illuminex.com是一个在线基因检测公司，它提供各种DNA检测服务，包括祖先检测、健康检测和疾病风险评估。该公司成立于2012年，总部位于加利福尼亚州旧金山。
illuminex.com的DNA检测服务基于该公司的下一代测序（NGS）技术。NGS是一种高通量测序技术，可以快速且准确地对大量的DNA进行测序。这使illuminex能够提供全面且准确的DNA检测结果。
illuminex.com的祖先检测服务可以确定一个人的祖先起源，并提供有关其家族历史的信息。该服务分析了来自个人唾液样本的DNA，并将其与参考数据库进行了比较。这使illuminex能够确定一个人的祖先来自哪些地区，并识别出他们可能与之相关的任何特定种族群。
illuminex.com的健康检测服务可以评估一个人的健康风险，并提供有关其未来患某些疾病的可能性信息。该服务分析了来自个人唾液样本的DNA，并将其与已知与特定疾病相关的基因变异进行了比较。这使illuminex能够识别出个人患某些疾病的风险增加，并提供有关如何降低这种风险的信息。
illuminex.com的疾病风险评估服务可以评估一个人的患特定疾病的风险，例如癌症和心脏病。该服务分析了来自个人唾液样本的DNA，并将其与已知与特定疾病相关的基因变异进行了比较。这使illuminex能够识别出个人患某些疾病的风险增加，并提供有关如何降低这种风险的信息。
illuminex.com的DNA检测服务是准确且全面的，并且可以提供有关一个人的祖先、健康和疾病风险的重要信息。这些信息可以帮助人们做出明智的健康决策，并管理他们的健康风险。
lifesavertechnologies.com 是一家位于加利福尼亚州帕洛阿尔托的医疗科技公司，成立于2017年。该公司专注于开发和商业化基于人工智能的医疗数据分析平台，以改善患者的预后和医疗保健结果。 Lifesaver Technologies 的技术平台通过分析来自电子病历、可穿戴设备和基因组测序等各种来源的大量数据来工作。该平台使用高级机器学习算法来识别患者预后的模式和风险因素，并提供个性化的见解以指导治疗决策。该公司的使命是通过使用创新技术为患者提供更好的护理，从而提高医疗保健的质量和效率。
Unbound Medicine 是一个医学信息平台，为医疗保健专业人士和患者提供基于证据的医学信息。其主要产品包括：
Unbound Medicine 成立于 1997 年，总部位于加利福尼亚州旧金山。该公司与领先的医疗保健组织合作，包括医院、诊所、医疗学校和制药公司。
Illumina.com是Illumina公司的官方网站。Illumina是一家生物技术公司，专注于开发和制造用于基因组测序和分析的工具和技术。
Illumina.com网站提供以下信息和资源：
Illumina.com网站是获取有关Illumina公司及其产品的最新信息的有用资源。该网站还为客户提供支持和资源，以帮助他们充分利用Illumina技术。
Genetics.org 是由美国人类遗传学学会运营的一个非营利组织。其使命是通过为公众提供有关遗传学和基因组学的准确、可理解和全面的信息来促进人类遗传学的理解和认识。
Genetics.org 提供广泛的资源，包括：
BCGSC.ca是卑诗癌症研究所(BC Cancer Research Institute)旗下的基因组学中心网站。BC Cancer Research Institute是一家领先的研究机构，致力于癌症的基础和转化研究，为癌症患者提供更好的治疗选择。
BCGSC.ca为研究人员和公众提供范围广泛的基因组学资源，包括：
该网站还提供了有关BCGSC的最新消息和活动的信息，包括研究出版物、会议和研讨会。
赛默飞世尔科技公司 (thermofisher.com) 是一家科学服务公司，为制药、生物技术、学术研究、医疗保健和环境监测等领域的客户提供产品和服务。
赛默飞世尔科技公司的产品和服务组合包括：
赛默飞世尔科技公司是一家全球性公司，在世界各地设有业务。该公司总部位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆市。
Decode.com 简介
Decode.com 是一家基因组学技术公司，致力于开发和提供创新性的基因组测序和分析技术。其使命是通过提高基因组数据的可及性和可负担性，使基因组学成为医疗保健领域的变革力量。
核心技术
Decode.com 的核心技术之一是其称为 Exome+ 的外显子组测序平台。该平台针对外显子组进行测序，这是包含编码人体中蛋白质的大多数基因的基因组区域。这使得该平台能够识别导致疾病的突变和变异，同时最大限度地降低了成本和时间。
数据分析
Decode.com 还提供先进的数据分析工具和服务，使研究人员和临床医生能够从基因组数据中提取有价值的信息。这些工具包括：
应用
Decode.com 的技术和分析工具已在广泛的医疗保健应用中得到应用，包括：
合作和伙伴关系
Decode.com 与医疗保健机构、研究中心和生物技术公司建立了广泛的合作和伙伴关系。这些合作关系使Decode.com能够访问庞大的数据集，并促进其技术和服务的实施。
影响
Decode.com 的技术和服务正在对医疗保健领域产生重大影响。通过提高基因组数据的可及性和可负担性，Decode.com 正在使个性化医疗成为现实，改善患者的健康结果并降低医疗保健成本。
诊断解决方案实验室（diagnosticsolutionlab.com）是一家领先的全球临床诊断供应商，致力于为临床实验室提供创新的诊断试剂和仪器。
我们提供广泛的诊断解决方案，包括：
诊断解决方案实验室致力于提供：
我们与全球领先的诊断制造商合作，为我们的客户提供最全面的诊断解决方案组合。
欢迎访问我们的网站diagnosticsolutionlab.com了解更多信息或联系我们的销售团队以获取定制解决方案。
agamatrix.com是阿伽矩阵（北京）医疗科技有限公司的官方网站。阿伽矩阵是一家专业从事血糖监测仪、试纸和数据管理软件研发、生产和销售的高科技企业。
公司的主要产品有：
阿伽矩阵的产品已获得CE认证和FDA认证，并销往全球多个国家和地区。公司始终坚持以创新为动力，不断推出新产品和技术，为用户提供更便捷、更准确、更全面的血糖监测解决方案。
除了产品开发和销售外，阿伽矩阵还提供专业技术支持、用户培训和售后服务，致力于为用户提供全方位的血糖管理服务。
如果您想了解有关agamatrix.com的更多信息，可以访问官方网站或联系客服人员。
Nevgen 致力于发现和创新遗传学。我们的目标是利用遗传学的力量来改善人类健康和福祉。我们相信，通过了解遗传学，我们可以:
Nevgen 由一群致力于应用遗传学进步改善人获得医疗保健的科学家、医生和企业家创立。通过与领先的研究机构、医院和生物技术公司合作，我们能够将最先进的遗传学技术和见解应用于现实世界的挑战。
我们的工作重点：
Nevgen 的愿景是建立一个世界，每个人都能了解和利用自己独特的遗传信息来过上更健康、更充实的生活。我们相信，通过发现和利用遗传学的变革力量，我们可以共同创造一个更健康、更美好的未来。
古斯塔夫·鲁西癌症中心（Gustave Roussy）
古斯塔夫·鲁西癌症中心是欧洲领先的癌症治疗中心之一，位于法国维勒茹夫。该中心成立于1921 年，以其开创性的研究、创新疗法和卓越的患者护理而闻名。
主要专长
古斯塔夫·鲁西癌症中心在以下癌症领域的治疗方面具有专业知识：
研究与创新
该中心致力于癌症研究，拥有强大的科学家和临床医生团队。古斯塔夫·鲁西癌症中心与国际研究机构合作，推动癌症治疗的进步。该中心重点研究领域包括：
患者护理
古斯塔夫·鲁西癌症中心提供全面的患者护理，包括：
国际认可
古斯塔夫·鲁西癌症中心已获得欧洲癌症研究所组织 (OECI) 和全球最佳医院评级机构的认可，包括：
联系信息
网站：www.gustaveroussy.fr 地址：39 Rue Camille Desmoulins, 94805 Villejuif Cedex, France 电话：+33 (0)1 45 95 60 00
安特敏 (antheminc.com) 是一家专注于慢性疼痛和炎症的生物技术公司。该公司正在开发一种新型的非阿片类镇痛药，以治疗慢性疼痛和炎症。安特敏的先导产品是一种靶向神经节苷脂受体的单克隆抗体。该公司已完成对其先导产品的 I 期临床试验，结果显示该产品具有良好的耐受性和安全性，并且对膝骨关节炎患者的疼痛和炎症有积极的作用。安特敏正在计划进行其先导产品的 II 期临床试验，以进一步评估该产品的疗效和安全性。
复旦大学生命科学学院卢大儒实验室长期致力于系统生物学和计算生物学的相关研究，在生命大数据分析、网络生物学、生物计算、疾病机制、生物标记研究等领域取得了系列原创性研究成果，并在Nature、Science、Cell、Cell Host & Microbe、Molecular Cell等期刊发表了多篇论文。该实验室开发的FLUDB数据库是一个免费的、开放获取的数据库，用于整合已发表的基因表达数据，并提供强大的分析工具和用户友好的界面。该数据库已收录了超过1000万个基因表达谱，涵盖了各种物种和实验条件，并可用于研究基因表达模式、识别生物标志物和探索疾病机制。
Zentalis制药公司致力于发现并开发治疗多种癌症的小分子疗法。其产品候选包括 WNT 信号通路的抑制剂 ZN-c3，用于治疗晚期实体瘤和血液恶性肿瘤；处于 2 期临床试验，作为子宫浆液性癌适应症的单一疗法；处于 2 期临床试验，用于环胞素 E1 驱动的浆液性高分化卵巢癌、输卵管或原发性腹膜癌；处于 1/2 期临床试验，用于铂耐药性卵巢癌的 PARPi 联合用药；处于 1b 期临床试验，用于铂耐药性卵巢癌、腹膜癌或输卵管癌的化疗联合用药；处于 1/2 期临床试验，用于复发性或难治性骨肉瘤的化疗联合用药；处于 1/2 期临床试验，用于突变转移性结直肠癌的恩科拉芬尼和西妥昔单抗；以及处于 1/2 期临床试验，用于胰腺癌的化疗联合用药。公司的产品线还包括 ZN-d5，用于血液恶性肿瘤和相关疾病的 B 细胞淋巴瘤 2 口服小分子抑制剂，以及用于实体瘤和血液恶性肿瘤的 Bcl-2 家族蛋白抗凋亡成员 Bcl-xL 异双功能降解剂。Zentalis制药公司已与Recurium IP Holdings、LLC、辉瑞公司、Zentera Therapeutics、Dana-Farber和葛兰素史克公司签署许可协议并建立战略合作关系。该公司成立于 2014 年，总部位于纽约纽约州。
Vertex制药是一家生物技术公司，致力于开发和商业化治疗囊性纤维化（CF）的疗法。它为 2 岁或以上且至少有一个 F508del 突变的 CF 患者提供 TRIKAFTA/KAFTRIO；为 6 岁或以上的 CF 患者提供 SYMDEKO/SYMKEVI；为 1 岁或以上的 CF 患者提供 ORKAMBI；以及为 1 岁或以上且患有携带 ivacaftor 的 CF 的患者提供 KALYDECO。公司的产品线包括 VX-522，一种旨在治疗 CF 根本原因的 CFTR mRNA 疗法，目前正处于 1 期临床试验；VX-548，一种用于治疗急性和神经性疼痛的非阿片类药物，目前正处于 3 期临床试验；Exa-cel，用于治疗镰状细胞病和输血依赖性 β 地中海贫血症，目前正处于 2/3 期临床试验。此外，它还提供 inaxaplin，用于治疗 APOL1 介导的局灶性节段性肾小球硬化症和合并症，例如高血压，目前正处于 2/3 期单一临床试验；VX-880 和 VX-264，用于治疗 1 型糖尿病，目前正处于 1/2 期临床试验；VX-970，目前正处于 2 期临床试验，用于治疗癌症；以及 VX-803 和 VX-984，目前正处于 1 期临床试验，用于治疗癌症。此外，它在美国向专科药房和专科经销商销售产品，以及向零售药房、医院和诊所销售产品。此外，该公司与 CRISPR Therapeutics AG.；Moderna, Inc.；Entrada Therapeutics, Inc.；Arbor Biotechnologies, Inc.；Mammoth Biosciences, Inc. 和 Verve Therapeutics. 合作，并与 Tevard Biosciences 合作开发用于治疗杜氏肌营养不良症的新型 tRNA 疗法。Vertex制药成立于1989年，总部位于马萨诸塞州波士顿。
Verve Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段基因药物公司，致力于为患者开发基因编辑药物，以治疗美国的Cardiovascular diseases. 公司的主要产品候选药物是 VERVE-101，一种单次基因编辑疗法，可永久关闭肝脏中的 PCSK9 基因；以及 VERVE-102，一种针对 PCSK9 基因的候选药物，用于治疗 HeFH。它从事 ANGPTL3 项目的开发，以永久关闭肝脏中的 ANGPTL3 基因。它与 Beam Therapeutics Inc. 签订了合作和许可协议；与 Acuitas Therapeutics, Inc. 达成开发和期权协议；以及与布罗德研究所和哈佛大学校长及院士签署了 Cas9 许可协议。该公司前身为 Endcadia, Inc.，于 2019 年 1 月更名为Verve Therapeutics, Inc.。Verve Therapeutics, Inc. 成立于 2018 年，总部位于马萨诸塞州剑桥。
Veracyte，Inc. 是一家诊断公司，在美国和国际市场运营。该公司提供甲状腺癌结节的 Afirma 基因组测序分类器；前列腺癌诊断的 Decipher 前列腺活检和根治性前列腺切除术；乳腺癌诊断的 Prosigna 乳腺癌检测；肺癌诊断的 Percepta 鼻拭子检测；以及用于诊断间质性肺病（包括特发性肺纤维化）的 Envisia 基因组分类器。公司还在开发 Envisia 分类器、nCounter 分析系统；以及淋巴瘤亚型检测的 LymphMark。该公司前身为 Calderome，Inc.，并于 2008 年 3 月更名为 Veracyte，Inc. Veracyte，Inc. 于 2006 年成立，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
GeneDx Holdings Corp. 通过其子公司提供与基因组学相关的诊断和信息服务。该公司提供 Centrellis，一个 AI 驱动的健康智能平台，该平台集成了数字工具和人工智能，允许科学家摄取和综合临床和基因组数据，以提供全面的健康见解。它提供遗传诊断测试、筛查解决方案和信息，重点关注儿科、儿童和成人的罕见病以及遗传性癌症筛查。GeneDx Holdings Corp. 成立于 2017 年，总部位于康涅狄格州斯坦福德。
Tempest Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段肿瘤公司，开发结合肿瘤靶向和免疫介导机制以治疗各种肿瘤的小分子疗法。 该公司的两个临床计划是 TPST-1495，即前列腺素 E2 受体 EP2 和 EP4 的双重拮抗剂，目前正在进行治疗实体瘤的 1 期试验； 和 TPST-1120，一种过氧化物酶体增殖物激活受体 Alpha 的选择性拮抗剂，目前正在进行治疗实体瘤的 1 期试验。 它还开发 TREX-1，一种在肿瘤中调节先天免疫反应的关键细胞酶。 Tempest Therapeutics, Inc. 总部位于加利福尼亚州布里斯班。
凯睿得基因科技有限公司（英文名：KariusDx Inc.）成立于2015年，是一家专注于利用液态活检技术来开发用于癌症早期检测和监测的创新检测的公司。
该公司总部位于美国加州圣克拉拉，在麻省、中国北京和上海设有研发和运营中心。
凯睿得基因科技有限公司开发的Guardant360是一款用于检测和监测各种类型癌症的液态活检检测。该检测可以分析血液样本来检测是否存在癌症细胞中脱落的游离DNA（cfDNA），并使用机器学习和生物信息学算法来识别和解读这些cfDNA中的突变。
Guardant360被用于各种临床应用中，包括癌症的早期检测、治疗反应的监测、疾病复发的监测以及对患者预后的预测。该公司还开发了其他检测，包括Guardant Reveal和GuardantOMNI，用于检测特定类型的癌症和监测治疗的反应。
凯睿得基因科技有限公司已与全球多家癌症中心和医疗保健提供商合作，并获得了美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）和中国的国家药品监督管理局（NMPA）的批准。
Sutro Biopharma, Inc. 是一家临床阶段的肿瘤公司。该公司开发靶向特定部位和新颖格式的抗体偶联药物 (ADC)，这些药物使其专有的整合细胞无提取物蛋白合成平台 XpressCF 和 XpressCF+ 得以实现。其产品候选药物包括 STRO-002，一种针对叶酸受体-α 的 ADC，目前正处于针对卵巢癌和子宫内膜癌患者的 II/III 期临床试验中；VAX-24 和 Vax-31 肺炎球菌结合疫苗候选药物，目前正处于针对侵袭性肺炎球菌病的 II/III 期临床试验中；MK-1484，一种独特的细胞因子衍生分子，目前正处于针对癌症治疗的 I 期临床研究中。该公司的临床前产品候选药物包括 STRO-003，一种针对抗受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 (ROR1) 的 ADC，用于治疗实体瘤和血液肿瘤；STRO-004，一种组织因子 (TF) 靶向 ADC，用于治疗表达 TF 的实体瘤，包括宫颈癌、肺癌和乳腺癌。Sutro Biopharma, Inc. 与默沙东公司建立了合作和许可协议，以开发针对癌症和自身免疫性疾病的细胞因子衍生物研究计划；Vaxcyte 发现和开发用于治疗或预防传染病的候选疫苗；Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd. 在大中华区开发和商业化 STRO-002；EMD Serono 开发针对多种癌症靶点的 ADC；以及安斯泰来制药公司开发免疫刺激性 ADC。该公司前身为 Fundamental Applied Biology, Inc. Sutro Biopharma, Inc. 成立于 2003 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
SOPHiA GENETICS SA 是一家云原生软件技术公司，主要从事医疗领域。该公司提供 SOPHiA DDM 平台，这是一个云原生软件平台，用于分析数据并从多模态数据集和诊断方式中生成见解。其 SOPHiA DDM 平台及相关解决方案、应用、产品和服务通过其自己的销售人员以及瑞士、法国、意大利、欧洲其他地区、北美、美国、拉丁美洲及亚太地区的分销商和行业合作， 被医院、实验室和生物制药公司所采用。SOPHiA GENETICS SA 成立于 2011 年，总部位于瑞士罗勒。
Reneo Pharmaceuticals, Inc.是一家临床阶段的制药公司，专注于开发和商业化针对罕见遗传线粒体疾病患者的疗法。该公司的主要产品候选药物是REN001，一种强效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂，正在针对包括原发性线粒体肌病和长链脂肪酸氧化障碍在内的遗传线粒体疾病进行临床开发。Reneo Pharmaceuticals, Inc.成立于2014年，总部位于加利福尼亚州尔湾。
QIAGEN N.V. 提供从样本到见解的解决方案，在全球范围内将生物材料转化为分子见解。该公司提供一级样本技术耗材，如一级样本材料的核酸稳定和纯化试剂盒，用于基因分型、基因表达和病毒和细菌分析的手动和自动化处理，以及二氧化硅膜和磁珠技术；二级样本技术耗材，包括从二级样本材料中纯化核酸的试剂盒和组分；以及核酸纯化仪器和附件。它还提供用于结核病检测的干扰素-γ释放试验，以及用于移植后检测和病毒载量监测的试验；用于产前检查和检测性传播疾病和 HPV 的试验，以及用于分析基因组变异（如突变、插入、缺失和融合）的试验；以及从样本到见解的仪器，包括对难以诊断的综合征进行一步法分子分析，以及综合PCR检测。此外，它还提供 PCR 耗材，如定量 PCR、逆转录和组合试剂盒，用于分析基因表达、基因分型和基因调控，并在 QIAGEN 仪器和技术上运行；人类 ID 和法医检测耗材，包括用于人类 ID 的 STR 检测和用于食品污染的检测；PCR 仪器包括数字 PCR 和 qPCR 解决方案；并开发和配置了酶和 PCR 解决方案。此外，该公司还提供预定义和定制的 NGS 基因 panel、建库试剂盒和组件，以及全基因组扩增；QIAGEN 耗材和仪器，以及生物信息学解决方案；以及定制实验室和基因组服务。它服务于分子诊断、学术界、制药和应用检测客户。该公司成立于1984年，总部位于荷兰芬洛。
Poseida Therapeutics, Inc.，一个临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗有巨大未满足医疗需求的患者的疗法。该公司针对血红素恶性肿瘤的候选开发产品包括：P-BCMA-ALLO1，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I 期试验；P-CD19CD20-ALLO1，用于治疗 B 细胞恶性肿瘤和其他自身免疫性疾病的 I 期试验；P-BCMACD19-ALLO1，一种异基因现成的 CAR-T 产品候选物，用于治疗多发性骨髓瘤的临床前开发；P-CD70-ALLO1，正在进行治疗血液学适应症的临床前开发。该公司还参与 P-MUC1C-ALLO1 的开发，该产品正在进行治疗一系列实体瘤的 I 期试验，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌和肾癌；P-PSMA-ALLO1，一种自体嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 产品候选物，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的临床前开发；P-PSMA-101，一种异基因 CAR-T 产品候选物，正在进行治疗 mCRPC 的 1 期临床试验。此外，该公司还参与 P-FVIII-101 的开发，一种针对体内治疗血友病 A 的临床阶段肝脏定向基因疗法；P-OTC-101，一种针对体内治疗鸟氨酸转氨酶缺乏症的临床阶段肝脏定向基因疗法；P-PAH-101，一种针对体内治疗苯丙酮尿症的临床阶段肝脏定向基因疗法。它与 F. Hoffmann-La Roche Ltd 和 Hoffmann-La Roche Inc. 合作开展研究合作和许可协议。该公司成立于 2014 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Personalis, Inc. 主要在美国、欧洲和亚太地区开发和销售先进的癌症基因组检测和分析。制药公司使用其检测和分析进行转化研究、生物标记物发现和个性化癌症疗法的开发，以及医生使用高级检测来检测癌症复发、监测癌症演变和发现治疗选择的见解。该公司提供 NeXT Personal，一种肿瘤知情液体活检测试，用于检测癌症中的微小残留病 (MRD) 和复发；以及 ImmunoID NeXT，一种基于组织的测试，将全外显子组 (DNA) 和全转录组 (RNA) 测序数据与高级分析相结合，可从单个样本中提供肿瘤和肿瘤微环境的多维视图。它还提供 NeXT Personal Dx，一种肿瘤知情液体活检测试，用于检测癌症中的 MRD 和复发；以及 NeXT Dx，一种全面的肿瘤谱分析测试，通过匹配的肿瘤正常分析解锁整个外显子组 (DNA) 和转录组 (RNA)。此外，该公司对癌症组织和匹配的血液样本进行全外显子组测序 (WES) 作为其产品的输入; 和人类样本的全基因组测序 (WGS) 用于研究项目，例如人群测序计划，以及提供测序和数据分析服务以支持人群测序计划。其客户包括制药公司、生物制药公司、诊断公司、大学、非营利组织、政府实体和患者。该公司成立于 2011 年，总部位于加州弗里蒙特。
Prime Medicine，Inc 是一家生物科技公司，利用基因编辑技术，提供基因疗法，以解决一系列疾病。该公司提供 Prime Editors，融合了 Cas 蛋白和逆转录酶的 Prime Editor 蛋白；和 pegRNA，它将 Prime Editor 靶向特定基因组位置，并提供模板来对目标 DNA 序列进行所需的编辑。它与 Cimeio Therapeutics 合作开展研究，开发用于遗传疾病、急性髓细胞白血病和骨髓增生异常综合征的 Prime Edited 屏蔽细胞和免疫疗法对。该公司成立于 2019 年，总部位于马萨诸塞州剑桥市。
PDS Biotechnology Corporation是一家处于临床阶段的生物制药公司，在美国开发了一系列靶向癌症免疫疗法。该公司的主导产品候选药物是PDS0101（HPV16），该药物处于II期临床试验中，为复发/转移性头颈癌和人乳头瘤病毒相关恶性肿瘤提供一线治疗。该公司还开发了多种处于临床前试验阶段的产品候选药物，包括PDS0102，一种正在研究中的免疫疗法，利用肿瘤相关和免疫活性T细胞受体γ交替阅读框架蛋白（TARP）治疗前列腺癌和乳腺癌；以及PDS0103，用于治疗卵巢癌、结直肠癌、肺癌和乳腺癌。此外，该公司还正在开发PDS01ADC，一种新型正在研究中的白细胞介素12融合抗体药物偶联物，可增强肿瘤微环境中T细胞的增殖、效力和寿命；以及PDS0104，一种新颖的正在研究中的酪氨酸酶相关蛋白2靶向免疫疗法，可刺激针对黑色素瘤的强力靶向T细胞攻击。此外，该公司还提供PDS0202，一种新颖的正在研究中的流感疫苗，可产生广泛而强大的抗体和T细胞反应，从而提供针对不断演化的季节性流感株和潜在的新发大流行流感的保护。该公司已与美国国立卫生研究院、默克依普罗华股份公司、美国卫生与公众服务部和默沙东国际有限公司签订了许可和合作协议。该公司成立于2005年，总部位于新泽西州普林斯顿。
Panbela Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，与其子公司一起为紧急未满足的医疗需求患者的治疗，开发颠覆性的疗法。该公司的主要候选产品是Ivospemin（SBP-101），已完成Ia/Ib期临床试验，用于治疗转移性胰腺导管腺癌患者；FlynpoviTM 是依氟鸟氨酸（CPP-1X）和舒林酸的组合，目前正在进行III期临床试验；依氟鸟氨酸是一种酶激活的鸟氨酸脱羧酶抑制剂。它与约翰霍普金斯大学医学院有一项研究协议，用于开发Panbela的研究药物依沃斯培明。该公司前身为Sun BioPharma，2020年12月更名为Panbela Therapeutics。Panbela Therapeutics成立于2011年，总部位于明尼苏达州韦科尼亚。
Pacific Biosciences of California, Inc.设计、开发和制造测序解决方案以解决复杂的遗传问题。该公司提供测序系统；耗材，包括单分子实时（SMRT）技术；长红测序；和针对特定工作流程设计的各种试剂盒，例如制备试剂盒，将 DNA 转换为 SMRTbell 双链 DNA 库格式，包括分子生物试剂，如连接酶、缓冲液和核酸外切酶。它还提供诸如修饰的 DNA 聚合酶的结合试剂盒，用于将 SMRTbell 文库与聚合酶结合以准备测序；测序试剂盒包含仪器实时测序所需试剂，包括磷酸化核苷酸。此外，它还提供 revio 系统 + sequel 系统，可实时进行、监测和分析单分子生化反应；SBB 短读长测序；onso 仪器进行、监测和分析 SBB 生化反应；以及 SBB 耗材，包括流体池、聚集和测序试剂盒。该公司为学术和政府研究机构提供服务；商业检测和服务实验室；基因组中心；公共卫生实验室、医院和临床研究所以及合同研究组织；制药公司；和农业公司。它通过销售人员和分销合作伙伴在亚洲、澳大利亚、欧洲、中东、非洲和拉丁美洲销售其产品。它与 Invitae Corporation 有开发和商业化协议；并与拉德堡德大学医学中心合作探索罕见病和遗传病的遗传原因。该公司前身为 Nanofluidics, Inc.，并于 2005 年更名为 Pacific Biosciences of California, Inc.。Pacific Biosciences of California, Inc. 成立于 2000 年，总部位于加利福尼亚州门洛帕克。
OraSure Technologies, Inc.，连同其子公司，在美国、欧洲和国际上提供即时和家用诊断测试、样本收集设备以及微生物组实验室和分析服务。该公司的产品包括InteliSwab COVID-19 快速测试、InteliSwab COVID-19 快速测试专业版、InteliSwab COVID-19 快速测试处方药、OraQuick Rapid HIV 测试、OraQuick 家庭 HIV 测试、OraQuick HIV 自我测试、OraQuick HCV 快速抗体测试、OraQuick 埃博拉快速抗原测试、与筛查和艾滋病毒-1 抗体确证测试结合使用的 OraSure 口腔液收集设备；Intercept 药物测试系统；免疫测定测试和试剂；以及 Q.E.D。唾液酒精测试。它还提供 Oragene 和 ORAcollect 品牌下的基因组产品，用于从人类唾液中收集遗传物质；用于容量收集无效尿液样本的 Colli-Pee 收集装置；以及微生物组实验室测试和分析服务。此外，该公司还提供微生物组产品，例如用于从粪便或粪便样本中自我收集微生物 DNA 的 OMNIgene GUT，用于肠道微生物组分析；OMNIgene GUT DNA 和 RNA 收集装置；以及用于收集人类粪便样本和稳定细菌群落 DNA 的 OMNIgene GUT Dx 收集装置。此外，它还提供其他诊断产品，例如免疫测定和其他体外诊断测试。该公司向临床实验室、医院、诊所、社区组织和其他公共卫生组织、分销商、政府机构、医生办公室、商业和工业实体、疾病风险管理、诊断、制药、生物技术、营养、伴侣动物和环境市场销售其产品。OraSure Technologies, Inc. 成立于 2000 年，总部位于宾夕法尼亚州伯利恒。
OpGen, Inc. 是一家精准医疗公司，致力于在美国及国际范围内开发和商业化分子微生物学解决方案。其产品组合包括 Acuitas AMR Gene Panel，一种体外诊断 (IVD) 测试，用于检测和鉴定从任何标本中分离出的细菌菌落中各种细菌核酸和抗菌素耐药性 (AMR) 的遗传决定因素，以及 Curetis CE-IVD 标记的基于聚合酶链反应的 SARS-CoV-2 检测试剂盒。该公司的产品还包括 ARES 技术平台，包括使用下一代测序技术和人工智能驱动的生物信息学解决方案的 ARES 抗菌素耐药性参考数据库，用于预测抗生素反应；和 Unyvero 平台，这是一个自动化的样本到答案分子诊断平台，它集成了自动化样本制备、分析和鉴定疾病相关病原体和抗生素耐药标记。它还利用分子诊断和信息学来帮助对抗感染性疾病。该公司向临床医生提供有关危及生命感染的信息，以改善患者预后，并减少由多重耐药微生物引起的感染传播。OpGen, Inc. 与纽约州卫生部和 ILÚM Health Solutions, LLC 合作，制定了一项研究计划，以检测、追踪和管理医疗机构中的抗菌素耐药感染。该公司成立于 2001 年，总部位于马里兰州罗克维尔。
Nuvalent公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于为癌症患者开发疗法。其主要产品候选药物包括：NVL-520，一种新型ROS1选择性抑制剂，用于解决ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在ROS原癌基因1（ROS1）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中可能因出现治疗耐药性，中枢神经系统（CNS）相关不良事件和脑转移而受到限制的临床难题，目前处于ARROS-1 1/2期临床试验的2期阶段；NVL-655，一种脑穿透性ALK选择性抑制剂，用于解决第一，第二和第三代ALK抑制剂因出现耐药，中枢神经系统相关不良事件和脑转移而受到的使用限制，目前处于ALKOVE-1 1/2期临床试验的2期阶段；NVL-330，一种脑穿透性人表皮生长因子受体2（HER2）选择性抑制剂，旨在治疗由HER2ex20驱动的肿瘤，脑转移，并避免由于非特异性抑制野生型EGFR而导致的治疗限制性不良事件，预计将启动1期试验。该公司成立于2017年，总部位于马萨诸塞州的剑桥。
Notable Labs 是一家临床阶段平台型制药公司，致力于为癌症患者开发预测性精准药物。该公司通过其专利的预测性精准药物平台 (PPMP) 对癌症治疗进行生物模拟，预测患者是否可能对特定治疗产生反应。其 PPMP 旨在识别和选择在接受治疗之前具有临床反应性的患者，从而为该患者群体快速推进临床开发。该公司的产品线包括伏拉塞替，这是一种有效的 Polo 样激酶 1 (PLK-1) 抑制剂，用于治疗急性髓细胞白血病 (AML)、儿童白血病和骨髓增生异常综合征适应症；而 fosciclopirox 是一种环吡咯斯的 prodrug，用于治疗 AML。Notable Labs 的总部位于加利福尼亚州福斯特城。
Myriad Genetics, Inc. 是一家基因检测和精准医疗公司，在美国和国际上开发基因检测。该公司提供用于肿瘤学、女性和药物基因组学的分子诊断测试。它还提供 MyRisk 遗传性癌症检测，一种用于评估遗传性癌症风险的 DNA 测序检测；BRACAnalysis CDx 种系伴随诊断检测，一种 DNA 测序检测，用于帮助确定转移性乳腺癌、卵巢癌、转移性胰腺癌和转移性前列腺癌患者的治疗方法，这些患者具有有害或疑似有害的种系 BRCA 变异；和 MyChoice CDx 伴随诊断检测，一种肿瘤检测，用于确定卵巢癌患者的同源重组缺陷状态。该公司还提供前列腺癌预后检测 Prolaris，一种用于评估前列腺癌侵袭性的 RNA 表达肿瘤分析；EndoPredict 乳腺癌预后检测，一种用于评估乳腺癌侵袭性的 RNA 表达检测；精确肿瘤，一种用于精准肿瘤学的解决方案；和 Prequel 产前筛查，一种使用母体血液进行的无创产前筛查检测，用于筛查胎儿的严重染色体疾病。它提供 Foresight 载体筛查，这是一项针对未来父母的产前检测，用于评估他们将隐性遗传疾病传递给后代的风险；SneakPeek，一种无创血液检测，可预测胎儿的性别；和 GeneSight 精神药物心理健康药物检测，一种 DNA 基因分型检测，用于帮助选择患有抑郁症、焦虑症、注意力缺陷多动障碍和其他心理健康状况的患者的精神药物。它与 Illumina, Inc.、纪念斯隆凯特琳癌症中心、德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心、西蒙医疗和 Onsite 女性健康中心建立了战略合作关系。Myriad Genetics, Inc. 成立于 1992 年，总部位于犹他州盐湖城。
Maravai LifeSciences Holdings, Inc. 是一家生命科学公司，提供产品，以促进药物疗法、诊断、新型疫苗的开发，并支持全球人类疾病的研究。该公司的产品涉及生物制药开发的关键阶段，包括用于诊断和治疗应用的核酸、用于检测生物制药产品生产过程中杂质的抗体产品以及用于检测各种物种组织中蛋白质表达的产品。它在两个部门运营，核酸生产和生物安全性检测。核酸生产部门生产和销售用于基因治疗、疫苗、核苷化学、寡核苷酸治疗和分子诊断领域的各种产品，包括用于脱氧核糖核酸 (DNA) 和核糖核酸 (RNA) 的化学合成，修饰、标记和纯化。该部门还提供信使 RNA、寡核苷酸和寡核苷酸构建模块，以及定制酶开发和制造以及 CleanCap 封端技术。生物安全性检测部门销售用于生物制药工艺开发的分析产品，包括定制产品特异性开发抗体和检测开发服务。该部门还提供 HCP ELISA 试剂盒、其他生物过程杂质和污染物 ELISA 试剂盒、辅助试剂、病毒清除预测试剂盒和定制服务。该公司为生物制药公司以及其他生物制药和生命科学研究公司提供服务；还有学术研究机构和体外诊断公司。该公司成立于 2020 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Lyra Therapeutics, Inc. 是一家处于临床开发阶段的生物技术公司，致力于开发和商业化用于耳鼻喉疾病患者局部治疗的新型整合药物与给药解决方案。其 XTreo 技术平台旨在将药物直接输送至受影响组织中，以通过单次给药实现持续给药。该公司的候选产品包括 LYR-210，一种用于治疗慢性鼻窦炎 (CRS) 的抗炎植入药物基质，该产品目前 处于 III 期临床试验阶段；LYR-220 则适用于患有鼻息肉和没有鼻息肉的 CRS 患者。该公司已与 LianBio Inflammatory Limited 签署合作协议，以在中国内地、香港、台湾、澳门、韩国、新加坡和泰国开发和商业化 LYR-210 产品。公司此前名为 480 Biomedical, Inc.。，于 2018 年 7 月更名为 Lyra Therapeutics, Inc.。Lyra Therapeutics, Inc. 成立于 2005 年，总部位于马萨诸塞州沃特敦。
Leap Therapeutics, Inc.是一家生物制药公司，致力于收购和开发用于治疗癌症的抗体疗法。其主要候选产品包括DKN-01，一种抑制狄克科夫相关蛋白1的单克隆抗体，目前正在进行多项临床试验，用于治疗食管胃癌和妇科癌症；以及FL-301，一种靶向表达Claudin18.2细胞表面蛋白细胞的单克隆抗体，目前处于I期临床试验阶段，以及两个临床前抗体项目FL-302和FL-501。Leap Therapeutics, Inc.与百济神州有限公司签订了期权和许可协议，授权百济神州在亚洲（不包括日本）、澳大利亚和新西兰开发和商业化DKN-01。该公司前身为HealthCare Pharmaceuticals, Inc.，并于2015年11月更名为Leap Therapeutics, Inc.。Leap Therapeutics, Inc.成立于2011年，总部位于马萨诸塞州剑桥。
力克生物技术控股有限公司是一家药物发现公司，利用生物标记技术为常见严重疾病设计新型化合物。该公司主要专注于单独或与细胞毒剂和/或 X 射线和免疫检查点阻断剂联合使用的蛋白磷酸酶抑制剂；并包括处于不同临床前和临床开发阶段的两大类化合物。它开发了两系列药理活性药物，包括用于治疗癌症、血管和代谢性疾病的新型结构的 LB-100 系列；以及用于治疗戈谢病等慢性遗传性疾病以及癌症和神经退行性疾病的 LB-200 系列。Lixte Biotechnology Holdings, Inc. 与莫菲特癌症中心和研究学院医院公司签订了临床试验研究协议；与西班牙肉瘤组以及荷兰癌症研究所和安科德研究所合作进行研究者发起的临床试验。Lixte Biotechnology Holdings, Inc. 成立于 2005 年，总部位于加利福尼亚州帕萨迪纳。
实验室公司 of America Holdings 是一家生命科学公司，为医生、医院、制药公司、研究人员和患者提供重要信息，帮助他们做出清晰而自信的决策。它分为两部分运营，分别是 Labcorp Diagnostics (Dx) 和 Biopharma Laboratory Services (BLS)。
该公司提供各种检测，例如血液化学分析、尿液分析、血细胞计数、甲状腺检测、巴氏涂片、血红蛋白 A1C 和维生素 D、前列腺特异性抗原、性传播疾病检测、丙型肝炎检测、微生物培养和程序，以及酒精和其他物质滥用检测。
它还提供专门的检测服务，包括基于基因的和深奥的检测；针对特定疾病的高级检测；与解剖病理学/肿瘤学、心血管疾病、凝血、诊断遗传学、内分泌学、传染病、妇科健康、药物遗传学、亲子鉴定和供体检测、职业检测服务、医疗药物监测服务、慢性病计划和肾结石预防检测相关的服务；以及针对雇主和管理式医疗组织 (MCO) 的健康和保健服务，包括健康博览会、现场和居家检测、疫苗接种和健康筛查。
此外，该公司还提供在线和移动应用程序，使患者能够查看检测结果；针对提供商、MCO 和负责护理组织的在线应用程序；以及从早期研究到临床开发的药物开发、医疗设备和配套诊断开发解决方案，以及对农作物保护和化学检测的支持。
它为制药、生物技术、医疗设备和诊断公司服务；以及 MCO、雇主计划、其他健康保险提供商、政府机构、医生和其他医疗保健提供商、医院和卫生系统、雇主、患者和消费者、合同研究组织、农作物保护和化学品公司、学术机构、独立临床实验室，和零售商。
该公司成立于 1994 年，总部位于北卡罗来纳州伯灵顿。
标准生物工具公司及其子公司为美洲、欧洲、中东、非洲和亚太地区的科研人员和临床实验室提供仪器、耗材、试剂和软件服务。它通过两个部门运作：蛋白质组学和基因组学。该公司提供分析系统，例如 CyTOF XT 系统，CyTOF XT 质谱细胞术系统使用偶联到金属同位素的抗体执行自动高参数单细胞分析；和 Hyperion XTi 成像系统，一种空间生物学仪器。它还提供基因组学，例如 X9 实时 PCR 系统，一种实时 PCR 分析仪器，包括使用（集成流体电路）IFC 的基于微流体的流程的前处理步骤；和 IFC 控制器，一种设计用于与 IFC 格式配合使用的控制器。此外，该公司还提供分析仪器，包括 Biomark HD 系统，这是一种针对微流体工作流程使用制备好的 IFC 的实时 PCR 分析仪器。它向学术研究机构销售其产品；转化研究和医学中心；癌症中心；临床研究实验室；生物制药、生物技术以及动植物研究公司；和合同研究组织。它与加州理工学院、哈佛大学和 Caliper Life Sciences, Inc. 签订了许可协议。该公司前身为 Fluidigm Corporation，并于 2022 年 4 月更名为 Standard BioTools Inc. Fluidigm Corporation 成立于 1999 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
Keros Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，在美国开发和销售治疗与转化生长因子-β蛋白家族信号传导异常相关的疾病的新型疗法。该公司的主要候选产品是KER-050，该产品正在开发中，用于治疗血细胞计数低或血细胞减少症，包括骨髓增生异常综合征患者的贫血和血小板减少症，以及骨髓纤维化患者。它还开发了KER-012，该药物正在进行II期临床试验，用于治疗肺动脉高压和心血管疾病；以及KER-065，该药物正在进行I期临床试验，用于治疗肥胖和神经肌肉疾病。此外，该公司还与汉昭（上海）健康科技有限公司合作并签订了许可协议，以开发、制造和销售KER-050及含KER-050的授权产品。Keros Therapeutics, Inc.成立于2015年，总部位于马萨诸塞州列克星敦。
Karyopharm Therapeutics Inc.是一家商业阶段的制药公司，致力于在美国发现、开发和商业化针对核输出的药物，用于治疗癌症和其他疾病。该公司发现、开发和商业化新型小分子核输出选择性抑制剂（SINE）化合物，该化合物可抑制核输出蛋白exportin 1（XPO1）。其主要化合物包括 XPOVIO，与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗成人多发性骨髓瘤患者；与地塞米松联合用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者；以及用于治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的成人患者。它还开发了 Selinexor 用于治疗血液系统和实体瘤恶性肿瘤，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和 DLBCL；以及用于治疗骨髓增生异常综合征的 ELTANEXOR，以及 verdinexor、KPT-9274 和 IL-12 化合物。该公司已与 Menarini 集团签订许可协议，开发和商业化用于人类肿瘤适应症的 selinexor；与 Antengene Therapeutics Limited 签订许可协议，开发和商业化用于治疗和/或预防人类肿瘤适应症的 selinexor、eltanexor 和 KPT-9274，以及用于诊断、治疗和/或预防人类非肿瘤适应症的 verdinexor；并与 FORUS Therapeutics Inc. 签订 XPOVIO 商业化的分销协议。此外，它还与百时美施贵宝公司合作，在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中评估新型脑啡肽 E3 连接酶调节剂美佐替米与 Selinexor 的联合用药。Karyopharm Therapeutics Inc. 成立于 2008 年，总部位于马萨诸塞州牛顿市。
荣新医药公司，一家处于临床阶段的肿瘤公司，从事为广泛的癌症患者群体开发药物。其主要候选产品包括 IMM-1-104，一种目前正处于 1/2a 期临床试验的双重 MEK 抑制剂，用于治疗患有癌症的患者，包括因 RAS 和/或 RAF 突变引起的胰腺癌、黑色素瘤、结直肠癌和非小细胞肺癌；而 IMM-6-415 正在申请新药研究，用于治疗实体瘤。荣新医药公司成立于 2008 年，总部位于马萨诸塞州剑桥。
Immunome 是一家开发针对性抗癌疗法的生物技术公司。该公司的临床资产包括 AL102，这是一种正在评估用于治疗惰性肌瘤的 III 期试验的正在研究中的 γ 分泌酶抑制剂；前临床资产包括 IM-1021，受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 和抗体偶联药物，以及 IM-3050，成纤维细胞活化蛋白靶向放射性配体疗法；和 IM-4320，一种抗 IL-38 免疫疗法候选物。Immunome, Inc. 成立于 2006 年，总部位于华盛顿州博塞尔。
Fulgent Genetics，Inc. 与其子公司一起，为美国和国际的医生和患者提供临床诊断和治疗开发解决方案。该公司的临床诊断解决方案包括分子诊断测试；基因测试；解剖病理实验室测试和测试服务，例如胃肠道病理学、皮肤科病理学、泌尿科病理学、乳腺病理学、神经病理学和血液病理学；肿瘤测试和测试服务；以及与遗传性癌症、生殖健康和其他疾病相关的测序服务。其治疗开发解决方案专注于开发用于治疗一系列癌症的候选药物，使用纳米胶囊化和靶向治疗平台来增强现有和新癌症药物的治疗窗口和药代动力学特征。该公司运营图片遗传学平台，其中包括基因探针、数据抑制和比较算法、自适应学习软件以及专有的实验室信息管理系统，可帮助客户识别其个人 DNA 中的健康标记。它服务于保险、医院、医疗机构、其他实验室、政府机构、付款人、市政当局和大型企业以及患者。该公司前身为 Fulgent Diagnostics，Inc.，并于 2016 年 8 月更名为 Fulgent Genetics，Inc.。Fulgent Genetics，Inc. 成立于 2011 年，总部位于加利福尼亚州埃尔蒙特。
Edgewise Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司，致力于发现、开发和商业化用于治疗肌肉疾病的疗法。其主要候选产品 EDG-5506 是一种口服小分子，目前正在进行 II 期临床试验，旨在解决包括杜氏肌营养不良症和贝克氏肌营养不良症在内的肌营养不良症的根本原因。该公司正在开发 EDG-7500，这是一种用于治疗肥厚型心肌病和其他严重心脏疾病的小分子，目前正在进行 I 期临床试验。此外，该公司还开发了一系列精准医疗候选产品，针对关键肌肉蛋白和调节剂，以解决遗传性肌肉疾病。Edgewise Therapeutics, Inc. 成立于 2017 年，总部位于科罗拉多州博尔德。
HGVS.org 是一家国际非营利组织，致力于促进人类变异描述的标准化和协调。该组织成立于 2000 年，拥有来自 25 个国家的 500 多名成员。HGVS.org 通过建立和维护变异描述和注释的标准来实现其使命，以及通过开发和推广工具和资源来促进标准的使用。HGVS.org 标准被广泛用于研究和临床实践中，并且在基因组医学领域至关重要。
DermTech, Inc.是一家分子诊断公司，致力于在美国研发和推广新型无创基因组学检测，以帮助诊断和治疗黑色素瘤。该公司提供DermTech黑色素瘤检测（DMT），这是一种创新的无创方式，可增强黑色素瘤的检测，用于开发非黑色素瘤皮肤癌产品。它还提供DermTech智能贴纸，这是一种非侵入性收集皮肤样本的方法，包括使用手术刀对可疑病变进行活检的标准护理。此外，它还以合约方式为制药公司提供研究服务和技术平台，后者将该技术用于临床试验。此外，该公司为制药公司开发牛皮癣、特应性皮炎和皮肤衰老的基因表达检测，以开发皮肤病领域的药品；并开发定制的基因检测以支持制药合作伙伴。它通过病理和肿瘤学专家销售其产品。DermTech, Inc.总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Quest Diagnostics Incorporated 在美国和国际上提供诊断测试和服务。该公司开发和提供诊断信息服务，例如常规、非常规和高级临床测试、解剖病理测试和其他诊断信息服务。它主要在 Quest Diagnostics 品牌以及 AmeriPath、Dermpath Diagnostics、ExamOne 和 Quanum 品牌下向医生、医院、患者和消费者、健康计划、政府机构、雇主、零售商、制药公司和保险公司提供诊断信息服务和可问责护理组织通过实验室、患者服务中心、医师办公室的采血员、呼叫中心和移动采血员、护士和其他健康和保健专业人员网络。该公司还为寿险业提供风险评估服务；以及为医疗保健组织和临床医生提供信息技术解决方案。Quest Diagnostics Incorporated 成立于 1967 年，总部位于新泽西州塞考克斯。
CARGO Therapeutics, Inc. 是一家处于临床阶段的生物技术公司，为癌症患者开发嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。该公司的主要项目是 CRG-022，一种自体 CD22 CAR T 细胞产品候选物，旨在通过靶向 CD22（一种在 B 细胞恶性肿瘤中表达的替代肿瘤抗原）来解决耐药机制。它还开发了 CRG-023，这是一种三特异性 CAR T 产品候选物，可靶向具有三个 B 细胞抗原靶点的肿瘤细胞。该公司前身为 Syncopation Life Sciences, Inc.，并于 2022 年 9 月更名为 CARGO Therapeutics, Inc.。CARGO Therapeutics, Inc. 成立于 2019 年，总部位于加利福尼亚州圣马特奥。
Cogent Biosciences, Inc.是一家生物技术公司，专注于为基因定义疾病开发精准疗法。其主要产品候选包括bezuclastinib（CGT9486），这是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，旨在靶向KIT受体酪氨酸激酶内的突变，包括导致系统性肥大细胞增生的KIT D816V突变，以及在患有晚期胃肠道间质瘤的患者中发现的其他KIT外显子17突变。该公司已与Plexxikon Inc.就bezuclastinib的研究、开发和商业化达成许可协议。该公司前称Unum Therapeutics Inc.，并于2020年10月更名为Cogent Biosciences，Inc. Cogent Biosciences，Inc.成立于2014年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
Labcorp.com 是 LabCorp 的官方网站，LabCorp 是一家位于美国北卡罗来纳州伯灵顿的领先医疗检验和诊断服务公司。该网站提供有关公司、其服务、患者信息和职业机会的各种信息。该网站还提供在线患者门户，患者可以使用该门户管理自己的医疗保健、访问测试结果和支付账单。
康普根有限公司是一家临床阶段的治疗发现和开发公司，在以色列、美国和欧洲研究、开发和商业化治疗和产品候选药物。公司免疫肿瘤管线包括 COM701，一种抗 PVRIG 抗体，正在进行用于治疗实体瘤的 I 期临床研究；COM902，一种针对 TIGIT 的治疗性抗体，正在进行 I 期单药临床研究，用于通过顺序剂量递增治疗晚期恶性肿瘤的患者；Bapotulimab，一种针对 ILDR2 的治疗性抗体，正在对患有头颈部鳞状细胞癌的幼稚患者进行 I 期临床研究；Rilvegostomig，一种新型抗 TIGIT/PD-1 双特异性抗体，正在对患有晚期或转移性非小细胞肺癌的患者进行 II 期临床研究。其治疗管线还包括针对不同免疫耐受机制的早期免疫肿瘤计划；以及 COM503，一种高亲和力抗体，可阻断 IL-18 结合蛋白和 IL-18 之间的相互作用。该公司与拜耳制药股份公司签署了合作协议，共同研发和商业化针对该公司免疫检查点调节剂的抗体类治疗药物；与百时美施贵宝合作，评估 COM701 与百时美施贵宝的 PD-1 免疫检查点抑制剂 Opdivo 联合用药对晚期实体瘤患者的安全性耐受性；以及与约翰霍普金斯大学医学院合作，评估新的 T 细胞和骨髓检查点靶点。该公司已与阿斯利康就开发双特异性和多特异性免疫肿瘤抗体产品签订了许可协议；并与约翰霍普金斯大学开展骨髓研究合作。康普根有限公司成立于 1993 年，总部位于以色列霍隆。
Beurer.com 是一家领先的健康和保健产品供应商，提供广泛的家用和专业产品。
产品范围:
特点:
客户服务:
其他信息:
BeyondSpring Inc. 是一家处于临床阶段的生物制药公司，连同其子公司专注于癌症治疗的开发。该公司的主力资产是 Plinabulin，一种选择性免疫调节微管结合剂，已完成预防化疗引起的中性粒细胞减少症的 III 期临床试验；并用于治疗晚期非小细胞肺癌。它还与各种免疫肿瘤药物联合开发 Plinabulin，包括 nivolumab，一种用于治疗非小细胞肺癌的 PD-1 抗体； ipilimumab，一种用于治疗广泛期小细胞肺癌的 CTLA-4 抗体；以及与 PD-1 或 PD-L1 抗体和放疗联用，用于治疗各种癌症。此外，该公司还致力于开发三个处于临床前阶段的小分子免疫剂；和一个药物开发平台。该公司成立于 2010 年，总部位于纽约州纽约市。
Autolus Therapeutics plc 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗癌症和自身免疫疾病的 T 细胞疗法。该公司的临床阶段计划包括：obecobatagene autoleucel（AUTO1），一种针对 CD19 的编程 T 细胞研究性疗法，目前正处于治疗成人 ALL 的 1b/2 期临床试验中；AUTO1/22，目前正处于治疗复发或难治性 ALL 的儿科患者的 1 期临床试验中；AUTO4，一种靶向 TRBC1 和 TRBC2 的编程 T 细胞研究性疗法，用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤；AUTO6NG，一种靶向 GD2 的编程 T 细胞研究性疗法，目前正处于治疗神经母细胞瘤的开发阶段；以及 AUTO8，一种用于治疗多发性骨髓瘤的产品候选物。该公司还专注于开发 AUTO5，一种用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤的临床前 TRBC2 编程 T 细胞产品候选物。该公司成立于 2014 年，总部位于英国伦敦。
Allogene Therapeutics, Inc. 是一家处于临床阶段的免疫肿瘤公司，致力于开发和商业化同种异体 T 细胞疗法以治疗癌症。该公司开发、生产并销售 UCART19，该产品是一种经过基因工程改造的同种异体嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞候选产品，用于治疗复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的儿童和成人患者。该公司还在开发靶向 CD19 的工程化同种异体 CAR T 细胞候选产品 cemacabtagene ansegedleucel，用于治疗大 B 细胞淋巴瘤；并且处于 1b 期临床试验阶段，用于治疗慢性淋巴细胞白血病。此外，该公司还在开发 ALLO-715，这是一种同种异体 CAR T 细胞候选产品，目前处于 1 期临床试验阶段，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤；ALLO-605，这是一种同种异体 CAR T 细胞候选产品，目前处于 I 期临床试验阶段，用于治疗多发性骨髓瘤；ALLO-647，一种抗 CD52 单克隆抗体；CD70 用于治疗肾细胞癌；ALLO-316，一种同种异体 CAR T 细胞候选产品，目前处于 1 期临床试验阶段，用于治疗晚期或转移性 RCC；ALLO-329 用于治疗某些自身免疫性疾病；DLL3 用于治疗小细胞肺癌和其他侵袭性神经内分泌肿瘤；以及 Claudin 18.2 用于治疗胃癌和胰腺癌。该公司已与辉瑞公司签订了许可和合作协议；塞维尔；Cellectis S.A.；和 Notch Therapeutics Inc. 它还与德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心建立了战略合作关系，用于同种异体 CAR T 细胞候选产品的临床前和临床研究；以及与 Foresight Diagnostics 的战略合作伙伴关系，用于开发基于 MRD 的体外诊断，用于 ALPHA3。该公司成立于 2017 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
Agenus Inc.是一家处于临床阶段的生物技术公司，在美国和国际上发现并开发肿瘤免疫产品。公司提供Retrocyte Display，一种用于鉴定全人源和人源化单克隆抗体的抗体表达平台；以及显示技术。它开发了 QS-21 Stimulon 佐剂，一种基于皂苷的疫苗佐剂。该公司还开发了：Balstilimab，一种抗 PD-1 拮抗剂，已完成 II 期临床试验，用于治疗二线宫颈癌；AGEN1181，一种第 4 抗原 (CTLA-4) 阻断抗体，正处于治疗胰腺癌和黑色素瘤的 II 期临床试验中；AGEN2373，一种正在进行 I 期 b 临床试验的 CD137 单特异性抗体；AGEN1423，一种 CD73/TGFβ TRAP 抗体；AGEN1571，一种处于 I 期临床试验中的 ILT2 单特异性抗体；以及 BMS-986442，一种 TIGIT 双特异性抗体。此外，它还开发了：INCAGN1876，一种 GITR 激动剂；INCAGN2390，一种 TIM-3 单特异性抗体；INCAGN2385，一种 LAG-3 单特异性抗体；MK-4830，一种正在进行 II 期临床试验的靶向 ILT4 的单特异性抗体；UGN-301，一种 zalifrelimab 膀胱内溶液，用于治疗泌尿道癌症，正处于 I 期临床试验中；以及 AGEN1884，一种第一代抗 CTLA-4 单特异性抗体。公司在 Agenus、MiNK、Prophage、Retrocyte Display 和 Stimulon 商标下运营。它与百时美施贵宝公司、百特制药有限公司、Incyte 公司、默沙东公司和吉利德科学公司有合作关系。该公司的前身为 Antigenics Inc.，并于 2011 年 1 月更名为 Agenus Inc. Agenus Inc. 成立于 1994 年，总部位于马萨诸塞州列克星敦。
Adaptive Biotechnologies Corporation 是一家商业阶段的公司，开发了一个免疫医学平台，用于诊断和治疗各种疾病。该公司提供免疫测序平台，该平台结合了一套专有化学、计算生物学和机器学习来生成临床免疫组学数据，以解码适应性免疫系统。它还提供 clonoSEQ 诊断测试，用于检测和监测患者在治疗期间和治疗后体内的剩余癌细胞数量，称为微小残留病（MRD）。该公司为生命科学研究、临床诊断和药物发现应用提供产品和服务。Adaptive Biotechnologies Corporation 与基因泰克公司建立了战略合作关系，共同开发、制造和商业化针对一系列癌症治疗的新抗原定向 T 细胞疗法；与微软公司合作开发从单一验血中早期检测各种疾病的诊断测试。该公司的前身为 Adaptive TCR Corporation，并于 2011 年 12 月更名为 Adaptive Biotechnologies Corporation。Adaptive Biotechnologies Corporation 成立于 2009 年，总部位于华盛顿州西雅图。
stancofair.com 是一个在线平台，为标准生物样本和数据提供一个全球市场。该平台将研究人员、医疗机构和生物公司联系起来，以促进研究合作和加速科学发现。
该平台的主要功能包括：
斯坦科菲尔成立于 2014 年，总部位于英国剑桥。该平台已用于支持世界各地的众多研究项目，包括癌症研究、罕见病研究和传染病研究。
药明康德 (WuXi AppTec) 是一家投资控股公司，为中国、美国、欧洲以及世界各地的制药公司和医疗机构提供从药物发现、开发到制造的一体化药物研发服务，涵盖多种小分子药物模式，如小分子化合物、寡核苷酸、多肽和复杂偶联物。公司主要通过六个业务部门开展业务：药明化学、药明生物、药明动物、药明艾迪康、药明康德新药开发和其它业务。药明康德为新药开发提供从早期药物发现到商业化生产的合同研发和生产服务，业务范围覆盖各个治疗领域。公司还提供生物学服务和解决方案，支持从靶点发现到候选药物筛选再到临床开发的全流程；同时提供从临床前检测到临床试验的一站式无缝药品和医疗器械测试服务；为细胞与基因治疗提供端到端的综合解决方案，加速产品上市时间；为制药和生物技术客户提供药物发现服务；并提供临床试验服务。药明康德成立于2000年，总部位于中国上海。
凯沃医疗（中国）有限公司从事医疗产品在华东地区市场的流通业务。公司提供涵盖输液、免疫诊断、生化诊断等多个领域的高科技医疗产品。公司集销售、配送、服务及研发于一体，以跨国公司高科技医疗产品为核心代理产品，以自有研发产品为补充，努力满足客户多元化需求。公司于1997年成立，总部位于上海。
北京药明康德新药开发有限公司连同其附属公司为北美、欧洲、日本、中国大陆、亚洲其他地区及全球的生命科学行业提供药物研发及生产服务。本公司通过五个部门运营：实验室服务；化学和制备工艺开发与生产服务；临床研究服务；大分子和细胞及基因治疗服务及其他服务。该公司提供实验化学服务，包括药物化学、合成化学、分析和纯化化学，以及计算机辅助药物设计；生物科学服务，如体外和体内药物代谢和药代动力学、体外生物学和体内药理学、药物安全性评估以及美国实验室服务；以及工艺开发和生产、材料科学/制备、制备开发和生产，以及分析开发服务。该公司还提供放射性标记科学和早期临床试验服务；临床试验和临床研究现场管理服务；以及大分子药物发现和开发以及生产服务（CDMO），以及细胞和基因治疗实验室，以及基因治疗CDMO服务。此外，该公司还提供安全性评估以及化学、制造和控制服务。北京药明康德新药开发有限公司成立于2004年，总部位于中华人民共和国北京市。
贝基（BGI）
贝基（BGI）是一家专注于基因组学技术的生物技术公司。
公司概况
核心业务
主要产品和服务
社会责任
BGI积极参与全球卫生和科学领域，为以下方面做出贡献：
奖项和荣誉
BGI因其在基因组学领域做出的贡献而获得 numerosi 奖项和荣誉,包括：
基因新闻室（Gene News Room）是一个致力于报道基因组学领域最新进展的新闻网站。该网站由一群经验丰富的科学记者和编辑运营，他们致力于提供准确、公正和易于理解的报道。
基因新闻室的报道范围广泛，包括基因组学基础研究、基因组学在医学中的应用、基因组学在农业和环境中的应用，以及基因组学对社会的影响。该网站还提供评论、访谈和专题报道，深入探讨基因组学领域最热门的话题。
基因新闻室的使命是让公众了解基因组学领域正在发生的激动人心的进展。该网站相信，基因组学有潜力改变我们对人类健康、疾病和世界理解的方式。通过提供准确和易于理解的报道，基因新闻室致力于帮助公众了解这一不断发展的领域的最新动态。
Menne BioMed wurde 2009 in der Rechtsform einer GmbH gegründet und ist seit dem 1. Mai 2017 eine Aktiengesellschaft. Sitz des Unternehmens ist Berlin. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist die Entwicklung innovativer biotechnologischer Verfahren für die medizinische Diagnostik und die In-vitro-Diagnostik sowie die Herstellung und der Vertrieb von Diagnostik-Kits und Geräten. Die Produkte werden in einem eigenen Labor in Berlin-Adlershof entwickelt, produziert und vertrieben. Das Unternehmen beschäftigt rund 30 Mitarbeiter.
Die Produkte von Menne BioMed werden in Krankenhäusern, Arztpraxen und Laboren eingesetzt. Das Unternehmen hat ein breites Produktportfolio, das folgende Bereiche abdeckt:
Das Unternehmen hat eine starke Forschungs- und Entwicklungsabteilung, die sich auf die Entwicklung neuer und innovativer Produkte konzentriert. Menne BioMed arbeitet mit einer Reihe von akademischen und industriellen Partnern zusammen, um seine Produktentwicklungsbemühungen zu unterstützen.
Das Unternehmen ist in Deutschland, Europa und Asien tätig. Menne BioMed hat eine Reihe von Vertriebspartnern in diesen Regionen. Das Unternehmen plant, seine Präsenz in diesen Märkten sowie in neuen Märkten weltweit weiter auszubauen.
Tritarget.org 是一家总部位于加州的非营利组织，致力于促进三元组疗法。三元组疗法是一种癌症治疗方法，它结合了三种不同的治疗方法，以最大化疗效并减少副作用。
Tritarget.org 成立于 2013 年，其使命是通过研究和意识倡导活动推动三元组疗法的发展。该组织由一群癌症研究人员、医生和患者倡导者创立，他们相信三元组疗法有可能改变癌症治疗格局。
Tritarget.org 资助了多项研究，研究了三元组疗法在各种癌症类型中的疗效。该组织还为患者和家属提供资源和支持，帮助他们了解三元组疗法并做出明智的治疗决策。
Tritarget.org 的工作得到了癌症研究界和患者社区的广泛认可。该组织被认为是三元组疗法的权威信息来源，其倡导活动有助于提高人们对这种有前途的治疗方法的认识。
如果您有兴趣了解更多有关 tritarget.org 或三元组疗法的信息，请访问他们的网站：https://tritarget.org
ACGT.me 是一个提供个人基因组分析和解读服务的平台。它通过与 Illumina 等领先的基因组测序公司合作，让用户可以方便地获得自己的基因组信息。
用户只需提供唾液或血液样本，ACGT.me 即可对样品进行全基因组测序，并生成包含用户基因组完整序列的报告。报告中包含有关用户健康风险、祖先血统、药物反应以及其他个性化健康信息等各种信息。
ACGT.me 的基因组解读服务由经验丰富的遗传学家团队提供，他们可以帮助用户了解报告中的信息并将其应用于自己的生活。此外，ACGT.me 还提供一个在线社区，用户可以在其中与其他用户讨论基因组信息并获得额外的支持。
以下是 ACGT.me 服务的一些主要优点：
如果您有兴趣了解自己的基因组并如何将其用于改善健康，ACGT.me 是一个值得考虑的平台。
StartupHealth.com 是一个帮助初创公司取得成功的在线平台。它提供各种工具和资源，包括：
StartupHealth.com 致力于帮助初创公司解决医疗保健行业的重大挑战。该平台专注于以下几个领域：
StartupHealth.com 由史蒂夫·凯斯 (Steve Case) 和卡尔·维斯曼 (Carl Weisman) 于 2011 年创立。公司总部位于纽约市，在全球范围内设有办事处。
如果您是医疗保健初创公司，并且正在寻找资源和支持，StartupHealth.com 是一个值得考虑的绝佳平台。
创新基因组学组织（Innovative Genomics Institute，简称IGI）成立于2014年，是由加州大学伯克利分校、加州大学旧金山分校和斯坦福大学医学院合作创立的，旨在促进基因组学研究和其在医疗保健领域的应用。
IGI的使命是：通过将工程、计算机科学、生物医学和临床实践方面的专家聚集在一起，加速人类基因组学的发现和应用，以改善人类健康。
IGI的研究重点包括：
IGI还运营着一个创新孵化器，为致力于将基因组学应用于医疗保健的初创公司提供支持。
IGI的愿景是创建一个由基因组学驱动的医疗保健未来，让每个人都能获得个性化的、预防性的护理。
杰诺瓦辰生物科技（上海）有限公司
杰诺瓦辰生物科技（上海）有限公司是一家专注于开发和生产用于癌症诊断和治疗的创新药物和技术的生物技术公司。
业务范围
优势
产品
团队
杰诺瓦辰拥有一支经验丰富的研发团队，核心成员均来自国内外知名高校和医药企业。
使命
杰诺瓦辰的使命是通过创新药物和技术，为癌症患者带来更精准、更有效的治疗方案，提高癌症患者的生存率和生活质量。
Massivesci.com 致力于利用人工智能技术为生物医药领域提供高效准确的药物研发服务。我们利用深度学习和计算机视觉等技术构建算法模型，帮助研究人员和制药公司提高药物发现和开发效率。我们的平台提供一系列工具和服务，包括：
我们的服务旨在帮助客户缩短药物研发周期，降低研发成本，提高研发成功率。我们与全球多家领先的生物医药公司和研究机构合作，共同推动药物研发领域的创新和进步。
Preciso.net是一个在线平台，为医疗保健提供商提供技术解决方案。它提供一系列服务，包括：
医疗记录管理:
医疗保健沟通:
实践管理:
分析和报告:
Preciso.net的目的是通过提供创新技术解决方案来提高医疗保健的效率、质量和可访问性。它旨在简化医疗保健流程，改善患者体验，并帮助医疗保健提供者提供更好的护理。
ipscell.com 是一家专注于 iPSC（诱导多能干细胞）技术研发和应用的生物科技公司。公司成立于 2010 年，总部位于中国上海，在美国、日本、韩国等多个国家和地区设有分支机构。
ipscell.com 的核心技术是 iPSC 技术，该公司拥有全球领先的 iPSC 制备和分化平台，能够高效、稳定地生产出高质量的 iPSC 细胞株。基于 iPSC 技术，ipscell.com 已经开发出多种应用产品和服务，包括：
ipscell.com 的技术和产品在科学研究和临床应用方面有着广泛的应用前景。该公司与众多国内外学术机构、医疗机构和制药企业合作，共同推动 iPSC 技术的发展和应用。
更多信息，请访问 ipscell.com 官方网站：www.ipscell.com
PharmGKB 是什么？
PharmGKB（药物基因组知识库）是一个免费、公开的在线数据库，它整合了有关药物反应性的遗传和基因组信息。
PharmGKB 的特点:
PharmGKB 的数据类型:
PharmGKB 的用途:
Basis.com 是一家专注于蛋白质结构预测的人工智能公司。其核心技术是一个名为"Pioneer"的人工智能模型，能够预测蛋白质的 3D 结构，准确度与昂贵的实验技术相当。自成立以来，Basis.com 已与制药公司、生物技术公司和学术研究机构建立了合作关系，利用其技术开发新疗法和生物材料。
纳米孔技术有限公司 (nanoporetech.com) 是一家专注于纳米孔测序技术的生物技术公司。该公司成立于 2012 年，总部位于美国加利福尼亚州门洛帕克。
纳米孔测序是一种新一代测序技术，它使用纳米孔来检测 DNA 分子中的碱基顺序。与传统的测序技术相比，纳米孔测序具有以下优势：
纳米孔技术有限公司正在开发和销售纳米孔测序仪和试剂。该公司与多家学术机构和生物技术公司合作，开发纳米孔测序技术在各种领域的应用，包括基因组学、单细胞测序和表观遗传学。
纳米孔技术有限公司的愿景是使纳米孔测序技术成为主流测序技术，加速生物学和医学的进步。
ubio.org 是一家生物技术公司，总部位于旧金山。该公司成立于2014年，并开发了一种名为“通用生物平台”的技术。该平台可以用于制造各种生物产品，包括蛋白质、抗体和药物。 ubio.org 已经与多家制药公司合作，开发新药或改进现有药物。该公司还开发了自己的产品线，包括用于治疗癌症的免疫疗法药物。
PersonalizedTrials.org是一个免费网站，旨在帮助患者了解临床试验，并找到最适合其个人健康状况的试验。该网站由梅奥诊所（Mayo Clinic）和国家癌症研究所（National Cancer Institute）共同开发，收集了有关 30,000 多项正在进行的临床试验的信息，涵盖所有疾病领域。
PersonalizedTrials.org使患者能够：
该网站还提供有关临床试验的一般信息，包括它们的运作方式以及如何参与。
PersonalizedTrials.org旨在使患者更容易找到和了解临床试验，从而帮助他们做出明智的决定。该网站是患者参与自身医疗保健的一个宝贵资源。
要详细了解PersonalizedTrials.org，请访问网站：https://www.personalizedtrials.org/
基因组日本 (genome.jp) 是一個由日本国立遗传学研究所 (National Institute of Genetics, NIG) 和国立情報学研究所 (National Institute of Informatics, NII) 运营的生物信息学资源，为研究人员提供广泛的基因组学数据和工具。
数据资源
工具和服务
特点
genome.jp 是一个宝贵的资源，已广泛用于基因组学研究，包括疾病机制、药物发现和个性化医疗等领域。
InVitae 公司是一家医疗遗传公司，为美国、加拿大和国际上的个人提供遗传信息，以改善医疗保健。该公司提供各种临床领域的基因检测，包括遗传性癌症、精准肿瘤学、女性健康、罕见病和药物基因组学；数字健康解决方案；和健康数据服务。它为患者、医疗保健提供者、生物制药公司和其他合作伙伴提供服务。该公司的前身为 Locus Development, Inc.，于 2012 年更名为 Invitae Corporation。Invitae Corporation 成立于 2010 年，总部位于加利福尼亚州旧金山。2024 年 2 月 13 日，Invitae Corporation 及其关联公司根据新泽西州美国破产法院第 11 章提交了自愿重组申请。
北京药明康德新药开发有限公司连同其附属公司为北美、欧洲、日本、中国大陆、亚洲其他地区及全球的生命科学行业提供药物研发及生产服务。本公司通过五个部门运营：实验室服务；化学和制备工艺开发与生产服务；临床研究服务；大分子和细胞及基因治疗服务及其他服务。该公司提供实验化学服务，包括药物化学、合成化学、分析和纯化化学，以及计算机辅助药物设计；生物科学服务，如体外和体内药物代谢和药代动力学、体外生物学和体内药理学、药物安全性评估以及美国实验室服务；以及工艺开发和生产、材料科学/制备、制备开发和生产，以及分析开发服务。该公司还提供放射性标记科学和早期临床试验服务；临床试验和临床研究现场管理服务；以及大分子药物发现和开发以及生产服务（CDMO），以及细胞和基因治疗实验室，以及基因治疗CDMO服务。此外，该公司还提供安全性评估以及化学、制造和控制服务。北京药明康德新药开发有限公司成立于2004年，总部位于中华人民共和国北京市。
药明康德 (WuXi AppTec) 是一家投资控股公司，为中国、美国、欧洲以及世界各地的制药公司和医疗机构提供从药物发现、开发到制造的一体化药物研发服务，涵盖多种小分子药物模式，如小分子化合物、寡核苷酸、多肽和复杂偶联物。公司主要通过六个业务部门开展业务：药明化学、药明生物、药明动物、药明艾迪康、药明康德新药开发和其它业务。药明康德为新药开发提供从早期药物发现到商业化生产的合同研发和生产服务，业务范围覆盖各个治疗领域。公司还提供生物学服务和解决方案，支持从靶点发现到候选药物筛选再到临床开发的全流程；同时提供从临床前检测到临床试验的一站式无缝药品和医疗器械测试服务；为细胞与基因治疗提供端到端的综合解决方案，加速产品上市时间；为制药和生物技术客户提供药物发现服务；并提供临床试验服务。药明康德成立于2000年，总部位于中国上海。
罗氏控股公司是一家从事制药和诊断业务的公司，业务遍及欧洲、北美、拉丁美洲、亚洲、非洲、澳大利亚和大洋洲。公司提供的医药产品覆盖治疗领域包括：贫血症、血液及实体肿瘤、皮肤病、血友病、炎症和自身免疫性疾病、神经系统疾病、眼科学、呼吸系统疾病和移植。公司还在为各种治疗领域开发产品。此外，公司还提供包括癌症、糖尿病、新冠、肝炎、人乳头瘤病毒和其他疾病的诊断的体外检测；诊断仪器；和数字健康解决方案。罗氏控股公司成立于 1896 年，总部位于瑞士巴塞尔。
Quanterix Corporation 是一个生命科学公司，致力于开发和销售数字免疫分析平台，该平台为北美、欧洲、中东、非洲和亚太地区的生命科学研究和诊断领域推进精准医疗。该公司提供 HD-X 仪器，一个蛋白质检测平台；而 SR-X 仪器使研究人员能够将 Simoa 检测应用于更广泛的应用中。它还提供基于 Simoa 平面阵列技术的 SP-X 仪器，用于测量多重化学发光免疫分析。该公司的产品包括测定，包括运行基于酶的免疫分析所需的所有组件，例如磁珠、捕获和检测试剂、酶试剂和底物；以及替换部件、试剂和抗体。此外，它还提供合同研究服务，包括样本检测、自制测定开发、定制测定开发、Lucent 诊断和 LDT 检测服务。该公司主要在神经学、肿瘤学、心脏病、传染病和炎症领域开展业务。它主要是通过直接现场销售、支持组织以及分销商或销售代理商，将产品销售给生命科学研究部门，主要销售给与学术和政府研究机构以及制药、生物技术和合同研究公司相关的实验室。该公司前身为 Digital Genomics, Inc.，并于 2007 年 8 月更名为 Quanterix Corporation。Quanterix Corporation 成立于 2007 年，总部位于马萨诸塞州比勒里卡。
Nkarta, Inc. 是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化针对癌症和自身免疫性疾病的自然杀伤细胞疗法。该公司的主要产品候选药物是 NKX019，一种嵌合抗原受体-自然杀伤 (CAR NK) 细胞，靶向 CD19 抗原，目前正处于治疗复发/难治 (r/r) 非霍奇金淋巴瘤和狼疮性肾炎的 1 期临床试验中。它还开发了 NKX101，一种靶向显示 NKG2D 配体的细胞的 CAR NK 产品候选药物，目前正处于治疗 r/r 急性髓系白血病或较高风险骨髓增生异常综合征以及实体瘤的 1 期临床试验中。此外，该公司还开发了靶向 CD70 肿瘤抗原的 NKX070，用于治疗实体瘤和液体瘤；以及用于治疗肿瘤学、自身免疫性疾病或传染病的 NK+T 细胞疗法。它与 CRISPR Therapeutics AG 有研究合作协议。Nkarta, Inc. 成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
Monte Rosa Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发新颖的，小分子的精准药物，利用身体的自然机制来选择性降解治疗相关的蛋白质。该公司开发 MRT-2359，一种口服生物可利用的分子胶水降解剂，靶向翻译终止因子蛋白 GSPT1，用于治疗 MYC 驱动的肿瘤；MRT-6160 用于治疗全身性和中枢神经系统自身免疫性疾病；以及 MRT-8102 用于治疗 IL-1β/NLRP3 驱动的炎症性疾病。它还开发 CDK2 来治疗卵巢癌、子宫癌和乳腺癌。该公司成立于 2019 年，总部位于马萨诸塞州波士顿。
Evaxion Biotech A/S 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发人工智能驱动的免疫疗法。该公司开发 EVX-01，一种正在进行转移性黑色素瘤 IIb 期临床试验的癌症免疫疗法；EVX-02，一种用于辅助黑色素瘤的 I/2a 期临床试验的 DNA 癌症免疫疗法；以及 EVX-03，一种用于治疗各种癌症的 DNA 免疫疗法。其项目还包括 EVX-B1、EVX-B2 和 EVX-V1，这些疫苗处于临床前阶段，用于治疗细菌和病毒性疾病。Evaxion Biotech A/S 成立于 2008 年，总部位于丹麦霍尔森。
Precigen 是一家处于发现和临床阶段的生物制药公司，利用精密技术开发基因和细胞疗法，以靶向免疫肿瘤学、自身免疫性疾病和传染性疾病的治疗领域中的疾病。该公司通过两个部门运营：生物制药和 Exemplar。该公司提供的治疗平台包括 UltraCAR-T，为癌症患者提供嵌合抗原受体 T 细胞疗法；AdenoVerse 免疫疗法，利用专有腺病毒载体库来传递治疗效应子、免疫调节剂和疫苗抗原；以及用于特定疾病改良的 ActoBiotics。该公司还开发了基于 UltraCAR-T 平台的计划，包括在 1b 期临床试验中用于治疗晚期卵巢、输卵管或原发性腹膜癌的 PRGN-3005；在 1b 期试验中用于复发或难治性急性髓细胞白血病和高危骨髓增生异常综合征患者的 PRGN-3006；以及在 1/1b 期试验中用于治疗晚期受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 阳性、血液和实体瘤的 PRGN-3007。此外，该公司正在开发基于 AdenoVerse 免疫治疗平台的计划，包括在 2 期试验中用于 HPV 相关癌症患者的 PRGN-2009；以及在 ½ 期试验中用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤的 PRGN-2012，以及在 1b/2a 期试验中用于治疗 1 型糖尿病的 AG019，该产品基于 ActoBiotics 平台。此外，该公司还提供 UltraPorator，一种专有的电穿孔设备；并为医疗保健研究应用开发研究模型和服务。该公司前身为 Intrexon Corporation，并于 2020 年 2 月更名为 Precigen, Inc.。Precigen, Inc. 成立于 1998 年，总部位于马里兰州日耳曼敦。
Ascentage Pharma Group International是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发用于治疗癌症、慢性乙型肝炎病毒(HBV)和老年相关疾病的疗法，业务遍及美国和中国大陆。其主要产品HQP1351是一种BCR-ABL抑制剂，靶向BCR-ABL突变体，包括携带T315I突变的突变体。它还拥有APG-2575，一种口服给药的Bcl-2选择性抑制剂，用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤；APG-115，一种口服小分子MDM2-p53蛋白-蛋白相互作用抑制剂，用于治疗实体瘤和血液恶性肿瘤；以及APG-1387，一种用于治疗晚期实体瘤和慢性HBV感染的小分子凋亡蛋白抑制剂。此外，它还参与开发APG-1252，一种通过选择性抑制Bcl-2和Bcl-xL蛋白来恢复凋亡的小分子药物，用于治疗SCLC、淋巴瘤和其他实体瘤；APG-2449，一种FAK、ROS1和ALK酪氨酸激酶的口服生物利用度抑制剂；APG-5918，一种口服选择性EED抑制剂；APG-265，一种MDM2蛋白降解剂；以及UBX1967/1325。此外，它还从事医药研发；风险投资；以及租赁服务。该公司与主要的生物技术和制药公司以及学术机构建立了合作关系。Ascentage Pharma Group International成立于2009年，总部位于中国苏州。
BioNexus Gene Lab Corp.，通过其子公司 Chemrex Corporation Sdn. Bhd.，从事马来西亚、印度尼西亚、越南和其他东南亚国家的化工原料产品批发业务。其化工原料产品用于生产扶手、工作台、汽车和航空零部件、洁净室板材和仪器。该公司通过其子公司 BioNexus Gene Lab Sdn. Bhd. 还参与开发和提供用于早期检测生物标志物的无创液体活检测试。该公司成立于 2017 年，总部位于马来西亚吉隆坡。
BeiGene, Ltd.是一家全球性的生物制药公司，专注于开发和商业化用于治疗癌症的创新药物。公司产品包括：BRUKINSA，用于治疗多种血液癌症；TEVIMBRA，用于治疗多种实体瘤和血液癌症；PARTRUVIX，用于治疗多种实体瘤恶性肿瘤；XGEVA，用于治疗实体瘤和多发性骨髓瘤的骨转移，以及骨巨细胞瘤；BLINCYTO，用于治疗急性淋巴细胞白血病；KYPROLIS，用于治疗R/R 多发性骨髓瘤；REVLIMID，用于治疗多发性骨髓瘤；VIDAZA，用于治疗骨髓增生异常综合征、慢性粒单细胞白血病和急性髓细胞白血病；SYLVANT，用于治疗特发性多中心卡斯特曼病；QARZIBA，用于治疗神经母细胞瘤；POBEVCY，用于治疗转移性结直肠癌、肝癌和非小细胞肺癌（NSCLC）；BAITUOWEI，用于治疗乳腺癌和前列腺癌；TAFINLAR 和 MEKINIST，用于治疗 NSCLC 和黑色素瘤；VOTRIENT，用于治疗晚期肾细胞癌；AFINITOR，用于治疗晚期肾细胞癌、NET、SEGA和乳腺癌；ZYKADIA，用于治疗ALK+NSCLC。公司还正在开发包括Sonrotoclax (BGB-11417)、BGB-10188、BGB-21447、Ociperlimab (BGB-A1217)、Surzebiclimab (BGB-A425)、BGB-15025、BGB-26808、Lifirafenib (BGB-283)、BGB-3245、BGB-30813和BGB-43395在内的抑制剂；抗体，包括Zanidatamab、BGB-A445和BGB-A3055，以及BGB-16673，一种BTK靶向CDAC，和BGB-24714，一种SMAC模拟物。公司与Shoreline Biosciences, Inc.、安进公司、诺华制药、百时美施贵宝公司、山东鲁阳制药股份有限公司、南京先导生物医药（南京）有限公司、EUSA药业、Assembly Biosciences, Inc.、百奥泰生物制药有限公司和南京先导生物制药有限公司有着合作关系。公司成立于2010年，总部位于开曼群岛的大开曼。
泰利斯医疗科技集团股份有限公司是中国提供医疗检验专业运营服务的企业。公司前身为泰利斯医疗科技有限公司，2020年9月公司名称变更为泰利斯医疗科技集团股份有限公司。泰利斯医疗科技集团股份有限公司成立于2004年，总部位于中国武汉。