吉利德科学公司 (Gilead Sciences) 是一家美国生物制药公司，总部位于加利福尼亚州福斯特城。该公司于 1987 年由迈克尔·里森 (Michael Riordan) 创立，专注于开发和商业化创新疗法，以治疗艾滋病毒/艾滋病、丙型肝炎、癌症和炎症性疾病等疾病。
吉利德科学公司是丙型肝炎药物市场的领导者，其药物如索非布韦和维帕他韦已彻底改变了该疾病的治疗方式。该公司还开发了治疗艾滋病毒/艾滋病的药物，如替诺福韦和恩曲他滨。
近年来，吉利德科学公司已扩展到其他治疗领域，包括癌症和炎症性疾病。该公司收购了Kite Pharma，一家专注于细胞疗法以治疗癌症的公司。吉利德科学公司还开发了治疗类风湿性关节炎和银屑病等自身免疫疾病的药物。
吉利德科学公司的使命是“通过发现、开发和提供转化性疗法，改善和拯救患者的生命”。该公司致力于为患者提供创新的治疗方法，帮助他们控制疾病并改善生活质量。
bio.org 是一个代表生物技术行业的贸易协会。其成员包括制药公司、生物技术公司、设备制造商、风险投资公司和大学。 Bio.org 的使命是促进生物技术行业的发展，提供信息和资源，并倡导政策，支持该行业。
赛诺菲是一家全球性的医疗保健公司，总部位于法国巴黎。该公司成立于1973年，通过收购和合并，逐渐发展成为全球最大的制药公司之一。
赛诺菲的业务涉及多个领域，包括：
赛诺菲在全球拥有超过10万名员工，产品销往全球100多个国家。公司致力于为患者提供创新的治疗方案和改善全球健康。
Zymeworks Inc.是一家处于临床阶段的生物制药公司，旨在发现、开发和商业化用于治疗癌症的生物治疗剂。公司的主要产品候选包括：zanidatamab，一种处于1期、2期和3期临床试验中的人表皮生长因子受体2(HER2)，包括某些正在进行的关键性临床试验；zanidatamab zovodotin，一种HER2靶向抗体偶联药物，已进入2期临床试验，用于治疗晚期或转移性HER2表达肿瘤。它还开发了一系列肿瘤学领域的临床前产品候选物和发现阶段计划，包括免疫肿瘤药剂和其他治疗领域。Zymeworks Inc.与百济神州有限公司，新基医药公司，新基阿尔卑斯投资有限公司，葛兰素史克知识产权开发有限公司，第一三共株式会社，杨森生物技术公司，LEO制药公司，艾康治疗公司，默沙东研发有限公司和艾特瑞卡公司建立了战略合作伙伴关系和合作。Zymeworks Inc.成立于2003年，总部位于特拉华州米德尔敦。
Zentalis制药公司致力于发现并开发治疗多种癌症的小分子疗法。其产品候选包括 WNT 信号通路的抑制剂 ZN-c3，用于治疗晚期实体瘤和血液恶性肿瘤；处于 2 期临床试验，作为子宫浆液性癌适应症的单一疗法；处于 2 期临床试验，用于环胞素 E1 驱动的浆液性高分化卵巢癌、输卵管或原发性腹膜癌；处于 1/2 期临床试验，用于铂耐药性卵巢癌的 PARPi 联合用药；处于 1b 期临床试验，用于铂耐药性卵巢癌、腹膜癌或输卵管癌的化疗联合用药；处于 1/2 期临床试验，用于复发性或难治性骨肉瘤的化疗联合用药；处于 1/2 期临床试验，用于突变转移性结直肠癌的恩科拉芬尼和西妥昔单抗；以及处于 1/2 期临床试验，用于胰腺癌的化疗联合用药。公司的产品线还包括 ZN-d5，用于血液恶性肿瘤和相关疾病的 B 细胞淋巴瘤 2 口服小分子抑制剂，以及用于实体瘤和血液恶性肿瘤的 Bcl-2 家族蛋白抗凋亡成员 Bcl-xL 异双功能降解剂。Zentalis制药公司已与Recurium IP Holdings、LLC、辉瑞公司、Zentera Therapeutics、Dana-Farber和葛兰素史克公司签署许可协议并建立战略合作关系。该公司成立于 2014 年，总部位于纽约纽约州。
诺华创全球公司是一家生物制药公司，致力于开发新型免疫疗法，以治疗美国的脑瘤患者。该公司专门从事尖端研究，利用患者的免疫系统攻击癌症。该公司成立于1997年，总部位于俄亥俄州沙格兰福尔斯。
Xenon Pharmaceuticals Inc. 是一家专注于神经科学的生物制药公司，致力于开发治疗加拿大神经系统疾病患者的疗法。其临床开发管道包括 XEN1101，一种新型且有效的 Kv7 钾离子通道开启剂，目前正处于治疗癫痫和其他神经系统疾病的 3 期临床试验中。该公司与 Neurocrine Biosciences, Inc. 签订了许可和合作协议，用于开发 NBI-921352，一种选择性 Nav1.6 钠离子通道抑制剂，目前正处于治疗 SCN8A 发育性和癫痫性脑病的 2 期临床试验中，以及包括成人局灶性癫痫在内的其他适应症。Xenon Pharmaceuticals Inc. 成立于 1996 年，总部位于加拿大本拿比。
信达生物制药公司（publ）是一家生物技术公司，专门开发、生产和销售生物类似药。该公司正在开发 Ximluci，一种雷珠单抗生物类似药，用于治疗成人湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞和由心血管新生血管形成引起的视力受损。其处于临床前阶段的产品包括：BIIB801，一种用于治疗类风湿性关节炎、牛皮癣、克罗恩病和强直性脊柱炎的生物类似药候选物；Xdivane，用于治疗皮肤癌、肺癌、肾细胞癌、头颈癌、膀胱癌和尿路癌；Xtrudane，用于治疗脑癌、黑色素瘤、肺癌、肾细胞癌、头颈癌、膀胱癌和尿路癌；以及 Xdarzane，用于治疗多种黑色素瘤。信达生物制药公司（publ）成立于 2008 年，总部位于瑞典索尔纳。
Vertex制药是一家生物技术公司，致力于开发和商业化治疗囊性纤维化（CF）的疗法。它为 2 岁或以上且至少有一个 F508del 突变的 CF 患者提供 TRIKAFTA/KAFTRIO；为 6 岁或以上的 CF 患者提供 SYMDEKO/SYMKEVI；为 1 岁或以上的 CF 患者提供 ORKAMBI；以及为 1 岁或以上且患有携带 ivacaftor 的 CF 的患者提供 KALYDECO。公司的产品线包括 VX-522，一种旨在治疗 CF 根本原因的 CFTR mRNA 疗法，目前正处于 1 期临床试验；VX-548，一种用于治疗急性和神经性疼痛的非阿片类药物，目前正处于 3 期临床试验；Exa-cel，用于治疗镰状细胞病和输血依赖性 β 地中海贫血症，目前正处于 2/3 期临床试验。此外，它还提供 inaxaplin，用于治疗 APOL1 介导的局灶性节段性肾小球硬化症和合并症，例如高血压，目前正处于 2/3 期单一临床试验；VX-880 和 VX-264，用于治疗 1 型糖尿病，目前正处于 1/2 期临床试验；VX-970，目前正处于 2 期临床试验，用于治疗癌症；以及 VX-803 和 VX-984，目前正处于 1 期临床试验，用于治疗癌症。此外，它在美国向专科药房和专科经销商销售产品，以及向零售药房、医院和诊所销售产品。此外，该公司与 CRISPR Therapeutics AG.；Moderna, Inc.；Entrada Therapeutics, Inc.；Arbor Biotechnologies, Inc.；Mammoth Biosciences, Inc. 和 Verve Therapeutics. 合作，并与 Tevard Biosciences 合作开发用于治疗杜氏肌营养不良症的新型 tRNA 疗法。Vertex制药成立于1989年，总部位于马萨诸塞州波士顿。
Tourmaline Bio是一家临床生物技术公司，主要为患有改变免疫和炎症性疾病的患者开发新药。它开发了 TOUR006，一种人抗-IL-6 单克隆抗体，该抗体选择性地结合白细胞介素-6，白细胞介素-6 是一种关键促炎细胞因子，参与多种自身免疫和炎症性疾病的发病。该公司的开发管线包括用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 和甲状腺眼病 (TED) 的药物和疗法。该公司之前称为 Tourmaline Bio, LLC，并于 2022 年 9 月更名为 Tourmaline Bio, Inc. Tourmaline Bio, Inc. 成立于 2021 年，总部位于纽约。
Tempest Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段肿瘤公司，开发结合肿瘤靶向和免疫介导机制以治疗各种肿瘤的小分子疗法。 该公司的两个临床计划是 TPST-1495，即前列腺素 E2 受体 EP2 和 EP4 的双重拮抗剂，目前正在进行治疗实体瘤的 1 期试验； 和 TPST-1120，一种过氧化物酶体增殖物激活受体 Alpha 的选择性拮抗剂，目前正在进行治疗实体瘤的 1 期试验。 它还开发 TREX-1，一种在肿瘤中调节先天免疫反应的关键细胞酶。 Tempest Therapeutics, Inc. 总部位于加利福尼亚州布里斯班。
赛默飞世尔科技公司为生命科学、分析仪器、专业诊断和实验室产品以及生物制药服务提供解决方案，服务范围遍及北美、欧洲、亚太地区以及全球其他地区。该公司的生命科学解决方案部门为药品和疫苗的生物学和医学研究、发现和生产以及感染和疾病的诊断提供试剂、仪器和耗材；解决方案包括生物科学、遗传学和生物制药，服务于制药、生物技术、农业、临床、医疗保健、学术界和政府市场。其分析仪器部门为制药、生物技术、学术界、政府、环境和其他研究和工业市场以及临床实验室提供仪器、耗材、软件和服务。该公司的专业诊断部门提供液体、即用型和冻干免疫诊断试剂盒以及校准器、对照、蛋白质检测分析和仪器；免疫诊断部门开发、制造和销售全血检测系统，以支持过敏、哮喘和自身免疫疾病的临床诊断和监测；脱水和制备培养基、收集和运输系统、仪器和消耗品；人类白细胞抗原分型并为器官移植市场进行检测；以及医疗保健产品。其实验室产品和生物制药服务部门提供实验室产品、研究和安全市场渠道以及制药服务和临床研究。它通过直销团队、客户服务专业人员、电子商务和第三方经销商提供产品和服务，其中包括赛默飞世尔科技、应用生物系统、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services 以及 Patheon 和 PPD。赛默飞世尔科技公司成立于 1956 年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
TG Therapeutics, Inc.是一家商业阶段生物制药公司，专注于在美国和国际上获取、开发和商业化用于治疗B细胞介导疾病的新型疗法。它提供BRIUMVI，这是一种抗CD20单克隆抗体，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）的成人患者，包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和成人活动性继发性进行性疾病。该公司的开发渠道包括Umbralisib，一种口服PI3K-delta抑制剂，用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的成年患者；TG-1701是一种口服且共价结合的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在体外激酶筛选时对BTK表现出选择性；和TG-1801，一种双特异性CD47和CD19抗体。其研究渠道包括各种研究性药物。该公司已与LFB Biotechnologies S.A.S；GTC Biotherapeutics；LFB/GTC LLC；以尔东制药有限公司签署许可协议；Rhizen Pharmaceuticals，S A.用于umbralisib的开发和商业化；江苏恒瑞医药有限公司；以及Novimmune SA，并与Checkpoint Therapeutics，Inc.合作开发和商业化血液系统恶性肿瘤领域的抗PD-L1和抗GITR抗体研究计划。TG Therapeutics, Inc.成立于1993年，总部位于北卡罗来纳州莫里斯维尔。
Terns Pharmaceuticals，一家处于临床阶段的生物制药公司，为肿瘤、代谢功能障碍性脂肪肝炎（MASH）和肥胖症治疗领域开发小分子候选产品。该公司正在开发 TERN-701，一种变构 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，该抑制剂目前正处于慢性髓性白血病 (CML) 的 1 期临床试验中，CML 是一种起源于骨髓的癌症。该公司还在开发 TERN-501，一种具有增强的肝脏分布和代谢稳定性的甲状腺激素受体 β 激动剂，该激动剂目前正处于 MASH 治疗的 IIa 期临床试验中；和 TERN-601，一种小分子胰高血糖素样肽-1 受体激动剂程序，旨在口服给药治疗肥胖症。该公司成立于 2016 年，总部位于加利福尼亚州福斯特城。
Tenax Therapeutics, Inc. 致力于开发和商业化含有伊马替尼的治疗肺动脉高压的药剂产品。该公司开发了 TNX-101 (IV)、TNX-102 和 TNX-103（西力赛美），已完成针对射血分数保留的心力衰竭和相关肺动脉高压患者治疗的二期临床试验；以及 TNX-201（伊马替尼），一种用于治疗慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂。该公司前身为 Oxygen Biotherapeutics, Inc.，并于 2014 年 9 月更名为 Tenax Therapeutics, Inc. Tenax Therapeutics, Inc. 成立于 1967 年，总部位于北卡罗来纳州教堂山。
Tarsus 制药公司是一家商业阶段的生物制药公司，专注于在美国开发和商业化用于眼部护理的新型治疗候选药物。公司的主导产品候选药物是 XDEMVY，该药物是一种新型治疗药物，用于治疗由蠕形螨感染引起的睑缘炎和治疗睑板腺功能障碍。该公司正在开发用于治疗酒糟鼻的 TP-04；以及用于预防莱姆病和减少社区疟疾的 TP-05。此外，该公司还开发了罗替兰诺磷酸酯，以应对包括眼科、皮肤病学和其他传染病预防在内的人类医学治疗类别的疾病。Tarsus 制药公司成立于 2016 年，总部位于加利福尼亚州欧文市。
萨瓦拉公司是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于罕见的呼吸系统疾病。该公司的主要候选产品 Molgramostim 是一种吸入性粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，目前正处于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的三期开发阶段。萨瓦拉公司总部位于宾夕法尼亚州的朗霍恩。
Stevanato 集团有限公司从事产品和工序的设计、生产和分销，为欧洲、中东、非洲、北美洲、南美洲和亚太地区的生物制药和医疗健康产业提供综合解决方案。公司业务分成两大板块：生物制药和诊断解决方案；工程。其主要产品包括：防护解决方案、药物递送系统、医疗器械、诊断、分析服务、视觉检测机、组装和包装机和玻璃成型机。公司成立于 1949 年，总部位于意大利皮翁比诺德塞。Stevanato 集团有限公司是 Stevanato Holding S.R.L. 的子公司。
Stoke Therapeutics, Inc.是一家早期生物制药公司，致力于开发治疗美国严重遗传性疾病根本原因的药物。该公司利用其专有的核基因输出靶向增强技术来开发反义寡核苷酸，以选择性恢复蛋白质水平。其主要临床候选药物STK-002，目前正处于治疗常染色体显性视神经萎缩的临床前阶段。该公司还开发了STK-001，目前正处于I/II期临床试验阶段，用于治疗德拉维特综合征；以及针对多个靶点的项目，包括中枢神经系统和眼睛的单倍剂量不足疾病。该公司已与Acadia Pharmaceuticals Inc.达成许可和合作协议，用于发现、开发和商业化新型基于RNA的药物，以治疗中枢神经系统的严重和罕见遗传性神经发育疾病。该公司前身为ASOthera Pharmaceuticals, Inc.，于2016年5月更名为Stoke Therapeutics, Inc. Stoke Therapeutics, Inc.成立于2014年，总部位于马萨诸塞州贝德福德。
Scholar Rock Holding Corporation 是一家生物制药公司，专注于发现、开发和提供用于治疗信号传导由蛋白质生长因子起基础作用的严重疾病的药物。公司开发了 Apitegromab，一种肌生长抑制素激活剂抑制剂，该抑制剂正处于治疗脊髓性肌肉萎缩症的 3 期临床试验中；以及 SRK-181，该药物已完成针对抗 PD-1 或抗 PD-L1 抗体疗法等对检查点抑制剂疗法产生耐药性的癌症的 1 期临床试验。公司正在开发一系列产品候选药物，以提供新颖的疗法来治疗一系列严重疾病，包括神经肌肉疾病、心脏代谢疾病、癌症、纤维化和缺铁性贫血。Scholar Rock Holding Corporation 成立于 2012 年，总部位于马萨诸塞州剑桥。
索莱尼克斯公司（Soligenix, Inc.）是一家专注于治疗美国罕见病的晚期生物制药公司，旨在开发和商业化罕见病治疗产品。公司经营两个部门，专业生物治疗部和公共卫生解决方案部。专业生物治疗部开发了SGX301（HyBryte），一种新型的光动力治疗药物，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的第三阶段临床试验已完成，而SGX942则是一种先天防御调节技术，正在进行用于治疗炎症性疾病（包括头颈癌中的口腔粘膜炎）的第三阶段临床试验。该部门还为口服倍氯米松二丙酸酯提供了专有制剂，用于预防/治疗以严重炎症为特征的胃肠道疾病，包括用于小儿克罗恩病的 SGX203 和正在进行用于治疗中度银屑病的IIa期临床试验的 SGX302。公共卫生解决方案集团参与了针对蓖麻毒素候选疫苗的RiVax的开发，该疫苗已完成I期和II期临床试验。SGX943，一种处于临床前阶段的治疗候选药物，用于治疗抗生素耐药性和新发传染病；ThermoVax，一种用于热稳定疫苗的临床前开发技术；以及针对新冠肺炎的疫苗候选物CiVax。该公司前身为DOR BioPharma, Inc.，于2009年更名为Soligenix, Inc.。索莱尼克斯公司成立于1987年，总部位于新泽西州普林斯顿。
Sagimet Biosciences 公司是一家临床阶段的生物制药公司，开发名为脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂的疗法，用于治疗由代谢途径功能障碍导致的疾病。该公司的主要候选药物是 Denifanstat，这是一种每日一片的选择性 FASN 抑制剂，用于治疗与脂肪性肝炎相关的代谢功能障碍。它还开发了用于治疗痤疮的 FASN 抑制剂 TVB-3567；以及其他肿瘤项目。该公司前身为 3-V Biosciences，Inc.，并于 2019 年 8 月更名为 Sagimet Biosciences Inc.。Sagimet Biosciences Inc. 成立于 2006 年，总部位于加利福尼亚州圣马特奥。
Schrödinger,Inc.与其附属公司共同开发了基于物理的计算平台，该平台能够发现用于药物开发和材料应用的新型分子。该公司在两个部门运营，软件和药物发现。软件部门专注于许可其软件以转变生命科学和材料科学行业的分子发现。药物发现部门专注于通过内部合作和协作构建临床前和临床计划组合。该公司为全球的生物制药和工业公司、学术机构和政府实验室提供服务。Schrödinger,Inc.成立于1990年，总部位于纽约州纽约市。
Reviva制药控股公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对中枢神经系统、呼吸系统、心血管、代谢和炎性疾病等领域的未满足医疗需求疾病的下一代疗法。公司的主要候选产品是brilaroxazine （RP5063），正在针对精神分裂症治疗进行三期临床试验，并且还完成了针对双相情感障碍、重度抑郁症、注意力缺陷多动障碍、痴呆或阿尔茨海默病的行为和精神病症状、帕金森病精神病、注意缺陷多动障碍、肺动脉高压和特发性肺纤维化的 1 期临床试验。公司还在开发用于治疗抑郁症和肥胖的临床前开发研究中的 RP1208。公司成立于2018年，总部位于加利福尼亚州库比蒂诺。
Royalty Pharma plc是一家生物制药特许权使用费的购买者，也是美国生物制药行业创新的资助者。它还参与各种生物制药治疗的专利费的识别、评估和收购。此外，该公司还与来自学术机构、研究医院和非营利组织、中小规模生物技术公司和制药公司的创新者开展合作。其投资组合包括约35种商业化产品和14种开发阶段产品候选人的专利费，涉及罕见病、癌症、神经科学、免疫学、呼吸系统、传染病、血液学和糖尿病等多个治疗领域。该公司成立于1996年，总部位于纽约。
Reneo Pharmaceuticals, Inc.是一家临床阶段的制药公司，专注于开发和商业化针对罕见遗传线粒体疾病患者的疗法。该公司的主要产品候选药物是REN001，一种强效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂，正在针对包括原发性线粒体肌病和长链脂肪酸氧化障碍在内的遗传线粒体疾病进行临床开发。Reneo Pharmaceuticals, Inc.成立于2014年，总部位于加利福尼亚州尔湾。
Roivant Sciences Ltd.是一家商业阶段的生物制药公司，致力于针对炎症和免疫领域疾病的药物开发和商业化。公司提供Vants，一个专注于生物制药业务、发现阶段公司和健康技术初创企业的药物和技术开发和商业化的模型。它开发了VTAMA，一种治疗牛皮癣和特应性皮炎的新型局部用药；batoclimab和IMVT-1402，针对多种IgG介导的自身免疫适应症的全人源单克隆抗体；以及RVT-3101，一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的抗TL1A抗体。该公司成立于2014年，总部位于英国伦敦。
Regulus Therapeutics Inc. 是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于在美国发现和开发靶向 microRNA 的药物，以治疗一系列疾病。其产品候选物包括 RG-012，一种针对 miR-21 的抗 miR，目前正处于 II 期临床试验中，用于治疗 Alport 综合征（一种危及生命的肾脏疾病）；和 RGLS8429，一种针对 miR-17 的抗 miR，目前正处于 Ib 期临床研究中用于治疗常染色体显性多囊肾病。该公司还在开发一条针对靶器官选择性递送策略的临床前候选药物产品线。Regulus Therapeutics Inc. 成立于 2007 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Repligen公司开发并销售生物加工技术和系统，用于北美、欧洲、亚太地区和国际上的生物药品制造工艺。它提供蛋白质A配体，它们是蛋白质A亲和层析树脂的结合成分；以及细胞培养生长因子产品。该公司的色谱产品包括用于生物制品纯化的OPUS预包装色谱柱；以及用于高通量工艺开发筛选、病毒清除验证研究和色谱工艺缩小验证的OPUS小规模色谱柱。它还提供ELISA检测试剂盒；以及CaptivA品牌下的层析树脂。此外，该公司还提供过滤产品，如XCell交替切向流系统，这是一种用于上游灌注和细胞培养处理的过滤装置；TangenX平板盒式磁带，用于下游生物药物浓缩、缓冲液交换和制剂工艺；KrosFlo切向流过滤和切向流深度过滤系统；Spectra/Por实验室和工艺透析产品以及ProConnex TFDF流动路径。此外，它还提供工艺分析产品，例如SoloVPE、FlowVPE和FlowVPX品牌下的斜坡光谱系统。该公司将其产品销售给生命科学、生物制药和诊断公司；实验室研究人员；以及合同制造组织。Repligen公司与Navigo Proteins GmbH合作开发多种亲和配体。该公司成立于1981年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
Replimune Group, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发肿瘤溶瘤免疫疗法来治疗癌症。该公司专有的肿瘤定向溶瘤免疫疗法产品候选物旨在激活针对癌症的免疫系统。其先导产品候选物是 RP1，一种选择性复制的 HSV-1，表达 GALV-GP R(-) 和人 GM-CSF，目前正针对一系列实体瘤进行 I/II 期临床试验；并且已经完成了治疗皮肤鳞状细胞癌的 II 期临床试验。该公司还正在开发 RP2，该产品目前正在进行 I 期临床试验，以表达抗 CTLA-4 抗体样蛋白以阻止因 CTLA-4 而导致的免疫反应抑制；和 RP3，目前正在进行 I 期临床试验，以表达刺激 T 细胞的免疫激活蛋白。Replimune Group, Inc. 成立于 2015 年，总部位于马萨诸塞州沃本。
Arcus Biosciences, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，在美国开发和商业化癌症疗法。该公司的管道产品包括抗 TIGIT 抗体 Domvanalimab，该抗体目前正处于 2 期和 3 期临床试验中；以及 AB308，一种正在进行 1b 期临床试验以研究患有晚期实体和血液恶性肿瘤的人的实验性抗 TIGIT 单克隆抗体。它还开发了双 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂 Etrumadenant，该拮抗剂正处于 2 期临床试验中；小分子 CD73 抑制剂 Quemliclustat，该抑制剂正处于 1b 期和 2 期临床试验中；抗 PD-1 抗体 Zimberelimab，该抗体正处于转移性肺癌和单一疗法的 2 期临床试验中；以及 HIF-2a 的口服小分子抑制剂 AB521，该抑制剂正处于冯·希佩尔-林道病的 1 期临床试验中。此外，该公司的临床前管道产品包括 CD39 抗体 AB598；和 Axl 小分子抑制剂 AB801。它与阿斯利康进行临床合作，以评估在联合使用度伐利尤单抗的情况下，多姆单抗在不可切除的 3 期非小细胞肺癌患者中的注册 3 期临床试验中的疗效；以及 BVF Partners L.P. 以支持发现和开发用于治疗炎症性疾病的化合物。Arcus Biosciences, Inc. 成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州海沃德。
Pyxis Oncology, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗癌症的疗法。其免疫肿瘤产品候选药物包括 PYX-106，一种正在进行 1 期临床试验的候选全人免疫球蛋白 G1 同型 Siglec-15 靶向抗体，用于治疗实体瘤，包括无驱动基因突变/易位的非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌、子宫内膜癌、 甲状腺癌、肾癌、胆管癌、膀胱癌、结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌。该公司的抗体偶联药物产品候选物是 PYX-201，一种正在进行 1 期临床试验的候选人免疫球蛋白 G1 同型位点特异性偶联，用于实体瘤，包括 NSCLC、激素受体阳性乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌、 胰腺导管腺癌、软组织肉瘤、肝细胞癌和肾癌。该公司成立于 2018 年，总部位于马萨诸塞州坎布里奇。
Protagonist Therapeutics，Inc.是一家生物制药公司，致力于开发治疗血液学和血液病、炎症和免疫调节疾病的基于肽的药物。该公司正在开发Rusfertide（PTG-300），一种可注射的肝素模拟物，已完成治疗红细胞增多症和其他血液病的2期临床试验；JNJ-2113，一种口服递送的试验性药物，用于阻断已完成中度至重度斑块状银屑病治疗的2b期临床试验的生物途径；PN-943，一种口服递送的、肠道限制性α4β7特异性整合素拮抗剂，已完成中度至重度溃疡性结肠炎患者的2期临床试验。该公司与武田制药签署了许可和合作协议，将Rusfertide商业化；与杨森制药创新合作开发白介素-23受体拮抗剂化合物JNJ-2113。Protagonist Therapeutics，Inc.成立于2006年，总部位于加州纽瓦克。
Poseida Therapeutics, Inc.，一个临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗有巨大未满足医疗需求的患者的疗法。该公司针对血红素恶性肿瘤的候选开发产品包括：P-BCMA-ALLO1，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I 期试验；P-CD19CD20-ALLO1，用于治疗 B 细胞恶性肿瘤和其他自身免疫性疾病的 I 期试验；P-BCMACD19-ALLO1，一种异基因现成的 CAR-T 产品候选物，用于治疗多发性骨髓瘤的临床前开发；P-CD70-ALLO1，正在进行治疗血液学适应症的临床前开发。该公司还参与 P-MUC1C-ALLO1 的开发，该产品正在进行治疗一系列实体瘤的 I 期试验，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌和肾癌；P-PSMA-ALLO1，一种自体嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 产品候选物，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的临床前开发；P-PSMA-101，一种异基因 CAR-T 产品候选物，正在进行治疗 mCRPC 的 1 期临床试验。此外，该公司还参与 P-FVIII-101 的开发，一种针对体内治疗血友病 A 的临床阶段肝脏定向基因疗法；P-OTC-101，一种针对体内治疗鸟氨酸转氨酶缺乏症的临床阶段肝脏定向基因疗法；P-PAH-101，一种针对体内治疗苯丙酮尿症的临床阶段肝脏定向基因疗法。它与 F. Hoffmann-La Roche Ltd 和 Hoffmann-La Roche Inc. 合作开展研究合作和许可协议。该公司成立于 2014 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Pliant Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，在美国发现、开发和商业化用于治疗纤维化及相关疾病的新型疗法。该公司的主要候选药物是 bexotegrast，一种口服、小分子、avβ6 和 avβ1 整合素的双重选择性抑制剂，目前正处于特发性肺纤维化 2b 期试验和原发性硬化性胆管炎 2a 期试验中。它还开发了 PLN-1474，一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎相关肝纤维化的口服小分子选择性 avβ1 抑制剂；PLN-101095，一种整合素 avβ8 和 avβ1 的双重抑制剂，用于治疗实体瘤；和 PLN-101325，用于治疗肌营养不良症。Pliant Therapeutics, Inc. 成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
Phathom Pharmaceuticals, Inc.是一家生物制药公司，专注于开发和商业化用于治疗胃肠疾病的药物。公司在美国、欧洲和加拿大拥有阻止胃中分泌酸液的 P 型钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）的研究权限。它还在开发用于治疗糜烂性胃食管反流病的 vonoprazan；并与抗生素结合用于治疗幽门螺杆菌感染。公司成立于 2018 年，总部位于新泽西州佛罗翰公园。
Pharming Group N.V. 是一家生物制药公司，开发和商业化蛋白质替代疗法和精准药物，用于治疗美国、欧洲和国际上的罕见病。该公司提供 RUCONEST，一种重组 C1 酯酶抑制剂，用于治疗成人和青少年急性遗传性血管性水肿 (HAE) 患者的急性发作；以及 Joenja（leniolisib），一种口服小分子 PI3KΔ 抑制剂，用于治疗活化的磷酸肌醇 3 激酶δ 综合征。它还开发了 OTL-105，一种正在研究中的体外自体造血干细胞基因疗法，用于治疗 HAE。该公司与诺华签订了开发合作和许可协议；并与 Orchard Therapeutics plc 签订了关于 OTL-105 研究、开发、制造和商业化的战略合作协议。Pharming Group N.V. 成立于 1988 年，总部位于荷兰莱顿。
Panbela Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，与其子公司一起为紧急未满足的医疗需求患者的治疗，开发颠覆性的疗法。该公司的主要候选产品是Ivospemin（SBP-101），已完成Ia/Ib期临床试验，用于治疗转移性胰腺导管腺癌患者；FlynpoviTM 是依氟鸟氨酸（CPP-1X）和舒林酸的组合，目前正在进行III期临床试验；依氟鸟氨酸是一种酶激活的鸟氨酸脱羧酶抑制剂。它与约翰霍普金斯大学医学院有一项研究协议，用于开发Panbela的研究药物依沃斯培明。该公司前身为Sun BioPharma，2020年12月更名为Panbela Therapeutics。Panbela Therapeutics成立于2011年，总部位于明尼苏达州韦科尼亚。
Oxurion NV 是一家生物制药公司，致力于开发和销售用于治疗眼科疾病的药物，业务范围覆盖比利时及其他国际市场。其主打产品是用于治疗视网膜玻璃体粘连/视网膜玻璃体牵拉的 JETREA。公司还开发了一种血浆激肽释放酶抑制剂 THR-149，该药目前正处于治疗糖尿病性黄斑水肿 (DME) 的 II 期临床试验阶段；以及一种整合素拮抗剂 THR-687，该药目前正处于治疗 DME 的 II 期临床试验阶段。Oxurion NV 已与 Bicycle Therapeutics 和 Galapagos NV 达成合作协议。公司前身为 ThromboGenics NV，并于 2018 年 9 月更名为 Oxurion NV。Oxurion NV 成立于 1991 年，总部位于比利时鲁汶。
OPKO Health, Inc. 是一家医疗保健公司，业务涉及诊断和制药，在美国、爱尔兰、智利、西班牙、以色列、墨西哥和国际市场上开展业务。公司的诊断业务板块运营着 BioReference Laboratories，为医生办公室、诊所、医院、雇主和政府单位提供实验室检测服务，以检测、诊断、评估、监测和治疗疾病，包括深奥检测、分子诊断、解剖病理学、遗传学、妇科健康和惩教医疗服务，以及 4Kscore 前列腺癌检测。其制药业务板块提供 Rayaldee，用于治疗 3 期或 4 期慢性肾病伴有继发性甲状旁腺功能亢进的成年患者，以及维生素 D 缺乏症。该业务板块还开发针对肿瘤学、传染病、疫苗和免疫学的多种特异性免疫疗法；OPK88004，一种口服选择性雄激素受体调节剂；OPK88003，一种用于治疗 2 型糖尿病和相关肥胖症的每周一次给药的肽；Somatrogon (hGH-CTP)，一种每周一次注射的人生长激素；和因子 VIIa-CTP，一种正在开发的用于治疗血友病的新型长效凝血因子。此外，该公司还开发和商业化已获批准治疗蛋白的长效专有版本；开发和生产特种 API；开发、制造、销售制药、营养保健品、兽药和眼科产品；商业化食品补充剂和非处方产品；主要在仿制药市场上制造和销售产品；并在包括心血管产品、疫苗、抗生素、胃肠道产品、激素等一系列适应症中销售、分销和销售药品。该公司还在爱尔兰、智利、西班牙和墨西哥运营制药平台。该公司成立于 1991 年，总部位于佛罗里达州迈阿密。
Oncolytics Biotech Inc.是一家临床阶段生物制药公司，专注于发现和开发用于治疗癌症的药物产品。该公司正在开发一种静脉注射免疫治疗剂pelareorep，该药物目前正处于3期临床试验中，用于治疗激素受体阳性/人表皮生长因子2阴性转移性乳腺癌和晚期/转移性胰管腺癌。它与默克公司、辉瑞公司签订了共同开发pelareorep的协议，并与罗氏控股公司签订了协议。该公司成立于1998年，总部位于加拿大卡尔加里。
Omeros Corporation是一家临床阶段的生物制药公司，发现、开发和商业化小分子和蛋白质疗法以及针对免疫疾病（包括补体介导的疾病、癌症以及成瘾和强迫症）的孤儿适应症。该公司正在开发的产品包括Narsoplimab（OMS721/MASP-2），该产品已完成与造血干细胞移植相关的血栓性微血管病（TA-TMA）的关键试验；目前正在进行治疗免疫球蛋白A肾病（IgAN）的III期临床试验；以及治疗COVID-19的II期临床试验。它还开发了OMS1029，目前正在针对凝集素途径疾病的第二代长效抗体的I期临床试验中； OMS906已完成阵发性夜间血红蛋白尿症、补体3肾小球病和其他替代途径疾病的II期临床试验； OMS527正在进行针对成瘾和强迫症以及运动障碍的I期临床试验。此外，该公司正在进行临床前开发的产品包括MASP-2（一种针对凝集素途径疾病的促炎蛋白靶标）； MASP-3小分子抑制剂，用于替代途径疾病；以及针对各种癌症的过继性T细胞和嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法和免疫调节剂/免疫毒素/癌症疫苗。Omeros Corporation成立于1994年，总部位于华盛顿州西雅图。
Ocean Biomedical, Inc.是一家生物制药公司，专注于发现和开发针对肿瘤、纤维化和传染病的治疗性产品。该公司正在开发一种抗体治疗产品候选物，可抑制Chi3l1，以及一种双特异性抗体产品候选物，可抑制Chi3l1加PD-1和CTLA-4，用于治疗非小细胞肺癌和多形胶质母细胞瘤；以及一种针对Chit1的小分子产品候选物，用于治疗特发性肺纤维化和赫尔曼斯基-帕德拉克综合征。它还基于WPDS平台开发了三种候选产品，包括一种疟疾候选疫苗；一种针对恶性疟原虫谷氨酸富含蛋白 (PfGARP) 的人源化mAb疟疾治疗候选物；以及一种针对 PfGARP 的小分子疟疾治疗候选物。该公司总部位于罗德岛普罗维登斯。Ocean Biomedical, Inc.作为Poseidon Bio, LLC的子公司运营。
Beyond Air, Inc. 是一家在美国运营的商业阶段医疗设备和生物制药公司。公司致力于开发 LungFit 平台，一种一氧化氮发生器和输送系统。它提供 LungFit PH，用于治疗新生儿持续性肺动脉高压。该公司还致力于开发 LungFit PRO，用于治疗病毒性肺部感染，如社区获得性病毒性肺炎（包括 COVID-19）以及住院患者的支气管炎；以及 LungFit GO，用于治疗非结核分枝杆菌。该公司前身为 AIT Therapeutics, Inc.，并于 2019 年 6 月更名为 Beyond Air, Inc.。Beyond Air, Inc. 总部位于纽约花园城。
Nurix Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化小分子和细胞疗法，用于治疗癌症、炎症性疾病和其他疾病。该公司开发了 NX-2127，一种口服生物可利用的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 降解剂，用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤；NX-5948，一种口服生物可利用的 BTK 降解剂，用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病；以及 NX-1607，一种口服生物可利用的 Casitas B 谱系淋巴瘤原癌基因 B (CBL-B) 抑制剂，用于免疫肿瘤学适应症。它还在开发 NX-0479/GS-6791，这是一种 IRAK4 降解剂，用于治疗类风湿性关节炎和其他炎症性疾病。该公司已与吉利德科学公司、赛诺菲公司和西雅图遗传公司达成战略合作协议，共同开发和共同商业化多个候选药物。该公司前身为 Nurix Inc.，并于 2018 年 10 月更名为 Nurix Therapeutics, Inc. Nurix Therapeutics, Inc. 成立于 2009 年，总部位于加利福尼亚州旧金山。
Nutra Pharma Corp是一家生物制药公司，主要在美国收购、许可和销售用于治疗疼痛、神经系统疾病、癌症以及自身免疫和传染病的制药产品和技术以及顺势疗法和道德药物。该公司提供 Nyloxin 和 Nyloxin Extra Strength 产品，它们被用作治疗腰痛、偏头痛、颈部疼痛、肩部疼痛、抽筋和神经性疼痛的口腔喷雾剂，以及用于治疗关节疼痛和与关节炎相关的疼痛的局部凝胶重复性压力； Pet Pain-Away，一种顺势疗法、非麻醉性、非成瘾性和非处方止痛药，用于治疗伴侣动物的慢性疼痛； Luxury Feet，一种非处方止痛药和消炎产品，用于治疗因高跟鞋和细高跟鞋引起的疼痛或不适； Nyloxin Military Strength 用于治疗美国军方和退伍军人管理局的疼痛；和 Equine Pain-Away，一种非处方局部止痛药，用于缓解马匹疼痛。它还参与开发 RPI-78M 以治疗神经系统疾病和自身免疫性疾病，包括多发性硬化症、肾上腺脑白质营养不良、肌萎缩侧索硬化症、类风湿性关节炎和重症肌无力； RPI-MN 用于治疗包括人类免疫缺陷病毒/艾滋病和疱疹在内的病毒性疾病，以及用于一般的抗病毒应用； RPI-78 用于疼痛和关节炎；和 RPI-70 用于疼痛。该公司成立于 2000 年，总部位于佛罗里达州种植园。
Neumora Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，致力于为脑部疾病、神经精神疾病和神经退行性疾病开发治疗方法。该公司开发了一种新型的每日一次口服卡帕阿片受体拮抗剂纳瓦卡普兰特（NMRA-140），目前正处于治疗重度抑郁症的3期临床试验阶段。此外，该公司还在开发NMRA-511，该药物目前正处于治疗阿尔茨海默病引起的痴呆症患者激动症状的1期临床试验阶段；以及NMRA-266，该药物正处于治疗精神分裂症和其他神经精神疾病的1期临床试验阶段。此外，其临床前阶段产品包括用于治疗精神分裂症的NMRA-NMDA；NMRA-CK1d，一种用于治疗肌萎缩侧索硬化的CK1d抑制剂方案；用于治疗某些神经退行性疾病的NMRA-NLRP3；以及用于治疗帕金森病的NMRA-GCase。该公司前身为RBNC Therapeutics, Inc.，并于2021年10月更名为Neumora Therapeutics, Inc. Neumora Therapeutics, Inc.成立于2019年，总部位于马萨诸塞州沃特敦。
Nektar Therapeutics是一家专注于发现和开发免疫治疗领域药物的生物制药公司，在美国和世界其他地区开展业务。该公司正在开发瑞西加德司勒金，这是一种细胞因子Treg兴奋剂，目前正处于治疗系统性红斑狼疮和溃疡性结肠炎的2期临床试验阶段，以及治疗特应性皮炎和银屑病的2b期临床试验阶段；NKTR-255是一种IL-15受体激动剂，目前正处于1期临床试验阶段，旨在增强免疫系统对抗癌症的自然能力。该公司与武田制药株式会社；阿斯利康；优时比制药公司；罗氏控股有限公司；保视健康公司；辉瑞公司；安进公司；优时比制药（百健）；百时美施贵宝公司；默克雪兰诺公司；和上海复济医药科技有限公司达成合作协议。该公司成立于1990年，总部位于加利福尼亚州旧金山。
NGM Biopharmaceuticals，Inc. 是一家生物制药公司，致力于发现和开发新型疗法，用于治疗肝脏和代谢疾病、视网膜疾病和癌症。该公司开发了 NGM707，一种免疫球蛋白样转录物 2/免疫球蛋白样转录物 4 双拮抗单克隆抗体，目前正处于 I/II 期临床试验阶段，用于治疗晚期转移性实体瘤患者；以及 Aldafermin，一种工程化模拟人激素成纤维细胞生长因子 19，目前正处于 IIb 期临床试验阶段，用于治疗原发性硬化性胆管炎和非酒精性脂肪性肝炎。它还开发了 NGM120，一种 GFRAL 拮抗抗体，目前正处于 II 期临床试验阶段，用于治疗妊娠剧吐；NGM831 和 NGM438，目前正处于 I/II 期临床试验阶段，用于治疗晚期实体瘤；以及 NGM621，一种单克隆抗体，目前正处于 II 期临床试验阶段，用于治疗地理性萎缩。该公司与默克雪兰诺公司有研究合作、产品开发和许可协议；以及与默克公司的一项合作协议，主要集中于识别、研究和开发针对眼科和心血管或代谢或 CVM 疾病领域靶标的协同化合物，包括心力衰竭。NGM Biopharmaceuticals, Inc. 成立于 2007 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
NuCana公司是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专门从事癌症患者的治疗药物的开发。公司使用其ProTide技术将处方化学治疗剂和核苷类似物转化为药品。公司通过其ProTide技术开发药物，以克服核苷类似物的局限性，并在癌细胞中产生更高的抗癌代谢物浓度。其产品线包括NUC-3373，一种源自核苷类似物5-氟尿嘧啶的化学实体，目前处于一期b/二期研究阶段，涉及转移性结肠直肠癌患者。该公司还发起了一项随机二期研究，研究NUC-3373联合其他药物，用于二线治疗晚期结肠直肠癌患者；并发起了一项一期b/二期模块化研究，研究NUC-3373联合PD-1抑制剂派姆单抗用于晚期实体瘤患者，及联合多西他赛用于肺癌患者。其产品线中还包括NUC-7738，一种3'-脱氧腺苷的转化物，目前正处于一期/二期研究的二期阶段，用于晚期实体瘤患者，旨在评估NUC-7738作为单一疗法及联合派姆单抗的疗效。公司与卡迪夫大学及卡迪夫大学咨询师有限公司达成了一项研究、合作及许可协议，用于ProTides的设计、合成、表征和评估；并与卡迪夫ProTides有限公司达成了一项转让、许可和合作协议。公司原名NuCana BioMed Limited，2017年8月更名为NuCana公司。NuCana公司成立于1997年，总部位于英国爱丁堡。
NovaBay Pharmaceuticals是一家生物制药公司，专注于开发和销售眼部护理、护肤和伤口护理产品。它的产品包括：
NovaBay Pharmaceuticals通过传统和数字美容零售商和分销商以及在线销售其产品。该公司前身为NovaCal Pharmaceuticals，于2007年2月更名为NovaBay Pharmaceuticals。NovaBay Pharmaceuticals成立于2000年，总部位于加利福尼亚州埃默里维尔。
公司名称：MaxCyte, Inc. 成立时间：1998 年 总部地点：美国马里兰州罗克维尔市 业务范围：生命科学领域的细胞治疗发现、开发和商业化 产品：
Maravai LifeSciences Holdings, Inc. 是一家生命科学公司，提供产品，以促进药物疗法、诊断、新型疫苗的开发，并支持全球人类疾病的研究。该公司的产品涉及生物制药开发的关键阶段，包括用于诊断和治疗应用的核酸、用于检测生物制药产品生产过程中杂质的抗体产品以及用于检测各种物种组织中蛋白质表达的产品。它在两个部门运营，核酸生产和生物安全性检测。核酸生产部门生产和销售用于基因治疗、疫苗、核苷化学、寡核苷酸治疗和分子诊断领域的各种产品，包括用于脱氧核糖核酸 (DNA) 和核糖核酸 (RNA) 的化学合成，修饰、标记和纯化。该部门还提供信使 RNA、寡核苷酸和寡核苷酸构建模块，以及定制酶开发和制造以及 CleanCap 封端技术。生物安全性检测部门销售用于生物制药工艺开发的分析产品，包括定制产品特异性开发抗体和检测开发服务。该部门还提供 HCP ELISA 试剂盒、其他生物过程杂质和污染物 ELISA 试剂盒、辅助试剂、病毒清除预测试剂盒和定制服务。该公司为生物制药公司以及其他生物制药和生命科学研究公司提供服务；还有学术研究机构和体外诊断公司。该公司成立于 2020 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Mersana Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，为癌症患者开发抗体偶联药物（ADC），满足尚未满足的需求。该公司开发了XMT-1660，一种B7-H4靶向Dolasynthen ADC候选药物；和XMT-2056，一种免疫合成ADC。它与强生生物技术公司、Ares Trading S.A.、默克集团和Asana BioSciences合作开发ADC候选产品。该公司前身为 Nanopharma Corp.，2005年11月更名为 Mersana Therapeutics, Inc. Mersana Therapeutics, Inc.成立于2001年，总部位于马萨诸塞州剑桥。
Mereo BioPharma Group plc是一家生物制药公司，在英国、美国和国际范围内开发和商业化用于治疗肿瘤学和罕见疾病的疗法。它开发了Etigilimab（MPH-313），一种具有Ig和ITIM结构域的抗体T细胞免疫受体，它目前正处于1b期临床试验中，用于治疗肿瘤。该公司还正在开发Navicixizumab（OMP-305B83），该药物已完成1b期临床试验，用于治疗晚期卵巢癌；Acumapimod（BCT-197），一种p38 MAP激酶抑制剂，目前正处于II期临床试验中，用于治疗慢性阻塞性肺疾病的急性加重；以及Leflutrozole（BGS-649），一种用于治疗促性腺激素低下症的口服芳香化酶抑制剂，目前正处于II期试验中。此外，它还开发罕见疾病产品候选物，包括Setrusumab（BPS-804），一种用于治疗成骨不全症的抗体；以及Alvelestat（MPH-966），一种口服小分子，目前正处于II期临床试验中，用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症。该公司与Feng Biosciences有一项许可协议，用于开发和商业化navicixizumab；与ReproNovo有一项许可协议，用于开发和商业化leflutrozole；与阿斯利康有一项许可协议；与Ultragenyx Pharmaceutical Inc.有一项许可协议，用于开发和商业化setrusumab。Mereo BioPharma Group plc成立于2015年，总部位于英国伦敦。
MorphoSys AG是一家从事针对各种癌症患者开发和商业化疗法的公司，其子公司遍布欧洲、亚洲和美国。该公司的产品线包括用于治疗骨髓纤维化和血小板增多症的Pelabresib，目前处于3期试验阶段；用于治疗实体瘤和淋巴瘤的候选产品Tulmimetostat，目前处于1/2期试验阶段；靶向CD38的Felzartamab抗体，用于治疗肾脏自身免疫性疾病和复发/难治性多发性骨髓瘤；候选产品Ianalumab，目前处于3期临床试验阶段，用于治疗干燥综合征、狼疮性肾炎和其他自身免疫性疾病；处于3期试验阶段的Abelacimab，用于预防静脉血栓栓塞和癌症相关血栓形成；处于2/3期试验阶段的Setrusumab，用于治疗骨质疏松症；处于2b期试验阶段的候选产品Bimagrumab，用于治疗成年肥胖症。该公司还开发了处于1期临床试验阶段的MOR210/TJ210/HIB210，用于治疗复发或难治性晚期实体瘤；以及处于2期试验阶段的候选产品NOV-8，用于治疗肺部肉样瘤病和皮炎。该公司已与I-Mab Biopharma、诺华、Anthos Therapeutics、Ultragenyx、Mereo BioPharma、礼来、Human Immunology Biosciences公司、Incyte公司和Xencor公司建立了合作和授权协议。MorphoSys AG成立于1992年，总部位于德国普拉内格。
MannKind Corporation是一家生物制药公司，专注于开发和商业化用于美国内分泌和孤儿肺部疾病的吸入治疗产品。它提供阿弗萨，一种吸入胰岛素，用于改善糖尿病成人患者的血糖控制，以及提供连续皮下输注的 V-Go 可穿戴胰岛素输送装置成人胰岛素。该公司的产品线还包括 Tyvaso DPI（曲前列素内酯），一种用于治疗肺动脉高压和间质性肺疾病相关的肺动脉高压的吸入粉雾；MNKD-101，一种克洛法齐明的雾化剂，用于治疗严重的慢性、复发性肺部感染，包括非结核分枝杆菌肺部疾病；MNKD-201，尼达尼布的干粉制剂，用于治疗特发性肺纤维化 (IPF)。此外，该公司与 United Therapeutics Corporation 在 Tyvaso DPI 的开发、监管和商业化活动方面有合作和许可协议；与威帝制药有共同推广协议，以推广 Thyquidity；并与Thirona合作协议评估治疗肺纤维化的治疗方法。此外，该公司与 Biomm S.A. 签订了供应和经销协议，在巴西销售 Afrezza；并与赛普拉有限公司签订了许可和经销协议，在印度销售和经销 Afrezza。MannKind Corporation成立于1991年，总部位于康涅狄格州丹伯里。
Liquidia Corporation是一家生物制药公司，为美国未满足的患者需求开发、制造和销售各种产品。其主要候选产品包括YUTREPIA，这是一种用于治疗肺动脉高压（PAH）和与间质性肺疾病（PH-ILD）相关的肺动脉高压的曲前列环素吸入干粉剂。该公司还提供雷莫司汀，一种通过连续静脉和皮下输注给药的曲前列环素。该公司还与Pharmosa Biopharm Inc.签署了许可协议，以开发和销售L606，这是一种用于治疗PAH和PH-ILD的曲前列环素吸入缓释制剂。Liquidia Corporation成立于2004年，总部位于北卡罗来纳州莫里斯维尔。
Leap Therapeutics, Inc.是一家生物制药公司，致力于收购和开发用于治疗癌症的抗体疗法。其主要候选产品包括DKN-01，一种抑制狄克科夫相关蛋白1的单克隆抗体，目前正在进行多项临床试验，用于治疗食管胃癌和妇科癌症；以及FL-301，一种靶向表达Claudin18.2细胞表面蛋白细胞的单克隆抗体，目前处于I期临床试验阶段，以及两个临床前抗体项目FL-302和FL-501。Leap Therapeutics, Inc.与百济神州有限公司签订了期权和许可协议，授权百济神州在亚洲（不包括日本）、澳大利亚和新西兰开发和商业化DKN-01。该公司前身为HealthCare Pharmaceuticals, Inc.，并于2015年11月更名为Leap Therapeutics, Inc.。Leap Therapeutics, Inc.成立于2011年，总部位于马萨诸塞州剑桥。
aTyr Pharma, Inc. 是一家生物制药公司，致力于发现和开发基于美国新免疫通路的新药。其领先的候选治疗药物是依伏替莫德，一种 NRP2 的选择性调节剂，正在进行 III 期临床试验，用于治疗肺结节病；并处于 Ib/2a 期临床试验，用于治疗其他间质性肺疾病 (ILD)，如慢性超敏性肺炎和结缔组织疾病相关的 ILD。该公司正在开发 ATYR0101，一种源自天冬酰-tRNA 合成酶域的融合蛋白，目前正在进行纤维化的临床前开发；以及 ATYR0750，一种丙氨酰-tRNA 合成酶域，用于治疗肝病。该公司与协和制药株式会社就依伏替莫德在日本治疗 ILD 的开发和商业化达成了合作和许可协议。aTyr Pharma, Inc. 成立于 2005 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
实验室公司 of America Holdings 是一家生命科学公司，为医生、医院、制药公司、研究人员和患者提供重要信息，帮助他们做出清晰而自信的决策。它分为两部分运营，分别是 Labcorp Diagnostics (Dx) 和 Biopharma Laboratory Services (BLS)。
该公司提供各种检测，例如血液化学分析、尿液分析、血细胞计数、甲状腺检测、巴氏涂片、血红蛋白 A1C 和维生素 D、前列腺特异性抗原、性传播疾病检测、丙型肝炎检测、微生物培养和程序，以及酒精和其他物质滥用检测。
它还提供专门的检测服务，包括基于基因的和深奥的检测；针对特定疾病的高级检测；与解剖病理学/肿瘤学、心血管疾病、凝血、诊断遗传学、内分泌学、传染病、妇科健康、药物遗传学、亲子鉴定和供体检测、职业检测服务、医疗药物监测服务、慢性病计划和肾结石预防检测相关的服务；以及针对雇主和管理式医疗组织 (MCO) 的健康和保健服务，包括健康博览会、现场和居家检测、疫苗接种和健康筛查。
此外，该公司还提供在线和移动应用程序，使患者能够查看检测结果；针对提供商、MCO 和负责护理组织的在线应用程序；以及从早期研究到临床开发的药物开发、医疗设备和配套诊断开发解决方案，以及对农作物保护和化学检测的支持。
它为制药、生物技术、医疗设备和诊断公司服务；以及 MCO、雇主计划、其他健康保险提供商、政府机构、医生和其他医疗保健提供商、医院和卫生系统、雇主、患者和消费者、合同研究组织、农作物保护和化学品公司、学术机构、独立临床实验室，和零售商。
该公司成立于 1994 年，总部位于北卡罗来纳州伯灵顿。
ANEW MEDICAL, INC. 专注于开发用于治疗癌症、心血管和神经退行性疾病的生物药物。该公司总部位于内布拉斯加州奥马哈市。
Kura Oncology, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗癌症的药物。该公司的产品线包括针对癌症的小分子候选药物。其主要候选产品包括：ziftomenib，一种用于治疗急性白血病（包括急性髓细胞白血病和急性淋巴细胞白血病）的遗传学定义亚群的口服生物利用小分子抑制剂，可抑制meninkmt2a相互作用；tipifarnib，一种口服生物利用法尼转移酶抑制剂，与alpelisib联合用于治疗PIK3CA依赖性HNSCC的患者；KO-2806，一种用于治疗实体瘤的法尼转移酶抑制剂。该公司与诺华制药公司开展临床合作，以评估tipifarnib和alpelisib联合用药对头颈部鳞状细胞癌患者的效果，这些患者的肿瘤具有HRAS过表达和/或PIK3CA突变和/或扩增。该公司成立于2014年，总部位于加州圣地亚哥。
Keros Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，在美国开发和销售治疗与转化生长因子-β蛋白家族信号传导异常相关的疾病的新型疗法。该公司的主要候选产品是KER-050，该产品正在开发中，用于治疗血细胞计数低或血细胞减少症，包括骨髓增生异常综合征患者的贫血和血小板减少症，以及骨髓纤维化患者。它还开发了KER-012，该药物正在进行II期临床试验，用于治疗肺动脉高压和心血管疾病；以及KER-065，该药物正在进行I期临床试验，用于治疗肥胖和神经肌肉疾病。此外，该公司还与汉昭（上海）健康科技有限公司合作并签订了许可协议，以开发、制造和销售KER-050及含KER-050的授权产品。Keros Therapeutics, Inc.成立于2015年，总部位于马萨诸塞州列克星敦。
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.是一家生物制药公司，专注于为全球患有严重未满足医疗需求的衰弱性疾病患者发现、收购、开发和商业化治疗性药物。其候选产品包括 ARCALYST，一种白细胞介素-1α 和白细胞介素-1β，用于治疗复发性心包炎，这是一种炎性心血管疾病； Mavrilimumab，一种单克隆抗体抑制剂，已完成针对巨细胞动脉炎治疗的 II 期临床试验； Vixarelimab，一种单克隆抗体，正在进行针对结节性痒疹（一种慢性炎症性皮肤病）的 IIb 期临床试验；以及 KPL-404，一种 CD40- CD154 相互作用的单克隆抗体抑制剂，这是一种对 B 细胞成熟、免疫球蛋白类别转换和 1 型免疫反应至关重要的 T 细胞共刺激信号。该公司成立于 2015 年，总部位于百慕大汉密尔顿。
Invion Limited是一家临床阶段的生命科学公司，研究和开发光敏技术，用于治疗澳大利亚的各种癌症、动脉粥样硬化和传染病。该公司正在开发光敏剂IVX-PDT，用于治疗皮肤癌以及包括肺癌、前列腺癌、卵巢癌、肛门生殖器癌和间皮瘤在内的实体癌。它与哈德森医学研究所达成了一项研发协议，共同开发一种用于治疗多种癌症的新型光敏剂；并与彼得·麦卡勒姆癌症中心达成了一项研究协议，对Invion的肛门生殖器癌（包括阴茎癌和肛门癌）IVX-PDT光动力疗法进行临床前和体外研究。Invion Limited成立于2000年，总部位于澳大利亚墨尔本。
Incyte Corporation 是一家生物制药公司，致力于在美国和国际上发现、开发和商业化用于血液学/肿瘤学以及炎症和自身免疫领域的治疗药物。该公司提供 JAKAFI (ruxolitinib) 用于治疗中、高危骨髓纤维化、真性红细胞增多症和类固醇难治性急性移植物抗宿主病；MONJUVI (tafasitamab-cxix)/MINJUVI (tafasitamab) 用于复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤；PEMAZYRE (pemigatinib)，一种成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂，可作为液体和实体瘤中的致癌驱动因素；ICLUSIG (ponatinib) 用于治疗慢性髓性白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病；和 ZYNYZ (retifanlimab-dlwr) 用于治疗转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌，以及用于治疗特应性皮炎的 OPZELURA 乳膏。其临床阶段产品包括正在进行肛管鳞状细胞癌和非小细胞肺癌 3 期临床试验的 retifanlimab；axatilimab，一种正在开发为慢性 GVHD 患者治疗方法的抗 CSF-1R 单克隆抗体；抑制肿瘤发生的 INCA033989；正在开发为疾病调节治疗的 INCB160058；以及用于治疗实体瘤的 INCB99280 和 INCB99318。该公司还开发了 INCB123667、INCA32459 和 INCA33890，以及 Ruxolitinib 乳膏、Povorcitinib 和 INCA034460。它与诺华和礼来公司签订了合作许可协议；与 Agenus、Merus、MacroGenics 和 Syndax 签订了许可协议；与中国医疗系统控股有限公司签订了关于 povorcitinib 开发和商业化的合作和许可协议。该公司将其产品销售给专科、零售和医院药房、分销商和批发商。该公司前身为 Incyte Genomics Inc，于 2003 年 3 月更名为 Incyte Corporation。Incyte Corporation 成立于 1991 年，总部位于特拉华州威尔明顿。
Inhibrx, Inc是一家临床阶段的生物制药公司，开发了一系列新型生物治疗候选药物。该公司的治疗候选药物包括INBRX-109，一种针对死亡受体5的四价治疗候选药物，目前正在进行二期临床试验，用于治疗软骨肉瘤、间皮瘤、结直肠癌、尤文肉瘤和胰腺癌；INBRX-101是一种α-1抗胰蛋白酶（AAT）-Fc融合蛋白治疗候选药物，目前正在进行一期临床试验，用于治疗AAT缺乏症患者。该公司还开发了INBRX-106，一种六价OX40激动剂，用于治疗多种肿瘤适应症。该公司与2seventy bio, Inc.和百时美施贵宝公司签订了许可和合作协议。Inhibrx, Inc.成立于2009年，总部位于加利福尼亚州拉霍亚。
荣新医药公司，一家处于临床阶段的肿瘤公司，从事为广泛的癌症患者群体开发药物。其主要候选产品包括 IMM-1-104，一种目前正处于 1/2a 期临床试验的双重 MEK 抑制剂，用于治疗患有癌症的患者，包括因 RAS 和/或 RAF 突变引起的胰腺癌、黑色素瘤、结直肠癌和非小细胞肺癌；而 IMM-6-415 正在申请新药研究，用于治疗实体瘤。荣新医药公司成立于 2008 年，总部位于马萨诸塞州剑桥。
Immuron Limited 是一家生物制药公司，致力于在澳大利亚、以色列、加拿大、美国和国际范围内研究、开发和商业化多克隆抗体。公司通过研发和高免疫产品两个部门运营。它提供 Travelan，一种非处方药，用于降低旅行者腹泻和轻微胃肠道疾病的风险，以及一种支持消化健康和胃肠道保护的膳食补充剂；和 Protectyn，一种免疫补充剂，有助于维持健康的消化功能和肝脏。该公司还在开发 Travelan（IMM-124E），以降低在美国患上旅行者腹泻的风险，以及旅行者腹泻；和 IMM-529，用于治疗患有复发性艰难梭菌感染的患者。它与海军医学研究中心签订了一项研究协议，以开发和临床评估针对弯曲杆菌和小肠结肠炎大肠杆菌感染的治疗方法；并与沃尔特·里德陆军研究所签订了一项合作协议，以开发治疗痢疾的口服治疗剂。Immuron Limited 成立于 1994 年，总部位于澳大利亚卡尔顿。
Immix Biopharma, Inc. 是一家临床阶段生物制药公司，致力于在美国和澳大利亚开发肿瘤学和炎症领域的组织特异性疗法。公司正在开发 IMX-110，该药正处于针对软组织肉瘤和实体瘤的 1b/2a 期临床试验中；IMX-111，一种用于治疗结直肠癌的组织特异性生物制剂；以及 IMX-120，一种用于治疗溃疡性结肠炎和严重克罗恩病的组织特异性生物制剂。它与百济神州有限公司就IMX-110和抗PD-1替雷利珠单抗实体瘤联合1b期临床试验达成临床合作和供应协议。该公司成立于2012年，总部位于加利福尼亚州洛杉矶。
iBio，Inc. 是一家生物技术公司，致力于在美国开发精密抗体。它提供了一种临床前抗纤维化项目 IBIO-100，用于治疗系统性硬化症和特发性肺纤维化；以及 EngageTx 平台，该平台提供了一个优化的 CD3 T 细胞衔接子抗体组。该公司还在开发候选疫苗，包括 IBIO-101，一种可减少肿瘤生长的抗体；内皮抑制素 E4 肽，用于化疗和免疫治疗；Trop-2，用于治疗 Trop-2 阳性癌症；MUC16，一种与肿瘤相关的表位；抗 EGFRvIII 抗体，用于治疗胶质母细胞瘤和其他癌症；CCR8蛋白候选物，用于治疗多种癌症；PD-1 激动剂，用于治疗类风湿性关节炎和其他炎症性疾病；以及 IBIO-400，用于治疗经典猪瘟。iBio，Inc. 已与德克萨斯农工大学系统达成协议，设计和制造植物制造的生物制药；并与国家过敏和传染病研究所进行研究合作，以研究该公司的人工智能驱动表位操纵平台在开发拉沙热疫苗中的潜力。该公司成立于 2008 年，总部位于德克萨斯州布莱恩。
杭州哈昌医药科技股份有限公司及其子公司在中国香港及世界各地发现、开发和商业化靶向疗法和免疫疗法，用于治疗癌症和免疫性疾病。该公司正在开发用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳头状肾细胞癌 (RCC) 和胃癌 (GC) 的 Savolitinib；以及 Fruquintinib，这是一种用于治疗结直肠癌 (CRC)、乳腺癌、胃癌、微卫星稳定性 CRC 子宫内膜癌 (EMC)、NSCLC、RCC、胃肠道、宫颈癌和实体瘤的抑制剂。它还开发了用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤 (NET)、非胰腺 NET、神经内分泌癌、SCLC、胆道癌和实体瘤的 Surufatinib；以及治疗血液系统癌症和某些慢性免疫疾病的 Sovleplenib。此外，它还开发用于治疗某些上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者的 Tazemetostat；HMPL-306，一种用于治疗血液系统恶性肿瘤、神经胶质瘤、软骨肉瘤、胆管癌和实体瘤的抑制剂；HMPL-760，一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂；用于肝内胆管癌和实体瘤的 HMPL-453；用于实体瘤的 HMPL-295 和 HMPL-415；用于转移性实体瘤和腱鞘巨细胞瘤的 HMPL-653；以及用于治疗恶性肿瘤的 HMPL-A83。它与阿斯利康制药有限公司、礼来（上海）管理有限公司、武田药品工业有限公司、百济神州有限公司、因美纳生物制药有限公司、信达生物制药有限公司、基石药业有限公司、上海君实生物科技有限公司和 Epizyme 公司签订了合作协议。该公司的前身为和记中国医药科技有限公司，并于 2021 年 5 月更名为杭州哈昌医药科技股份有限公司。杭州哈昌医药科技股份有限公司成立于 2000 年，总部位于中国香港。
Halozyme Therapeutics, Inc.是一家生物制药技术平台公司，在美国、瑞士、比利时、日本和国际上研究、开发和商业化专利酶和设备。该公司的产品基于获得专利的重组人透明质酸酶（rHuPH20）来递送可注射生物制品，如单克隆抗体和其他治疗分子、小分子和液体。该公司提供重组筋膜溶解酶Hylenex，rHuPH20制剂，以促进皮下（SC）液体给药，实现水合作用，增加其他注射药物在SC尿路造影术中的分散和吸收，并提高造影剂的再吸收；利匹韦林、卡博替韦和N6LS BNAB治疗艾滋病毒；奥克利珠单抗治疗多发性硬化症；XYOSTED，一种用于皮下注射睾酮替代疗法的注射剂；以及ATRS-1902，一种专有的药物装置组合产品。该公司还提供赫赛汀（曲妥珠单抗）、赫赛汀Hylecta和Phesgo治疗乳腺癌；Mabthera SC治疗慢性淋巴细胞白血病；HYQVIA治疗原发性免疫缺陷疾病；以及DARZALEX治疗淀粉样变性、smoldering骨髓瘤和多发性骨髓瘤的患者。此外，它还提供肾上腺素注射剂，用于治疗过敏反应；nivolumab+relatlimab和ANTI-TIM3用于治疗实体瘤；ARGX-117用于多灶性运动神经病；atezolizumab；nivolumab；afgartigimod；teriparatide注射剂；以及OTREXUP，一种皮下甲氨蝶呤注射剂，用于治疗患有严重活动性类风湿性关节炎和严重难治性牛皮癣的成人，以及患有活动性多关节幼年特发性关节炎的儿童。此外，该公司还提供用于肾上腺危象抢救的ATRS-1902；ARGX-113；以及ARGX-117，用于治疗多灶性运动神经病的严重自身免疫性疾病。Halozyme Therapeutics, Inc.成立于1998年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
G1 Therapeutics, Inc. 是一家商业阶段生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对美国癌症患者的治疗用小分子疗法。该公司提供 COSELA，可减轻接受广泛期小细胞肺癌的含铂/依托昔德方案或含拓扑替康方案治疗的成年患者的化疗引起的骨髓抑制的发生率。该公司还开发了 Trilaciclib，该药正在针对 1L 转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 进行 3 期临床试验；作为抗体药物偶联组合试验针对 mTNBC 正在进行 2 期临床试验，并且针对新辅助 TNBC 和 1L 膀胱癌已完成 2 期临床试验。该公司已与 Genor Biopharma Co. Inc. 签订许可协议，用于开发和商业化使用口服剂型来治疗人类各种适应症的 lerociclib；Incyclix 用于开发和商业化用于所有人和兽医用途的 CDK2 抑制剂；Simcere Pharmaceutical Co.，Ltd 用于所有适应症中三环利必的开发和商业化。G1 Therapeutics, Inc. 成立于 2008 年，总部位于北卡罗来纳州研究三角园。
GlobeStar Therapeutics Corporation 是一家临床阶段的制药公司，专注于为多发性硬化症和其他神经退行性疾病的治疗开发一种获得专利的药物配方。该公司还推出了紫水晶，一种旨在治疗神经变性的化合物。该公司前身为 AngioSoma, Inc.，于 2021 年 7 月更名为 GlobeStar Therapeutics Corporation。GlobeStar Therapeutics Corporation总部位于华盛顿州里奇兰。
葛兰素史克公司及其子公司，从事疫苗、专科药和通用药的研发、生产和制造，用于预防和治疗英国、美国和国际上的疾病。该公司通过商业运营和总研发两个部门开展业务。该公司提供带状疱疹、脑膜炎、呼吸道合胞病毒、流感、脊髓灰质炎、流感和大流行病疫苗。它还为艾滋病、肿瘤学、呼吸/免疫学和其他专科药品提供药品，以及用于哮喘和慢性阻塞性肺病的吸入性药品，以及用于感染的抗生素。它与 CureVac 签订了合作协议，共同开发基于 mRNA 的流感疫苗，并与 Wave Life Sciences 和 Elsie Biotechnologies, Inc 签订了寡核苷酸平台开发协议。该公司前身为葛兰素史克公司，并于 2022 年 5 月更名为葛兰素史克公司。葛兰素史克公司成立于 1715 年，总部位于英国布伦特福德。
葛兰素史克（GSK）是一家专注于治疗美国炎症、纤维化和自身免疫性疾病的临床阶段生物制药公司。该公司的产品线包括 GRI-0621，这是一种处于治疗特发性肺纤维化 2 期临床开发的产品；GRI-0803，这是一种处于治疗系统性红斑狼疮 1 期试验的产品；GRI-0124，这是一种处于治疗原发性硬化性胆管炎的临床前开发产品；以及处于临床前开发的治疗注意力缺陷多动障碍的 ADAIR 和 ADMIR。GRI Bio, Inc. 的旧名称为 Glycoregimmune, Inc. GRI Bio, Inc. 于 2009 年成立，总部位于加利福尼亚州拉霍亚。
Gossamer Bio，Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化 seralutinib，用于治疗美国的肺动脉高压 (PAH)。该公司正在开发 GB002，一种吸入性小分子、血小板衍生生长因子受体或 PDGFR、集落刺激因子 1 受体和 c-KIT 抑制剂，目前正在进行用于治疗 PAH 的 3 期临床试验。它已与 Pulmokine, Inc. 签订许可协议，以开发和商业化 GB002 和相关的备用化合物。该公司以前称为 FSG, Bio, Inc.，并于 2017 年更名为 Gossamer Bio, Inc.。Gossamer Bio, Inc. 成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
吉利德科学公司是一家生物制药公司，在美国、欧洲和全球范围内发现、开发和商业化未满足医疗需求领域的药物。该公司提供 Biktarvy、Genvoya、Descovy、Odefsey、Truvada、Complera/Eviplera、Stribild、Sunlencs 和 Atripla 产品，用于治疗 HIV/AIDS；Veklury，用于静脉注射的注射剂，用于治疗 COVID-19；以及 Epclusa、Harvoni、Vemlidy 和 Viread，用于治疗病毒性肝炎。它还提供 Yescarta、Tecartus 和 Trodelvy 产品，用于治疗肿瘤学；Letairis，一种口服制剂，用于治疗肺动脉高压；以及 AmBisome，一种脂质体制剂，用于治疗严重侵袭性真菌感染。该公司与 Arcus Biosciences, Inc.、默克雪兰诺公司、Pionyr Immunotherapeutics Inc.、Tizona Therapeutics, Inc.、Galapagos NV、强生科学爱尔兰无限责任公司、日本烟草公司、Dragonfly Therapeutics, Inc.、Arcellx, Inc.、Everest Medicines、默克公司、Tentarix Biotherapeutics Inc. 和 Assembly Biosciences 签订了合作协议。 Inc. 它还与 Merus N.V. 就发现针对三特异性抗体的肿瘤相关抗原 (TAA) 的新型双重肿瘤相关抗原 (TAA) 签订了研究合作、期权和许可协议。该公司成立于 1987 年，总部位于加州福斯特城。
该公司与子公司 GH Research Ireland Limited 共同从事开发治疗精神和神经疾病的多种疗法。该公司参与了开发 5-甲氧基-N,N-二甲基色胺 (5-MeO-DMT) 疗法，用于治疗难治性抑郁症 (TRD) 患者。该公司的主打计划是 GH001，一种可吸入的美佛芬产品候选物，目前正处于针对难治性抑郁症患者的 2b 期临床试验以及针对双相 II 型障碍和产后抑郁症的 2a 期临床试验中。该公司还参与了 GH002 的开发，这是一种用于静脉给药的静脉注射美佛芬产品候选物，目前正处于针对精神或神经疾病的 1 期临床试验中；以及 GH003，一种用于鼻腔给药的鼻内美佛芬产品候选物，目前正处于针对精神和神经疾病的临床前开发阶段。该公司成立于 2018 年，总部位于爱尔兰都柏林。
Fulcrum Therapeutics，Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发产品，以改善美国基因定义疾病患者的生活，而这些疾病在医学上尚未得到满足，具有非常高的需求。它的候选产品 Losmapimod 是一种用于治疗肩肱型肌营养不良症的小分子，目前正在进行 III 期临床试验。Pociredir 是一种胎儿血红蛋白诱导剂，用于治疗镰状细胞病和β-地中海贫血，目前正在进行 I 期临床研究。该公司还正在探索用于治疗罕见神经肌肉、肌肉、中枢神经系统和血液疾病以及心脏肌病和肺部疾病的药物靶点。Fulcrum Therapeutics，Inc。与 Acceleron Pharma Inc. 进行了合作和许可协议，以识别生物靶标以调节与肺部疾病空间内的靶向适应症相关的特定途径；MyoKardia，Inc. 共同发现并开发用于治疗遗传性心脏肌病的疗法。Fulcrum Therapeutics，Inc. 成立于 2015 年，总部位于马萨诸塞州剑桥市。
Fortrea Holdings Inc.是一家专注于提供生物制药产品和医疗器械开发服务的全球性合同研究组织。公司通过两大业务部门运营：临床服务和支持服务。临床服务部门提供跨临床药理学和临床开发领域的全面服务。支持服务部门为客户提供患者准入和临床试验技术解决方案，以简化复杂的随机分配并优化试验药物供应流程。公司提供的交付模式包括全方位服务、功能服务提供商和混合服务结构。还提供 I-IV 期临床试验管理、差异化技术支持的试验解决方案和获批后服务及咨询服务。公司服务于制药、生物技术和医疗器械组织。Fortrea Holdings Inc. 成立于 2023 年，总部位于北卡罗来纳州达勒姆。
FibroGen, Inc.是一家生物制药公司，它发现、开发和商业化治疗严重未满足医疗需求的治疗方法。其主要产品候选药物为帕姆雷鲁单抗，一种靶向结缔组织生长因子的全人源单克隆抗体，该药物正处于 III 期临床开发阶段，用于治疗局部晚期胰腺癌；和罗沙司他，一种口服小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶活性抑制剂，该药物已在中国、欧洲、日本和其他国家完成了用于治疗慢性肾病贫血的III期临床开发，以及用于治疗骨髓增生异常综合征相关贫血的III期临床开发。该公司已与安斯泰来制药公司和阿斯利康公司达成合作协议。FibroGen, Inc.成立于1993年，总部位于加利福尼亚州旧金山。
Fate Therapeutics, Inc. 是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于为全球癌症和免疫疾病患者开发程序性细胞免疫疗法。该公司开发的嵌合抗原受体 (CAR) 靶向 NK 和 T 细胞产品候选药物包括用于治疗多发性骨髓瘤的 FT576 以及用于治疗淋巴瘤和自身免疫性疾病的 FT522。其 CAR T 细胞计划包括用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤的 FT819，以及用于治疗实体瘤的 FT825。该公司与小野制药株式会社就脱架、iPSC 来源的用于治疗癌症的 CAR T 细胞产品候选药物的开发和商业化达成了一项合作和选择协议。Fate Therapeutics, Inc. 成立于 2007 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
EyePoint Pharmaceuticals 是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化治疗药物，以改善严重视网膜疾病患者的生活。该公司的产品线利用其专有的可生物降解 Durasert E 技术，实现持续的眼前给药。其主要候选产品是 EYP-1901，一种正在进行 II 期临床试验的 VEGF 介导视网膜疾病的试验性缓释疗法，将选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂 vorolanib 与 Durasert E 结合用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (wet AMD)、非增殖性糖尿病视网膜病变 (NPDR) 和糖尿病性黄斑水肿 (DME)。该公司的产品线项目还包括 EYP-2301，这是一种以 Durasert E 配制的很有前途的 TIE-2 激动剂，有可能改善严重视网膜疾病的预后。该公司原名 pSivida Corp.，于 2018 年 3 月更名为 EyePoint Pharmaceuticals。EyePoint Pharmaceuticals 成立于 1987 年，总部位于马萨诸塞州沃特敦市。
Esperion Therapeutics, Inc.是一家制药公司，专注于开发和销售用于治疗低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的患者的药物。其上市产品包括NEXLETOL（贝美前列酸）和NEXLIZET（贝美前列酸和依折麦布）片剂，它们是口服、每日一次、非他汀类药物，用于治疗成人原发性高脂血症以及需要进一步降低 LDL-C 的杂合子家族性高胆固醇血症或动脉粥样硬化性心血管疾病。该公司的产品还包括NILEMDO，一种 ATP柠檬酸裂合酶 (ACL) 抑制剂，通过减少胆固醇生物合成和上调 LDL 受体来降低 LDL-C 和心血管风险；以及 NUSTENDI，一种贝美前列酸和依折麦布片剂，用于治疗 LDL-C 升高。该公司已与第一三共株式会社签订了许可和合作协议；大冢制药株式会社；和第一三共欧洲有限公司。Esperion Therapeutics, Inc. 成立于 2008 年，总部位于密歇根州安阿伯。
Enzolytics Inc.是一家专注于其专有蛋白质商业化的药物研发公司，用于治疗具有致命性的传染病。其已获得专利的抗艾滋病疗法以及一种专有方法，用于生产人IgG1单克隆抗体，以使用无毒的被动免疫疗法治疗传染病。该公司已临床试验了抗艾滋病疗法。此外，该公司的专有细胞系产生人源单克隆抗体，该抗体靶向并能中和艾滋病毒。Enzolytics Inc.总部位于德克萨斯州普莱诺。
Dynavax Technologies Corporation, 一家商业阶段的生物制药公司，专注于在美国开发和商业化疫苗。它销售 HEPLISAV-B，一种乙型肝炎疫苗，用于预防美国和欧洲 18 岁及以上所有已知亚型的乙型肝炎病毒感染。该公司还生产和销售 CpG 1018，这是 HEPLISAV-B 中使用的佐剂。Dynavax Technologies Corporation 与 Valneva Scotland Limited；浙江康希诺生物制药股份有限公司；Clover Biopharmaceuticals (Hong Kong) Co., Limited；Biological E. Limited；PT Bio Farma；Medigen Vaccine Biologics；和印度血清研究所私人有限公司。该公司的前身为 Double Helix Corporation，于 1996 年 9 月更名为 Dynavax Technologies Corporation。该公司成立于 1996 年，总部位于加利福尼亚州埃默里维尔。
Denali Therapeutics Inc. 是一家生物制药公司，在美国开发了一系列旨在跨越神经退行性疾病和溶酶体贮积症的血脑屏障的产品候选组合。该公司的转运工具 (TV) 启用的计划包括：用于 MPS II 的 IDS 酶替代疗法计划 DNL310 ETV；TAK-594/DNL593，它正在进行额颞痴呆-格拉努林的 I/II 期研究；针对 MPS IIIA 的 DNL126 计划；以及用于 MPS I 的 DNL622，以及针对淀粉样蛋白 β 和 HER2 的其他临床前计划。其脑穿透性小分子计划包括：针对帕金森病的 BIIB122/DNL151 LRRK2 抑制剂计划；针对 CNS 疾病的 SAR443820/DNL788 RIPK1 抑制剂计划；针对肌萎缩侧索硬化的 DNL343 eIF2B 激活剂计划；以及针对外周炎性疾病的 SAR443122/DNL758 RIPK1 抑制剂计划。它还提供早期阶段计划，包括：针对 FTD-GRN 的 TAK-594/DNL593 计划；针对 MPS IIIA（一种 Sanfilippo 综合征 A）的 DNL126 计划；针对亨特综合征 MPS I 的 DNL622；抗体转运工具淀粉样蛋白 β 计划；寡核苷酸转运工具平台，一类通过调节基因表达来解决疾病根源的新型生物治疗剂；以及其他 TV 启用的发现计划。该公司已与 Biogen MA Inc. 和 Biogen International GmbH；Genzyme Corporation；Takeda Pharmaceutical Company Limited；F-star Gamma Limited、F-star Biotechnologische Forschungs-und Entwicklungsges m.b.H 和 F-star Biotechnology Limited；以及基因泰克公司签订合作协议。该公司前身为 SPR Pharma Inc.，并于 2015 年 3 月更名为 Denali Therapeutics Inc. Denali Therapeutics Inc. 成立于 2013 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
Cryoport, Inc. 在美洲、欧洲、中东、非洲和亚太地区为生物制药/制药、动物保健和人类生殖医学市场提供温控供应链解决方案。该公司提供 Cryoport Express 托运人；Cryoport ELITE -80°C 基因治疗托运人；Cryoport ELITE Cryosphere 托运人；Cryoport 咨询服务，包括运输系统和/或包装的物理、热和运输资质，以及开发定制包装解决方案；以及 Cryoport 生物服务，例如受控温度存储、履行、套件生产、二次包装、治疗产品的标签和 GMP 原材料存储服务。它还提供 CRYOGENE，这是一个无与伦比的解决方案，提供临床前温度控制的生物材料管理服务，包括样品存储、处理、收集和检索；CRYOPD，一种温控物流解决方案，包括从低温到受控室温的温控包装和运输解决方案；以及 IntegriCell 服务，包括白细胞分离术/白细胞分离术收集、Cryoshuttle 运输、低温工艺优化和处理服务。此外，该公司还提供 MVE Biological Solutions 的 Fusion 低温系统，一种自持式低温冷冻器；MVE Biological Solutions 的 Vario 低温系统，一种低温冷冻器系统，支持 -20°C 至 -150°C 的温度；Cryoport Cryoshuttle 为客户提供专用的本地运输支持；和 Tec4Med。此外，它还提供生物样本的低温保存储存和维护；样本的归档、监测、跟踪、接收和交付；冷冻生物样本运输；以及进出的生物样本管理；以及短期物流和工程咨询服务。Cryoport, Inc. 成立于 1999 年，总部位于田纳西州布伦特伍德。
Cue Biopharma，Inc. 是一家临床阶段生物制药公司，开发一类新颖的可注射疗法，以在患者体内选择性地参与和调节靶向的、与疾病相关的 T 细胞。其主要候选药物产品是 CUE-101，用于治疗人乳头瘤病毒 (HPV16+) 驱动的复发/转移性头颈癌。该公司还在开发 CUE-102，它针对各种癌症中的 Wilms' 肿瘤 1 蛋白；CUE-103，一种 CUE-100 系列候选药物产品；以及肿瘤学之外的 Neo-STAT 和 RDI-STAT 计划，包括 CUE-200、CUE-300 和 CUE-400 系列。它与 LG Chem, Ltd. 签订了合作协议，以开发专注于肿瘤学领域的免疫 STAT；与小野制药株式会社签订了战略合作和期权协议，以推进 CUE-401 治疗自身免疫和炎症性疾病；以及与阿尔伯特爱因斯坦医学院的许可协议。该公司前身为 Imagen Biopharma, Inc.，于 2016 年 10 月更名为 Cue Biopharma, Inc. Cue Biopharma, Inc. 成立于 2014 年，总部位于马萨诸塞州波士顿。
CytomX Therapeutics 是一家专注于肿瘤学的生物制药公司，致力于开发定位于肿瘤微环境的 novel 条件激活生物制剂。公司利用条件激活平台技术进行肿瘤生物制剂的研究和开发，包括验证抗体偶联物 (ADC) 的靶点，为靶向实体瘤的新型 T 细胞衔接器 (TCE) 打开治疗窗口，以及增加免疫调节剂（例如细胞因子）的治疗指数；PROBODY 平台在肿瘤学以外领域的临床前研究中。该公司还开发了 CX-904，一种针对肿瘤细胞上的表皮生长因子受体 (EGFR) 和 T 细胞上的 CD3 受体的 T 细胞衔接双特异性抗体；CX-2051，一种条件激活的 ADC，用于优化表达 EpCAM 的上皮癌（包括结直肠癌）的治疗指数；以及 CX-801，一种干扰素 alpha-2b PROBODY 细胞因子。此外，该公司的开发管线包括 CX-2029，一种靶向 CD71 的条件激活 ADC；以及 BMS-986288，一种非岩藻糖基化 ipilimumab 的 PROBODY 版本。它与安进、卫材、百时美施贵宝、再生元和 Moderna 建立了战略合作关系。CytomX Therapeutics 创立于 2008 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. 是一家生物制药公司，开发产品以对抗严重疾病。它开发 CRB-701，一种抗体偶联药物 (ADC)，靶向癌细胞上的 Nectin-4 表达，以释放单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 的细胞毒载荷，目前正处于 I 期临床试验中；CRB-601，一种抗整合素单克隆抗体，阻断癌细胞上表达的 TGFß 的激活，用于治疗实体瘤；CRB-913，一种外周限制性大麻素 1 型 (CB1) 受体反激动剂，用于治疗肥胖症。它与 Jenrin Discovery, LLC 签订了许可协议，以开发和商业化许可产品，包括 Jenrin 约 600 种化合物的库以及多项已颁布和待定的专利申请。该公司成立于 2009 年，总部位于马萨诸塞州诺伍德。
Chimerix, Inc.是一家生物制药公司，致力于开发用于改善和延长患有致命疾病患者生命週期的药物。其产品线包括ONC201，该项目正处于针对患有H3 K27M突变弥漫性神经胶质瘤患者的3期临床试验中，以及用于治疗罕见神经内分泌肿瘤的2期临床试验中；ONC206，一种苯丙咪啶，多巴胺受体D2 (DRD2)拮抗剂和酪蛋白酶解蛋白P（ClpP）激动剂，目前正处于成人和儿童原发性中枢神经系统肿瘤的1期临床试验中。该公司还开发了ONC212，一种孤儿G蛋白偶联受体（GPCR）肿瘤抑制因子GPR132的苯丙咪啶激动剂，以及用于肿瘤适应症的ClpP；CMX521，一种核苷类似物抗病毒候选药物，用于治疗SARS-CoV-2。它已与SymBio Pharmaceuticals达成许可协议，以开发和商业化TEMBEXA用于天花以外的人类疾病。Chimerix, Inc.成立于2000年，总部位于北卡罗来纳州达勒姆。
Clearside Biomedical, Inc. 是一家生物制药公司，专注于通过脉络上腔向眼后部递送治疗药物从而革新此类治疗方法。该公司提供 XIPERE，一种曲安奈德醋酸酯脉络上腔注射混悬液，用于治疗 uveitis 黄斑水肿。该公司还在开发 CLS-AX，一种用于脉络上腔注射的阿昔替尼注射混悬液，该药物目前处于 IIb 期临床试验中，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD)。该公司已与Bausch Health、Arctic Vision、REGENXBIO, Inc.、BioCryst Pharmaceuticals, Inc. 和 Aura Biosciences 建立合作关系。Clearside Biomedical, Inc. 成立于 2011 年，总部位于佐治亚州阿尔法利塔。
Celldex Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司，致力于开发治疗性单克隆和双特异性抗体，用于治疗各种疾病。其候选药物包括用于治疗炎症、过敏、自身免疫和其他毁灭性疾病患者的基于抗体的疗法。该公司临床开发计划 CDX-0159，一种与受体酪氨酸激酶 KIT 结合并抑制其活性的 II 期单克隆抗体。它与耶鲁大学建立了研究合作和许可协议。该公司成立于 1983 年，总部位于新泽西州汉普顿。
艾维德生物服务有限公司是一家合同开发和制造组织，为生物技术和生物制药行业提供生物制品的工艺开发和符合现行良好生产规范 (CGMP) 的临床和商业制造服务。该公司提供各种服务，包括临床和商业用药生产、批量包装、释放和稳定性测试以及法规提交和支持。它还提供各种工艺开发服务，例如上游和下游开发及优化、分析方法开发、细胞系开发、测试和表征。该公司前身为 Peregrine Pharmaceuticals, Inc.，并于 2018 年 1 月更名为 Avid Bioservices, Inc. Avid Bioservices, Inc. 成立于 1981 年，总部位于加利福尼亚州塔斯廷。
Perspective Therapeutics, Inc.及其子公司开发针对肿瘤的精密靶向阿尔法疗法 (TAT)，用于治疗多种肿瘤类型的癌症患者，包括转移性疾病。该公司发现、设计和开发其最初的候选计划，包括 VMT-a-NET，该计划目前正在进行 1/2a 期临床试验，针对未接受过肽靶向放射性药物治疗的不可切除或转移性生长抑素受体 2 型 (SSTR2) 表达肿瘤患者，例如 Lutathera，一种 β 发射疗法；VMT01 目前正在进行 1/2a 期临床试验，用于对患有进行性黑色素皮质素 1 受体 (MC1R) 阳性转移性黑色素瘤的患者进行二线或后续治疗。Perspective Therapeutics, Inc.与百时美施贵宝达成临床试验合作协议，以评估 [212Pb] VMT01 与 nivolumab 联合用药在患有组织学证实黑色素瘤和阳性 MC1R 影像扫描的患者中的安全性和耐受性。该公司的前身为 Isoray, Inc.，于 2022 年 2 月更名为 Perspective Therapeutics, Inc. Perspective Therapeutics, Inc. 成立于 1998 年，总部位于华盛顿州西雅图。
总部位于康涅狄格州斯坦福的Cara Therapeutics，Inc.是一家开发阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化慢性瘙痒在美国的治疗方法。该公司的主要产品是KORSUVA（difelikefalin）注射剂，用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病（CKD）相关的中度至重度瘙痒。它还开发了口服 difelikefalin，该药物正在进行 II/III 期临床试验，以治疗伴有神经痛的慢性瘙痒。该公司与以下公司签订了许可协议：Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd 在日本开发、制造和商业化含有 difelikefalin 的药品，用于治疗急性疼痛和尿毒症性瘙痒；Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.开发和商业化KORSUVA注射液，用于治疗接受血液透析的成人患者的中度至重度瘙痒症；以及 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corporation 在韩国开发、制造和商业化含有 difelikefalin 的药品。Cara Therapeutics, Inc.成立于2004年，总部位于康涅狄格州斯坦福。