx，一个神经调节剂平台，包括AMPAkines计划，包括作为谷氨酸受体的正变构调节剂（PAMs）以促进神经元功能的专有化合物，以及GABAkines计划，包括作为GABA A受体的PAMs的专有化合物。该公司的主要 AMPAkine CX1739 已完成阿片类药物引起呼吸抑制以及中枢性睡眠呼吸暂停的 II 期临床研究。它还在开发在治疗 CNS 驱动的神经行为和认知障碍、脊髓损伤、神经疾病和各种罕见病征方面具有临床应用的 CX717、CX1739 和 CX1942。它与伦敦大学学院合作研究 AMPAkines 用于治疗 GRIA 疾病。该公司前身为Cortex Pharmaceuticals, Inc.。并于 2015 年 12 月更名为 RespireRx Pharmaceuticals Inc. RespireRx Pharmaceuticals Inc.成立于 1987 年，总部位于新泽西州格伦罗克。
Royalty Pharma plc是一家生物制药特许权使用费的购买者，也是美国生物制药行业创新的资助者。它还参与各种生物制药治疗的专利费的识别、评估和收购。此外，该公司还与来自学术机构、研究医院和非营利组织、中小规模生物技术公司和制药公司的创新者开展合作。其投资组合包括约35种商业化产品和14种开发阶段产品候选人的专利费，涉及罕见病、癌症、神经科学、免疫学、呼吸系统、传染病、血液学和糖尿病等多个治疗领域。该公司成立于1996年，总部位于纽约。
Regeneron 制药公司是一家发现、发明、开发、制造和商业化药品以治疗全球各种疾病的公司。该公司的产品包括用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、近视性脉络膜新生血管、糖尿病性视网膜病变、新生血管性青光眼和早产儿视网膜病变的 EYLEA 注射剂。它还提供 Dupixent 注射液来治疗成人和儿童的异位性皮炎和哮喘；Libtayo 注射液用于治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌；Praluent 注射液用于成人异基因家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病；用于治疗新冠肺炎的 REGEN-COV；以及用于治疗成人类风湿性关节炎的 Kevzara 溶液。此外，该公司还提供用于治疗扎伊尔埃博拉病毒感染的 Inmazeb 注射剂；用于治疗冷吡喃相关性周期性综合征的 ARCALYST 注射剂，包括家族性寒冷自身炎症综合征和 Muckle-Wells 综合征；ZALTRAP 注射剂用于静脉输注，用于治疗转移性结直肠癌；并为治疗眼科、过敏和炎症、心血管和代谢、传染性和罕见疾病患者开发产品候选药物；癌症、疼痛和血液疾病。该公司成立于 1988 年，总部位于纽约州塔里敦。
Prothena Corporation plc是一家处于后期临床阶段的生物技术公司，专注于探索并开发新型疗法以治疗在美国由蛋白质失调引起的疾病。该公司参与开发处于3期临床试验阶段的正在针对AL淀粉样变性进行研究的人源化抗体birtamimab；处于2b期临床试验阶段的针对帕金森病及其他相关异位淀粉样蛋白病进行研究的人源化单克隆抗体Prasinezumab；处于2期临床试验阶段的针对ATTR淀粉样变性进行研究的NNC6019；并且BMS-986446和PRX012处于1期临床试验阶段的针对阿尔茨海默病进行的研究。其探索和临床前计划包括针对阿尔茨海默病进行治疗和预防的双重Aβ-Tau疫苗PRX123；针对神经退行性疾病进行治疗的PRX019；针对肌萎缩侧索硬化症进行治疗的TDP-43。Prothena Corporation plc已与F. Hoffmann-La Roche Ltd.和Hoffmann-La Roche Inc.达成授权、开发和商业化协议，以开发和商业化针对α-synuclein的抗体，包括prasinezumab；与百时美施贵宝达成合作协议以开发和商业化针对tau、TDP-43的抗体。该公司成立于2012年，总部位于爱尔兰都柏林。
OneMedNet Corporation 为临床影像解决方案提供商。该公司提供 iRWD 解决方案，利用人工智能安全地去识别、搜索和整理影像数据，供其由医疗和学术研究机构组成的合作伙伴网络使用，以推动生命科学领域医学研究、发现和诊断各阶段的进展。该公司总部位于明尼苏达州伊甸草原。
Nuvalent公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于为癌症患者开发疗法。其主要产品候选药物包括：NVL-520，一种新型ROS1选择性抑制剂，用于解决ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在ROS原癌基因1（ROS1）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中可能因出现治疗耐药性，中枢神经系统（CNS）相关不良事件和脑转移而受到限制的临床难题，目前处于ARROS-1 1/2期临床试验的2期阶段；NVL-655，一种脑穿透性ALK选择性抑制剂，用于解决第一，第二和第三代ALK抑制剂因出现耐药，中枢神经系统相关不良事件和脑转移而受到的使用限制，目前处于ALKOVE-1 1/2期临床试验的2期阶段；NVL-330，一种脑穿透性人表皮生长因子受体2（HER2）选择性抑制剂，旨在治疗由HER2ex20驱动的肿瘤，脑转移，并避免由于非特异性抑制野生型EGFR而导致的治疗限制性不良事件，预计将启动1期试验。该公司成立于2017年，总部位于马萨诸塞州的剑桥。
Inotiv, Inc.为制药和医疗器械行业提供非临床和分析药物发现和开发服务。它通过两个部门运营：发现和安全评估 (DSA) 和研究模型和服务 (RMS)。DMS 部门为生命科学研究制造科学仪器以及由制药公司、大学、政府研究中心和医疗研究机构在公司旗下 BASi 产品线中使用的相关软件。RMS 部门从事研究模型、饲料、寝具和生物制品的商业化生产和销售。该公司提供的研究和发现服务包括计算毒理学、疾病药理学、DMPK、安全药理学、发现生物分析、探索性、外科模型和医疗器械以及细胞和分子生物学；非临床安全性评估包括一般毒理学和遗传毒理学、受管制的生物分析、致癌性研究以及发育和生殖毒理学；病理学服务，如组织病理学、数字病理学、临床病理学和医疗器械病理学；生物分析包括非受管制的发现生物分析、生物治疗剂以及受管制的临床前和临床生物分析；蛋白质组学；以及咨询服务以及模型和研究服务。该公司在美国、荷兰及国际上运营。该公司的前身为 Bioanalytical Systems, Inc.，并于 2021 年 3 月更名为 Inotiv, Inc.。Inotiv, Inc. 成立于 1974 年，总部位于印第安纳州西拉斐特。
NuCana公司是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专门从事癌症患者的治疗药物的开发。公司使用其ProTide技术将处方化学治疗剂和核苷类似物转化为药品。公司通过其ProTide技术开发药物，以克服核苷类似物的局限性，并在癌细胞中产生更高的抗癌代谢物浓度。其产品线包括NUC-3373，一种源自核苷类似物5-氟尿嘧啶的化学实体，目前处于一期b/二期研究阶段，涉及转移性结肠直肠癌患者。该公司还发起了一项随机二期研究，研究NUC-3373联合其他药物，用于二线治疗晚期结肠直肠癌患者；并发起了一项一期b/二期模块化研究，研究NUC-3373联合PD-1抑制剂派姆单抗用于晚期实体瘤患者，及联合多西他赛用于肺癌患者。其产品线中还包括NUC-7738，一种3'-脱氧腺苷的转化物，目前正处于一期/二期研究的二期阶段，用于晚期实体瘤患者，旨在评估NUC-7738作为单一疗法及联合派姆单抗的疗效。公司与卡迪夫大学及卡迪夫大学咨询师有限公司达成了一项研究、合作及许可协议，用于ProTides的设计、合成、表征和评估；并与卡迪夫ProTides有限公司达成了一项转让、许可和合作协议。公司原名NuCana BioMed Limited，2017年8月更名为NuCana公司。NuCana公司成立于1997年，总部位于英国爱丁堡。
Neurocrine Biosciences 公司位于美国加利福尼亚州圣迭戈市，发现、开发和销售治疗神经、神经内分泌和神经精神疾病的药物。公司的产品包括治疗迟发性运动障碍和亨廷顿舞蹈症相关的舞蹈病的 INGREZZA；治疗肾上腺功能不全的 ALKINDI；治疗经典先天性肾上腺增生的 Efmody 胶囊；治疗子宫内膜异位症的 Orilissa 片剂和治疗子宫肌瘤的 Oriahnn 胶囊。其正在临床开发的候选产品包括用于治疗儿童和成人运动障碍性脑瘫的缬苯嗪；用于治疗儿童和成人发育性癫痫性脑病综合征的 NBI-921352；用于治疗睡眠中持续棘波的癫痫性脑病的 NBI-827104；用于治疗运动障碍的 NBI-1076986；用于治疗成人和儿童先天性肾上腺增生的 crinecerfront；用于治疗成人先天性肾上腺增生和肾上腺功能不全的 EFMODY；用于辅助治疗精神分裂症的缬苯嗪；用于治疗重度抑郁症治疗反应不足的 NBI-1065845；用于治疗与精神分裂症相关的认知障碍的 luvadaxistat；用于治疗精神分裂症的 NBI-1117568；用于治疗重度抑郁症的 NBI-1070770；用于治疗神经和神经精神疾病中的精神病和认知症状的 NBI-1117570；用于治疗中枢神经系统适应症的 NBI-1117569、NBI-1117567 和 NBI-1065890。该公司还与 Heptares Therapeutics Limited、武田制药株式会社、Idorsia Pharmaceuticals Ltd、Xenon Pharmaceuticals Inc.、Voyager Therapeutics, Inc.、BIAL – Portela & Ca, S.A.、三菱田边制药株式会社和 AbbVie Inc. 签订了许可和合作协议。该公司成立于 1992 年，总部位于加州圣地亚哥。
公司名称：MaxCyte, Inc. 成立时间：1998 年 总部地点：美国马里兰州罗克维尔市 业务范围：生命科学领域的细胞治疗发现、开发和商业化 产品：
Morphic Holding, Inc. 是一家生物制药公司，旨在发现和开发口服小分子整合素疗法，用于治疗自身免疫性疾病、心血管疾病和代谢性疾病以及纤维化和癌症。其先导产品候选药物 MORF-057 是一种影响炎症的 a4ß7 特异性整合素抑制剂，目前正在进行治疗炎症性肠病的 2 期临床试验。该公司在研产品包括针对更多潜在 GI 适应症的下一代 a4ß7 抑制剂，如 EGID、直肠炎等；用于治疗骨髓纤维化和实体瘤的 avß8；用于治疗肺动脉高压的纤连蛋白整合素。此外，该公司还与强生公司签订了许可协议，用于发现和开发新型整合素疗法；与施罗丁格公司签订了整合素靶点的合作协议；以及与儿童医疗中心公司签订了许可协议，用于开发和商业化适用于人类和兽医应用中的任何治疗性或诊断性用途的产品。Morphic Holding, Inc. 成立于 2014 年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
MorphoSys AG是一家从事针对各种癌症患者开发和商业化疗法的公司，其子公司遍布欧洲、亚洲和美国。该公司的产品线包括用于治疗骨髓纤维化和血小板增多症的Pelabresib，目前处于3期试验阶段；用于治疗实体瘤和淋巴瘤的候选产品Tulmimetostat，目前处于1/2期试验阶段；靶向CD38的Felzartamab抗体，用于治疗肾脏自身免疫性疾病和复发/难治性多发性骨髓瘤；候选产品Ianalumab，目前处于3期临床试验阶段，用于治疗干燥综合征、狼疮性肾炎和其他自身免疫性疾病；处于3期试验阶段的Abelacimab，用于预防静脉血栓栓塞和癌症相关血栓形成；处于2/3期试验阶段的Setrusumab，用于治疗骨质疏松症；处于2b期试验阶段的候选产品Bimagrumab，用于治疗成年肥胖症。该公司还开发了处于1期临床试验阶段的MOR210/TJ210/HIB210，用于治疗复发或难治性晚期实体瘤；以及处于2期试验阶段的候选产品NOV-8，用于治疗肺部肉样瘤病和皮炎。该公司已与I-Mab Biopharma、诺华、Anthos Therapeutics、Ultragenyx、Mereo BioPharma、礼来、Human Immunology Biosciences公司、Incyte公司和Xencor公司建立了合作和授权协议。MorphoSys AG成立于1992年，总部位于德国普拉内格。
美德康控股公司在北美、欧洲和亚洲提供以临床研究为基础的药物和医疗器械开发服务。该公司提供一套服务，支持从 I 期到 IV 期在不同治疗领域的临床开发过程。它为制药、生物技术和医疗设备行业提供临床开发服务；并提供开发计划设计、中央协调实验室、项目管理、法规事务、临床监测、数据管理和分析、药物警戒新药申请提交和上市后临床支持服务。此外，公司还为临床试验提供生物分析实验室服务、临床人类药理学、影像服务和心电图解读支持。美德康控股公司成立于 1992 年，总部位于俄亥俄州辛辛那提。
兰灯生物制药公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于利用人工智能、机器学习和基因组数据，对药物开发过程进行优化。公司研发用于与被称为PARP抑制剂的抗癌药剂类药物联合治疗的LP-100。公司还在开发用于治疗非吸烟者非小细胞肺腺癌的联合疗法LP-300，以及用于治疗套细胞淋巴瘤和双打击淋巴瘤的新型小分子和DNA损伤剂LP-284。此外，该公司还提供LP-184，这是一种烷化剂，对过度表达某些生物标志物或含有DNA修复通路突变的癌细胞中的DNA造成损伤。此外，该公司运营着一个ADC项目，即针对癌症治疗的抗体偶联物治疗方法。除此之外，该公司的名为RADR的人工智能平台，使用大数据分析和机器学习来整合分子数据。该公司的注册成立时间为2013年，总部位于德克萨斯州达拉斯市。
艾瑞伍德制药公司是一家医疗保健公司，专注于开发和商业化胃肠（GI）产品。它在美国、墨西哥、日本、沙特阿拉伯和中国以 LINZESS 的名称，以及在加拿大和欧洲国家以 CONSTELLA 的名称销售利那洛肽，这是一种鸟苷酸环化酶 C 型 (GC-C) 激动剂，用于治疗患有便秘或慢性特发性便秘的肠易激综合征的成年人。公司还在开发 IW-3300，一种用于治疗内脏疼痛疾病的 GC-C 激动剂，包括间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征和子宫内膜异位症；阿普鲁肽，一种新型长效合成肽类似物，类似于胰高血糖素样肽-2，是一种针对罕见疾病（包括依赖肠外营养支持的短肠综合征和急性移植物抗宿主病）的不同疗法；和 CNP-104，一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎的免疫纳米粒子。公司与艾伯维公司、阿斯利康和安斯泰来制药公司建立了战略合作伙伴关系，共同开发和销售利那洛肽。公司前身为 Microbia, Inc.，2008 年 4 月更名为 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Ironwood Pharmaceuticals, Inc. 成立于 1998 年，总部位于马萨诸塞州波士顿。
免疫精确抗体有限公司及其子公司在加拿大和国际上作为生物治疗研究和技术公司运营。它提供用于复杂蛋白类（包括 GPCR 和离子通道）的 NonaVac DNA；以及 Rapid Prime，一种用于生成抗常规定型抗体和针对构象表位产生单克隆抗体的阳性单克隆抗体。该公司还提供用于免疫和筛选的同基因细胞系；以及用于后续抗体发现计划的肽生产。此外，它还提供 B 细胞选择平台，该平台允许询问动物抗体库；筛选兔子和小鸡的免疫库，并直接从 B 细胞中选择所需的抗体；一步法杂交瘤，一种用于培养小鼠和大鼠杂交瘤的半固体培养基；以及 DeepDisplay，一种转基因动物平台和定制 IPA 噬菌体展示抗体选择的组合。该公司还提供噬菌体展示，一种来自多种物种的定制免疫文库；以及 CAR 开发，一种可适应的抗体，允许在筛选漏斗早期纳入功能数据。此外，它还提供计算机辅助可开发性，一种用于抗体先导候选物的分析工具集；和体外分析工具，用于研究各种关键质量属性。此外，该公司还提供 LucinaTech，一种抗体人源化，用于识别重要的骨架和 CDR 残基；抗体亲和力成熟用于治疗和诊断应用；以及抗体嵌合用于可变抗体结构域的克隆和生产。它还提供 Eurofins 临床前服务；混合服务模型，一种旨在通过定制技术和应用减少时间和风险的服务模型；以及广度和深度，以加速分析开发、筛选级联、候选药物验证和新的生物治疗概念。该公司成立于 1983 年，总部位于加拿大维多利亚。
Immunome 是一家开发针对性抗癌疗法的生物技术公司。该公司的临床资产包括 AL102，这是一种正在评估用于治疗惰性肌瘤的 III 期试验的正在研究中的 γ 分泌酶抑制剂；前临床资产包括 IM-1021，受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 和抗体偶联药物，以及 IM-3050，成纤维细胞活化蛋白靶向放射性配体疗法；和 IM-4320，一种抗 IL-38 免疫疗法候选物。Immunome, Inc. 成立于 2006 年，总部位于华盛顿州博塞尔。
ICON 公共有限公司是一家临床研究组织，在爱尔兰、欧洲其他地区、美国和国际上提供外包开发和商业化服务。该公司专注于战略制定、管理和分析支持从化合物选择到 I-IV 期临床研究中各种临床开发过程的计划。它还提供临床开发服务，包括所有阶段的开发、围和批后批准、数据解决方案以及站点和患者访问服务；临床试验管理、咨询和合同人员配备服务；以及包括临床开发战略、计划和试验设计、全面研究执行和上市后商业化的商业服务。此外，该公司还提供实验室服务，包括生物分析、生物标记、疫苗、良好生产规范和中心实验室服务，以及全方位服务和功能服务合作伙伴关系。此外，它还提供适应性试验、心脏安全性解决方案、临床和科学操作、咨询和建议、商业定位、分散和混合临床试验、早期临床、实验室、语言服务、医学成像、真实世界智能，站点和患者，以及战略解决方案。该公司服务于制药、生物技术和医疗器械行业，以及政府和公共卫生组织。ICON 公共有限公司成立于 1990 年，总部位于爱尔兰都柏林。
Hemogenyx Pharmaceuticals Plc 是一家处于临床前阶段的生物技术公司，专注于血液疾病的疗法和治疗的发现、开发和商业化。它专注于为骨髓 / 造血干细胞 (BM / HSC) 移植市场开发产品，包括靶向复发/难治性急性髓系白血病 (R / R AML) 的 CDX 双特异性抗体；HEMO-CAR-T 疗法，嵌合抗原受体 T 细胞，用于识别和破坏体外和体内的AML来源的人类细胞；以及用于 BM / HSC 移植的干细胞治疗产品人出生后造血内皮细胞。该公司成立于 2012 年，总部位于英国伦敦。
Gossamer Bio，Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化 seralutinib，用于治疗美国的肺动脉高压 (PAH)。该公司正在开发 GB002，一种吸入性小分子、血小板衍生生长因子受体或 PDGFR、集落刺激因子 1 受体和 c-KIT 抑制剂，目前正在进行用于治疗 PAH 的 3 期临床试验。它已与 Pulmokine, Inc. 签订许可协议，以开发和商业化 GB002 和相关的备用化合物。该公司以前称为 FSG, Bio, Inc.，并于 2017 年更名为 Gossamer Bio, Inc.。Gossamer Bio, Inc. 成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Fortrea Holdings Inc.是一家专注于提供生物制药产品和医疗器械开发服务的全球性合同研究组织。公司通过两大业务部门运营：临床服务和支持服务。临床服务部门提供跨临床药理学和临床开发领域的全面服务。支持服务部门为客户提供患者准入和临床试验技术解决方案，以简化复杂的随机分配并优化试验药物供应流程。公司提供的交付模式包括全方位服务、功能服务提供商和混合服务结构。还提供 I-IV 期临床试验管理、差异化技术支持的试验解决方案和获批后服务及咨询服务。公司服务于制药、生物技术和医疗器械组织。Fortrea Holdings Inc. 成立于 2023 年，总部位于北卡罗来纳州达勒姆。
Emergent BioSolutions，Inc. 是一家生命科学公司，为美国的意外、故意和自然发生的公共卫生威胁提供准备和应对解决方案。公司提供的产品包括：用于已知或疑似阿片类药物过量的紧急治疗的 NARCAN 鼻喷剂；预防霍乱的 Vaxchora 疫苗；用于预防伤寒的口服疫苗 Vivotif；用于治疗吸入性炭疽的 Anthrasil；炭疽疫苗 BioThrax；怀疑或确认接触炭疽杆菌后的疾病暴露后预防的 CYFENDUS；用于治疗和预防吸入性炭疽的注射用 Raxibacumab；天花疫苗 ACAM2000；用于解决天花疫苗接种并发症的 CNJ-016；用于治疗成人和儿童患者由天花病毒引起的天花疾病的 TEMBEXA；用于治疗症状性肉毒中毒的 BAT；用于治疗埃博拉病毒的 Ebanga；去除或中和皮肤化学战剂的反应性皮肤去污剂套装；阿托品硫酸盐奥比哆辛氯化物自动注射器 Trobigard。此外，公司正在开发 CGRD-001，用于治疗有机磷神经毒剂或有机磷化合物的中毒；EBS-LASV，用于预防拉沙热；EBS-MARV，用于预防马尔堡病毒病；EBS-SUDV，用于预防苏丹病毒感染；泛埃博拉单克隆抗体，用于治疗埃博拉病毒；SIAN 解毒剂，用于首次治疗某些或疑似急性氰化物中毒；UniFlu，用于对抗甲型和乙型流感病毒；WEVEE-VLP，用于马脑炎病毒感染。此外，公司还提供合同开发和制造服务，包括原料药和产品制造以及包装，以及技术转让、工艺和分析开发服务。公司成立于 1998 年，总部位于马里兰州盖瑟斯堡。
查尔斯河实验室公司在美国、欧洲、加拿大、亚太地区和国际上 提供药物发现、非临床研究和安全性测试服务。它通过三个部门运营：研究模型和服务 (RMS)、发现和安全评估 (DSA) 和制造解决方案 (制造)。RMS 部门生产和销售啮齿动物，以及供研究人员使用的特定品种大鼠和小鼠。该部门还提供一系列服务，以协助其客户支持使用研究模型进行研究和筛选临床前候选药物，包括研究模型、基因工程模型和服务、内部采购解决方案和研究动物诊断服务。DSA 部门为识别和验证新靶点、化学化合物和抗体提供早期和体内发现服务，通过提供针对安全性评估的临床前药物和治疗候选药物；以及安全性评估服务，例如毒理学、病理学、安全性药理学、生物分析、药物代谢和药代动力学服务。制造部门提供用于无菌和非无菌药品和消费品的常规和快速质量控制测试的体外方法。该部门还提供由制药和生物技术公司外包的生物制剂专业测试。它还为生物制药客户提供合同动物房运营服务。该公司成立于 1947 年，总部位于马萨诸塞州威尔明顿。
Catalyst Pharmaceuticals, Inc. 是一家商业化阶段的生物制药公司，专注于为罕见疾病、衰弱性慢性神经肌肉和神经系统疾病患者开发和商业化疗法。该公司提供 Firdapse，一种用于治疗兰伯特-伊顿肌无力综合征 (LEMS) 患者的阿米法汀磷酸盐片剂；和 Ruzurgi，用于治疗儿科 LEMS 患者。该公司正在开发 Firdapse 治疗 MuSK 抗体阳性重症肌无力和脊髓性肌萎缩症。它与 BioMarin Pharmaceutical Inc. 签订许可协议；并与 Endo Ventures Limited 合作并签订许可协议，以开发和商业化通用 Sabril 片剂。该公司成立于 2002 年，总部位于佛罗里达州科勒尔盖布尔斯。
Corcept Therapeutics Incorporated 致力于在美国发现和开发用于治疗严重内分泌、肿瘤、代谢和神经系统疾病的药物。它提供 Korlym 片剂药物，用于治疗内源性库欣综合征成人患者的皮质醇增多症继发性高血糖症；并且患有 2 型糖尿病或葡萄糖耐受不良，且手术失败或不适合手术。该公司还在开发 relacorilant，该药物处于 III 期临床试验，用于治疗库欣综合征；治疗肾上腺癌和皮质醇过多的药物处于 I 期临床试验；治疗前列腺癌的药物处于 II 期临床试验；以及纳布紫杉醇与 relacorilant 的联合用药，该药物处于 III 期临床试验，用于治疗铂耐药性卵巢肿瘤。此外，它还开发了 dazucorilant，该药物处于 II 期临床试验，用于治疗肌萎缩侧索硬化症；米利考兰特，它处于 IIb 期试验，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎；以及处于 I 期试验的治疗抗精神病药引起的体重增加的药物。该公司成立于 1998 年，总部位于加利福尼亚州门洛帕克。
Labcorp.com 是 LabCorp 的官方网站，LabCorp 是一家位于美国北卡罗来纳州伯灵顿的领先医疗检验和诊断服务公司。该网站提供有关公司、其服务、患者信息和职业机会的各种信息。该网站还提供在线患者门户，患者可以使用该门户管理自己的医疗保健、访问测试结果和支付账单。
康普根有限公司是一家临床阶段的治疗发现和开发公司，在以色列、美国和欧洲研究、开发和商业化治疗和产品候选药物。公司免疫肿瘤管线包括 COM701，一种抗 PVRIG 抗体，正在进行用于治疗实体瘤的 I 期临床研究；COM902，一种针对 TIGIT 的治疗性抗体，正在进行 I 期单药临床研究，用于通过顺序剂量递增治疗晚期恶性肿瘤的患者；Bapotulimab，一种针对 ILDR2 的治疗性抗体，正在对患有头颈部鳞状细胞癌的幼稚患者进行 I 期临床研究；Rilvegostomig，一种新型抗 TIGIT/PD-1 双特异性抗体，正在对患有晚期或转移性非小细胞肺癌的患者进行 II 期临床研究。其治疗管线还包括针对不同免疫耐受机制的早期免疫肿瘤计划；以及 COM503，一种高亲和力抗体，可阻断 IL-18 结合蛋白和 IL-18 之间的相互作用。该公司与拜耳制药股份公司签署了合作协议，共同研发和商业化针对该公司免疫检查点调节剂的抗体类治疗药物；与百时美施贵宝合作，评估 COM701 与百时美施贵宝的 PD-1 免疫检查点抑制剂 Opdivo 联合用药对晚期实体瘤患者的安全性耐受性；以及与约翰霍普金斯大学医学院合作，评估新的 T 细胞和骨髓检查点靶点。该公司已与阿斯利康就开发双特异性和多特异性免疫肿瘤抗体产品签订了许可协议；并与约翰霍普金斯大学开展骨髓研究合作。康普根有限公司成立于 1993 年，总部位于以色列霍隆。
Belite Bio, Inc.是一家临床阶段的生物制药药物开发公司，致力于研发针对美国未满足医疗需求的视网膜变性眼部疾病的新型疗法。公司的主要产品候选物是LBS-008（Tinlarebant），这是一种口服给药的每日一次片剂，用于维持常染色体隐性视网膜色素变性疾病和地理性萎缩患者视网膜组织的健康和完整性。它还在开发LBS-009，一种抗视黄醇结合蛋白4口服疗法，目前处于针对肝病（包括非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪性肝炎和2型糖尿病）的临床前开发阶段。Belite Bio, Inc.成立于2016年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。Belite Bio, Inc.是Lin Bioscience International Ltd.的子公司。
Axsome Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司，致力于在美国开发针对中枢神经系统 (CNS) 疾病的新型疗法。该公司的商业产品组合包括：Auvelity（右美沙芬-安非他酮），一种具有多模式活性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂，适用于治疗重度抑郁症；Sunosi（索瑞芬妥），一种用于治疗发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停症患者的过度白天嗜睡的药物。该公司还在开发 AXS-05，该产品目前处于 III 期临床试验阶段，用于治疗阿尔茨海默病激越，并且已经完成 II 期临床试验，用于治疗戒烟；AXS-07，一种正在进行 III 期试验的研究性药物，用于急性偏头痛治疗；AXS-12，一种研究性药物，目前正处于 III 期试验阶段，用于治疗发作性睡病；AXS-14，一种选择性和强效去甲肾上腺素再摄取抑制剂，已经完成 III 期试验，用于治疗纤维肌痛和其他疾病；索瑞芬妥，一种双效多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，已经完成 II 期试验，用于治疗注意力缺陷/多动症，并且正在进行 II 期重度抑郁症、暴食症和轮班工作障碍试验。Axsome Therapeutics, Inc. 与杜克大学签署了一项研究合作协议，以评估 AXS-05 在戒烟中的作用。该公司成立于 2012 年，总部位于纽约纽约市。
Aerovate Therapeutics,Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，开发可提高美国罕见心肺疾病患者生活质量的药物。该公司专注于推进 AV-101，这是一种用于治疗肺动脉高压的伊马替尼干粉吸入制剂，目前正处于 2b 期/3 期试验中。该公司成立于 2018 年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
Avenue Therapeutics, Inc. 是一家专注于药物开发的公司，致力于开发和商业化治疗美国罕见和神经疾病的疗法。其主要产品候选包括 AJ201，该药正处于脊髓性肌萎缩症的 1b/2a 期临床试验中；静脉注射（IV）曲马多，用于治疗术后急性疼痛；以及 BAER-101，用于治疗癫痫和惊恐症。Avenue Therapeutics, Inc. 成立于 2015 年，总部位于佛罗里达州坦帕市。
阿托莎治疗公司 (ATRS) 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发肿瘤学领域尚未满足医疗需求的药品。该公司的主导项目 Endoxifen 是一种他莫昔芬的活性代谢物，目前正处于 II 期临床试验阶段，用于治疗和预防乳腺癌。该公司还为癌症治疗引起的肺损伤开发了 AT-H201。此外，该公司还开发免疫疗法/嵌合抗原受体疗法项目。该公司与达纳—法伯癌症研究所公司签署了一项研究协议，以支持研究用于治疗乳腺癌的细胞因子包被纳米颗粒。该公司前身为 Atossa Genetics Inc.，并于 2020 年 1 月更名为 Atossa Therapeutics, Inc.。Atossa Therapeutics, Inc. 成立于 2008 年，总部位于华盛顿州西雅图。
Alterity Therapeutics Limited 是一家澳大利亚研究和开发治疗阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、帕金森病和其他神经系统疾病的治疗性药物的公司。该公司的主要候选药物是 ATH434，目前正在进行帕金森病的 I 期临床试验。它还在开发 ATH434-201，目前正在进行 II 期临床试验，用于治疗多系统萎缩早期；ATH434-202，目前正在进行 II 期临床试验，用于治疗多系统萎缩晚期；以及 PBT2，已完成 IIa 期临床试验，用于治疗阿尔茨海默病。该公司前身为 Prana Biotechnology Limited，并于 2019 年 4 月更名为 Alterity Therapeutics Limited。Alterity Therapeutics Limited 成立于 1997 年，总部位于澳大利亚墨尔本。
Annovis Bio, Inc. 是一家处于临床阶段的药物平台公司，致力于开发治疗神经退行性疾病的药物。该公司的主要候选产品是 Buntanetap，正在进行针对阿尔茨海默病（AD）、帕金森病和其他慢性神经退行性疾病的 3 期临床试验。它还正在开发 ANVS405 以在创伤性脑损伤和/或中风后保护大脑；以及 ANVS301，它正在进行 1 期临床试验，以提高 AD 和痴呆后期患者的认知能力。该公司成立于 2008 年，总部位于宾夕法尼亚州伯温。
Biophytis S.A. 是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发减缓退行性进程并改善患有年龄相关疾病患者功能结果的疗法。其疗法专注于靶向和激活关键的生物恢复途径，这些途径可以抵御和对抗导致年龄相关疾病的多种生物和环境压力，包括炎症、氧化、代谢和病毒压力。该公司的主要候选药物是 Sarconeos (BIO101)，一种口服小分子，正在开发中用于治疗神经肌肉疾病，包括肌肉减少症和杜氏肌营养不良症 (DMD)，以及处于 2/3 期临床研究阶段，用于治疗患有 COVID 的患者的严重呼吸衰竭 -19。它还开发了 Macuneos (BIO201)，一种口服小分子，用于治疗视网膜疾病，包括干性年龄相关性黄斑变性和斯特加特疾病。Biophytis SA 与 AFM-Telethon 签订了合作协议，以开发其 Sarconeos (BIO101) 用于治疗 DMD。该公司成立于 2006 年，总部位于法国巴黎。
ABVC BioPharma是一家临床阶段的生物制药公司，开发药物和医疗设备以满足美国未满足的医疗需求。该公司正在开发ABV-1501，该药物目前正处于II期临床试验中，是一种三阴性乳腺癌的联合疗法；ABV-1504已完成治疗重度抑郁症的II期临床试验；ABV-1505，目前正处于成人注意缺陷多动障碍的II期临床试验中；ABV-1703，目前正处于转移性胰腺癌治疗的II期临床试验中；ABV-1702，目前正处于治疗骨髓增生异常综合征的II期临床试验中；ABV-1601目前正处于治疗癌症患者抑郁症的 I/II 期临床试验中。该公司还正在开发ABV-1701 Vitargus，该药物目前正处于治疗视网膜脱离或玻璃体出血的II期临床试验中；以及ABV-1519，目前正处于治疗非小细胞肺癌的 I/II 期临床试验中。ABVC BioPharma与Rgene公司签订了共同开发协议；并与BioHopeKing公司和BioFirst公司达成了合作协议。该公司总部位于加利福尼亚州弗里蒙特。ABVC BioPharma是一家运营YuanGene Corporation的子公司。
reaction-networks.net是一个非营利组织，致力于促进反应网络建模和分析。它提供了一个开放获取、协作的平台，用于共享和探索反应网络模型。该平台包括一个模型库、一个用于创建和模拟模型的工具集，以及用于讨论和共享研究成果的论坛。reaction-networks.net由来自不同学科的科学家组成，他们共同致力于推进反应网络建模领域。
CenterWatch 是一个临床试验网站，为患者、研究者和制药公司提供信息和服务。它成立于 1994 年，是世界上最大的临床试验数据库，包含超过 350,000 个临床试验。
CenterWatch 为患者提供有关正在进行的临床试验的信息，以便他们可以找到适合自己病情和兴趣的试验。它还为研究者提供有关如何设计、开展和管理临床试验的资源。对于制药公司来说，CenterWatch 提供有关临床试验患者招募和管理的工具和服务。
CenterWatch 的使命是加速临床试验的患者招募和管理，通过提供信息和资源来提高临床试验的效率和有效性。
European Pharmaceutical Review 是一家为制药行业提供最新产品信息和洞察力的专业出版物。杂志涵盖了广泛的主题，包括药物发现、开发、制造和监管。它还提供了行业新闻、事件和分析。
European Pharmaceutical Review 是业内领先的出版物之一，受到研究人员、医生和其他医疗专业人士的广泛阅读。杂志由一群经验丰富的记者和编辑编写，他们对制药行业有着深入的了解。
European Pharmaceutical Review 是获取有关制药行业最新信息和趋势的宝贵资源。它也是与其他行业领导者建立联系并了解最新发现和发展的绝佳平台。
GuidetoPharmacology.org 是一个全面的药理学参考数据库，提供已知的与人类药物靶标相互作用的配体的详细信息。它由英国药物发现研究所 (Wellcome Sanger Institute) 和国际药理学联合会 (IUPHAR) 共同开发和维护。
GuidetoPharmacology.org 包含有关超过 4,000 个已确认药物靶标的信息，包括受体、离子通道、酶和转运蛋白。对于每个靶标，数据库提供了有关其药理学特性、配体选择性、组织分布和临床意义的详细数据。
该数据库还包括有关药物、内源性配体和天然产物的信息。这些数据包括配体的化学结构、药理学特性、与靶标的相互作用以及临床用途。
GuidetoPharmacology.org 是用于药物发现、药理学研究和药物开发工作的宝贵资源。该数据库为研究人员提供了一个全面的平台，可以轻松获得有关药物靶标、配体和药物的最新信息。
具体来说，GuidetoPharmacology.org 的一些主要功能包括：
蛋白质质库（wwPDB）是由国际分子生物学联盟（IUBMB）和全球科学数据联盟（CODATA）赞助的一个全球基础设施。蛋白质质库收集、组织和传播实验确定生物大分子（蛋白质、核酸和糖）的三维结构数据。
开曼群岛化学公司是一家全球性的药用化学品和生物化学品供应商，产品包括化学试剂、生物试剂、抗体、酶和仪器。该公司成立于1994年，总部位于密歇根州安娜堡，在全球拥有13个办事处和一家生产工厂。
开曼群岛化学公司专注于为生命科学研究和药物开发提供高质量的产品和服务。其产品广泛应用于药物发现、药物筛查、生物标记物鉴定、疾病机制研究和诊断测试等领域。
与其他供应商相比，开曼群岛化学公司的优势在于：
此外，开曼群岛化学公司还积极参与科学研究和教育活动，与全球的大学和研究机构合作，推进生命科学的发展。公司成立了 Cayman Chemical Scholars Program，为年轻科学家提供研究资助和指导。
总体而言，开曼群岛化学公司是一家值得信赖的药用化学品和生物化学品供应商，为生命科学研究和药物开发提供高质量的产品和服务。
Outsourcing-Pharma.com 是全球领先的生物制药外包社区，为制药和生物技术行业的专业人士提供最全面的资源和信息。我们提供每日新闻、行业分析、深入特色、网络研讨会、白皮书和更多内容，以帮助我们的受众了解外包趋势、做出明智的决策，并与行业领导者建立联系。我们还提供一个全面的供应商目录，使我们的受众能够轻松找到他们正在寻找的供应商。
维基途径是一个生物途径和基因集数据库，包含了从文献中提取的手动策划途径。它提供了一种系统的方法来存储、检索和分析途径信息，并为理解细胞功能提供了宝贵的资源。
维基途径是一个开放获取资源，可免费在线获得。它由来自世界各地的科学家和研究人员维护，并定期更新。该数据库包括数千条途径，涵盖各种生物体和生物过程。
维基途径可用于多种目的，包括：
维基途径是一个强大的工具，可以帮助研究人员和临床医生了解细胞功能并开发新的治疗方法。它是生物学和医学研究领域的一项宝贵资源。
要了解更多信息，请访问维基途径网站：https://www.wikipathways.org/
扎普（Zaap.Bio）是一个生物技术公司，致力于利用人工智能和数据科学推动新药的发现和开发。Zaap.Bio 的使命是通过将最先进的技术与对科学的深入理解结合起来，加速创新疗法的开发。
Zaap.Bio 成立于 2017 年，总部位于马萨诸塞州波士顿。该公司的联合创始人包括来自麻省理工学院和哈佛大学的科学家和工程师。
Zaap.Bio的核心技术是一个人工智能平台，该平台可以分析大量生物数据，包括基因组、转录组和蛋白质组数据。该平台使用机器学习算法来识别与疾病相关的生物标记物和靶标。
Zaap.Bio 与制药公司和学术机构合作，利用其平台开发新的治疗方法。该公司已与罗氏、诺华、礼来和百时美施贵宝等制药巨头建立了合作关系。
Zaap.Bio 的目标是开发出更有效的疗法，并减少将新药推向市场的所需时间。该公司认为，人工智能和数据科学将在药物开发的未来中发挥关键作用。
MSTAML.COM是一家专业从事医疗和牙科临床研究的合同研究组织(CRO)。我们的团队由经验丰富的专业人员组成，他们致力于为客户提供高质量、及时的服务。
我们的服务包括但不限于：
我们致力于为客户提供个性化的服务，以满足他们的特定需求。我们与客户紧密合作，确保他们的研究达到最高标准。
MSTAML.COM在医疗和牙科临床研究领域拥有良好的声誉。我们的客户包括制药公司、医疗器械公司和学术机构。
如果您正在寻找一家可靠且经验丰富的CRO，请联系MSTAML.COM。我们很乐意与您讨论您的研究需求并提供免费咨询。
ClinicalTrialsArena.com 是一个全球商业情报平台，为生物制药行业的从业者提供有关临床试验信息的洞察。该平台收集了全球超过 30 万项临床试验的数据，涵盖所有治疗领域、药物和疾病。
ClinicalTrialsArena.com 的数据来自各种来源，包括监管机构、试验注册中心、研究机构和制药公司。该平台使用人工智能和机器学习技术来处理和分析这些数据，从而生成可操作的见解和预测。
ClinicalTrialsArena.com 平台为用户提供多种功能和好处，包括：
ClinicalTrialsArena.com 的用户包括制药公司、生物技术公司、合同研究组织 (CRO)、学术机构和投资者。该平台帮助用户做出明智的决策，优化临床试验策略，并识别新的商机。
总之，ClinicalTrialsArena.com 是一个强大的商业情报平台，为生物制药行业的专业人士提供有关临床试验的重要信息和见解。该平台有助于用户了解竞争格局、识别市场机会并做出明智的决策。
Cantab.net 是一家英国认知评估和培训公司，总部位于剑桥。该公司成立于 1989 年，目前在全球 30 多个国家开展业务。Cantab.net 的主要业务是开发和销售认知评估和培训工具，用于评估和改善认知技能，例如注意力、记忆力和问题解决能力。该公司还为学术研究和药物开发提供服务。
MosaicScience是一个位于北卡罗来纳州达勒姆的初创公司，为生物制药公司提供AI驱动的研发工具。该公司的平台使用机器学习来帮助科学家发现新的药物靶点并设计新的治疗方法。 MosaicScience由一群经验丰富的科学家和企业家创立，他们对人工智能在药物发现中的潜力充满热情。该公司的使命是通过为研究人员提供强大的工具来加速药物开发进程，从而改善患者的生活。
药研会 (PhRMA) 是一家总部位于美国的贸易协会，代表制药和生物技术行业。该组织成立于 1958 年，其使命是促进创新药物的研究、开发和商业化。
药研会的成员包括全球领先的制药和生物技术公司，这些公司在研究、开发和销售各种药物和疗法方面投入了大量资金。该组织为其成员提供一系列服务，包括游说、政策倡导、教育和培训。
药研会是制药行业的主要倡导者，它积极参与塑造有关药物政策的政策辩论。该组织支持以市场为导向的医疗保健系统和促进药物创新和开发的政策。
药研会也致力于与患者、医生和政策制定者合作，以改善患者获得药物和治疗的机会。该组织还支持促进药物安全和有效使用的倡议。
XTL Biopharmaceuticals Ltd.是一家生物制药公司，致力于收购和开发用于治疗自身免疫性疾病的药物产品。其主要候选药物为 hCDR1，一种用于治疗系统性红斑狼疮和干燥综合征的 II 期就绪资产。它已与耶达研究与开发有限公司达成许可协议，用于 hCDR1 在各种适应症中的研究、开发和商业化。该公司前身为 Xenograft Technologies Ltd.，1995 年 7 月更名为 XTL Biopharmaceuticals Ltd. XTL Biopharmaceuticals Ltd. 成立于 1993 年，总部位于以色列拉马特甘。
Theralink Technologies, Inc. 是一家商业阶段的精准医学和分子数据生成公司，致力于在美国开发和销售肿瘤产品。该公司提供专利磷蛋白和蛋白质生物标志物平台，以及实验室开发的检测技术，其目标领域包括肿瘤学和药物开发等多个领域。它还通过其 Theralink 反相蛋白阵列检测提供精准肿瘤学数据，以帮助生物制药行业和临床肿瘤学家确定对 FDA 批准和研究性药物治疗的可能反应者和非反应者。此外，该公司的 Data Generating Assays 为肿瘤领域的医生、患者和生物制药公司提供可操作的信息。该公司前身为 OncBioMune Pharmaceuticals, Inc.，并于 2020 年 9 月更名为 Theralink Technologies, Inc.。Theralink Technologies, Inc.总部位于科罗拉多州戈尔登。
百奥泰制药（BioCryst Pharmaceuticals, Inc.）是一家生物技术公司，开发口服小分子和蛋白类疗法来治疗罕见疾病。该公司销售帕拉米韦注射液，一种用于治疗急性无并发症流感的静脉内神经氨酸酶抑制剂，商品名为 RAPIVAB、RAPIACTA 和 PERAMIFLU；以及 ORLADEYO，一种口服丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于治疗遗传性血管性水肿。该公司还在开发 BCX10013，一种口服因子 D 抑制剂，用于治疗补体介导的疾病。该公司与以下公司合作并签订了许可协议：鸟居制药株式会社；塞奇瑞斯英国有限公司；盐野义制药株式会社；绿十字公司；国家过敏症和传染病研究所；生物医学高级研究与开发局；美国卫生与公众服务部；伯明翰阿拉巴马大学，以及艾伯特爱因斯坦医学院，耶希瓦大学和工业研究有限公司。百奥泰制药（BioCryst Pharmaceuticals, Inc.）成立于 1986 年，总部位于北卡罗来纳州达勒姆。
MacroGenics，Inc. 是一家生物制药公司，在美国开发、生产和销售基于抗体的疗法，以治疗癌症。其获批的产品是 MARGENZA（margetuximab-cmkb），一种人表皮生长因子受体 2（HER2）受体拮抗剂，与化疗联用，用于治疗已接受过两种或两种以上抗 HER2 治疗方案的转移性 HER2 阳性乳腺癌患者。该公司的免疫肿瘤产品候选药物包括 MGC018，一种抗体偶联药物 (ADC)，其靶向表达 B7-H3 的实体瘤；Enoblituzumab，一种靶向 B7-H3 的单克隆抗体；以及 MGD024，一种研究中的双特异性 CD123 × CD3 DART 分子，用于最大程度地减少血液系统恶性肿瘤患者的细胞因子释放综合征。此外，它还开发了 Lorigerlimab，一种靶向免疫检查点 PD-1 和细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 的单克隆抗体；Tebotelimab，一种针对 PD-1 和淋巴细胞活化基因 3 的研究性四价 DART 分子；Retifanlimab，一种靶向程序性死亡受体 1 的人源化单克隆抗体；以及 IMGC936，一种靶向 ADAM9（一种在各种实体瘤类型中过度表达的细胞表面蛋白）的 ADC。此外，该公司还开发了 MGD014 和 MGD020，一种 DART 分子，用于靶向人类免疫缺陷病毒感染细胞的包膜蛋白和 T 细胞上的 CD3；Teplizumab，用于治疗 1 型糖尿病；以及 PRV-3279，一种用于治疗自身免疫适应症的 CD32B × CD79B DART 分子。它与 Incyte Corporation；Zai Lab Limited；I-Mab Biopharma；和杨森生物技术公司合作。该公司成立于 2000 年，总部位于马里兰州罗克维尔。
艾利 Lilly, Inc. 是一家肿瘤公司，专注于在美国发现、开发和商业化治疗难治性癌症的新药。公司提供 CABOMETYX 片剂，用于治疗接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者；和 COMETRIQ 胶囊，用于治疗进行性和转移性甲状腺髓样癌。其 CABOMETYX 和 COMETRIQ 衍生自卡巴替尼，一种多激酶抑制剂，包括 MET、AXL、RET 和 VEGF 受体。该公司还提供 COTELLIC，一种 MEK 抑制剂，作为联合疗法，用于治疗特定形式的晚期黑色素瘤；和 MINNEBRO，一种口服非甾体选择性盐皮质激素受体阻滞剂，用于治疗日本的高血压。它开发了 zanazlinitnib，一种新型、有效、下一代口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，靶向 VEGF 受体、MET 和 TAM 激酶 (TYRO3、AXL 和 MER)；和 XB002，一种下一代组织因子 (TF) 靶向 ADC，通过静脉输注给药，由与紫杉醇类微管蛋白抑制剂 (MTI) 有效载荷缀合的人源单克隆抗体 (mAb) 对抗 TF 组成。它与 Ipsen Pharma SAS、武田药品工业株式会社、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Redwood Bioscience, Inc.、RP Scherer Technologies, LLC、Catalent Pharma Solutions, Inc.、NBE Therapeutics AG、Aurigene Discovery Technologies Limited、Iconic Therapeutics, Inc. 开展研究合作和许可协议；Invenra, Inc.；StemSynergy Therapeutics, Inc.；Genentech, Inc.；百时美施贵宝公司；和第一三共株式会社，以及与 Sairopa BV 签订 ADU-1805 临床开发协议。该公司的前身为 Exelixis Pharmaceuticals, Inc.，并于 2000 年 2 月更名为 Exelixis, Inc.。Exelixis, Inc. 成立于 1994 年，总部位于加利福尼亚州阿拉米达。
BioXcel Therapeutics是一家处于商业阶段的生物制药公司，致力于利用人工智能方法在神经科学和免疫肿瘤学中開發变革性药物。该公司的药物再创新方法利用现有的已批准的药物和/或经过临床验证的产品候选物，结合大数据和专有的机器学习算法，以确定新的治疗指数。其商品化产品IGALMI是一种地美托咪的舌下薄膜制剂，用于治疗成人精神分裂症或I或II型双相情感障碍に伴随的急性激惹。该公司还继续进行临床试验，评估BXCL501用于治疗阿尔茨海默病患者的急性激惹，以及对重度抑郁症患者的辅助治疗，以及在社区中对双相情感障碍和精神分裂症相关的激惹进行治疗。此外，该公司正在开发BXCL502作为痴呆症慢性激惹的潜在疗法；以及BXCL701，一种用于治疗侵袭性前列腺癌、胰腺癌以及其他实体瘤和液体瘤的试验性口服先天免疫激活剂；BXCL503，一种针对痴呆症冷漠的候选药物；以及BXCL504，一种针对痴呆症攻击性的候选药物。BioXcel Therapeutics成立于2017年，总部位于康涅狄格州纽黑文。