Moderna是一家临床阶段的生物技术公司，专注于信使RNA（mRNA）治疗剂的发现和开发。其使命是将mRNA科学转化为为患者创造新药物的变革性药物技术。 Moderna利用其专有的mRNA技术平台来开发针对广泛疾病的治疗剂，包括癌症、心血管疾病、罕见遗传疾病和传染病。
Moderna的技术
Moderna的技术平台基于以下关键原则：
Moderna的候选产品
Moderna拥有广泛的候选产品，包括：
Moderna的合作伙伴关系
Moderna与多家领先的制药公司合作，开发和商业化其候选产品，包括：
Moderna的财务状况
Moderna是一家公开交易公司，股票代码为MRNA。其财务状况强劲，截至2022年6月30日拥有超过80亿美元的现金和现金等价物。
Moderna的未来展望
Moderna正处于 mRNA 治疗领域变革性发展的最前沿。其技术平台拥有广阔的潜力，可用于开发针对广泛疾病的创新治疗方法。随着其候选产品的持续开发和商业化，Moderna有望成为生物技术行业的关键参与者。
dkfz.de 是德国癌症研究中心 (DKFZ) 的官方网站。DKFZ 是一家世界领先的生物医学研究机构，专注于癌症研究。
DKFZ 网站提供了有关中心研究、活动和出版物的广泛信息。该网站还提供有关癌症预防、诊断和治疗的患者信息。
DKFZ 网站是癌症研究人员、患者和公众获取有关癌症最新进展信息的重要资源。
Askjan.org 是一个由美国国家癌症研究所 (NCI) 运营的网站，为公众提供有关癌症的信息和资源。该网站包含有关癌症的最新信息、癌症筛查和早期检测、癌症治疗和支持服务的信息。 askjan.org 也是获得癌症相关信息和支持的宝贵资源。
Cancer.net 是由美国国家癌症研究所 (NCI) 运营的网站，提供有关癌症的信息和资源。它包括有关癌症类型、治疗方案、临床试验和支持服务的最新信息。该网站还提供来自患者、家属和医护人员的个人故事和支持。
Cityofhope.org是一个非营利性国家癌症治疗和研究中心，旨在提供富有同情心和全面的癌症护理。该中心在加利福尼亚州杜阿尔迪和欧文设有主要院区，并在全州设有多个卫星诊所。 City of Hope提供广泛的癌症治疗服务，包括手术、化疗、放射治疗、靶向治疗和免疫疗法。该中心还拥有一个活跃的研究计划，致力于开发新的和创新的癌症治疗方法。 City of Hope致力于为患者提供富有同情心和全面的癌症护理。该中心的医疗团队由经验丰富的肿瘤学家、外科医生、放射学家和护士组成，他们致力于为每位患者提供个性化和协作的护理计划。该中心还提供一系列支持服务，包括心理咨询、营养咨询和经济援助，以帮助患者及其家人应对癌症诊断和治疗。
BCGSC.ca是卑诗癌症研究所(BC Cancer Research Institute)旗下的基因组学中心网站。BC Cancer Research Institute是一家领先的研究机构，致力于癌症的基础和转化研究，为癌症患者提供更好的治疗选择。
BCGSC.ca为研究人员和公众提供范围广泛的基因组学资源，包括：
该网站还提供了有关BCGSC的最新消息和活动的信息，包括研究出版物、会议和研讨会。
IARC.fr 是国际癌症研究机构（IARC）的官方网站。该机构是由世界卫生组织（WHO）设立的专门从事癌症研究的机构。IARC.fr 网站提供有关癌症研究的最新信息，包括有关癌症预防、诊断、治疗和控制方面的指导。该网站还提供有关 IARC 活动和出版物的详细信息。
Moffitt.org 是 Moffitt Cancer Center 的官方网站，Moffitt Cancer Center 是一家位于佛罗里达州坦帕市的非营利性癌症治疗和研究中心。该网站提供有关该中心的广泛信息，包括其使命、愿景和价值观，其提供的服务，其研究计划以及其教育和外展计划。该网站还提供有关癌症预防、检测和治疗的资源，以及有关癌症患者和幸存者支持的信息。
关于 MD Anderson
MD Anderson 癌症中心是一家癌症研究和治疗中心，总部位于德克萨斯州休斯顿。它成立于 1941 年，由石油大亨穆迪·L·安德森 (Moody L. Anderson) 资助。
MD Anderson 已成长为世界上领先的癌症中心之一，拥有 13,000 多名员工和 800 多名医生。它每年治疗超过 120,000 名患者，并进行着尖端的癌症研究。
MD Anderson 的研究人员已发现导致癌症的基因突变，并开发了新的治疗方法，包括免疫疗法和靶向疗法。该中心还一直处于癌症预防和早期检测领域的领先地位。
MD Anderson 被美国癌症协会认可为综合癌症中心，这是授予癌症中心最高级别的认可。该中心连续多年被《美国新闻与世界报道》评为全国顶级癌症中心。
MD Anderson 的使命是通过卓越的患者护理、尖端的癌症研究和创新教育来结束癌症。
mskcc.org 是美国纽约市纪念斯隆-凯特琳癌症中心 (MSKCC) 的官方网站。MSKCC 是一家癌症中心，提供癌症治疗、研究和教育。该网站提供有关 MSKCC 服务的信息，包括护理团队、治疗、研究和教育计划。该网站还提供有关癌症及其预防、诊断和治疗的信息。
圣裘德儿童研究医院 (St. Jude Children's Research Hospital) 是美国田纳西州孟菲斯的一家儿童医院，也是国家认可的儿童癌症和镰状细胞病研究和治疗中心。该医院由音乐家丹尼·托马斯（Danny Thomas）于 1962 年创立，旨在为所有需要的孩子提供最好的治疗，无论其种族、宗教或财政状况如何。圣裘德儿童研究医院进行了开创性的研究并开发了新的治疗方法，从而使儿童癌症的存活率从 20% 提高到 80%。
癌症研究英国 (Cancer Research UK) 是一家成立于 2002 年的癌症研究和宣传慈善机构。该组织是世界上最大的独立癌症研究资助机构，致力于通过研究、影响和信息拯救生命。
重点领域
癌症研究英国的重点研究领域包括：
研究资助
该组织为来自英国各地的癌症科学家提供研究资助。每年的研究预算约为每年 3.5 亿英镑。
影响和宣传
癌症研究英国与政府、监管机构和公众合作，倡导癌症研究和改善癌症患者的护理。该组织还与其他癌症组织合作，共同应对癌症问题。
信息和支持
癌症研究英国网站和帮助热线为患者、家属和公众提供有关癌症的信息和支持。该组织还出版了一系列小册子和文件，涵盖从癌症预防到癌症治疗等广泛主题。
收入
癌症研究英国的收入主要来自公众捐款、遗产和投资。该组织还获得政府资助。
影响
自成立以来，癌症研究英国已资助了数千项癌症研究项目，这些项目对改善癌症患者的护理做出了重大贡献。该组织的研究有助于开发新疗法、改善幸存者护理并提高癌症的早期诊断率。
癌症.gov 是美国国家癌症研究所 (NCI) 的官方网站，是关于癌症的权威信源。该网站向公众和卫生专业人员提供最新的癌症信息，包括：
癌症.gov 提供的信息均经过专家同行评审并由 NCI 团队持续更新，确保其准确性和可信度。该网站还提供可访问的语言选择，包括西班牙语和中文，以及文本到语音转换功能，以满足不同受众的需求。
此外，癌症.gov 具有以下功能：
癌症.gov 是癌症患者、家属、医疗保健专业人员和公众获得准确和全面的癌症信息的宝贵资源。
克利夫兰医学中心，由弗兰克·温斯顿·班非尔德 (Frank Winston Bancroft) 成立于 1921 年，最初是作为一家非营利性慈善机构在俄亥俄州克利夫兰创立的。最初被称为“克利夫兰诊所基金会”，旨在提供负担得起的优质医疗服务。
克利夫兰医学中心现已发展成为一家全球性医疗保健组织，在美国俄亥俄州克利夫兰设有主要校园，并在佛罗里达州、内华达州、加拿大、阿联酋和英国设有其他医院和诊所。
克利夫兰医学中心以其卓越的心血管护理、癌症治疗、胃肠病学、神经病学、骨科、妇科和心脏病学等专科而闻名。它还拥有广泛的基础和转化研究计划，专注于开发新的治疗方法和技术。
该组织致力于为患者提供以患者为中心的护理，并通过其网站 ClevelandClinic.org 为患者提供广泛的在线健康信息和资源。该网站提供有关各种疾病和状况、治疗方案、健康生活方式提示以及专家医生的建议的信息。
癌症组织 (Cancer.org) 是美国癌症协会 (ACS) 的官方网站，是全球最值得信赖的癌症信息来源之一。癌症组织提供有关癌症类型、治疗、预防和康复的最新癌症信息。该网站还提供有关癌症研究、癌症倡导和支持服务的最新信息。
癌症组织的使命是消除癌症，为此，该组织致力于为癌症患者及其家属提供信息、支持和资源。癌症组织是一个非营利组织，由捐款和捐赠提供资金。
癌症组织拥有由癌症专家组成的一支敬业的团队，他们致力于提供有关癌症的准确和最新的信息。癌症组织的网站由认证的肿瘤信息专家定期审查，以确保信息的准确性和最新性。
癌症组织是一个宝贵的资源，为癌症患者及其家属提供信息、支持和资源。癌症组织是癌症患者及其家属了解癌症和获取癌症治疗和支持的最佳资源之一。
eCancer.org是一个为癌症患者和医护人员提供信息和支持的网站。该网站包含有关癌症类型、治疗方案、副作用以及如何应对癌症的信息。它还提供论坛和聊天室，让患者和医护人员可以相互交流。
eCancer.org由癌症研究英国组织运营。该组织是一个癌症研究慈善机构，致力于通过研究来预防和治疗癌症。
eCancer.org是一个宝贵的资源，为癌症患者和医护人员提供了有关癌症的信息和支持。该网站有助于患者了解癌症、治疗方案和副作用。它还为患者和医护人员提供一个可以相互交流的平台。
Decode.com 简介
Decode.com 是一家基因组学技术公司，致力于开发和提供创新性的基因组测序和分析技术。其使命是通过提高基因组数据的可及性和可负担性，使基因组学成为医疗保健领域的变革力量。
核心技术
Decode.com 的核心技术之一是其称为 Exome+ 的外显子组测序平台。该平台针对外显子组进行测序，这是包含编码人体中蛋白质的大多数基因的基因组区域。这使得该平台能够识别导致疾病的突变和变异，同时最大限度地降低了成本和时间。
数据分析
Decode.com 还提供先进的数据分析工具和服务，使研究人员和临床医生能够从基因组数据中提取有价值的信息。这些工具包括：
应用
Decode.com 的技术和分析工具已在广泛的医疗保健应用中得到应用，包括：
合作和伙伴关系
Decode.com 与医疗保健机构、研究中心和生物技术公司建立了广泛的合作和伙伴关系。这些合作关系使Decode.com能够访问庞大的数据集，并促进其技术和服务的实施。
影响
Decode.com 的技术和服务正在对医疗保健领域产生重大影响。通过提高基因组数据的可及性和可负担性，Decode.com 正在使个性化医疗成为现实，改善患者的健康结果并降低医疗保健成本。
世界癌症日（World Cancer Day），是每年2月4日，由国际癌症控制联盟（UICC）于2000年2月4日在巴黎世世界癌症峰会（World Cancer Summit）上发起，旨在提高公众对癌症的认识、预防和控制。
nrtw.org 属于美国国家癌症研究所（NCI）资助的 NRTW 肿瘤学联盟。该联盟专注于改善儿童和年轻人的癌症治疗。 NRTW 的主要目标是通过提高对癌症的认识、改善现有治疗方法和发展新疗法来提高患有癌症的儿童和年轻人的生存率和生活质量。
CancerTodayMag.org 是美国癌症协会网站（Cancer.org）上的一本在线杂志。它为癌症患者、幸存者、护理人员和公众提供有关癌症和其他健康相关主题的免费信息和支持。该杂志每年出版四次，内容包括研究更新、疾病管理技巧、情感支持和实用建议。 CancerTodayMag.org上的信息由医生、护士和其他医疗保健专业人员编写，并经过医学审查以确保其准确性。 该杂志还可以通过移动应用程序获取，并提供西班牙语版本。
remedial.health 是一家利用人工智能技术的医疗保健公司，总部位于波士顿。该公司成立于 2019 年，其使命是使癌症护理更个性化、更有效。
remedial.health 使用人工智能来分析患者数据，并确定他们最有可能从哪种治疗中受益。该公司还开发了一个平台，使医生可以跟踪患者的进展并与其他医生协作。
remedial.health 已与包括麻省总医院和约翰霍普金斯医院在内的多家医院和癌症中心合作。该公司还获得了一些投资者的资助，包括凯鹏华盈和红杉资本。
古斯塔夫·鲁西癌症中心（Gustave Roussy）
古斯塔夫·鲁西癌症中心是欧洲领先的癌症治疗中心之一，位于法国维勒茹夫。该中心成立于1921 年，以其开创性的研究、创新疗法和卓越的患者护理而闻名。
主要专长
古斯塔夫·鲁西癌症中心在以下癌症领域的治疗方面具有专业知识：
研究与创新
该中心致力于癌症研究，拥有强大的科学家和临床医生团队。古斯塔夫·鲁西癌症中心与国际研究机构合作，推动癌症治疗的进步。该中心重点研究领域包括：
患者护理
古斯塔夫·鲁西癌症中心提供全面的患者护理，包括：
国际认可
古斯塔夫·鲁西癌症中心已获得欧洲癌症研究所组织 (OECI) 和全球最佳医院评级机构的认可，包括：
联系信息
网站：www.gustaveroussy.fr 地址：39 Rue Camille Desmoulins, 94805 Villejuif Cedex, France 电话：+33 (0)1 45 95 60 00
Abcellera 是一家总部位于加拿大的生物技术公司，致力于利用人工智能 (AI) 来发现和开发新的抗体疗法。该公司成立于 2012 年，由一群科学家和企业家创立，旨在利用人工智能的力量来加速药物发现过程。
Abcellera 的平台使用机器学习算法来筛选数十亿个单细胞，从而发现具有治疗潜力的抗体。该平台能够在数周内完成传统方法需要数月甚至数年的工作。这使 Abcellera 能够快速识别和开发针对各种疾病的新疗法。
Abcellera 与多家制药公司合作，共同开发新的抗体疗法。该公司与礼来 (Eli Lilly)、强生 (Johnson & Johnson) 和辉瑞 (Pfizer) 等公司达成了合作协议，共同开发针对癌症、自身免疫性疾病和传染病的疗法。
Abcellera 的平台已用于发现针对 COVID-19 的抗体疗法。该公司与礼来合作开发了巴尼韦单抗 (bamlanivimab)，这是首个获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 紧急使用授权 (EUA) 的针对 COVID-19 的抗体疗法。
Abcellera 是一家快速发展的公司，拥有来自世界各地的数百名员工。该公司已筹集了超过 5 亿美元的资金，并计划继续投资于其平台和合作伙伴关系，以发现和开发新的抗体疗法。
大学附属医院弗莱堡 (德语：Universitätsklinikum Freiburg)
简介
大学附属医院弗莱堡是一家位于德国巴登-符腾堡州弗莱堡市的大学医院。它是欧洲顶尖的医疗中心之一，在研究和医疗保健方面享有很高的声誉。
历史
组织结构
大学附属医院弗莱堡是一个非营利组织，由以下部门组成：
医疗服务
医院提供广泛的医疗服务，包括：
研究
大学附属医院弗莱堡是一个重要的研究中心，在以下领域开展前沿研究：
教育
医院是弗莱堡大学医学院的教学医院，为医学生、住院医师和护理人员提供教育和培训。
国际合作
大学附属医院弗莱堡与世界各地的研究机构和医院有密切的合作关系。医院参与了多个国际研究项目，并为来自世界各地的患者提供医疗服务。
BridgeBio Pharma, Inc. 是一家商业阶段的生物制药公司，致力于发现、创造、测试和提供变革性的药物，以治疗患有遗传疾病和癌症的患者。其开发项目中的产品包括 AG10，一种用于治疗 TTR 淀粉样变性症或转甲状腺素蛋白淀粉样变性心脏病 (ATTR-CM) 的下一代口服小分子近完全 TTR 稳定剂，目前正在进行 3 期临床试验；低剂量 infigratinib，一种口服 FGFR1-3 选择性酪氨酸激酶抑制剂，目前正在进行针对患有软骨发育不全症的儿童的 3 期双盲安慰剂对照关键研究；以及 BBP-631，一种 AAV5 基因转移候选产品，目前正在进行针对由 21-羟化酶缺乏症或 21OHD 驱动的先天性肾上腺增生症或 CAH 的 1/2 期临床试验。该公司还开发了 Encaleret，一种钙敏感受器或 CaSR 的小分子拮抗剂，目前正在进行 3 期临床试验，用于治疗常染色体显性低钙血症 1 型或 ADH1；和 BBP-418，一种糖基化底物前药，目前正在进行针对肢体带型肌营养不良症 2I 型/R9 (LGMD2I/R9) 的 3 期临床试验。此外，该公司还致力于开发孟德尔氏病、肿瘤学和基因治疗疾病的产品。BridgeBio Pharma, Inc. 已与 Leland Stanford Junior University 和 Leidos Biomedical Research, Inc. 签订了许可和合作协议。该公司成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。
Bicycle Therapeutics plc是一家处于临床阶段的生物制药公司，它为美国和英国现有治疗方法服务不足的疾病开发一类药物。其产品线包括BT8009，这是一种自行车毒素偶联物（BTC），目前正处于治疗高NECTIN-4表达肿瘤的I/II/III期临床试验中；BT5528，这是一种BTC，目前正处于治疗EPHRIN A型受体2表达肿瘤的I/II期临床试验中；BT7480，这是一种靶向NECTIN-4并激动CD137的自行车TICA分子，目前处于I/II期临床试验阶段；BT7455，这是一种靶向EPHRIN A型受体2和CD137的自行车TICA分子，目前处于临床前试验中。该公司还在开发BT1718，这是一种自行车毒素偶联物（BTC），目前正处于靶向表达膜型1基质金属蛋白酶的肿瘤的I/IIa期临床试验中；BT7401，这是一种多价自行车CD137激动剂，目前正处于IIa期临床试验，用于治疗晚期实体瘤。此外，该公司还在开发新型抗感染药，该药物目前正处于靶向抗感染性疾病的临床前试验中；中枢神经系统靶点，该靶点目前正处于靶向中枢神经系统疾病的临床前试验中；新型神经肌肉靶点，该靶点目前正处于靶向神经肌肉疾病的临床前试验中。此外，该公司还与生物制药公司和组织合作，在治疗领域开发项目。它与拜耳消费者保健（Bayer Consumer Care AG）、诺华制药（Novartis Pharma AG）、英国癌症研究中心（Cancer Research UK）、癌症研究技术有限公司（Cancer Research Technology Ltd）和奥克苏伦（Oxurion NV）建立了合作和许可协议。Bicycle Therapeutics plc成立于2009年，总部位于英国剑桥。
Zymeworks Inc.是一家处于临床阶段的生物制药公司，旨在发现、开发和商业化用于治疗癌症的生物治疗剂。公司的主要产品候选包括：zanidatamab，一种处于1期、2期和3期临床试验中的人表皮生长因子受体2(HER2)，包括某些正在进行的关键性临床试验；zanidatamab zovodotin，一种HER2靶向抗体偶联药物，已进入2期临床试验，用于治疗晚期或转移性HER2表达肿瘤。它还开发了一系列肿瘤学领域的临床前产品候选物和发现阶段计划，包括免疫肿瘤药剂和其他治疗领域。Zymeworks Inc.与百济神州有限公司，新基医药公司，新基阿尔卑斯投资有限公司，葛兰素史克知识产权开发有限公司，第一三共株式会社，杨森生物技术公司，LEO制药公司，艾康治疗公司，默沙东研发有限公司和艾特瑞卡公司建立了战略合作伙伴关系和合作。Zymeworks Inc.成立于2003年，总部位于特拉华州米德尔敦。
Y-mAbs Therapeutics，Inc. 是一家处于商业阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化用于治疗美国和国际癌症的基于抗体的治疗性产品。它提供 DANYELZA，一种与粒细胞巨噬细胞集落刺激因子联合使用的单克隆抗体，用于治疗骨骼或骨髓中复发性或难治性高危神经母细胞瘤的儿科患者。该公司还在开发用于治疗二线复发性骨肉瘤患者的 DANYELZA，并且处于 II 期临床研究阶段；GD2-SADA，它处于治疗 GD2 阳性实体瘤的 I 期临床试验阶段；Omburtamab，一种用于治疗神经母细胞瘤的中枢神经系统/蛛网膜转移的鼠源性单克隆抗体，以及 SADA PRIT 技术平台。此外，它还参与了 CD38-SADA 和 GD2-GD3 疫苗的开发。该公司已与纪念斯隆凯特林癌症中心和马萨诸塞理工学院签订许可协议，以开发和商业化许可产品。Y-mAbs Therapeutics，Inc. 成立于 2015 年，总部位于纽约州纽约市。
诺华创全球公司是一家生物制药公司，致力于开发新型免疫疗法，以治疗美国的脑瘤患者。该公司专门从事尖端研究，利用患者的免疫系统攻击癌症。该公司成立于1997年，总部位于俄亥俄州沙格兰福尔斯。
Xencor是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发经过改造的单克隆抗体和细胞因子疗法，用于治疗癌症和自身免疫疾病的患者。公司提供针对 SARS-CoV-2 病毒的 Sotrovimab；用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征的 Ultomiris；以及用于治疗复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的 Monjuvi。它开发了双特异性抗体 Plamotamab，该抗体目前正在进行 I 期临床试验，用于治疗非霍奇金淋巴瘤；Vudalimab，一种双特异性抗体，目前正在进行 II 期临床试验，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和其他实体瘤类型。该公司还在开发 XmAb306，该药目前正在进行 I 期临床试验，用于治疗实体瘤；XmAb104，目前正在进行 II 期临床试验，用于治疗具有选择性实体瘤的患者；正在进行 Ia 期临床试验的 XmAb564，用于治疗自身免疫性疾病；AMG 509，目前正在进行 I 期临床试验，用于治疗前列腺癌；XmAb819 适用于肾细胞癌患者；XmAb541 用于治疗卵巢癌；以及正在进行 I 期临床试验的 XmAb662，用于治疗实体瘤患者。此外，公司还在开发 VIR-3434，该药目前正在进行 II 期临床试验，用于治疗乙型肝炎病毒感染；以及 VIR-2482，该药目前正在进行 2 期临床试验，用于治疗乙型肝炎病毒。该公司开发的 AIMab7195 可降低介导过敏反应和过敏性疾病的血清 IgE 水平；Obexelimab 用于治疗自身免疫性疾病；Xpro1595 用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症患者。它已与 Caris Life Sciences 达成许可协议。Xencor 是一家成立于 1997 年，总部位于加利福尼亚州帕萨迪纳的生物制药公司。
泰拉生物科学公司是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发用于纤维状生长因子受体（FGFR）生物学的精准药物。该公司提供 SNÅP，这是一个精准医学平台，能够通过迭代分子快照进行药物设计，预测遗传改变，用于开发针对肿瘤学和遗传定义疾病的疗法。其主要候选产品 TYRA-300 正处于 I/II 期临床试验，用于治疗转移性膀胱癌和其他实体瘤患者。该公司还正在开发 TYRA-300，用于骨骼疾病，包括软骨发育不良、软骨发育不良、致死性软骨发育不良和其他 FGFR3 驱动的遗传综合征；TYRA-200，一种 I 期临床试验中针对胆管和实体瘤的候选药物；以及 TYRA-430，用于治疗肝细胞癌。该公司成立于 2018 年，总部位于加利福尼亚州卡尔斯巴德。
Tempest Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段肿瘤公司，开发结合肿瘤靶向和免疫介导机制以治疗各种肿瘤的小分子疗法。 该公司的两个临床计划是 TPST-1495，即前列腺素 E2 受体 EP2 和 EP4 的双重拮抗剂，目前正在进行治疗实体瘤的 1 期试验； 和 TPST-1120，一种过氧化物酶体增殖物激活受体 Alpha 的选择性拮抗剂，目前正在进行治疗实体瘤的 1 期试验。 它还开发 TREX-1，一种在肿瘤中调节先天免疫反应的关键细胞酶。 Tempest Therapeutics, Inc. 总部位于加利福尼亚州布里斯班。
TG Therapeutics, Inc.是一家商业阶段生物制药公司，专注于在美国和国际上获取、开发和商业化用于治疗B细胞介导疾病的新型疗法。它提供BRIUMVI，这是一种抗CD20单克隆抗体，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）的成人患者，包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和成人活动性继发性进行性疾病。该公司的开发渠道包括Umbralisib，一种口服PI3K-delta抑制剂，用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的成年患者；TG-1701是一种口服且共价结合的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在体外激酶筛选时对BTK表现出选择性；和TG-1801，一种双特异性CD47和CD19抗体。其研究渠道包括各种研究性药物。该公司已与LFB Biotechnologies S.A.S；GTC Biotherapeutics；LFB/GTC LLC；以尔东制药有限公司签署许可协议；Rhizen Pharmaceuticals，S A.用于umbralisib的开发和商业化；江苏恒瑞医药有限公司；以及Novimmune SA，并与Checkpoint Therapeutics，Inc.合作开发和商业化血液系统恶性肿瘤领域的抗PD-L1和抗GITR抗体研究计划。TG Therapeutics, Inc.成立于1993年，总部位于北卡罗来纳州莫里斯维尔。
Sutro Biopharma, Inc. 是一家临床阶段的肿瘤公司。该公司开发靶向特定部位和新颖格式的抗体偶联药物 (ADC)，这些药物使其专有的整合细胞无提取物蛋白合成平台 XpressCF 和 XpressCF+ 得以实现。其产品候选药物包括 STRO-002，一种针对叶酸受体-α 的 ADC，目前正处于针对卵巢癌和子宫内膜癌患者的 II/III 期临床试验中；VAX-24 和 Vax-31 肺炎球菌结合疫苗候选药物，目前正处于针对侵袭性肺炎球菌病的 II/III 期临床试验中；MK-1484，一种独特的细胞因子衍生分子，目前正处于针对癌症治疗的 I 期临床研究中。该公司的临床前产品候选药物包括 STRO-003，一种针对抗受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 (ROR1) 的 ADC，用于治疗实体瘤和血液肿瘤；STRO-004，一种组织因子 (TF) 靶向 ADC，用于治疗表达 TF 的实体瘤，包括宫颈癌、肺癌和乳腺癌。Sutro Biopharma, Inc. 与默沙东公司建立了合作和许可协议，以开发针对癌症和自身免疫性疾病的细胞因子衍生物研究计划；Vaxcyte 发现和开发用于治疗或预防传染病的候选疫苗；Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd. 在大中华区开发和商业化 STRO-002；EMD Serono 开发针对多种癌症靶点的 ADC；以及安斯泰来制药公司开发免疫刺激性 ADC。该公司前身为 Fundamental Applied Biology, Inc. Sutro Biopharma, Inc. 成立于 2003 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
SQZ Biotechnologies 是一家处于临床阶段的生物技术公司，为患有癌症、自身免疫性疾病、传染性疾病和其他严重疾病的患者开发细胞疗法。其主要产品候选药物 SQZ-PBMC-HPV，来自其 SQZ 抗原呈递细胞平台，目前正处于 I 期临床试验中，作为单一疗法和与免疫肿瘤药物联合用药，用于治疗 HPV16+ 晚期或转移性实体瘤，包括宫颈癌、头颈癌、肛门癌、阴茎癌、外阴癌和阴道癌。该公司还开发了 SQZ-AAC-HPV，目前正处于 I 期临床试验中，用于治疗 HPV16+ 晚期或转移性实体瘤，作为单一疗法和与免疫肿瘤药物联合用药。其正在开发的其他平台有 SQZ 激活抗原载体和 SQZ 耐受抗原载体。该公司成立于 2013 年，总部位于马萨诸塞州沃特敦。
SELLAS生命科学集团是一家专注于为美国各种癌症适应症开发新型癌症免疫疗法的晚期临床生物制药公司。该公司的主要产品候选药物是 galinpepimut-S (GPS)，这是一种针对 Wilms 肿瘤 1 的癌症免疫治疗剂，目前正处于治疗急性髓细胞性白血病的 3 期临床试验；并处于治疗卵巢癌的 1/2 期临床试验中。它与默克公司进行战略合作，评估 GPS 与 PD1 阻滞剂 pembrolizumab 联合用于最多五种癌症适应症（包括血液恶性和实体瘤）的 1/2 期临床试验；以及与 GenFleet Therapeutics (Shanghai) 合作， Inc. 开发和商业化 GFH009，一种目前正在进行 1 期临床试验的高度选择性小分子 CDK9 抑制剂。该公司总部位于纽约州纽约市。
Sana Biotechnology, Inc. 是一家专注于利用工程细胞作为药物的生物技术公司。它为包括肿瘤学、糖尿病、中枢神经系统疾病、B 细胞介导的自身免疫等在内的各种未满足治疗需求的治疗领域开发了体外和体内细胞工程平台。该公司的候选产品包括 SC291，用于造血恶性肿瘤的同种异体细胞疗法；用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的 ARDENT；GLEAM，用于治疗涉及自身免疫抗体产生的多种自身免疫性疾病，包括狼疮性肾炎、肾外狼疮、抗嗜中性粒细胞胞质抗体相关血管炎等。它正在开发 SC262 以治疗复发和/或难治性 B 细胞恶性肿瘤患者；用于多发性骨髓瘤治疗的 SC255；SC379，一种针对患有某些中枢神经系统疾病的患者的健康同种异体神经胶质祖细胞治疗方法；SC451，一种用于治疗糖尿病（最初重点为 1 型糖尿病）的产品候选者；和 UP421，可以降低对长期外源性胰岛素的依赖。该公司与 Beam Therapeutics Inc. 达成了一项期权和许可协议，以使用 Beam 专有的 CRISPR Cas12b 核酸酶编辑技术来研究、开发和商业化工程细胞治疗产品；并与哈佛学院达成许可协议，以获得用于开发低免疫修饰细胞的某些知识产权。该公司前身为 FD Therapeutics, Inc.，并于 2018 年 9 月更名为 Sana Biotechnology, Inc. Sana Biotechnology, Inc. 成立于 2018 年，总部位于华盛顿州西雅图。
Revolution Medicines, Inc.是一家处于临床阶段的精准肿瘤公司，致力于开发新颖的靶向疗法，用于治疗RAS依赖性癌症。该公司的研发管线包括RAS(ON)抑制剂，设计用于作为单一疗法与其他RAS(ON)抑制剂联用和/或与RAS伴随抑制剂或其他治疗剂联用，以及用于联合治疗策略的RAS伴随抑制剂。其RAS(ON)抑制剂包括RMC-6236（多价）、RMC-6291（G12C）和RMC-9805（G12D），目前正处于I期临床试验阶段；开发候选药物包括RMC-5127（G12V）、RMC-0708（Q61H）和RMC-8839（G13C），以及专注于G12R和其他靶点的项目。该公司的RAS伴随抑制剂包括处于II期临床试验阶段的RMC-4630；以及处于I期临床试验阶段的RMC-5552。Revolution Medicines, Inc.成立于2014年，总部位于加利福尼亚州红木城。
Repare Therapeutics Inc.是一家处于临床阶段的精准肿瘤学公司，致力于通过在加拿大和美国利用其合成致死方法来发现和开发治疗方法。该公司使用其专有的全基因组、CRISPR 驱动的平台 SNIPRx 来发现、验证和构建以基因组不稳定为重点的 SL 基础治疗管线，包括 DNA 损伤修复。该公司的候选先导产品是 Camonsertib（RP-3500），它是一种口服小分子抑制剂，目前处于 2/3 期开发阶段，用于治疗具有特定 DNA 损伤修复相关基因组改变的实体瘤。该公司还在开发卢尼塞替（RP-6306），这是一种 PKMYT1 抑制剂，目前正在进行针对具有以 CCNE1 扩增为特征的遗传改变的肿瘤的 1 期临床试验；RP-1664，一种口服 PLK4 抑制剂，目前正在进行 1 期临床试验，旨在利用 TRIM37 扩增或实体瘤中过表达的合成致死关系；以及 RP-3467，一种聚合酶 theta 腺苷三磷酸酶 (ATPase) 抑制剂，一种与 BRCA 突变和其他基因组改变相关的 SL 靶点。该公司已与罗氏制药公司及 F. Hoffmann-La Roche Ltd.、百时美施贵宝公司、纽约大学和小野制药株式会社签订了许可和合作协议，并且与 Debiopharm 签订了临床研究和合作协议，以探索 PKMYT1 和 WEE1 抑制的合成致死组合在癌症中的作用。Repare Therapeutics Inc. 成立于 2016 年，总部位于加拿大蒙特利尔。
Roivant Sciences Ltd.是一家商业阶段的生物制药公司，致力于针对炎症和免疫领域疾病的药物开发和商业化。公司提供Vants，一个专注于生物制药业务、发现阶段公司和健康技术初创企业的药物和技术开发和商业化的模型。它开发了VTAMA，一种治疗牛皮癣和特应性皮炎的新型局部用药；batoclimab和IMVT-1402，针对多种IgG介导的自身免疫适应症的全人源单克隆抗体；以及RVT-3101，一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的抗TL1A抗体。该公司成立于2014年，总部位于英国伦敦。
Regulus Therapeutics Inc. 是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于在美国发现和开发靶向 microRNA 的药物，以治疗一系列疾病。其产品候选物包括 RG-012，一种针对 miR-21 的抗 miR，目前正处于 II 期临床试验中，用于治疗 Alport 综合征（一种危及生命的肾脏疾病）；和 RGLS8429，一种针对 miR-17 的抗 miR，目前正处于 Ib 期临床研究中用于治疗常染色体显性多囊肾病。该公司还在开发一条针对靶器官选择性递送策略的临床前候选药物产品线。Regulus Therapeutics Inc. 成立于 2007 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Replimune Group, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发肿瘤溶瘤免疫疗法来治疗癌症。该公司专有的肿瘤定向溶瘤免疫疗法产品候选物旨在激活针对癌症的免疫系统。其先导产品候选物是 RP1，一种选择性复制的 HSV-1，表达 GALV-GP R(-) 和人 GM-CSF，目前正针对一系列实体瘤进行 I/II 期临床试验；并且已经完成了治疗皮肤鳞状细胞癌的 II 期临床试验。该公司还正在开发 RP2，该产品目前正在进行 I 期临床试验，以表达抗 CTLA-4 抗体样蛋白以阻止因 CTLA-4 而导致的免疫反应抑制；和 RP3，目前正在进行 I 期临床试验，以表达刺激 T 细胞的免疫激活蛋白。Replimune Group, Inc. 成立于 2015 年，总部位于马萨诸塞州沃本。
Pyxis Oncology, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗癌症的疗法。其免疫肿瘤产品候选药物包括 PYX-106，一种正在进行 1 期临床试验的候选全人免疫球蛋白 G1 同型 Siglec-15 靶向抗体，用于治疗实体瘤，包括无驱动基因突变/易位的非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌、子宫内膜癌、 甲状腺癌、肾癌、胆管癌、膀胱癌、结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌。该公司的抗体偶联药物产品候选物是 PYX-201，一种正在进行 1 期临床试验的候选人免疫球蛋白 G1 同型位点特异性偶联，用于实体瘤，包括 NSCLC、激素受体阳性乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌、 胰腺导管腺癌、软组织肉瘤、肝细胞癌和肾癌。该公司成立于 2018 年，总部位于马萨诸塞州坎布里奇。
Poseida Therapeutics, Inc.，一个临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗有巨大未满足医疗需求的患者的疗法。该公司针对血红素恶性肿瘤的候选开发产品包括：P-BCMA-ALLO1，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I 期试验；P-CD19CD20-ALLO1，用于治疗 B 细胞恶性肿瘤和其他自身免疫性疾病的 I 期试验；P-BCMACD19-ALLO1，一种异基因现成的 CAR-T 产品候选物，用于治疗多发性骨髓瘤的临床前开发；P-CD70-ALLO1，正在进行治疗血液学适应症的临床前开发。该公司还参与 P-MUC1C-ALLO1 的开发，该产品正在进行治疗一系列实体瘤的 I 期试验，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌和肾癌；P-PSMA-ALLO1，一种自体嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 产品候选物，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的临床前开发；P-PSMA-101，一种异基因 CAR-T 产品候选物，正在进行治疗 mCRPC 的 1 期临床试验。此外，该公司还参与 P-FVIII-101 的开发，一种针对体内治疗血友病 A 的临床阶段肝脏定向基因疗法；P-OTC-101，一种针对体内治疗鸟氨酸转氨酶缺乏症的临床阶段肝脏定向基因疗法；P-PAH-101，一种针对体内治疗苯丙酮尿症的临床阶段肝脏定向基因疗法。它与 F. Hoffmann-La Roche Ltd 和 Hoffmann-La Roche Inc. 合作开展研究合作和许可协议。该公司成立于 2014 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Personalis, Inc. 主要在美国、欧洲和亚太地区开发和销售先进的癌症基因组检测和分析。制药公司使用其检测和分析进行转化研究、生物标记物发现和个性化癌症疗法的开发，以及医生使用高级检测来检测癌症复发、监测癌症演变和发现治疗选择的见解。该公司提供 NeXT Personal，一种肿瘤知情液体活检测试，用于检测癌症中的微小残留病 (MRD) 和复发；以及 ImmunoID NeXT，一种基于组织的测试，将全外显子组 (DNA) 和全转录组 (RNA) 测序数据与高级分析相结合，可从单个样本中提供肿瘤和肿瘤微环境的多维视图。它还提供 NeXT Personal Dx，一种肿瘤知情液体活检测试，用于检测癌症中的 MRD 和复发；以及 NeXT Dx，一种全面的肿瘤谱分析测试，通过匹配的肿瘤正常分析解锁整个外显子组 (DNA) 和转录组 (RNA)。此外，该公司对癌症组织和匹配的血液样本进行全外显子组测序 (WES) 作为其产品的输入; 和人类样本的全基因组测序 (WGS) 用于研究项目，例如人群测序计划，以及提供测序和数据分析服务以支持人群测序计划。其客户包括制药公司、生物制药公司、诊断公司、大学、非营利组织、政府实体和患者。该公司成立于 2011 年，总部位于加州弗里蒙特。
Prime Medicine，Inc 是一家生物科技公司，利用基因编辑技术，提供基因疗法，以解决一系列疾病。该公司提供 Prime Editors，融合了 Cas 蛋白和逆转录酶的 Prime Editor 蛋白；和 pegRNA，它将 Prime Editor 靶向特定基因组位置，并提供模板来对目标 DNA 序列进行所需的编辑。它与 Cimeio Therapeutics 合作开展研究，开发用于遗传疾病、急性髓细胞白血病和骨髓增生异常综合征的 Prime Edited 屏蔽细胞和免疫疗法对。该公司成立于 2019 年，总部位于马萨诸塞州剑桥市。
Prelude Therapeutics Incorporated 是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发新颖的精准癌症药物，以服务于医疗服务不足的患者。该公司正在开发 PRT1419，一种髓系细胞白血病-1 抑制剂，该抑制剂正处于 1 期临床试验中，用于治疗特定复发/难治性髓系或 B 细胞恶性肿瘤；PRT2527，一种细胞周期蛋白依赖性激酶，该激酶正处于 1 期临床试验中，用于治疗晚期实体瘤；PRT3645，一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂，该抑制剂正处于 1 期临床试验中，用于治疗晚期和转移性实体瘤；以及 PRT3879，一种 SMARCA2 选择性蛋白降解剂，该降解剂正处于 2/3 期临床试验中，用于治疗由于截断突变和/或缺失导致 SMARCA4 丧失的晚期和转移性实体瘤。该公司的 CDK9 计划是癌症促进性转录程序的调节剂，包括 MCL1、MYC 和 MYB。Prelude Therapeutics Incorporated 成立于 2016 年，总部位于特拉华州威尔明顿。
Pieris Pharmaceuticals, Inc，是一家生物技术公司，发现和开发生物技术应用。该公司专注于其 4-1BB 双特异性免疫肿瘤学 (IO) 项目的开发。其临床管线包括 IO 双特异性，包括 S095012 (PRS-344)，一种与 Les Laboratoires Servier 和 Institut de Recherches Internationales Servier 合作靶向 PD-L1 和 4-1BB 的双特异性 Mabcalin 化合物； SGN-BB228 (PRS-346)，一种与 Pfizer Inc.合作靶向 CD228 和 4-1BB 的 CD228 x 4-1BB 双特异性抗体-Anticalin 化合物；和 BOS-342 (PRS-342)，一种与 Boston Pharmaceuticals 合作靶向 GPC3 和 4-1BB 的 GPC3 x 4-1BB 双特异性 Mabcalin 化合物，目前处于 1 期研究阶段。该公司成立于 2001 年，总部位于马萨诸塞州波士顿。
PharmaCom BioVet, Inc.专注于在美国运营宠物癌症治疗中心网络。该公司专注于开发骨髓移植和其他癌症治疗程序，让被诊断出淋巴瘤、其他不同类型的癌症和其他无法治愈的疾病的伴侣动物受益。它已经授权了一系列专有设备和化合物，可以减轻患有癌症动物的痛苦。公司前身为ABV Gold Inc.，并于2008年8月更名为PharmaCom BioVet, Inc. PharmaCom BioVet, Inc.成立于1995年，总部位于北卡罗来纳州罗利市。
百欧迈（BiomX Inc.，纳斯达克股票代码：PHGE）是一家临床阶段的微生物组公司，开发旨在靶向和杀死特定有害细菌的天然和工程噬菌体技术产品。其针对影响皮肤外观的细菌，以及炎症性肠病 (IBD)、原发性硬化性胆管炎 (PSC)、囊性纤维化 (CF)、特应性皮炎和结直肠癌 (CRC) 等慢性疾病。该公司正在开发 BX004，这是一种针对慢性铜绿假单胞菌呼吸道感染的 CF 患者的噬菌体疗法，目前处于 1b/2a 期临床试验阶段。该公司的在研产品还包括 BX005，这是一种局部噬菌体鸡尾酒，目前处于 1/2 期临床研究阶段，针对与该疾病表现相关的细菌金黄色葡萄球菌 (S. aureus)。此外，该公司还参与提供结直肠癌计划，该计划利用带有各种有效载荷的工程噬菌体，通过静脉注射靶向驻留在肿瘤微环境中的梭杆菌。百欧迈公司成立于 2015 年，总部位于以色列内斯齐奥纳。
PDS Biotechnology Corporation是一家处于临床阶段的生物制药公司，在美国开发了一系列靶向癌症免疫疗法。该公司的主导产品候选药物是PDS0101（HPV16），该药物处于II期临床试验中，为复发/转移性头颈癌和人乳头瘤病毒相关恶性肿瘤提供一线治疗。该公司还开发了多种处于临床前试验阶段的产品候选药物，包括PDS0102，一种正在研究中的免疫疗法，利用肿瘤相关和免疫活性T细胞受体γ交替阅读框架蛋白（TARP）治疗前列腺癌和乳腺癌；以及PDS0103，用于治疗卵巢癌、结直肠癌、肺癌和乳腺癌。此外，该公司还正在开发PDS01ADC，一种新型正在研究中的白细胞介素12融合抗体药物偶联物，可增强肿瘤微环境中T细胞的增殖、效力和寿命；以及PDS0104，一种新颖的正在研究中的酪氨酸酶相关蛋白2靶向免疫疗法，可刺激针对黑色素瘤的强力靶向T细胞攻击。此外，该公司还提供PDS0202，一种新颖的正在研究中的流感疫苗，可产生广泛而强大的抗体和T细胞反应，从而提供针对不断演化的季节性流感株和潜在的新发大流行流感的保护。该公司已与美国国立卫生研究院、默克依普罗华股份公司、美国卫生与公众服务部和默沙东国际有限公司签订了许可和合作协议。该公司成立于2005年，总部位于新泽西州普林斯顿。
Panbela Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，与其子公司一起为紧急未满足的医疗需求患者的治疗，开发颠覆性的疗法。该公司的主要候选产品是Ivospemin（SBP-101），已完成Ia/Ib期临床试验，用于治疗转移性胰腺导管腺癌患者；FlynpoviTM 是依氟鸟氨酸（CPP-1X）和舒林酸的组合，目前正在进行III期临床试验；依氟鸟氨酸是一种酶激活的鸟氨酸脱羧酶抑制剂。它与约翰霍普金斯大学医学院有一项研究协议，用于开发Panbela的研究药物依沃斯培明。该公司前身为Sun BioPharma，2020年12月更名为Panbela Therapeutics。Panbela Therapeutics成立于2011年，总部位于明尼苏达州韦科尼亚。
ORIC制药公司是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于在美国发现和开发癌症治疗方法。该公司处于临床阶段的产品包括ORIC-114，一种脑穿透性口服不可逆抑制剂，目前正在进行1b期研究，旨在高度有效地选择性靶向表皮生长因子受体和表皮生长因子受体2，进而治疗外显子20插入突变；ORIC-944，一种多梳抑制复合物2的变构抑制剂，用于前列腺癌，目前正在进行1b期研究；ORIC-533，一种CD73口服生物利用小分子抑制剂，目前正在进行1b期研究，用于耐药性化疗和基于免疫疗法的治疗方案。该公司还正在开发针对其他癌症耐药机制的多个发现阶段精密药物，包括ORIC-613，一种口服生物利用、高度选择性的PLK4抑制剂，用于治疗乳腺癌的临床前研究。它与Voronoi Inc.拥有许可和合作协议；与Mirati Therapeutics，Inc.拥有许可协议；与辉瑞公司拥有临床开发合作协议。该公司成立于2014年，总部位于加州南旧金山。
Oncoclínicas do Brasil Serviços Médicos S.A.在拉丁美洲提供以临床肿瘤学和放射疗法为重点的医疗服务。它提供以下领域的服務：化疗、放射疗法、激素疗法、分子靶向药物、免疫疗法、骨髓移植、导管肝素化、非肿瘤灌注、激光治疗、骨髓穿刺活检、持续护理、精准医疗。该公司成立于2010年，总部位于巴西圣保罗。
Oncolytics Biotech Inc.是一家临床阶段生物制药公司，专注于发现和开发用于治疗癌症的药物产品。该公司正在开发一种静脉注射免疫治疗剂pelareorep，该药物目前正处于3期临床试验中，用于治疗激素受体阳性/人表皮生长因子2阴性转移性乳腺癌和晚期/转移性胰管腺癌。它与默克公司、辉瑞公司签订了共同开发pelareorep的协议，并与罗氏控股公司签订了协议。该公司成立于1998年，总部位于加拿大卡尔加里。
Omega Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司。该公司通过 OMEGA 平台对基本表观遗传过程进行控制来纠正疾病的根本原因，通过将异常基因表达恢复到一定范围内同时不改变天然核酸序列来进行控制。该公司并开发以下药物：用于治疗肝细胞癌的 OTX-2002；用于治疗非小细胞肺癌的 OTX-2101；用于治疗中性粒细胞性哮喘、急性呼吸窘迫综合征、皮肤病、肿瘤学和风湿病等炎症性肺部疾病的 Omega 表观遗传控制器（OEC）；用于治疗特发性肺纤维化的 OEC 候选药物；肝脏再生药物；用于治疗角膜上皮损伤的糖尿病和其他疾病患者的 OEC 候选药物；此外，该公司还开发了用于治疗脱发的 OEC 候选药物，脱发是一种以头皮和身体上出现非瘢痕性脱发斑块为特征的疾病。Omega Therapeutics, Inc. 成立于 2016 年，总部位于马萨诸塞州剑桥。
NextCure, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发新型免疫药物，通过恢复正常的免疫功能来治疗癌症和其他免疫相关疾病。公司正在开发 NC410，一种旨在阻断 LAIR-1 介导的免疫抑制的免疫药物；NC762，一种特异性结合表达于多种肿瘤类型的蛋白质 B7-H4 的单克隆抗体；以及 NC525，一种可以结合 LAIR-1，在保留包括造血干细胞在内的正常血细胞的同时，功能性杀伤 AML 原始细胞和白血病干细胞的单克隆抗体。其发现和研究计划包括一项对其他潜在新型免疫调节分子的临床前评估抗体。公司与耶鲁大学签订了许可协议。NextCure, Inc. 成立于 2015 年，总部位于马里兰州贝尔茨维尔。
NWB（西北生物制药，纳斯达克：NWBO）是一家生物技术公司，在美国和国际上为癌症开发个性化免疫疗法。公司采用DCVax平台技术开发产品，它利用活化的树突状细胞来调动患者自身免疫系统攻击癌症。NWB的主要产品是DCVax-L，它已完成治疗胶质母细胞瘤脑癌的III期临床试验。该公司还在开发DCVax-Direct，它正处于针对无法手术的实体瘤的I/II期临床试验中。NWB成立于1996年，总部位于马里兰州贝塞斯达。
Xilio Therapeutics，Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，发现了并开发了肿瘤激活的免疫肿瘤疗法。其检查点抑制剂计划包括XTX101，这是一种正在进行1期临床试验的Fc增强型、肿瘤激活的抗CTLA-4 mAb，用于治疗晚期实体瘤患者。该公司还开发细胞因子计划，其中包括XTX202，一种肿瘤激活的IL-2；和XTX301，一种正在研究的、肿瘤激活的、工程化的IL-12分子。Xilio Therapeutics，Inc.成立于2016年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
诺福瑞有限公司是一家肿瘤公司，致力于实体瘤癌症的治疗领域的肿瘤治疗系统（TTFields）设备的开发、制造和销售，业务遍及美国、德国、日本、大中华区和全球。该公司的 TTFields 设备包括 Optune Gio 和 Optune Lua。该公司还在进行针对脑转移瘤、胃癌、胶质母细胞瘤、肝癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和卵巢癌的 TTFields 的临床试验。诺福瑞有限公司成立于 2000 年，总部位于泽西圣赫利尔。
Nuvalent公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于为癌症患者开发疗法。其主要产品候选药物包括：NVL-520，一种新型ROS1选择性抑制剂，用于解决ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在ROS原癌基因1（ROS1）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中可能因出现治疗耐药性，中枢神经系统（CNS）相关不良事件和脑转移而受到限制的临床难题，目前处于ARROS-1 1/2期临床试验的2期阶段；NVL-655，一种脑穿透性ALK选择性抑制剂，用于解决第一，第二和第三代ALK抑制剂因出现耐药，中枢神经系统相关不良事件和脑转移而受到的使用限制，目前处于ALKOVE-1 1/2期临床试验的2期阶段；NVL-330，一种脑穿透性人表皮生长因子受体2（HER2）选择性抑制剂，旨在治疗由HER2ex20驱动的肿瘤，脑转移，并避免由于非特异性抑制野生型EGFR而导致的治疗限制性不良事件，预计将启动1期试验。该公司成立于2017年，总部位于马萨诸塞州的剑桥。
Nuvation Bio Inc.，是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發腫瘤學治療候選藥物。該公司的主要產品候選藥物有：NUV-868，一種 BD2 選擇性口服小分子 BET 抑制劑，通過表觀遺傳方式調節控制腫瘤生長和分化的蛋白質，包括組成 c-myc 的癌基因；NUV-1156，一種治療晚期前列腺癌的 AR 結合劑 Xtandi，有可能進入通常通過手術前列腺切除術治療的早期階段；藥物-藥物偶聯物 (DDC) 平台，利用抗癌治療藥物偶聯物類中的一種新型治療方法，向癌細胞遞送抗癌治療劑，以及 NUV-1176，一種治療 ER+ 乳腺癌和卵巢癌的 PARP 抑制劑。該公司成立於 2018 年，總部位於紐約州紐約市。
Notable Labs 是一家临床阶段平台型制药公司，致力于为癌症患者开发预测性精准药物。该公司通过其专利的预测性精准药物平台 (PPMP) 对癌症治疗进行生物模拟，预测患者是否可能对特定治疗产生反应。其 PPMP 旨在识别和选择在接受治疗之前具有临床反应性的患者，从而为该患者群体快速推进临床开发。该公司的产品线包括伏拉塞替，这是一种有效的 Polo 样激酶 1 (PLK-1) 抑制剂，用于治疗急性髓细胞白血病 (AML)、儿童白血病和骨髓增生异常综合征适应症；而 fosciclopirox 是一种环吡咯斯的 prodrug，用于治疗 AML。Notable Labs 的总部位于加利福尼亚州福斯特城。
Nurix Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化小分子和细胞疗法，用于治疗癌症、炎症性疾病和其他疾病。该公司开发了 NX-2127，一种口服生物可利用的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 降解剂，用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤；NX-5948，一种口服生物可利用的 BTK 降解剂，用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病；以及 NX-1607，一种口服生物可利用的 Casitas B 谱系淋巴瘤原癌基因 B (CBL-B) 抑制剂，用于免疫肿瘤学适应症。它还在开发 NX-0479/GS-6791，这是一种 IRAK4 降解剂，用于治疗类风湿性关节炎和其他炎症性疾病。该公司已与吉利德科学公司、赛诺菲公司和西雅图遗传公司达成战略合作协议，共同开发和共同商业化多个候选药物。该公司前身为 Nurix Inc.，并于 2018 年 10 月更名为 Nurix Therapeutics, Inc. Nurix Therapeutics, Inc. 成立于 2009 年，总部位于加利福尼亚州旧金山。
Nutra Pharma Corp是一家生物制药公司，主要在美国收购、许可和销售用于治疗疼痛、神经系统疾病、癌症以及自身免疫和传染病的制药产品和技术以及顺势疗法和道德药物。该公司提供 Nyloxin 和 Nyloxin Extra Strength 产品，它们被用作治疗腰痛、偏头痛、颈部疼痛、肩部疼痛、抽筋和神经性疼痛的口腔喷雾剂，以及用于治疗关节疼痛和与关节炎相关的疼痛的局部凝胶重复性压力； Pet Pain-Away，一种顺势疗法、非麻醉性、非成瘾性和非处方止痛药，用于治疗伴侣动物的慢性疼痛； Luxury Feet，一种非处方止痛药和消炎产品，用于治疗因高跟鞋和细高跟鞋引起的疼痛或不适； Nyloxin Military Strength 用于治疗美国军方和退伍军人管理局的疼痛；和 Equine Pain-Away，一种非处方局部止痛药，用于缓解马匹疼痛。它还参与开发 RPI-78M 以治疗神经系统疾病和自身免疫性疾病，包括多发性硬化症、肾上腺脑白质营养不良、肌萎缩侧索硬化症、类风湿性关节炎和重症肌无力； RPI-MN 用于治疗包括人类免疫缺陷病毒/艾滋病和疱疹在内的病毒性疾病，以及用于一般的抗病毒应用； RPI-78 用于疼痛和关节炎；和 RPI-70 用于疼痛。该公司成立于 2000 年，总部位于佛罗里达州种植园。
Nektar Therapeutics是一家专注于发现和开发免疫治疗领域药物的生物制药公司，在美国和世界其他地区开展业务。该公司正在开发瑞西加德司勒金，这是一种细胞因子Treg兴奋剂，目前正处于治疗系统性红斑狼疮和溃疡性结肠炎的2期临床试验阶段，以及治疗特应性皮炎和银屑病的2b期临床试验阶段；NKTR-255是一种IL-15受体激动剂，目前正处于1期临床试验阶段，旨在增强免疫系统对抗癌症的自然能力。该公司与武田制药株式会社；阿斯利康；优时比制药公司；罗氏控股有限公司；保视健康公司；辉瑞公司；安进公司；优时比制药（百健）；百时美施贵宝公司；默克雪兰诺公司；和上海复济医药科技有限公司达成合作协议。该公司成立于1990年，总部位于加利福尼亚州旧金山。
NuCana公司是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专门从事癌症患者的治疗药物的开发。公司使用其ProTide技术将处方化学治疗剂和核苷类似物转化为药品。公司通过其ProTide技术开发药物，以克服核苷类似物的局限性，并在癌细胞中产生更高的抗癌代谢物浓度。其产品线包括NUC-3373，一种源自核苷类似物5-氟尿嘧啶的化学实体，目前处于一期b/二期研究阶段，涉及转移性结肠直肠癌患者。该公司还发起了一项随机二期研究，研究NUC-3373联合其他药物，用于二线治疗晚期结肠直肠癌患者；并发起了一项一期b/二期模块化研究，研究NUC-3373联合PD-1抑制剂派姆单抗用于晚期实体瘤患者，及联合多西他赛用于肺癌患者。其产品线中还包括NUC-7738，一种3'-脱氧腺苷的转化物，目前正处于一期/二期研究的二期阶段，用于晚期实体瘤患者，旨在评估NUC-7738作为单一疗法及联合派姆单抗的疗效。公司与卡迪夫大学及卡迪夫大学咨询师有限公司达成了一项研究、合作及许可协议，用于ProTides的设计、合成、表征和评估；并与卡迪夫ProTides有限公司达成了一项转让、许可和合作协议。公司原名NuCana BioMed Limited，2017年8月更名为NuCana公司。NuCana公司成立于1997年，总部位于英国爱丁堡。
Mural Oncology plc是一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于发现和开发用于治疗癌症患者的免疫疗法。该公司的主要产品候选者包括用于治疗黏膜黑色素瘤的单一疗法 nemvaleukin alfa 和与派姆单抗联合治疗的铂耐受性卵巢癌。该公司还开发 nemvaleukin 用于治疗皮肤黑色素瘤和晚期实体瘤。该公司还开发工程化白细胞介素-18和肿瘤靶向白细胞介素-12项目。Mural Oncology plc 于2017年成立，总部位于爱尔兰都柏林。
Mersana Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，为癌症患者开发抗体偶联药物（ADC），满足尚未满足的需求。该公司开发了XMT-1660，一种B7-H4靶向Dolasynthen ADC候选药物；和XMT-2056，一种免疫合成ADC。它与强生生物技术公司、Ares Trading S.A.、默克集团和Asana BioSciences合作开发ADC候选产品。该公司前身为 Nanopharma Corp.，2005年11月更名为 Mersana Therapeutics, Inc. Mersana Therapeutics, Inc.成立于2001年，总部位于马萨诸塞州剑桥。
MorphoSys AG是一家从事针对各种癌症患者开发和商业化疗法的公司，其子公司遍布欧洲、亚洲和美国。该公司的产品线包括用于治疗骨髓纤维化和血小板增多症的Pelabresib，目前处于3期试验阶段；用于治疗实体瘤和淋巴瘤的候选产品Tulmimetostat，目前处于1/2期试验阶段；靶向CD38的Felzartamab抗体，用于治疗肾脏自身免疫性疾病和复发/难治性多发性骨髓瘤；候选产品Ianalumab，目前处于3期临床试验阶段，用于治疗干燥综合征、狼疮性肾炎和其他自身免疫性疾病；处于3期试验阶段的Abelacimab，用于预防静脉血栓栓塞和癌症相关血栓形成；处于2/3期试验阶段的Setrusumab，用于治疗骨质疏松症；处于2b期试验阶段的候选产品Bimagrumab，用于治疗成年肥胖症。该公司还开发了处于1期临床试验阶段的MOR210/TJ210/HIB210，用于治疗复发或难治性晚期实体瘤；以及处于2期试验阶段的候选产品NOV-8，用于治疗肺部肉样瘤病和皮炎。该公司已与I-Mab Biopharma、诺华、Anthos Therapeutics、Ultragenyx、Mereo BioPharma、礼来、Human Immunology Biosciences公司、Incyte公司和Xencor公司建立了合作和授权协议。MorphoSys AG成立于1992年，总部位于德国普拉内格。
MAIA Biotechnology, Inc.是一家临床阶段生物技术公司，致力于发现、开发和商业化针对癌症的疗法。该公司的主要产品候选药物是THIO，一种端粒靶向剂，目前正在进行II期临床研究，以评估其在非小细胞肺癌患者中的活性。该公司还在开发第二代端粒靶向剂。MAIA Biotechnology, Inc.成立于2018年，总部位于伊利诺伊州芝加哥。
Lava Therapeutics N.V.是一家处于临床阶段的免疫肿瘤公司，专注于开发癌症治疗方法。该公司通过其 Gammabody 平台开发一系列新颖的双特异性抗体，以参与和利用 gamma delta T 细胞的效力和精确性，引发抗肿瘤免疫反应并提高癌症患者的预后。其主要临床阶段候选药物是 LAVA-1207，它正在进行转移性去势抵抗性前列腺癌的 1/2a 期临床试验。该公司正在开发其他 Gammabody 候选药物，其中包括 LAVA-1223，该药物靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 以治疗选定的实体瘤，以及 LAVA-1266，它们是用于治疗各种血液恶性肿瘤的临床前候选药物。Lava Therapeutics N.V. 与强生生物技术公司就潜在的多特异性抗体产品的发现和开发签订了研究合作和许可协议，这些产品针对各种使用领域的特定靶点；并与默克公司合作，以评估抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA 与 LAVA-1207 联合使用的效果。Lava Therapeutics N.V. 成立于 2016 年，总部位于荷兰乌得勒支。
兰灯生物制药公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于利用人工智能、机器学习和基因组数据，对药物开发过程进行优化。公司研发用于与被称为PARP抑制剂的抗癌药剂类药物联合治疗的LP-100。公司还在开发用于治疗非吸烟者非小细胞肺腺癌的联合疗法LP-300，以及用于治疗套细胞淋巴瘤和双打击淋巴瘤的新型小分子和DNA损伤剂LP-284。此外，该公司还提供LP-184，这是一种烷化剂，对过度表达某些生物标志物或含有DNA修复通路突变的癌细胞中的DNA造成损伤。此外，该公司运营着一个ADC项目，即针对癌症治疗的抗体偶联物治疗方法。除此之外，该公司的名为RADR的人工智能平台，使用大数据分析和机器学习来整合分子数据。该公司的注册成立时间为2013年，总部位于德克萨斯州达拉斯市。
力克生物技术控股有限公司是一家药物发现公司，利用生物标记技术为常见严重疾病设计新型化合物。该公司主要专注于单独或与细胞毒剂和/或 X 射线和免疫检查点阻断剂联合使用的蛋白磷酸酶抑制剂；并包括处于不同临床前和临床开发阶段的两大类化合物。它开发了两系列药理活性药物，包括用于治疗癌症、血管和代谢性疾病的新型结构的 LB-100 系列；以及用于治疗戈谢病等慢性遗传性疾病以及癌症和神经退行性疾病的 LB-200 系列。Lixte Biotechnology Holdings, Inc. 与莫菲特癌症中心和研究学院医院公司签订了临床试验研究协议；与西班牙肉瘤组以及荷兰癌症研究所和安科德研究所合作进行研究者发起的临床试验。Lixte Biotechnology Holdings, Inc. 成立于 2005 年，总部位于加利福尼亚州帕萨迪纳。
ANEW MEDICAL, INC. 专注于开发用于治疗癌症、心血管和神经退行性疾病的生物药物。该公司总部位于内布拉斯加州奥马哈市。
Kronos Bio, Inc.是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于在美国发现和开发用于治疗各种癌症和其他严重疾病的疗法。该公司的主要产品候选者是KB-0742，一种用于治疗MYC扩增实体瘤的口服细胞周期蛋白依赖性激酶9抑制剂，目前处于II期临床试验中；以及KB-9558，一种推动多发性骨髓瘤的核心致癌转录因子。Kronos Bio, Inc.成立于2017年，总部位于加利福尼亚州的圣马特奥。
Karyopharm Therapeutics Inc.是一家商业阶段的制药公司，致力于在美国发现、开发和商业化针对核输出的药物，用于治疗癌症和其他疾病。该公司发现、开发和商业化新型小分子核输出选择性抑制剂（SINE）化合物，该化合物可抑制核输出蛋白exportin 1（XPO1）。其主要化合物包括 XPOVIO，与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗成人多发性骨髓瘤患者；与地塞米松联合用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者；以及用于治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的成人患者。它还开发了 Selinexor 用于治疗血液系统和实体瘤恶性肿瘤，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和 DLBCL；以及用于治疗骨髓增生异常综合征的 ELTANEXOR，以及 verdinexor、KPT-9274 和 IL-12 化合物。该公司已与 Menarini 集团签订许可协议，开发和商业化用于人类肿瘤适应症的 selinexor；与 Antengene Therapeutics Limited 签订许可协议，开发和商业化用于治疗和/或预防人类肿瘤适应症的 selinexor、eltanexor 和 KPT-9274，以及用于诊断、治疗和/或预防人类非肿瘤适应症的 verdinexor；并与 FORUS Therapeutics Inc. 签订 XPOVIO 商业化的分销协议。此外，它还与百时美施贵宝公司合作，在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中评估新型脑啡肽 E3 连接酶调节剂美佐替米与 Selinexor 的联合用药。Karyopharm Therapeutics Inc. 成立于 2008 年，总部位于马萨诸塞州牛顿市。
Janux Therapeutics, Inc.是一家处于临床阶段的生物制药公司，基于肿瘤激活的T细胞连接器(TRACTr)和肿瘤激活的免疫调节剂(TRACIr)平台技术，开发免疫疗法来治疗患有癌症的患者。该公司的候选临床候选者包括：JANX007，一种前列腺特异性膜抗原或PSMA-TRACTr，正在对成年人进行1期临床试验治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(MCRPC)和其他肿瘤的脉管系统；JANX008，表皮生长因子受体或EGFR-TRACTr正在1期临床试验中用于治疗多种实体癌，包括结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌和肾细胞癌。其开发管道还包含探索阶段的产品。该公司与默克雪兰诺（Merck Sharp & Dohme Corp.）建立了战略研究合作协议，以开发TRACTr产品候选者。Janux Therapeutics, Inc.成立于2017年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Invion Limited是一家临床阶段的生命科学公司，研究和开发光敏技术，用于治疗澳大利亚的各种癌症、动脉粥样硬化和传染病。该公司正在开发光敏剂IVX-PDT，用于治疗皮肤癌以及包括肺癌、前列腺癌、卵巢癌、肛门生殖器癌和间皮瘤在内的实体癌。它与哈德森医学研究所达成了一项研发协议，共同开发一种用于治疗多种癌症的新型光敏剂；并与彼得·麦卡勒姆癌症中心达成了一项研究协议，对Invion的肛门生殖器癌（包括阴茎癌和肛门癌）IVX-PDT光动力疗法进行临床前和体外研究。Invion Limited成立于2000年，总部位于澳大利亚墨尔本。
Iteos Therapeutics, Inc.是一家临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发针对癌症患者的免疫肿瘤治疗药物。该公司的主要抗体产品候选药物贝林司妥单抗是一种TIGIT或带有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体拮抗剂，目前处于Ib期临床试验中，并用于激活Fcγ受体或FcγR以激活树突状细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞，并促进抗体依赖性细胞介导的胞毒作用或ADCC活性。其产品管线还包括伊鲁帕丹特，这是一种下一代A2AR拮抗剂，目前正处于I/IIa期临床试验中，以克服肿瘤微环境中发现的特定腺苷介导的免疫抑制；而EOS-984是一种小分子，靶向平衡核苷转运体1 (ENT1)以抑制腺苷的免疫抑制活性并恢复免疫细胞增殖，目前正处于I期临床试验中。Iteos Therapeutics, Inc.成立于2011年，总部位于马萨诸塞州沃特敦。
艾欧文思生物制药公司是一家商业阶段的生物技术公司，开发和商业化使用自体肿瘤浸润淋巴细胞的细胞疗法，用于治疗美国转移性黑色素瘤和其他实体肿瘤癌症。该公司提供 Amtagvi，一种肿瘤来源的自体 T 细胞免疫疗法，用于治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成年患者；和白细胞介素-2 产品 Proleukin，用于治疗转移性肾细胞癌患者。它还开发了 lifileucel 与 pembrolizumab 联合用于治疗一线晚期黑色素瘤患者；LN-145 用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 和实体肿瘤癌症；IOV-4001，正在进行 1/2 期 IOV-GM1-201 临床试验，用于治疗 NSCLC；和用于妇科癌症的 lifileucel。公司与吴迪先端治疗公司、国立卫生研究院、国家癌症研究所、H·李·莫菲特癌症中心、德克萨斯大学安德森癌症中心、Cellectis S.A.、诺华制药公司和勃林格殷格翰生物制药公司建立了合作和许可协议。该公司以前称为 Lion Biotechnologies, Inc.，并于 2017 年 6 月更名为 Iovance Biotherapeutics, Inc.。艾欧文思生物制药公司成立于 2007 年，总部位于加利福尼亚州圣卡洛斯。
Incyte Corporation 是一家生物制药公司，致力于在美国和国际上发现、开发和商业化用于血液学/肿瘤学以及炎症和自身免疫领域的治疗药物。该公司提供 JAKAFI (ruxolitinib) 用于治疗中、高危骨髓纤维化、真性红细胞增多症和类固醇难治性急性移植物抗宿主病；MONJUVI (tafasitamab-cxix)/MINJUVI (tafasitamab) 用于复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤；PEMAZYRE (pemigatinib)，一种成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂，可作为液体和实体瘤中的致癌驱动因素；ICLUSIG (ponatinib) 用于治疗慢性髓性白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病；和 ZYNYZ (retifanlimab-dlwr) 用于治疗转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌，以及用于治疗特应性皮炎的 OPZELURA 乳膏。其临床阶段产品包括正在进行肛管鳞状细胞癌和非小细胞肺癌 3 期临床试验的 retifanlimab；axatilimab，一种正在开发为慢性 GVHD 患者治疗方法的抗 CSF-1R 单克隆抗体；抑制肿瘤发生的 INCA033989；正在开发为疾病调节治疗的 INCB160058；以及用于治疗实体瘤的 INCB99280 和 INCB99318。该公司还开发了 INCB123667、INCA32459 和 INCA33890，以及 Ruxolitinib 乳膏、Povorcitinib 和 INCA034460。它与诺华和礼来公司签订了合作许可协议；与 Agenus、Merus、MacroGenics 和 Syndax 签订了许可协议；与中国医疗系统控股有限公司签订了关于 povorcitinib 开发和商业化的合作和许可协议。该公司将其产品销售给专科、零售和医院药房、分销商和批发商。该公司前身为 Incyte Genomics Inc，于 2003 年 3 月更名为 Incyte Corporation。Incyte Corporation 成立于 1991 年，总部位于特拉华州威尔明顿。
Inhibrx, Inc是一家临床阶段的生物制药公司，开发了一系列新型生物治疗候选药物。该公司的治疗候选药物包括INBRX-109，一种针对死亡受体5的四价治疗候选药物，目前正在进行二期临床试验，用于治疗软骨肉瘤、间皮瘤、结直肠癌、尤文肉瘤和胰腺癌；INBRX-101是一种α-1抗胰蛋白酶（AAT）-Fc融合蛋白治疗候选药物，目前正在进行一期临床试验，用于治疗AAT缺乏症患者。该公司还开发了INBRX-106，一种六价OX40激动剂，用于治疗多种肿瘤适应症。该公司与2seventy bio, Inc.和百时美施贵宝公司签订了许可和合作协议。Inhibrx, Inc.成立于2009年，总部位于加利福尼亚州拉霍亚。
Imugene Limited是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，开发一系列免疫疗法，以激活癌症患者的免疫系统，旨在治疗和根除澳大利亚的肿瘤。其主导产品是HER-Vaxx，一种HER2阳性癌症疫苗，可刺激针对胃癌和乳腺癌中HER2/neu受体的多克隆抗体反应。该公司的HER-Vaxx正在进行胃癌的2期研究。它还致力于开发PD1-Vaxx，这是一种癌症疫苗，旨在诱导身体产生阻止PD-1信号传导的多克隆抗体，并且正在进行I期试验；和CF33，一种来自各种痘苗病毒株的基因组序列的组合，用于产生有效的病毒。该公司与Arovella Therapeutics Ltd合作，测试Arovella的CAR19-iNKT细胞疗法与onCARlytics平台的整合，并与RenovoRx，Inc.合作进行研究，为难以接近的肿瘤提供溶瘤病毒疗法。Imugene Limited成立于1986年，总部位于澳大利亚悉尼。
荣新医药公司，一家处于临床阶段的肿瘤公司，从事为广泛的癌症患者群体开发药物。其主要候选产品包括 IMM-1-104，一种目前正处于 1/2a 期临床试验的双重 MEK 抑制剂，用于治疗患有癌症的患者，包括因 RAS 和/或 RAF 突变引起的胰腺癌、黑色素瘤、结直肠癌和非小细胞肺癌；而 IMM-6-415 正在申请新药研究，用于治疗实体瘤。荣新医药公司成立于 2008 年，总部位于马萨诸塞州剑桥。
Immatics N.V. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于在美国研究和开发潜在的 T 细胞重定向免疫疗法，用于治疗癌症。该公司正在开发靶向免疫疗法，重点是通过两种不同的治疗方式治疗实体瘤，例如 TCR 工程化的自体或同种异体过继性细胞疗法 (ACT) 和抗体样 TCR 双特异性抗体。其产品线包括靶向实体瘤的 IMA203，目前处于 I 期 b 临床试验阶段；处于 I 期 b 临床试验阶段的细胞治疗产品 IMA203CD8；靶向肿瘤基质的 IMA204，目前处于临床前阶段；以及处于临床前阶段的同种异体细胞治疗产品候选物 IMA30x。该公司还开发 TCR 双特异性抗体产品，包括处于 I 期 a 临床试验阶段的 IMA401 和 IMA402；以及处于临床前阶段的 IMA403。该公司与 MD 安德森癌症中心达成战略合作协议，共同开发多种基于 T 细胞和 TCR 的过继性细胞疗法；与新基公司合作开发靶向多种癌症的新型过继细胞疗法；与 Genmab A/S 合作开发靶向多种癌症适应症的 T 细胞衔接双特异性免疫疗法。Immatics N.V. 总部位于德国蒂宾根。
Immunome 是一家开发针对性抗癌疗法的生物技术公司。该公司的临床资产包括 AL102，这是一种正在评估用于治疗惰性肌瘤的 III 期试验的正在研究中的 γ 分泌酶抑制剂；前临床资产包括 IM-1021，受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 和抗体偶联药物，以及 IM-3050，成纤维细胞活化蛋白靶向放射性配体疗法；和 IM-4320，一种抗 IL-38 免疫疗法候选物。Immunome, Inc. 成立于 2006 年，总部位于华盛顿州博塞尔。
艾肯那肿瘤公司是一家肿瘤公司，致力于为有需要的患者开发差异化疗法，该疗法针对美国的癌症生长、扩散和治疗耐药节点。其主要项目是 IK-930，一种内部发现的口服 TEAD1 选择性小分子抑制剂，用于 Hippo 通路。该公司还开发了 IK-595，一种分子胶水，旨在将 MEK 和 RAF 困在一个非活性复合物中。艾肯那肿瘤公司成立于 2016 年，总部位于马萨诸塞州波士顿。
Hemogenyx Pharmaceuticals Plc 是一家处于临床前阶段的生物技术公司，专注于血液疾病的疗法和治疗的发现、开发和商业化。它专注于为骨髓 / 造血干细胞 (BM / HSC) 移植市场开发产品，包括靶向复发/难治性急性髓系白血病 (R / R AML) 的 CDX 双特异性抗体；HEMO-CAR-T 疗法，嵌合抗原受体 T 细胞，用于识别和破坏体外和体内的AML来源的人类细胞；以及用于 BM / HSC 移植的干细胞治疗产品人出生后造血内皮细胞。该公司成立于 2012 年，总部位于英国伦敦。
Halozyme Therapeutics, Inc.是一家生物制药技术平台公司，在美国、瑞士、比利时、日本和国际上研究、开发和商业化专利酶和设备。该公司的产品基于获得专利的重组人透明质酸酶（rHuPH20）来递送可注射生物制品，如单克隆抗体和其他治疗分子、小分子和液体。该公司提供重组筋膜溶解酶Hylenex，rHuPH20制剂，以促进皮下（SC）液体给药，实现水合作用，增加其他注射药物在SC尿路造影术中的分散和吸收，并提高造影剂的再吸收；利匹韦林、卡博替韦和N6LS BNAB治疗艾滋病毒；奥克利珠单抗治疗多发性硬化症；XYOSTED，一种用于皮下注射睾酮替代疗法的注射剂；以及ATRS-1902，一种专有的药物装置组合产品。该公司还提供赫赛汀（曲妥珠单抗）、赫赛汀Hylecta和Phesgo治疗乳腺癌；Mabthera SC治疗慢性淋巴细胞白血病；HYQVIA治疗原发性免疫缺陷疾病；以及DARZALEX治疗淀粉样变性、smoldering骨髓瘤和多发性骨髓瘤的患者。此外，它还提供肾上腺素注射剂，用于治疗过敏反应；nivolumab+relatlimab和ANTI-TIM3用于治疗实体瘤；ARGX-117用于多灶性运动神经病；atezolizumab；nivolumab；afgartigimod；teriparatide注射剂；以及OTREXUP，一种皮下甲氨蝶呤注射剂，用于治疗患有严重活动性类风湿性关节炎和严重难治性牛皮癣的成人，以及患有活动性多关节幼年特发性关节炎的儿童。此外，该公司还提供用于肾上腺危象抢救的ATRS-1902；ARGX-113；以及ARGX-117，用于治疗多灶性运动神经病的严重自身免疫性疾病。Halozyme Therapeutics, Inc.成立于1998年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
G1 Therapeutics, Inc. 是一家商业阶段生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对美国癌症患者的治疗用小分子疗法。该公司提供 COSELA，可减轻接受广泛期小细胞肺癌的含铂/依托昔德方案或含拓扑替康方案治疗的成年患者的化疗引起的骨髓抑制的发生率。该公司还开发了 Trilaciclib，该药正在针对 1L 转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 进行 3 期临床试验；作为抗体药物偶联组合试验针对 mTNBC 正在进行 2 期临床试验，并且针对新辅助 TNBC 和 1L 膀胱癌已完成 2 期临床试验。该公司已与 Genor Biopharma Co. Inc. 签订许可协议，用于开发和商业化使用口服剂型来治疗人类各种适应症的 lerociclib；Incyclix 用于开发和商业化用于所有人和兽医用途的 CDK2 抑制剂；Simcere Pharmaceutical Co.，Ltd 用于所有适应症中三环利必的开发和商业化。G1 Therapeutics, Inc. 成立于 2008 年，总部位于北卡罗来纳州研究三角园。
Gritstone Bio是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对癌症和传染病的基于疫苗的免疫治疗候选药物。其主要产品候选药物是GRANITE，一种个体化免疫治疗候选药物，目前正处于针对微卫星稳定性结直肠癌的2/3期临床试验中；并已完成针对实体瘤的1/2期临床试验。该公司还在开发SLATE，一种现成免疫治疗候选药物，目前正处于针对转移性实体瘤的2期临床试验中。此外，该公司还开发CORAL，一种COVID-19疫苗项目；以及一种治疗性候选疫苗，目前正处于旨在治疗和治愈人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的1期临床试验中。Gritstone bio与bluebird bio公司建立了战略合作关系；与Gilead Sciences公司建立了合作协议；并与Genevant Sciences GmbH建立了许可协议。该公司前身为Gritstone Oncology，Inc.，2021年5月更名为Gritstone bio，Inc. Gritstone bio，Inc. 成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州艾默里维尔。
GlycoMimetics公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于癌症（包括急性髓性白血病（AML））和美国未满足需求的炎性疾病的糖生物学治疗的发现和开发。它正在开发用于治疗AML的E-选择素拮抗剂uproleselan，以及用于治疗复发/难治性AML的3期试验。该公司还开发了各种其他方案，包括GMI-1687（E-选择素拮抗剂，用于治疗血管闭塞危机）和半乳糖凝集素-3拮抗剂（一种碳水化合物结合蛋白）。此外，它正在开发GMI-1359，该靶向e-选择素和趋化因子受体，用于治疗影响骨骼和骨髓的癌症，包括实体瘤。该公司与国家癌症研究所建立了合作研发协议；并与阿波罗米克斯（香港）有限公司就uproleselan和GMI-1687的开发和商业化达成合作和授权协议。GlycoMimetics，Inc.成立于2003年，总部位于马里兰州罗克维尔。
Fusion Pharmaceuticals Inc.是一家临床阶段的肿瘤公司，专注于开发放射性药物作为加拿大和美国的精确药物。该公司的主要候选产品包括 FPI-2265，该产品正处于 2 期临床试验阶段，用于治疗前列腺特异性膜抗原；以及 FPI-1434，作为单一疗法用于表达靶向胰岛素样生长因子 1 受体的实体瘤患者的 1 期临床试验。该公司还正在对 FPI-1434 进行额外的临床前研究，结合已获批的检查点抑制剂和 DNA 损伤反应抑制剂，以进一步评估联合用药的抗肿瘤活性、给药时间表和药效学。此外，该公司还开发了 FPI-1966，用于治疗多种癌症，包括结直肠癌、卵巢癌、膀胱癌和头颈癌。FPI-2068 是一种双特异性抗体，目前正处于靶向表皮生长因子受体和间充质上皮转化因子的 1 期临床试验阶段。它与 AstraZeneca UK Limited 签订了战略合作协议，以发现、开发和商业化用于治疗癌症的阿尔法放射性药物和联合疗法。Fusion Pharmaceuticals Inc. 成立于 2014 年，总部位于加拿大汉密尔顿。
Fate Therapeutics, Inc. 是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于为全球癌症和免疫疾病患者开发程序性细胞免疫疗法。该公司开发的嵌合抗原受体 (CAR) 靶向 NK 和 T 细胞产品候选药物包括用于治疗多发性骨髓瘤的 FT576 以及用于治疗淋巴瘤和自身免疫性疾病的 FT522。其 CAR T 细胞计划包括用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤的 FT819，以及用于治疗实体瘤的 FT825。该公司与小野制药株式会社就脱架、iPSC 来源的用于治疗癌症的 CAR T 细胞产品候选药物的开发和商业化达成了一项合作和选择协议。Fate Therapeutics, Inc. 成立于 2007 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Icer.org是一个为病患提供在线癌症咨询的平台，由一群癌症幸存者和医学专家创立。该平台提供了一个安全且保密的空间，让病患可以与其他病患、护理人员和医生进行交流，并获得有关癌症治疗和康复的最新信息。
Icer.org提供的服务包括：
Icer.org旨在为病患提供全面的支持和信息，帮助他们应对癌症的挑战并改善他们的康复过程。
Elevation Oncology, Inc. 是一家专注于发现和开发癌症疗法以治疗各种实体瘤，具有重大未满足医疗需求的肿瘤公司。该公司的主要候选药物是 EO-3021，一种抗体偶联药物，旨在靶向临床验证的分子靶点 Claudin 18.2。其 EO-3021 选择性地将细胞毒性有效载荷直接递送至表达 Claudin 18.2 的癌细胞。Elevation Oncology, Inc. 已与 CSPC 巨石生物制药有限公司达成许可协议，以开发和商业化 EO-3021。该公司之前的名称为 14ner Oncology, Inc.，并在 2020 年 2 月更名为 Elevation Oncology, Inc。该公司成立于 2019 年，总部位于马萨诸塞州波士顿。
Deciphera Pharmaceuticals, Inc. 是一家生物制药公司，致力于开发药物以提高癌症患者的生活质量，其应对机制是针对限制美国和国际现有癌症疗法应答速率和持久性的关键耐药性机制。其主要候选药物是 QINLOCK，用于治疗胃肠间质瘤 (GIST)，并在 INTRIGUE 3 期研究中用于治疗二线 GIST。该公司还在开发维莫替尼，这是一种口服、有效且高度选择性的集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 开关控制激酶抑制剂，用于治疗腱鞘巨细胞瘤 (TGCT)；DCC-3116 用于治疗处于临床前阶段的 RAS/RAF 突变型癌症。Deciphera Pharmaceuticals, Inc. 成立于 2003 年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
Day One Biopharmaceuticals, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于为患有基因组定义癌症的患者开发和商业化靶向疗法。其主要候选产品是 tovorafenib，这是一种口服脑穿透性 II 型泛快速肉瘤激酶抑制剂，目前正处于对复发/难治性低级别神经胶质瘤的儿科患者的 II 期临床试验中。该公司还正在开发 Pimasertib，这是一种有丝分裂原活化蛋白激酶激酶 1 和 2 的口服小分子抑制剂。Day One Biopharmaceuticals, Inc. 成立于 2018 年，总部位于加利福尼亚州布里斯班。
CEL-SCI 公司是一家临床阶段的生物技术公司，致力于研究和开发免疫系统疗法，用于治疗美国的癌症和其他疾病。该公司的主要免疫疗法是 Multikine，该疗法已完成某些头颈癌潜在治疗的 III 期临床试验。它还正在开发基于其专有技术配体表位抗原呈递系统（LEAPS）技术的产品，这是一种获得专利的 T 细胞调节工艺，可刺激人体的免疫系统对抗细菌、病毒、寄生虫感染、自身免疫疾病、过敏、移植排斥反应和癌症。此外，该公司产品系列还包括 CEL-2000；CEL-4000；CEL-5000，这些是基于 LEAPS 的候选产品，目前正处于针对类风湿关节炎疾病的治疗的临床前试验阶段。CEL-SCI 公司成立于 1983 年，总部位于弗吉尼亚州维也纳。