bio.site是一个在线生物信息学平台，为生物学家提供了访问和分析生物数据的工具。它包括广泛的数据库、分析工具和可视化功能，使生物学家能够有效地探索和解释生物数据。
bio.site的主要功能包括：
bio.site广泛用于生物医学研究、药物发现和生物技术领域。它为生物学家提供了一个强大的平台，让他们探索和解释复杂的生物数据，从而推动对生命科学的理解和创新。
RCSB.org 简介
RCSB.org 是由美国国家生物技术信息中心（NCBI）运营的一项国际性资源，致力于蛋白质结构和相关生物信息学数据的存储和分发。该数据库包含来自蛋白质数据库（PDB）的实验确定的蛋白质结构，以及来自蛋白质结构预测（PSF）等其他来源的数据。
RCSB.org 的特点
RCSB.org 的用途
RCSB.org 被广泛用于各种研究和教育目的，包括：
如何使用 RCSB.org
RCSB.org 的网站（https://www.rcsb.org/）直观且易于导航。用户可以使用搜索栏搜索蛋白质结构，或浏览数据库中的不同类别。RCSB.org 还提供各种工具，允许用户分析和可视化蛋白质结构。
23andMe是一家私人控股的个人基因组学和生物技术公司，2006年由安妮·沃西茨基和琳达·埃维创立，总部位于加利福尼亚州南旧金山。该公司最出名的是其基于唾液的直接面向消费者的个人基因组学服务。23andMe还开发了药物发现工具。 23andMe公司于2007年推出其首个产品，这是一项针对特定疾病风险的个人基因组学服务。 2008年，该公司推出了其目前的唾液收集套件，该套件允许客户通过唾液样本分析他们的DNA。 23andMe还开发了药物发现工具，并在2018年与葛兰素史克达成协议，将该公司的遗传数据库用于药物研究。 23andMe公司因其在个人基因组学领域的创新而受到赞誉，但也因其数据的隐私和安全性问题而受到批评。
smart.bio 是一个生物科技信息技术公司，致力于开发和提供基于人工智能的生物信息学解决方案，帮助科学家加速发现和治疗疾病。
Brepolsonline.net是一个研究控股公司的网站，为生命科学领域的公司提供全面的解决方案。该网站涵盖了各种主题，包括药物发现、开发和制造。它还提供有关行业新闻、事件和资源的信息。
Brepolsonline.net是生命科学专业人士的宝贵资源。该网站提供了有关该行业最新进展的宝贵信息，并为研究人员和公司提供了建立联系和分享想法的平台。
Nevgen 致力于发现和创新遗传学。我们的目标是利用遗传学的力量来改善人类健康和福祉。我们相信，通过了解遗传学，我们可以:
Nevgen 由一群致力于应用遗传学进步改善人获得医疗保健的科学家、医生和企业家创立。通过与领先的研究机构、医院和生物技术公司合作，我们能够将最先进的遗传学技术和见解应用于现实世界的挑战。
我们的工作重点：
Nevgen 的愿景是建立一个世界，每个人都能了解和利用自己独特的遗传信息来过上更健康、更充实的生活。我们相信，通过发现和利用遗传学的变革力量，我们可以共同创造一个更健康、更美好的未来。
Exicure, Inc.是一家早期生物技术公司，专注于针对经过验证的靶标开发针对核糖核酸的核酸疗法。该公司的临床前候选药物包括 SCN9A，它正处于慢性疼痛治疗的临床前研究中。它还基于其专有的 SNA 技术开发了肿瘤免疫疗法。Exicure, Inc. 成立于 2011 年，总部位于伊利诺伊州芝加哥。
Viridian Therapeutics, Inc. 是一家生物技术公司，专注于发现和开发针对严重和罕见疾病的疗法。该公司的产品线包括 VRDN-001，一种靶向胰岛素样生长因子-1 受体的单克隆抗体，目前正处于 III 期临床试验阶段，用于治疗甲状腺眼病 (TED)；以及 VRDN-003，一种针对 IGF-1R 的新一代 IGF-1R 人源化单克隆抗体，并纳入了用于治疗 TED 的半衰期延长技术。该公司还提供 VRDN-006，这是一项用于治疗自身免疫性疾病的临床前计划。此外，该公司还提供 VRDN-006 和 VRDN-008，用于治疗自身免疫性疾病的临床前计划。该公司前身为 Miragen Therapeutics, Inc.，并于 2021 年 1 月更名为 Viridian Therapeutics, Inc. Viridian Therapeutics, Inc. 成立于 2010 年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
泰拉生物科学公司是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发用于纤维状生长因子受体（FGFR）生物学的精准药物。该公司提供 SNÅP，这是一个精准医学平台，能够通过迭代分子快照进行药物设计，预测遗传改变，用于开发针对肿瘤学和遗传定义疾病的疗法。其主要候选产品 TYRA-300 正处于 I/II 期临床试验，用于治疗转移性膀胱癌和其他实体瘤患者。该公司还正在开发 TYRA-300，用于骨骼疾病，包括软骨发育不良、软骨发育不良、致死性软骨发育不良和其他 FGFR3 驱动的遗传综合征；TYRA-200，一种 I 期临床试验中针对胆管和实体瘤的候选药物；以及 TYRA-430，用于治疗肝细胞癌。该公司成立于 2018 年，总部位于加利福尼亚州卡尔斯巴德。
Twist Bioscience Corporation 从事合成 DNA 制品的制造和销售。该公司提供人造基因和基因片段，用于生物技术、制药、工业化学和农业公司以及学术实验室在治疗剂、诊断、化学品/材料、食品/农业、数据存储和学术研究中的各种应用的产品开发；用于靶向 NGS、CRISPR 基因编辑、诱变实验、DNA 折纸、DNA 计算、DNA 数据存储和其他应用的寡聚池；以及专注于追求药物发现和开发的客户的免疫球蛋白 G 蛋白。它还提供 NGS 工具，包括建库试剂盒、人类外显子组试剂盒和固定和定制嵌板以及联盟嵌板，主要用于各种适应症的诊断测试、人群遗传学研究和生物标志物发现、转化研究、微生物学和应用市场研究；以及癌症、罕见和遗传性疾病研究的甲基化检测试剂盒，以及快速杂交和全 RNA 测序工作流程解决方案。此外，该公司还提供合成 SARS-CoV-2 RNA 参考序列，作为 NGS 和逆转录聚合酶链反应分析方法开发的阳性对照；合成猴痘对照；以及各种呼吸道病毒对照，包括流感、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、SARS、MERS 和冠状病毒。此外，它还提供 SARS-CoV-2 研究嵌板，例如 Twist 呼吸道病毒嵌板和泛病毒研究嵌板，用于在研究环境中检测疾病；用于抗体工程、亲和力成熟和人源化的精密 DNA 文库；以及抗体优化解决方案，以同时优化给定抗体的多种特性。该公司成立于 2013 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
泰来生物是一家合成生物学公司，主要向全球制药和学术实验室销售合成生物学仪器、试剂及相关产品和相关服务。公司提供 BioXp 3250 系统和 BioXp 9600 系统，让研究人员能够从数字 DNA 序列生成端点就绪的合成脱氧核糖核酸 (DNA) 和信使核糖核酸 (mRNA)，并进行机载下一代测序 (NGS) 文库制备；BioXp 门户，一个在线门户，提供直观的引导式工作流程和设计工具，用于构建新的 DNA 序列并将它们组装到选择的载体中，以及 mRNA 构建；以及 BioXp De Novo 试剂盒，其中包含必要的构建模块和试剂，包括用于特定合成生物学工作流程应用的专有 gibson 组装品牌试剂。它还提供 BioXp Select 试剂盒，提供在使用 BioXp 系统执行合成生物学工作流程应用（例如克隆、质粒 mRNA 生成和无细胞扩增）时使用非泰来生物 DNA；BioXp Next Generation Sequencing 试剂盒，其中包含将 DNA 或 RNA 转换为测序仪就绪文库所需的试剂；台式试剂，其中包含在台式机上使用 BioXp 系统生成的产物，执行特定的合成生物学工作流程所需的试剂；以及定制的 gibson 短寡核连接装配酶促 DNA 合成溶液，旨在缩短 mRNA 疫苗、诊断、治疗和个性化药物开发的合成 DNA、RNA 和蛋白质的构建时间线。公司向政府机构、合同研究组织和合成生物学公司提供其产品。公司前身为 Codex DNA, Inc.，并于 2022 年 11 月更名为 Telesis Bio Inc.。泰来生物成立于 2011 年，总部位于加利福尼亚州圣迭戈。
Simulation Plus, Inc. 是一家全球性从事药物发现和开发软件开发的公司，该软件用于建模和模拟以及利用人工智能和机器学习技术预测分子特性。该公司通过两个部门运作：软件和服务。该公司提供以下产品：GastroPlus，它模拟了对人或动物施用的化合物吸收和药物相互作用；以及 DDDPlus 和 MembranePlus 模拟产品。该公司还提供基于力学和数学模型的产品，例如 DILIsym、NAFLDsym、ILDsym、RENAsym、IPFsym 和 MITOsym 产品。此外，该公司还提供基于化学的计算机程序的吸收、分布、代谢、排泄和毒性预测器，该程序将分子结构作为输入并预测其特性；以及 MedChem Designer 以及用于建模和模拟的 MonolixSuite 产品，该产品允许进行人群分析、快速的临床试验数据分析和法规提交。此外，该公司还提供基于临床药理学的咨询服务，包括人群药代动力学和药效动力学建模、暴露反应分析、临床试验模拟、数据编程和技术撰写服务，以支持监管提交；以及药物早期发现服务。此外，该公司还为定量系统药理学/定量系统毒理学建模提供创造性和深刻的咨询服务。该公司服务于制药、生物技术、农药、化妆品和食品业公司以及学术和监管机构。Simulations Plus, Inc. 成立于 1996 年，总部位于加利福尼亚州兰开斯特。
Seer, Inc. 是一家生命科学公司，致力于开发和商业化用于破译蛋白质组生物学的产品。该公司开发了 Proteograph 产品套件，这是一个集成解决方案，包括专有的工程纳米颗粒、消耗品、自动化仪器和用于执行蛋白质组分析的软件，以提供一种解决方案，几乎任何实验室都可以将其纳入仅用于研究中。该公司打算将其产品仅用于研究用途，涵盖学术机构、生命科学和研究实验室，以及用于非诊断和非临床目的的生物制药和生物技术公司。其业务遍及中国、澳大利亚、东欧、以色列和日本。该公司前身为 Seer Biosciences, Inc.，于 2018 年 7 月更名为 Seer, Inc.。Seer, Inc. 成立于 2017 年，总部位于加利福尼亚州红木城。
Schrödinger,Inc.与其附属公司共同开发了基于物理的计算平台，该平台能够发现用于药物开发和材料应用的新型分子。该公司在两个部门运营，软件和药物发现。软件部门专注于许可其软件以转变生命科学和材料科学行业的分子发现。药物发现部门专注于通过内部合作和协作构建临床前和临床计划组合。该公司为全球的生物制药和工业公司、学术机构和政府实验室提供服务。Schrödinger,Inc.成立于1990年，总部位于纽约州纽约市。
Recursion Pharmaceuticals, Inc. 是一家临床阶段生物技术公司，致力于整合生物学、化学、自动化、数据科学和工程等领域的技术创新，实现药物发现的产业化，从而破译生物学。该公司开发的 REC-994 正在进行 2 期临床试验，用于治疗脑海绵状血管畸形；REC-2282 正在进行 2/3 期临床试验，用于治疗 2 型神经纤维瘤病；REC-4881 正在进行 1b/2 期临床试验，用于治疗家族性腺瘤性息肉病；REC-3964 正在进行 1 期临床试验，用于治疗艰难梭菌感染；REC-4881 正在进行 2 期临床试验，用于治疗 AXIN1 或 APC 突变型癌症。其处于临床前阶段的产品包括用于治疗 HR- proficient 卵巢癌的 RBM39。该公司已与拜耳公司、犹他大学研究基金会、俄亥俄州创新基金会、罗氏和基因泰克、武田制药株式会社开展合作和达成协议。Recursion Pharmaceuticals, Inc. 成立于 2013 年，总部位于犹他州盐湖城。
RespireRx Pharmaceuticals Inc.从事神经和精神疾病药物的发现，开发和商业化。它有两个药物平台，包括ResolutionRx，一个药物类大麻素平台，包括作用于CB1和CB2内源性大麻素受体的右旋双异丙苯二酚，用于化疗引起的恶心和呕吐，以及艾滋病和阻塞性睡眠呼吸暂停患者的厌食症；以及EndeavourRx，一个神经调节剂平台，包括AMPAkines计划，包括作为谷氨酸受体的正变构调节剂（PAMs）以促进神经元功能的专有化合物，以及GABAkines计划，包括作为GABA A受体的PAMs的专有化合物。该公司的主要 AMPAkine CX1739 已完成阿片类药物引起呼吸抑制以及中枢性睡眠呼吸暂停的 II 期临床研究。它还在开发在治疗 CNS 驱动的神经行为和认知障碍、脊髓损伤、神经疾病和各种罕见病征方面具有临床应用的 CX717、CX1739 和 CX1942。它与伦敦大学学院合作研究 AMPAkines 用于治疗 GRIA 疾病。该公司前身为Cortex Pharmaceuticals, Inc.。并于 2015 年 12 月更名为 RespireRx Pharmaceuticals Inc. RespireRx Pharmaceuticals Inc.成立于 1987 年，总部位于新泽西州格伦罗克。
Repare Therapeutics Inc.是一家处于临床阶段的精准肿瘤学公司，致力于通过在加拿大和美国利用其合成致死方法来发现和开发治疗方法。该公司使用其专有的全基因组、CRISPR 驱动的平台 SNIPRx 来发现、验证和构建以基因组不稳定为重点的 SL 基础治疗管线，包括 DNA 损伤修复。该公司的候选先导产品是 Camonsertib（RP-3500），它是一种口服小分子抑制剂，目前处于 2/3 期开发阶段，用于治疗具有特定 DNA 损伤修复相关基因组改变的实体瘤。该公司还在开发卢尼塞替（RP-6306），这是一种 PKMYT1 抑制剂，目前正在进行针对具有以 CCNE1 扩增为特征的遗传改变的肿瘤的 1 期临床试验；RP-1664，一种口服 PLK4 抑制剂，目前正在进行 1 期临床试验，旨在利用 TRIM37 扩增或实体瘤中过表达的合成致死关系；以及 RP-3467，一种聚合酶 theta 腺苷三磷酸酶 (ATPase) 抑制剂，一种与 BRCA 突变和其他基因组改变相关的 SL 靶点。该公司已与罗氏制药公司及 F. Hoffmann-La Roche Ltd.、百时美施贵宝公司、纽约大学和小野制药株式会社签订了许可和合作协议，并且与 Debiopharm 签订了临床研究和合作协议，以探索 PKMYT1 和 WEE1 抑制的合成致死组合在癌症中的作用。Repare Therapeutics Inc. 成立于 2016 年，总部位于加拿大蒙特利尔。
OmniAb, Inc. 是一家生物技术公司，致力于发现和提供美国治疗性抗体发现技术。公司的技术平台创建并筛选了多种抗体库，并为合作伙伴的药物开发工作确定了最佳抗体。其 OmniAb 平台是专有转基因动物的生物学智能，包括 OmniRat、OmniChicken 和 OmniMouse，它们经过基因改造以产生具有人类序列的抗体，以促进人类治疗候选物的开发。该公司的 OmniFlic，一种双特异性大鼠，OmniClic，一种双特异性鸡，旨在发现双特异性抗体应用； OmniTaur，为复杂靶标提供牛抗体的独特结构特征； OmniDeep，一套计算机，人工智能和机器学习工具，用于通过各种技术和能力进行治疗性发现和优化。 OmniAb, Inc. 成立于 2012 年，总部位于加利福尼亚州埃默里维尔。
Inotiv, Inc.为制药和医疗器械行业提供非临床和分析药物发现和开发服务。它通过两个部门运营：发现和安全评估 (DSA) 和研究模型和服务 (RMS)。DMS 部门为生命科学研究制造科学仪器以及由制药公司、大学、政府研究中心和医疗研究机构在公司旗下 BASi 产品线中使用的相关软件。RMS 部门从事研究模型、饲料、寝具和生物制品的商业化生产和销售。该公司提供的研究和发现服务包括计算毒理学、疾病药理学、DMPK、安全药理学、发现生物分析、探索性、外科模型和医疗器械以及细胞和分子生物学；非临床安全性评估包括一般毒理学和遗传毒理学、受管制的生物分析、致癌性研究以及发育和生殖毒理学；病理学服务，如组织病理学、数字病理学、临床病理学和医疗器械病理学；生物分析包括非受管制的发现生物分析、生物治疗剂以及受管制的临床前和临床生物分析；蛋白质组学；以及咨询服务以及模型和研究服务。该公司在美国、荷兰及国际上运营。该公司的前身为 Bioanalytical Systems, Inc.，并于 2021 年 3 月更名为 Inotiv, Inc.。Inotiv, Inc. 成立于 1974 年，总部位于印第安纳州西拉斐特。
Morphic Holding, Inc. 是一家生物制药公司，旨在发现和开发口服小分子整合素疗法，用于治疗自身免疫性疾病、心血管疾病和代谢性疾病以及纤维化和癌症。其先导产品候选药物 MORF-057 是一种影响炎症的 a4ß7 特异性整合素抑制剂，目前正在进行治疗炎症性肠病的 2 期临床试验。该公司在研产品包括针对更多潜在 GI 适应症的下一代 a4ß7 抑制剂，如 EGID、直肠炎等；用于治疗骨髓纤维化和实体瘤的 avß8；用于治疗肺动脉高压的纤连蛋白整合素。此外，该公司还与强生公司签订了许可协议，用于发现和开发新型整合素疗法；与施罗丁格公司签订了整合素靶点的合作协议；以及与儿童医疗中心公司签订了许可协议，用于开发和商业化适用于人类和兽医应用中的任何治疗性或诊断性用途的产品。Morphic Holding, Inc. 成立于 2014 年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
Karyopharm Therapeutics Inc.是一家商业阶段的制药公司，致力于在美国发现、开发和商业化针对核输出的药物，用于治疗癌症和其他疾病。该公司发现、开发和商业化新型小分子核输出选择性抑制剂（SINE）化合物，该化合物可抑制核输出蛋白exportin 1（XPO1）。其主要化合物包括 XPOVIO，与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗成人多发性骨髓瘤患者；与地塞米松联合用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者；以及用于治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的成人患者。它还开发了 Selinexor 用于治疗血液系统和实体瘤恶性肿瘤，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和 DLBCL；以及用于治疗骨髓增生异常综合征的 ELTANEXOR，以及 verdinexor、KPT-9274 和 IL-12 化合物。该公司已与 Menarini 集团签订许可协议，开发和商业化用于人类肿瘤适应症的 selinexor；与 Antengene Therapeutics Limited 签订许可协议，开发和商业化用于治疗和/或预防人类肿瘤适应症的 selinexor、eltanexor 和 KPT-9274，以及用于诊断、治疗和/或预防人类非肿瘤适应症的 verdinexor；并与 FORUS Therapeutics Inc. 签订 XPOVIO 商业化的分销协议。此外，它还与百时美施贵宝公司合作，在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中评估新型脑啡肽 E3 连接酶调节剂美佐替米与 Selinexor 的联合用药。Karyopharm Therapeutics Inc. 成立于 2008 年，总部位于马萨诸塞州牛顿市。
IonQ, Inc.是一家在美国从事通用型量子计算系统研发的公司。它出售对各种量子比特容量的量子计算机的访问权限。该公司通过云平台（如亚马逊网络服务 (AWS) Amazon Braket、微软的 Azure Quantum 和谷歌的 Cloud Marketplace，以及通过其云服务）提供对其量子计算机的访问。它还提供与设计、开发和构建专用量子计算硬件系统相关的合同；维护和支持服务；以及与在量子计算系统上联合开发算法相关的咨询服务。该公司成立于 2015 年，总部位于马里兰州大学城。
Incyte Corporation 是一家生物制药公司，致力于在美国和国际上发现、开发和商业化用于血液学/肿瘤学以及炎症和自身免疫领域的治疗药物。该公司提供 JAKAFI (ruxolitinib) 用于治疗中、高危骨髓纤维化、真性红细胞增多症和类固醇难治性急性移植物抗宿主病；MONJUVI (tafasitamab-cxix)/MINJUVI (tafasitamab) 用于复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤；PEMAZYRE (pemigatinib)，一种成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂，可作为液体和实体瘤中的致癌驱动因素；ICLUSIG (ponatinib) 用于治疗慢性髓性白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病；和 ZYNYZ (retifanlimab-dlwr) 用于治疗转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌，以及用于治疗特应性皮炎的 OPZELURA 乳膏。其临床阶段产品包括正在进行肛管鳞状细胞癌和非小细胞肺癌 3 期临床试验的 retifanlimab；axatilimab，一种正在开发为慢性 GVHD 患者治疗方法的抗 CSF-1R 单克隆抗体；抑制肿瘤发生的 INCA033989；正在开发为疾病调节治疗的 INCB160058；以及用于治疗实体瘤的 INCB99280 和 INCB99318。该公司还开发了 INCB123667、INCA32459 和 INCA33890，以及 Ruxolitinib 乳膏、Povorcitinib 和 INCA034460。它与诺华和礼来公司签订了合作许可协议；与 Agenus、Merus、MacroGenics 和 Syndax 签订了许可协议；与中国医疗系统控股有限公司签订了关于 povorcitinib 开发和商业化的合作和许可协议。该公司将其产品销售给专科、零售和医院药房、分销商和批发商。该公司前身为 Incyte Genomics Inc，于 2003 年 3 月更名为 Incyte Corporation。Incyte Corporation 成立于 1991 年，总部位于特拉华州威尔明顿。
Evotec SE 是为全球制药和生物技术行业提供药物发现和开发合作伙伴的运营公司。该公司在各种治疗领域开发制药产品，例如糖尿病及其并发症、纤维化、传染病、中枢神经系统疾病、肿瘤学、疼痛和炎症、免疫学、罕见病、呼吸系统疾病和妇科健康。它与拜耳、礼来、Almirall、Chinook Therapeutics、诺和诺德制药公司、Galapagos、辉瑞公司、康巴制药有限公司、百时美施贵宝公司、浙江京新药业有限公司、杨森制药公司、Kazia Therapeutics、Apeiron Biologics 和 Takeda Pharmaceuticals 签订了合作协议，以及与 Dewpoint Therapeutics 的战略合作伙伴关系，以推进冷凝修饰治疗剂的肿瘤管线项目，以研究新药申请和与 Glycotope GmbH 的许可协议，以开发针对各种潜在适应症（包括实体瘤）的下一代免疫细胞参与双特异性抗体。该公司前身为 Evotec AG，于 2019 年 4 月更名为 Evotec SE。Evotec SE 成立于 1993 年，总部位于德国汉堡。
查尔斯河实验室公司在美国、欧洲、加拿大、亚太地区和国际上 提供药物发现、非临床研究和安全性测试服务。它通过三个部门运营：研究模型和服务 (RMS)、发现和安全评估 (DSA) 和制造解决方案 (制造)。RMS 部门生产和销售啮齿动物，以及供研究人员使用的特定品种大鼠和小鼠。该部门还提供一系列服务，以协助其客户支持使用研究模型进行研究和筛选临床前候选药物，包括研究模型、基因工程模型和服务、内部采购解决方案和研究动物诊断服务。DSA 部门为识别和验证新靶点、化学化合物和抗体提供早期和体内发现服务，通过提供针对安全性评估的临床前药物和治疗候选药物；以及安全性评估服务，例如毒理学、病理学、安全性药理学、生物分析、药物代谢和药代动力学服务。制造部门提供用于无菌和非无菌药品和消费品的常规和快速质量控制测试的体外方法。该部门还提供由制药和生物技术公司外包的生物制剂专业测试。它还为生物制药客户提供合同动物房运营服务。该公司成立于 1947 年，总部位于马萨诸塞州威尔明顿。
康普根有限公司是一家临床阶段的治疗发现和开发公司，在以色列、美国和欧洲研究、开发和商业化治疗和产品候选药物。公司免疫肿瘤管线包括 COM701，一种抗 PVRIG 抗体，正在进行用于治疗实体瘤的 I 期临床研究；COM902，一种针对 TIGIT 的治疗性抗体，正在进行 I 期单药临床研究，用于通过顺序剂量递增治疗晚期恶性肿瘤的患者；Bapotulimab，一种针对 ILDR2 的治疗性抗体，正在对患有头颈部鳞状细胞癌的幼稚患者进行 I 期临床研究；Rilvegostomig，一种新型抗 TIGIT/PD-1 双特异性抗体，正在对患有晚期或转移性非小细胞肺癌的患者进行 II 期临床研究。其治疗管线还包括针对不同免疫耐受机制的早期免疫肿瘤计划；以及 COM503，一种高亲和力抗体，可阻断 IL-18 结合蛋白和 IL-18 之间的相互作用。该公司与拜耳制药股份公司签署了合作协议，共同研发和商业化针对该公司免疫检查点调节剂的抗体类治疗药物；与百时美施贵宝合作，评估 COM701 与百时美施贵宝的 PD-1 免疫检查点抑制剂 Opdivo 联合用药对晚期实体瘤患者的安全性耐受性；以及与约翰霍普金斯大学医学院合作，评估新的 T 细胞和骨髓检查点靶点。该公司已与阿斯利康就开发双特异性和多特异性免疫肿瘤抗体产品签订了许可协议；并与约翰霍普金斯大学开展骨髓研究合作。康普根有限公司成立于 1993 年，总部位于以色列霍隆。
Black Diamond Therapeutics，Inc. 是一家处于临床阶段的肿瘤药物公司，专注于为患有基因定义肿瘤的患者发现并开发 MasterKey 疗法。该公司的主要产品候选药物是 BDTX-1535，一种穿透血脑屏障的上皮生长因子受体 MasterKey 抑制剂，目前正处于针对表皮生长因子受体突变型非小细胞肺癌的 2 期临床试验中，以及针对胶质母细胞瘤的 1 期临床试验中。该公司还在开发 BDTX-4933，一种穿透血脑屏障的 RAF MasterKey 抑制剂，靶向实体瘤中的 KRAS、NRAS 和 BRAF 改变，目前正处于 1 期临床试验中。此外，该公司正在开发 BDTX-4876，一种针对致癌 FGFR2/3 突变的 MasterKey 抑制剂，对 FGFR1/4 具有选择性，目前正处于临床前阶段。该公司前身为 ASET Therapeutics，Inc.，于 2018 年 1 月更名为 Black Diamond Therapeutics，Inc.。Black Diamond Therapeutics，Inc. 成立于 2014 年，总部位于马萨诸塞州剑桥。
Alterity Therapeutics Limited 是一家澳大利亚研究和开发治疗阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、帕金森病和其他神经系统疾病的治疗性药物的公司。该公司的主要候选药物是 ATH434，目前正在进行帕金森病的 I 期临床试验。它还在开发 ATH434-201，目前正在进行 II 期临床试验，用于治疗多系统萎缩早期；ATH434-202，目前正在进行 II 期临床试验，用于治疗多系统萎缩晚期；以及 PBT2，已完成 IIa 期临床试验，用于治疗阿尔茨海默病。该公司前身为 Prana Biotechnology Limited，并于 2019 年 4 月更名为 Alterity Therapeutics Limited。Alterity Therapeutics Limited 成立于 1997 年，总部位于澳大利亚墨尔本。
Aligos Therapeutics, Inc. 是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型疗法以满足病毒和肝病的未满足医疗需求。其候选药物 ALG-055009 是一种小分子 THR-ß 激动剂，目前正处于治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的 2a 期临床试验中。该公司还开发了 ALG-000184，这是一种衣壳组装调节剂，已完成 1b 期临床试验以治疗慢性乙型肝炎 (CHB)；和 ALG-125755，一种 siRNA 候选药物，该药物目前正处于 I 期临床试验中，用于治疗 CHB。此外，它还开发了 ALG-097558，该药物目前正处于 2 期临床试验中，用于治疗冠状病毒。该公司已与默克公司签订许可和研究合作协议，以发现、研究、优化和开发针对 NASH 的寡核苷酸；与埃默里大学签订许可协议，以提供乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂技术；与 Luxna Biotech Co., Ltd. 签订许可协议，以开发和商业化含有针对乙型肝炎病毒基因组的寡核苷酸的产品；以及与 Katholieke Universiteit Leuven 签订研究、许可和商业化协议，以开发冠状病毒蛋白酶抑制剂。Aligos Therapeutics, Inc. 成立于 2018 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
Adaptive Biotechnologies Corporation 是一家商业阶段的公司，开发了一个免疫医学平台，用于诊断和治疗各种疾病。该公司提供免疫测序平台，该平台结合了一套专有化学、计算生物学和机器学习来生成临床免疫组学数据，以解码适应性免疫系统。它还提供 clonoSEQ 诊断测试，用于检测和监测患者在治疗期间和治疗后体内的剩余癌细胞数量，称为微小残留病（MRD）。该公司为生命科学研究、临床诊断和药物发现应用提供产品和服务。Adaptive Biotechnologies Corporation 与基因泰克公司建立了战略合作关系，共同开发、制造和商业化针对一系列癌症治疗的新抗原定向 T 细胞疗法；与微软公司合作开发从单一验血中早期检测各种疾病的诊断测试。该公司的前身为 Adaptive TCR Corporation，并于 2011 年 12 月更名为 Adaptive Biotechnologies Corporation。Adaptive Biotechnologies Corporation 成立于 2009 年，总部位于华盛顿州西雅图。
Aclaris Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于在美国开发用于免疫炎症性疾病的新型候选药物。该公司通过两个部门运营：治疗和合同研究。治疗部门致力于识别和开发疗法，以满足免疫炎症性疾病的巨大未满足需求。合同研究部门提供实验室服务。该公司正在开发 Zunsemetinib (ATI-450)，这是一种 MK2 抑制剂，目前正在进行 I/II 期试验，用于治疗转移性乳腺癌和胰腺癌；ATI-1777，一种软 JAK 1/3 抑制剂，完成了 2b 期试验，用于治疗中度至重度特应性皮炎和其他皮肤病；以及 ATI-2138，一种口服共价 ITK 和 JAK3 抑制剂，目前正在进行 I 期试验，用作 T 细胞介导的自身免疫性疾病的治疗方法。该公司成立于 2012 年，总部位于宾夕法尼亚州韦恩。
Absci Corporation 是一家位于美国的数据优先生成人工智能 (AI) 药物开发公司。该公司将 AI 与可扩展的湿实验室技术相结合，为患者创造生物制剂。其一体化药物开发平台旨在通过使用 AI 同时优化可能对开发和治疗益处很重要的多种药物特性来改进传统的生物药物发现。该公司成立于 2011 年，总部位于华盛顿州温哥华。
HitGen Inc. 是一家专注于中国和国际小分子和核酸药物的药物发现研究平台。其技术平台包括 DNA 编码库技术；基于片段的药物发现和基于结构的药物设计技术；合成治疗性寡核苷酸技术的新兴技术平台；和靶向蛋白降解技术。公司的产品线包括：HG146，一种用于多发性骨髓瘤和实体瘤的选择性 HDAC 抑制剂；HG030，用于实体瘤的第二代 NTRK/ROS1 抑制剂片剂；HG 381，一种用于癌症的免疫肿瘤激动剂，以及 HGT01 和 HGT02，用于癌症的肿瘤免疫学。此外，它还提供 HGT03，一种蛋白质降解剂，和 HGT04，一种用于癌症的转录组学；以及 HGT05，一种用于肝癌激酶抑制剂，以及 HGP0508，一种用于抗炎治疗的炎症小分子，和 HGC245，一种用于青光眼的激酶抑制剂。该公司的核酸药物管线包括：HGP2142，一种用于肝癌的 TGF-ß1 特异性 siRNA 药物；HGN001，一种用于癌症靶标特异突变的核酸药物；和 HGN002，用于实体瘤。此外，公司提供靶点验证、先导物识别、先导物优化、优化、临床前研究和 IND、临床开发以及综合药物发现服务。此外，公司专注于肿瘤学和免疫肿瘤学、炎症和自身免疫性疾病、眼科、传染病、代谢和心血管疾病。HitGen 成立于 2012 年，总部位于中国成都。
北京药明康德新药开发有限公司连同其附属公司为北美、欧洲、日本、中国大陆、亚洲其他地区及全球的生命科学行业提供药物研发及生产服务。本公司通过五个部门运营：实验室服务；化学和制备工艺开发与生产服务；临床研究服务；大分子和细胞及基因治疗服务及其他服务。该公司提供实验化学服务，包括药物化学、合成化学、分析和纯化化学，以及计算机辅助药物设计；生物科学服务，如体外和体内药物代谢和药代动力学、体外生物学和体内药理学、药物安全性评估以及美国实验室服务；以及工艺开发和生产、材料科学/制备、制备开发和生产，以及分析开发服务。该公司还提供放射性标记科学和早期临床试验服务；临床试验和临床研究现场管理服务；以及大分子药物发现和开发以及生产服务（CDMO），以及细胞和基因治疗实验室，以及基因治疗CDMO服务。此外，该公司还提供安全性评估以及化学、制造和控制服务。北京药明康德新药开发有限公司成立于2004年，总部位于中华人民共和国北京市。
生物通（BioTechniques.com）成立于 1983 年，是全球生命科学、生物技术和药物发现领域领先的媒体公司。我们通过获奖的原创内容、互动社区和行业领先活动来吸引受众，为他们提供信息、联系和成功所需的工具。
我们的目标是为生命科学领域的专业人士提供信息、教育和联系。我们相信信息对于做出明智的决策、推动创新和推进科学进步至关重要。
我们的内容涵盖生命科学的所有领域，包括生物技术、制药、基因组学、蛋白质组学、细胞生物学、分子生物学和生物信息学。我们提供各种格式的内容，包括新闻文章、评论、案例研究、白皮书、网络研讨会和视频。
我们的社区由来自世界各地的生命科学专业人士组成。我们举办各种活动，让我们的社区成员联系、学习和分享 ideas。我们的活动包括会议、网络研讨会和社交活动。
我们致力于为我们的受众提供最佳的体验。我们的网站和移动应用程序经过精心设计，让用户可以轻松访问我们内容并在我们的社区中进行交流。我们还提供客户服务，以帮助我们的用户充分利用我们的服务。
如果您是生命科学领域的专业人士，我们邀请您加入生物通社区。我们相信您会发现我们的内容、社区和活动对您的职业发展和个人成长非常有价值。
布鲁克位于瑞士，成立于 1960 年，是一家分析仪器制造商，专注于磁共振成像 (MRI)、核磁共振 (NMR) 光谱仪和质谱仪。该公司是磁共振成像 (MRI) 领域的全球领导者，其产品广泛用于医疗诊断和研究。布鲁克还为药物发现、材料科学和环境分析等领域提供一系列分析仪器。
DeepChem是一套开源、有用的库，它使研究人员和开发人员能够将深度学习用于化学问题。它包含广泛的机器学习模型、分子表示、数据加载程序和可视化工具，使用户能够轻松地开发和应用深度学习模型以解决各种化学任务。
DeepChem由哥伦比亚大学、斯坦福大学、哥廷根大学和滑铁卢大学的研究人员和工程师团队开发，并得到美国国立科学基金会（NSF）、美国国立卫生研究院（NIH）和美国能源部（DOE）的资助。
DeepChem的主要功能包括：
DeepChem已用于解决广泛的化学问题，包括：
DeepChem是一个强大且用户友好的工具，允许研究人员和开发人员将深度学习用于化学问题。它广泛的功能和易用性使其成为化学和相关领域的宝贵资源。
Walden Labs 是一家为生物制药公司提供 AI 驱动的药物发现服务的公司。Walden Labs 的计算平台集成了来自多个来源的数据，包括公共数据、专有数据和内部研究，以发现新的治疗靶点和化合物。Walden Labs 成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州圣马特奥。
Walden Labs 的旗舰产品是 Walden Compass，这是一个 AI 驱动的平台，可用于药物发现的各个阶段。Walden Compass 集成了来自多个来源的数据，包括公共数据、专有数据和内部研究。该平台使用机器学习算法来分析数据并确定新的治疗靶点和化合物。
Walden Labs 已与多家生物制药公司合作，包括阿斯利康、诺华和武田制药。公司还与学术机构合作，包括哈佛大学和斯坦福大学。
2021 年，Walden Labs 筹集了 1.2 亿美元 B 轮融资。这轮融资由 Insight Partners 领投，现有投资者参投。
Folds.net 是一个分布式计算项目，旨在预测蛋白质的结构。它使用志愿者的计算机来进行计算，并公开其结果以供研究人员使用。
该项目成立于 2000 年，迄今为止已经预测了超过 100 万个蛋白质的结构。它已用于帮助理解多种疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病和癌症。
Folds.net 是一个志愿者驱动的项目，任何人都可以参与其中。要参与，您需要下载并安装 Folds.net 客户端软件。该软件将在您计算机空闲时运行，并对蛋白质结构进行计算。
如果您有兴趣帮助 Folds.net，您可以从其网站下载客户端软件。
www.biocyc.org 是一个免费的、开放获取的生物通路数据库。它是一个协作项目，目前包含 2240 多种生物体的 352 条通路，涵盖从细菌到真核生物的广泛范围。 BioCyc 提供多种工具来探索和分析在线通路图，包括基于文本的搜索、BLAST、SparCLE 序列比对工具和下载选项。
Graph500 是一个基准测试，用于评估超级计算机在处理大型图形问题时的性能。它于 2010 年首次发布，并已成为衡量超级计算机性能的主要指标之一。
Graph500 基准测试涉及在图形上执行两项操作：
这两种操作在许多科学和工程应用中都很常见，例如社交网络分析、天气建模和药物发现。
图 500 基准基于实际世界图形，这些图形从各种来源收集，例如社交网络、生物网络和物理网络。这些图形通常非常大，包含数十亿个顶点和边。
图 500 基准测试以每秒处理的图边缘数 (TEPS) 为单位进行衡量。 TEPS越高的计算机性能越好。
自首次发布以来，Graph500 基准已多次更新。最新版本（Graph500.2023）发布于2023年6月。
Graph500 基准测试一直引起争议。一些批评者认为，它并不是衡量超级计算机性能的准确指标。然而，Graph500 仍然是评估超级计算机图形处理能力的重要工具。
GuidetoPharmacology.org 是一个全面的药理学参考数据库，提供已知的与人类药物靶标相互作用的配体的详细信息。它由英国药物发现研究所 (Wellcome Sanger Institute) 和国际药理学联合会 (IUPHAR) 共同开发和维护。
GuidetoPharmacology.org 包含有关超过 4,000 个已确认药物靶标的信息，包括受体、离子通道、酶和转运蛋白。对于每个靶标，数据库提供了有关其药理学特性、配体选择性、组织分布和临床意义的详细数据。
该数据库还包括有关药物、内源性配体和天然产物的信息。这些数据包括配体的化学结构、药理学特性、与靶标的相互作用以及临床用途。
GuidetoPharmacology.org 是用于药物发现、药理学研究和药物开发工作的宝贵资源。该数据库为研究人员提供了一个全面的平台，可以轻松获得有关药物靶标、配体和药物的最新信息。
具体来说，GuidetoPharmacology.org 的一些主要功能包括：
PennyLane.ai是一个开源，可扩展的库，它使您可以通过量子计算机和经典计算机混合编程来编写量子算法和优化问题。它提供了一个直观的 Python 接口，可让您轻松访问各种量子和经典优化算法，并支持所有主流模拟器和量子设备。
通过使用 PennyLane.ai，您可以加速药物发现、材料科学和金融建模等领域的创新。其高水平的抽象和可扩展性使研究人员和从业人员能够专注于问题本身，而无需担心实现的低级细节。
PennyLane.ai 的功能包括：
PennyLane.ai 由领先的研究机构和公司（包括 Google、微软、IBM 和亚马逊）的贡献者社区开发和维护。它已被广泛用于各种应用程序，包括：
如果您有兴趣了解更多信息或开始使用 PennyLane.ai，请访问其官方网站：https://pennylane.ai
SimTK 是一个开放的、基于社区的项目，用于开发用于模拟生物分子系统的高性能软件。该项目由斯坦福大学生物物理系开发，并得到国家生物医学成像和生物工程研究所（NIBIB）的支持。SimTK 软件被用于研究广泛的生物分子系统，包括蛋白质、核酸、脂质和多糖。它也被用于药物发现、材料科学和纳米技术领域。SimTK 软件是免费和开源的，可以在 SimTK 网站上获得。
Uplexa.com 是一个基于区块链的分布式计算平台，它允许用户共享其闲置的计算能力以赚取奖励。该平台使用户能够通过提供计算资源来参与科学研究和分布式计算项目，从而为科学研究做出贡献并获得经济利益。
MetaCyc 是一份有关生物化学途径和代谢的综合在线数据库。它提供了一系列广泛的新陈代谢途径图、酶信息、代谢物和反应信息。 MetaCyc 的目的是为生物化学途径的研究和分析提供一个集中式资源。它包含超过 2500 条在多个生物体中发现的途径，并不断更新以涵盖生物化学文献中的新信息。 MetaCyc 由 SRI 国际公司维护，并可通过其网站免费获得。该网站除了提供途径图外，还提供各种工具和资源，用于浏览和分析 MetaCyc 数据。这些工具包括用于搜索和浏览途径、酶和代谢物的工具，以及用于比较不同生物体中途径的工具。 MetaCyc 是生物化学研究人员的一项宝贵资源，因为它是关于生物化学途径和代谢的全面且不断更新的数据库。它为研究人员提供了一个集中式资源来查找有关特定途径或酶的信息，并比较不同生物体中途径。 MetaCyc 还可用于预测新途径或酶，并帮助生物工程师设计新的代谢途径。
Kfyo.com 是一家专注于医疗保健领域的生物技术公司。该公司以其创新技术平台而闻名，该平台利用人工智能和机器学习来识别、开发和提供个性化的医疗解决方案。
Kfyo.com 通过以下方式为医疗保健行业提供全面的解决方案：
药物发现:利用人工智能算法和机器学习技术，Kfyo.com 能够识别和开发新的治疗方法，加快药物发现过程并提高成功率。
临床开发:Kfyo.com 专有的技术平台可用于优化临床试验设计、预测试验结果并加速患者招募，从而提高临床开发效率。
个性化医疗:Kfyo.com 专注于提供个性化的医疗解决方案，利用患者特定的数据和分子信息，制定针对其独特健康需求的治疗方案。
数字健康:Kfyo.com 致力于开发数字健康工具和平台，使患者能够管理自己的健康，远程监测病情并与医疗保健提供者无缝沟通。
Kfyo.com 成立于 2016 年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿。该公司拥有一支经验丰富的科学家、工程师和医疗保健专业人士团队，致力于改善医疗保健成果并为患者和医疗保健提供者提供创新解决方案。
Basis.com 是一家专注于蛋白质结构预测的人工智能公司。其核心技术是一个名为"Pioneer"的人工智能模型，能够预测蛋白质的 3D 结构，准确度与昂贵的实验技术相当。自成立以来，Basis.com 已与制药公司、生物技术公司和学术研究机构建立了合作关系，利用其技术开发新疗法和生物材料。
HACR.org 是一个致力于扩大高性能计算（HPC）的可访问性和应用的非营利性组织。其使命是通过在世界各地建立和支持 HPC 中心，促进 HPC 的发展和使用，并为研究人员、教育工作者和企业提供资源和支持。
HACR.org 的主要目标包括：
HACR.org 的愿景是创建一个每个人都可以访问和使用 HPC 的世界。通过建立和支持 HPC 中心，提供资源和支持，以及促进 HPC 的发展和使用，HACR.org 正在努力实现这一愿景。
Fold.it是一款基于蛋白质折叠的研究游戏，由华盛顿大学开发。玩家通过操作蛋白质折叠，形成三维结构，从而帮助研究人员理解蛋白质是如何工作的。游戏提供了一个友好的界面，让玩家可以轻松地探索蛋白质折叠的复杂世界。玩家可以与其他玩家合作或竞争，争夺排行榜上的排名，还可以分享自己的解决方案和发现。
Fold.it通过结合游戏化的元素和真正的科学研究，使得蛋白质折叠的研究变得更有趣和容易。玩家可以探索不同的蛋白质折叠途径，测试假设，并获得关于蛋白质结构和功能的宝贵见解。游戏还包括一个社区论坛，玩家可以在其中分享技巧、讨论策略，并相互学习。
自2008年发布以来，Fold.it已吸引了来自世界各地的数十万玩家。玩家的贡献已帮助研究人员了解了多种疾病的蛋白质结构，包括阿尔茨海默病、帕金森病和癌症。Fold.it是一个令人着迷且有益的平台，它不仅提供了娱乐，还促进了对蛋白质折叠和蛋白质功能的科学理解。
DrugBank 是什么？
DrugBank 是一个全面、经过同行评议、可机读的药物和药物靶标数据库。它包含了超过 17,000 个药物和超过 7,700 个靶标的详细信息，包括：
DrugBank 的目的是什么？
DrugBank 的目的是为研究人员、制药公司和医疗保健专业人员提供一个全面且可信赖的药物信息来源。它旨在：
DrugBank 的主要特征
DrugBank 的主要特征包括：
如何使用 DrugBank
您可以通过以下方式使用 DrugBank：
DrugBank 的好处
使用 DrugBank 的好处包括：
其他资源
blitwise.com 是一家专注于高性能计算软件和服务的公司。公司成立于 2015 年，总部位于美国加州聖塔克拉拉。blitwise.com 的核心技术是其名为「Aries」的高性能计算软件平台，该平台旨在帮助用户在各种硬件平台上开发和执行高性能计算应用程序。
Aries 平台提供了一系列功能丰富的工具和库，使开发人员能够构建可扩展、高效且可移植的高性能计算应用程序。这些工具包括：
除了 Aries 平台，blitwise.com 还提供一系列高性能计算服务，包括：
blitwise.com 的客户来自各个行业，包括金融、医疗保健、制造业和能源。公司已与多家领先的技术公司建立了合作伙伴关系，包括英特尔、英伟达和 AMD。
北京药明康德新药开发有限公司连同其附属公司为北美、欧洲、日本、中国大陆、亚洲其他地区及全球的生命科学行业提供药物研发及生产服务。本公司通过五个部门运营：实验室服务；化学和制备工艺开发与生产服务；临床研究服务；大分子和细胞及基因治疗服务及其他服务。该公司提供实验化学服务，包括药物化学、合成化学、分析和纯化化学，以及计算机辅助药物设计；生物科学服务，如体外和体内药物代谢和药代动力学、体外生物学和体内药理学、药物安全性评估以及美国实验室服务；以及工艺开发和生产、材料科学/制备、制备开发和生产，以及分析开发服务。该公司还提供放射性标记科学和早期临床试验服务；临床试验和临床研究现场管理服务；以及大分子药物发现和开发以及生产服务（CDMO），以及细胞和基因治疗实验室，以及基因治疗CDMO服务。此外，该公司还提供安全性评估以及化学、制造和控制服务。北京药明康德新药开发有限公司成立于2004年，总部位于中华人民共和国北京市。
Hoth Therapeutics, Inc. 是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发满足未满足医疗需求的疗法。该公司参与了 HT-001 的开发，HT-001 是一种局部制剂，目前正在进行 II 期临床试验，用于治疗与酪氨酸激酶表皮生长因子受体抑制剂治疗的初始疗程和重复疗程相关的皮疹和皮肤病；用于治疗肥大细胞衍生癌症和过敏反应的 HT-KIT；用于治疗创伤性脑损伤和缺血性卒中的 HT-TBI；用于治疗和/或预防阿尔茨海默氏症或其他神经炎症性疾病的 HT-ALZ；用于通过吸入给药治疗哮喘和过敏的 HT-004；用于治疗痤疮和银屑病以及炎症性肠病的 HT-003；以及用于治疗 COVID-19 的新型肽 HT-002。该公司还在开发 BioLexa Platform，这是一个专有的、获得专利的药物化合物平台，目前正在进行 I 期临床试验用于治疗湿疹；以及用于治疗狼疮患者的 HT-005，以及通过移动设备进行诊断。该公司已与乔治华盛顿大学签订许可协议；异戊二烯制药公司；弗吉尼亚联邦大学；北卡罗来纳州立大学；Chelexa BioSciences, Inc. 和辛辛那提大学；Zylö Therapeutics, Inc.；以及沃尔特龙治疗公司。它还与威尔康奈尔医学院签订了一项研究合作协议，以开发 HT-003。Hoth Therapeutics, Inc. 成立于 2017 年，总部位于纽约纽约。