您的基因组网站是一个公开的、免费的，致力于了解人类基因组和健康影响的人类基因组学教育资源。
PLoS Genetics（公共科学图书馆：遗传学）是一个开放获取的、同行评议的科学期刊，由公共科学图书馆出版社出版。它涵盖了遗传学各个方面的研究，包括基因组学、变异分析、表观遗传学、转录组学和蛋白质组学。PLoS Genetics成立于2005年，是PLoS期刊家族中最早的成员之一。
PLoS Genetics发表了广泛的遗传学研究，包括人类、动物、植物和微生物的研究。该期刊特别注重发表对遗传学领域有重大影响的工作，以及能够促进对遗传学基本原理的理解的工作。
PLoS Genetics的所有文章都是开放获取的，这意味着它们可以在线免费获得，无需订阅或其他费用。该期刊还采用知识共享署名许可（CC BY），允许读者在适当归属的情况下自由使用、分发和复制文章。
PLoS Genetics被广泛认可为遗传学领域领先的期刊之一。它在2021年《期刊引证报告》中被评为遗传学和分子生物学领域第11位期刊，影响因子为10.578。
expasy.org 是瑞士生物信息学研究所 (SIB) 维护的一个网站，提供各种生物信息学工具和数据库。
SIB 成立于 1998 年，是瑞士八所大学和两个联邦研究所的联合体。 expasy.org 是 SIB 主要的门户网站，提供以下服务：
expasy.org 是生物信息学研究人员和从业者广泛使用的资源。它提供了一个全面的平台，用于访问和分析生物信息学数据。
基因本体组织（Gene Ontology Consortium）是一个国际合作组织，致力于开发和维护基因本体（GO），这是一种用于描述基因产品功能的受控词汇表。 GO 由三个独立的本体组成：生物过程（BP）、细胞组成（CC）和分子功能（MF）。 GO 用于注释基因组、蛋白质和基因产物的功能，并已被广泛用于基因组学、蛋白质组学和系统生物学的研究中。
欧洲分子生物学实验室（EMBL）是一个分子生物学研究机构，总部位于德国海德堡。该实验室成立于1974年，是欧洲分子生物学组织（EMBO）的组成部分。
EMBL专注于基础分子生物学研究，包括基因组学，蛋白组学，结构生物学，计算生物学和系统生物学。实验室配备了最先进的研究设施，包括高通量测序仪，质谱仪，核磁共振成像仪和冷冻电子显微镜仪。
EMBL现有约850名科学家，来自世界各地。实验室与世界各地的大学和研究机构有密切的合作关系，并为博士后和访问学者提供研究机会。
EMBL的研究成果在分子生物学领域产生了重大影响，包括人类基因组计划和蛋白质结构数据库的创建。实验室还开发了许多创新技术，例如DNA测序方法和基因编辑工具。
EMBL是分子生物学领域领先的研究机构之一，其研究为癌症，神经退行性疾病和其他疾病的理解和治疗做出了重要贡献。
冷泉港实验室（Cold Spring Harbor Laboratory，简称 CSHL）是一家非营利性的私营研究和教育机构，位于美国纽约州长岛的冷泉港。它由生物学家约翰·梅纳德·伍兹于 1890 年创立，最初是一家生物学海洋实验室。如今，CSHL 是世界领先的分子生物学、基因组学和癌症研究中心之一。
CSHL 拥有约 600 名科学家、研究人员和技术人员，以及约 1,000 名研究生和博士后研究员。该机构每年还接待约 12,000 名来自世界各地的科学家和学生参加会议、研讨会和课程。
CSHL 的主要研究领域包括：
CSHL 还运营着以下几个重要的计划和设施：
CSHL 是一个国际公认的研究和教育卓越中心。该机构的研究发现对我们理解生物学和疾病做出了重大贡献，并导致了新疗法和技术的开发。 CSHL 也因其对科学教育的承诺而闻名，并为所有年龄和背景的人们提供各种教育计划。
Genomebiology.com 是一个同行评审的、开放获取的科学期刊，由 BioMed Central 出版。该期刊发表有关基因组、生物信息学、系统生物学和计算生物学的原创研究文章。
Genomebiology.com 由一群来自不同领域的杰出科学家编辑。该期刊的编辑委员会成员包括：
Genomebiology.com 发表的文章涵盖了基因组学、生物信息学、系统生物学和计算生物学的各个方面。该期刊发表的文章类型包括：
Genomebiology.com 是一个重要的科学期刊，发表有关基因组学、生物信息学、系统生物学和计算生物学的最新研究。该期刊的文章对该领域的科学家和研究人员至关重要。
dna.fr是法国国家人类基因组研究中心（French National Center for Human Genome Research）旗下的网站，于1991年创建。它为研究人员、医疗专业人士和公众提供了有关人类基因组的信息和资源。
该网站包含大量信息，包括：
dna.fr网站是一个宝贵的资源，为人类基因组研究领域的研究人员、医疗专业人士和公众提供了信息和工具。
Genetics.org 是由美国人类遗传学学会运营的一个非营利组织。其使命是通过为公众提供有关遗传学和基因组学的准确、可理解和全面的信息来促进人类遗传学的理解和认识。
Genetics.org 提供广泛的资源，包括：
BCGSC.ca是卑诗癌症研究所(BC Cancer Research Institute)旗下的基因组学中心网站。BC Cancer Research Institute是一家领先的研究机构，致力于癌症的基础和转化研究，为癌症患者提供更好的治疗选择。
BCGSC.ca为研究人员和公众提供范围广泛的基因组学资源，包括：
该网站还提供了有关BCGSC的最新消息和活动的信息，包括研究出版物、会议和研讨会。
Ensembl 是一個生物信息學網站，提供多種生物物種的基因組數據。它由歐洲生物信息學研究所 (EMBL-EBI) 維護，是一個開放獲取的資源，可以免費使用。
Ensembl 提供各種數據，包括基因組序列、註釋、變異和表達數據。它還提供各種工具，用於探索和分析這些數據。
Ensembl 是生物醫學研究人員和從業者寶貴的資源。它可用於識別基因突變、研究基因表達，並了解生物學過程。
以下是一些使用 Ensembl 的示例：
Ensembl 是一個不斷發展的資源，定期添加新數據和工具。它是一個寶貴的資源，對生物醫學研究人員和從業者來說必不可少。
bio.site是一个在线生物信息学平台，为生物学家提供了访问和分析生物数据的工具。它包括广泛的数据库、分析工具和可视化功能，使生物学家能够有效地探索和解释生物数据。
bio.site的主要功能包括：
bio.site广泛用于生物医学研究、药物发现和生物技术领域。它为生物学家提供了一个强大的平台，让他们探索和解释复杂的生物数据，从而推动对生命科学的理解和创新。
基因工程新闻 (GEN) 是一家面向生命科学领域的读者和行业专业人士的新闻和信息提供商。 GEN成立于1980年代初，总部位于新泽西州的马纳斯宽。 GEN提供的服务包括：
Broad 研究所是一个世界领先的生物医学和基因组学研究机构，位于马萨诸塞州剑桥。该研究所成立于 2003 年，由哈佛大学和麻省理工学院共同创办。 Broad 研究所的研究重点在于利用基因组学技术来改善人类健康，并致力于通过研究、教育和外联活动促进科学发现。
Broad 研究所拥有超过 4,000 名员工，包括科学家、研究人员和行政人员。该研究所拥有先进的研究设施，包括一个 DNA 测序中心和一个计算生物学中心。 Broad 研究所的研究成果发表在《自然》、《科学》和《细胞》等顶级科学期刊上。
Broad 研究所与制药公司、生物技术公司和其他研究机构建立了合作关系，以将研究成果转化为改善人类健康的创新疗法和技术。该研究所还积极参与教育和外联活动，以提高公众对科学和基因组学的认识。
gene.com是一个基因组学数据库，由美国国家生物技术信息中心（NCBI）维护。它包含了来自各种生物体的基因和蛋白质序列，以及关于基因功能和其他基因组学方面的信息。 gene.com是基因研究的重要资源，它被广泛用于基因克隆、功能分析和疾病研究等领域。
赛默飞世尔科技公司 (thermofisher.com) 是一家科学服务公司，为制药、生物技术、学术研究、医疗保健和环境监测等领域的客户提供产品和服务。
赛默飞世尔科技公司的产品和服务组合包括：
赛默飞世尔科技公司是一家全球性公司，在世界各地设有业务。该公司总部位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆市。
smart.bio 是一个生物科技信息技术公司，致力于开发和提供基于人工智能的生物信息学解决方案，帮助科学家加速发现和治疗疾病。
GenomeSize.com是一个基因组大小数据库，它提供了真核生物和原核生物基因组大小的综合信息。该数据库收集了来自不同来源的基因组大小数据，包括发表的文献、基因组项目和个人提交。
GenomeSize.com 提供多种工具和资源来探索和分析基因组大小数据。这些工具包括：
GenomeSize.com 是一个有价值的资源，可用于研究基因组大小在真核生物和原核生物中的变异。该数据库为研究人员提供了一个全面且易于访问的基因组大小数据来源，并为探索基因组大小的进化和功能意义提供了各种工具。
Sunlabs.com是一家从事创新性皮肤病学研究的科学公司，致力于开发新的治疗方法和技术，以改善皮肤健康。
公司概况
研究重点
Sunlabs专注于以下皮肤病学领域的创新研究：
技术平台
Sunlabs利用以下技术平台进行研究：
主要成就
Sunlabs的主要成就包括：
愿景和目标
Sunlabs的愿景是通过科学创新来改变皮肤健康。其目标是：
Nevgen 致力于发现和创新遗传学。我们的目标是利用遗传学的力量来改善人类健康和福祉。我们相信，通过了解遗传学，我们可以:
Nevgen 由一群致力于应用遗传学进步改善人获得医疗保健的科学家、医生和企业家创立。通过与领先的研究机构、医院和生物技术公司合作，我们能够将最先进的遗传学技术和见解应用于现实世界的挑战。
我们的工作重点：
Nevgen 的愿景是建立一个世界，每个人都能了解和利用自己独特的遗传信息来过上更健康、更充实的生活。我们相信，通过发现和利用遗传学的变革力量，我们可以共同创造一个更健康、更美好的未来。
Nightingale Health是全球领先的健康科学公司，成立于21世纪初期。在过去十年中，Nightingale Health 通过其创新的多组学平台、生物医学数据科学和大规模人群队列，一直致力于预测和预防疾病。该公司总部位于芬兰赫尔辛基，在全球拥有办事处，包括美国、英国、加拿大和日本。 Nightingale Health 利用其独特的技术对个体的代谢物组、基因组组、免疫组和其他相关组学数据进行大规模测量和分析。它与全球领先的研究机构合作，包括哈佛医学院、斯坦福大学和英国牛津大学，以开发和验证疾病风险预测模型。 Nightingale Health 的使命是通过提供个性化健康信息、早期疾病风险评估和个性化干预措施，赋予人们掌控自己健康的能力。该公司相信，每个人都应该能够获得个性化健康服务，以改善健康状况和福祉。
Affymetrix 成立于 1992 年，是一家专注于基因组学分析的生物技术公司。该公司位于加利福尼亚州圣克拉拉，在全球拥有约 1,000 名员工。
Affymetrix 以其基因芯片技术而闻名，该技术用于研究基因表达和基因组变异。该公司还提供一系列其他产品和服务，包括基因分型、基因组测序和生物信息学分析。
Affymetrix 的产品和服务被广泛用于学术研究、制药开发和临床诊断领域。该公司与多家领先的制药和生物技术公司建立了合作伙伴关系，包括罗氏、辉瑞和礼来。
Affymetrix 是一家公开上市公司，其股票在纳斯达克证券交易所交易。该公司 2016 年的收入约为 3.4 亿美元。
GeneDx Holdings Corp. 通过其子公司提供与基因组学相关的诊断和信息服务。该公司提供 Centrellis，一个 AI 驱动的健康智能平台，该平台集成了数字工具和人工智能，允许科学家摄取和综合临床和基因组数据，以提供全面的健康见解。它提供遗传诊断测试、筛查解决方案和信息，重点关注儿科、儿童和成人的罕见病以及遗传性癌症筛查。GeneDx Holdings Corp. 成立于 2017 年，总部位于康涅狄格州斯坦福德。
SOPHiA GENETICS SA 是一家云原生软件技术公司，主要从事医疗领域。该公司提供 SOPHiA DDM 平台，这是一个云原生软件平台，用于分析数据并从多模态数据集和诊断方式中生成见解。其 SOPHiA DDM 平台及相关解决方案、应用、产品和服务通过其自己的销售人员以及瑞士、法国、意大利、欧洲其他地区、北美、美国、拉丁美洲及亚太地区的分销商和行业合作， 被医院、实验室和生物制药公司所采用。SOPHiA GENETICS SA 成立于 2011 年，总部位于瑞士罗勒。
Gataca.io 是一个开放的全球性组织，致力于促进基因组学的开放获取。它由亚洲科技大学、哈佛大学、约翰霍普金斯大学、麻省理工学院、斯坦福大学和耶鲁大学等世界领先的学术机构和技术专家组成。
Gataca.io 的使命是使基因组学可用于每个人，无论其种族、性别、社会经济地位或地理位置如何。该组织认为，基因组学对人类健康和福祉至关重要，并且应该为所有人所用。
Gataca.io 正在通过以下方式推进其使命：
Gataca.io 是一个致力于开放获得基因组学的全球性组织。该组织的工作对于确保基因组学为所有人所用至关重要。
QIAGEN N.V. 提供从样本到见解的解决方案，在全球范围内将生物材料转化为分子见解。该公司提供一级样本技术耗材，如一级样本材料的核酸稳定和纯化试剂盒，用于基因分型、基因表达和病毒和细菌分析的手动和自动化处理，以及二氧化硅膜和磁珠技术；二级样本技术耗材，包括从二级样本材料中纯化核酸的试剂盒和组分；以及核酸纯化仪器和附件。它还提供用于结核病检测的干扰素-γ释放试验，以及用于移植后检测和病毒载量监测的试验；用于产前检查和检测性传播疾病和 HPV 的试验，以及用于分析基因组变异（如突变、插入、缺失和融合）的试验；以及从样本到见解的仪器，包括对难以诊断的综合征进行一步法分子分析，以及综合PCR检测。此外，它还提供 PCR 耗材，如定量 PCR、逆转录和组合试剂盒，用于分析基因表达、基因分型和基因调控，并在 QIAGEN 仪器和技术上运行；人类 ID 和法医检测耗材，包括用于人类 ID 的 STR 检测和用于食品污染的检测；PCR 仪器包括数字 PCR 和 qPCR 解决方案；并开发和配置了酶和 PCR 解决方案。此外，该公司还提供预定义和定制的 NGS 基因 panel、建库试剂盒和组件，以及全基因组扩增；QIAGEN 耗材和仪器，以及生物信息学解决方案；以及定制实验室和基因组服务。它服务于分子诊断、学术界、制药和应用检测客户。该公司成立于1984年，总部位于荷兰芬洛。
Pacific Biosciences of California, Inc.设计、开发和制造测序解决方案以解决复杂的遗传问题。该公司提供测序系统；耗材，包括单分子实时（SMRT）技术；长红测序；和针对特定工作流程设计的各种试剂盒，例如制备试剂盒，将 DNA 转换为 SMRTbell 双链 DNA 库格式，包括分子生物试剂，如连接酶、缓冲液和核酸外切酶。它还提供诸如修饰的 DNA 聚合酶的结合试剂盒，用于将 SMRTbell 文库与聚合酶结合以准备测序；测序试剂盒包含仪器实时测序所需试剂，包括磷酸化核苷酸。此外，它还提供 revio 系统 + sequel 系统，可实时进行、监测和分析单分子生化反应；SBB 短读长测序；onso 仪器进行、监测和分析 SBB 生化反应；以及 SBB 耗材，包括流体池、聚集和测序试剂盒。该公司为学术和政府研究机构提供服务；商业检测和服务实验室；基因组中心；公共卫生实验室、医院和临床研究所以及合同研究组织；制药公司；和农业公司。它通过销售人员和分销合作伙伴在亚洲、澳大利亚、欧洲、中东、非洲和拉丁美洲销售其产品。它与 Invitae Corporation 有开发和商业化协议；并与拉德堡德大学医学中心合作探索罕见病和遗传病的遗传原因。该公司前身为 Nanofluidics, Inc.，并于 2005 年更名为 Pacific Biosciences of California, Inc.。Pacific Biosciences of California, Inc. 成立于 2000 年，总部位于加利福尼亚州门洛帕克。
NanoString Technologies, Inc. 是一家开发、制造和销售基因组学和蛋白质组学领域科学和临床信息技术的公司，业务遍及美洲、欧洲、中东和亚太地区。该公司提供 nCounter 分析系统，这是一种自动化、多应用、数字检测和计数系统。它提供的 nCounter Pro 和 FLEX 系统包含 Prep Station（一种处理和准备样品以进行数据收集的自动化液体处理组件）；以及 nCounter 数字分析仪，它通过获取样品盒中固定荧光报告器的图像来收集样品数据，并将数据处理成输出文件。该公司还提供 nCounter SPRINT Profiler，这是一种可通过使用微流控盒提供液体处理步骤和数字分析的仪器；以及 nSolver 分析软件，这是一种数据分析程序，可以让研究人员检查、标准化和分析他们的数据。此外，它还提供定制 CodeSet；以及涵盖肿瘤学、免疫学和传染病以及神经科学应用的面板。此外，该公司还提供主试剂盒、盒、辅助试剂、针头和试剂板，以在仪器中设置和处理样品；以及 Prosigna 体外诊断试剂盒。该公司还在开发 GeoMx DSP 系统，以支持空间生物学领域。它已与 Lam Research Corporation 合作开发 NGS 测序平台和相关检测；以及 Parker Institute for Cancer Immunotherapy 合作开发 CAR-T 方案，以改善各种类型癌症的患者预后，并与 Stanford Medicine、Acrobat Genomics 和 Illumina Accelerator 合作，以发现针对基于基因编辑的疗法的新的药物靶点。NanoString Technologies, Inc. 成立于 2003 年，总部位于华盛顿州西雅图。2024 年 2 月 4 日，NanoString Technologies, Inc. 及其关联公司向特拉华州地区美国破产法院提交了第 11 章自愿重组申请。
Myriad Genetics, Inc. 是一家基因检测和精准医疗公司，在美国和国际上开发基因检测。该公司提供用于肿瘤学、女性和药物基因组学的分子诊断测试。它还提供 MyRisk 遗传性癌症检测，一种用于评估遗传性癌症风险的 DNA 测序检测；BRACAnalysis CDx 种系伴随诊断检测，一种 DNA 测序检测，用于帮助确定转移性乳腺癌、卵巢癌、转移性胰腺癌和转移性前列腺癌患者的治疗方法，这些患者具有有害或疑似有害的种系 BRCA 变异；和 MyChoice CDx 伴随诊断检测，一种肿瘤检测，用于确定卵巢癌患者的同源重组缺陷状态。该公司还提供前列腺癌预后检测 Prolaris，一种用于评估前列腺癌侵袭性的 RNA 表达肿瘤分析；EndoPredict 乳腺癌预后检测，一种用于评估乳腺癌侵袭性的 RNA 表达检测；精确肿瘤，一种用于精准肿瘤学的解决方案；和 Prequel 产前筛查，一种使用母体血液进行的无创产前筛查检测，用于筛查胎儿的严重染色体疾病。它提供 Foresight 载体筛查，这是一项针对未来父母的产前检测，用于评估他们将隐性遗传疾病传递给后代的风险；SneakPeek，一种无创血液检测，可预测胎儿的性别；和 GeneSight 精神药物心理健康药物检测，一种 DNA 基因分型检测，用于帮助选择患有抑郁症、焦虑症、注意力缺陷多动障碍和其他心理健康状况的患者的精神药物。它与 Illumina, Inc.、纪念斯隆凯特琳癌症中心、德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心、西蒙医疗和 Onsite 女性健康中心建立了战略合作关系。Myriad Genetics, Inc. 成立于 1992 年，总部位于犹他州盐湖城。
23andMe Holding Co. 是一家消费者基因检测公司。该公司在两个部门运营，消费者和研究服务以及治疗部门。消费者和研究服务部门提供了一套基因报告，包括有关客户基因祖先起源、个人基因健康风险以及将某些罕见携带者疾病传给其子女的机会的信息，以及有关基因如何影响药物反应的报告。这个部门还运营着 Lemonaid 远程医疗平台，用于让患者获取相关持证医疗专业人员的帮助，以获得针对各种常见疾病的医疗咨询和治疗；并提供研究服务。治疗部门专注于药物开发；以及发现和开发新疗法以改善患者在各种治疗领域的生存，包括肿瘤、呼吸和心血管疾病，并提供与其候选药物相关的已识别药物靶标有关的授权许可知识产权，该药物候选物处于临床开发阶段。该公司的治疗产品组合包括 23ME-00610 (P006)，一种人源化单克隆抗体，它正在进行 1/2a 期临床试验，以干扰 CD200R1 与癌细胞中 CD200 相互作用的能力；以及 GSK6097608，一种靶向 CD96 以减弱 T 和 NK 细胞抗肿瘤免疫反应的抗体。该公司成立于 2006 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
标准生物工具公司及其子公司为美洲、欧洲、中东、非洲和亚太地区的科研人员和临床实验室提供仪器、耗材、试剂和软件服务。它通过两个部门运作：蛋白质组学和基因组学。该公司提供分析系统，例如 CyTOF XT 系统，CyTOF XT 质谱细胞术系统使用偶联到金属同位素的抗体执行自动高参数单细胞分析；和 Hyperion XTi 成像系统，一种空间生物学仪器。它还提供基因组学，例如 X9 实时 PCR 系统，一种实时 PCR 分析仪器，包括使用（集成流体电路）IFC 的基于微流体的流程的前处理步骤；和 IFC 控制器，一种设计用于与 IFC 格式配合使用的控制器。此外，该公司还提供分析仪器，包括 Biomark HD 系统，这是一种针对微流体工作流程使用制备好的 IFC 的实时 PCR 分析仪器。它向学术研究机构销售其产品；转化研究和医学中心；癌症中心；临床研究实验室；生物制药、生物技术以及动植物研究公司；和合同研究组织。它与加州理工学院、哈佛大学和 Caliper Life Sciences, Inc. 签订了许可协议。该公司前身为 Fluidigm Corporation，并于 2022 年 4 月更名为 Standard BioTools Inc. Fluidigm Corporation 成立于 1999 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
Illumina, Inc. 在美国、新加坡、英国和国际上提供基于测序和阵列的基因组分析解决方案。该公司通过 Core Illumina 和 GRAIL 部门运营。公司提供测序和基于阵列的仪器和消耗品，包括试剂、流体池和建库；全基因组测序试剂盒，对大小和复杂性各异的全基因组进行测序；以及靶向重测序试剂盒，对全外显子组、特定基因和 RNA 或其他感兴趣的基因组区域进行测序。它还提供全基因组测序、基因分型、无创产前检测和产品支持服务；以及多癌种早期检测测试 Galleri。此外，公司正在开发解决方案以帮助加速癌症诊断、血液检测微小残留病变以及其他诊断后应用。该公司服务于基因组研究中心、学术机构、政府实验室和医院，以及制药、生物技术、商业分子诊断实验室和消费者基因组学公司。它直接向客户以及通过生命科学分销商销售和分销其产品。Illumina, Inc. 成立于 1998 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Labcorp.com 是 LabCorp 的官方网站，LabCorp 是一家位于美国北卡罗来纳州伯灵顿的领先医疗检验和诊断服务公司。该网站提供有关公司、其服务、患者信息和职业机会的各种信息。该网站还提供在线患者门户，患者可以使用该门户管理自己的医疗保健、访问测试结果和支付账单。
海彼生物基因组公司提供基因组分析软件，使基因组学实验室能够分析和解读跨平台的数据，以生成信息丰富的数据可视化，从而精简因果变异的报告，简单明了。它提供的 Saphyr 是一种单分子成像仪，可用于光学基因组作图的结构变异分析的样品到结果解决方案，用于基因组分析以及对遗传变异和功能的了解；Saphyr 仪器是一种用于 DNA 线性化纳米通道阵列封装的消耗品；以及 Bionano 制备试剂盒和 DNA 标记试剂盒，它们提供提取和标记超高分子量 DNA 的试剂和方案。该公司还提供 Saphyr 和 Bionano 计算服务器；以及 VIA 软件，该软件提供一个系统，用于分析和解读来自微阵列和新一代测序数据的基因组变异，用于细胞遗传学和分子遗传学。此外，它还提供包括 FirstStepDx PLUS（一种用于识别自闭症谱系障碍、发育迟缓和智力障碍患者中潜在遗传原因的染色体微阵列）、脆性 X 染色体综合征（FXS）检测服务、NextStepDx PLUS（一种用于识别与儿童发育障碍相关的遗传变异的外显子组测序检测）、OGM-Dx HemeOne 检测、OGM-Dx FSHD（一种用于疑似患有 FSHD 1 型的患者的检测）以及 OGM-Dx 出生后全基因组 SV 和 OGM-Dx 出生前全基因组 SV，这些检测用于全面的检测。海彼生物基因组公司成立于 2003 年，总部位于加利福尼亚州圣迭戈。
生物医学伦理国家委员会
生物医学伦理国家委员会（NBAC）是美国卫生和公共服务部下属的咨询机构，负责制定和审查与生物医学研究和临床实践相关的伦理指南。
宗旨
NBAC 的宗旨是通过考虑伦理、法律和社会影响，促进对生物医学研究和应用的负责任发展。委员会负责：
职能
NBAC 主要执行以下职能：
主要关注领域
NBAC 的主要关注领域包括：
成员
NBAC 由卫生和公共服务部长任命的 15 名成员组成，包括伦理学家、科学家、医生、律师和公众代表。成员任期为三年，可连任一届。
资源
NBAC 提供各种资源，包括：
sigmm.org 是新加坡国际遗传学医学协会 (SIGMM) 的官方网站。SIGMM 致力于促进遗传学医学在新加坡的发展，其使命是：
SIGMM 网站提供了有关协会、其活动和会员资格的详细信息。它还包括有关遗传学医学各个方面的资源，例如：
SIGMM 网站是一个宝贵的资源，可用于获得有关遗传学医学的最新信息。
DNAFit 成立于2012年，是一家基因检测公司，总部位于爱丁堡。该公司提供一系列基于唾液的基因检测，涵盖健康、健身和营养等领域。
DNAFit 的产品包括：
DNAFit 的基因检测基于从用户唾液中提取的DNA样本。用户只需将唾液样品寄回公司，即可在几周内收到他们的报告。
该公司表示，其检测旨在帮助用户了解自己的身体，并做出更明智的决策来改善他们的健康和福祉。然而，值得注意的是，基因检测结果仅供参考，不应被视为医疗诊断。
贝基（BGI）
贝基（BGI）是一家专注于基因组学技术的生物技术公司。
公司概况
核心业务
主要产品和服务
社会责任
BGI积极参与全球卫生和科学领域，为以下方面做出贡献：
奖项和荣誉
BGI因其在基因组学领域做出的贡献而获得 numerosi 奖项和荣誉,包括：
基因新闻室（Gene News Room）是一个致力于报道基因组学领域最新进展的新闻网站。该网站由一群经验丰富的科学记者和编辑运营，他们致力于提供准确、公正和易于理解的报道。
基因新闻室的报道范围广泛，包括基因组学基础研究、基因组学在医学中的应用、基因组学在农业和环境中的应用，以及基因组学对社会的影响。该网站还提供评论、访谈和专题报道，深入探讨基因组学领域最热门的话题。
基因新闻室的使命是让公众了解基因组学领域正在发生的激动人心的进展。该网站相信，基因组学有潜力改变我们对人类健康、疾病和世界理解的方式。通过提供准确和易于理解的报道，基因新闻室致力于帮助公众了解这一不断发展的领域的最新动态。
流感档案库 (influenzaarchive.org)是一个公开的数据库，其中包含 100 多年来收集的超过 100,000 种流感病毒的基因序列数据。该数据库由美国国立卫生研究院 (NIH) 国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 资助。
流感档案库收集到的数据对于研究流感病毒、开发诊断和治疗方法以及跟踪病毒随时间推移的演变至关重要。该数据库允许研究人员在研究流感时共享和分析数据。
流感档案库还为流感研究界提供资源，包括：
流感档案库是一个宝贵的资源，为研究人员提供了研究和了解流感病毒所需的工具和信息。
UCSC 基因组浏览器 (UCSC-CGL) 是一个用于可视化和分析基因组数据的 Web 应用程序。它由加州大学圣克鲁斯分校的生物信息学团队开发并维护。
UCSC-CGL 允许用户浏览不同物种的多个参考基因组，包括人类、小鼠、果蝇和大肠杆菌。它还提供了多种工具来分析基因组数据，包括：
UCSC-CGL 已被广泛用于研究人员和临床医生，以探索基因组数据，了解基因功能，并诊断疾病。它是生物信息学研究的宝贵工具，也是基因组信息的有价值来源。
Arvados.org 是一个开放源码的云平台，用于管理和分析生物医学数据。它由美国国家癌症研究所 (NCI) 开发，旨在为研究人员提供一个安全、可扩展且协作的平台来存储、处理和共享大型数据集。
Arvados 的主要功能包括：
Arvados 已被广泛用于各种生物医学研究项目，包括癌症研究、基因组学和表观基因组学。它为研究人员提供了一个强大的平台来管理、分析和共享他们的数据，从而加速科学发现并改善患者护理。
TGen（基因与基因组学研究所）是一家非营利性的研究机构，致力于利用基因组学改变人们的生活。该研究所成立于2002年，位于亚利桑那州凤凰城，是美国最大的基因组学研究机构之一。
TGen的研究重点是复杂疾病，如癌症、心脏病、糖尿病和神经退行性疾病。该研究所拥有世界领先的研究人员团队，他们使用尖端的基因组学技术来识别疾病的遗传原因并开发新的疗法。
TGen还致力于将研究成果转化为患者护理。该研究所与当地医院和诊所合作，为患者提供基于基因组学的护理。TGen还制定了教育计划，以提高公众对基因组学的认识。
TGen是一家公认的基因组学研究领导者。该研究所的研究成果在《自然》、《科学》和《新英格兰医学杂志》等顶级科学期刊上发表。TGen还获得了美国国家卫生研究院（NIH）和美国癌症协会等机构的资助。
如果您想了解更多有关TGen及其研究的信息，请访问该研究所的网站：www.tgen.org。
JBrowse 是一个用 JavaScript编写的基因组浏览器，它可以让用户交互式地可视化基因组数据。它具有以下特点：
跨浏览器兼容性:JBrowse可以在所有主流浏览器中使用，包括 Chrome、Firefox、Safari 和 Edge。
高度可配置:JBrowse可以高度定制，以满足特定的需求。用户可以通过插件系统添加功能，并使用主题系统更改外观。
强大的注释支持:JBrowse支持各种注释格式，包括BED、GFF、VCF 和 BAM。
交互式可视化:JBrowse允许用户放大、缩小并平移基因组数据。他们还可以单击特征以获取更多信息。
协作功能:JBrowse提供协作功能，例如共享会话和注释。
JBrowse广泛用于基因组研究，因为它可以轻松地可视化和分析复杂的基因组数据。它特别适用于大型基因组，因为它可以高效地处理和渲染大量数据。
以下是一些JBrowse的示例用例：
基因组浏览:JBrowse可以用来浏览基因组数据，并识别基因、外显子和内含子等特征。
变异分析:JBrowse可以用来分析变异数据，并识别突变、插入和缺失。
比较基因组学:JBrowse可以用来比较不同基因组的序列和注释。
基因组注释:JBrowse可以用来注释基因组数据，并添加注释，如基因预测、转录本和调控元件。
如果您有兴趣了解更多有关JBrowse的信息，请访问其官方网站：https://jbrowse.org/。
创新基因组学组织（Innovative Genomics Institute，简称IGI）成立于2014年，是由加州大学伯克利分校、加州大学旧金山分校和斯坦福大学医学院合作创立的，旨在促进基因组学研究和其在医疗保健领域的应用。
IGI的使命是：通过将工程、计算机科学、生物医学和临床实践方面的专家聚集在一起，加速人类基因组学的发现和应用，以改善人类健康。
IGI的研究重点包括：
IGI还运营着一个创新孵化器，为致力于将基因组学应用于医疗保健的初创公司提供支持。
IGI的愿景是创建一个由基因组学驱动的医疗保健未来，让每个人都能获得个性化的、预防性的护理。
Invitrogen.com 是一家生物技术公司，为生命科学研究和应用提供广泛的试剂、试剂盒、仪器和服务。它是由 Life Technologies 公司创建的，于 2014 年被 Thermo Fisher Scientific 收购。
该公司以其在细胞培养、分子生物学、免疫学和基因组学领域的领先地位而闻名。它提供各种产品，包括：
Invitrogen.com 还提供多种在线资源，包括技术支持、应用程序说明和网络研讨会。该公司致力于为研究人员和科学家提供高质量的产品和服务，帮助他们推进他们的研究并取得突破。
生物信息学百科
Biol.me 是一个生物信息学百科全书，提供有关生物学和医学术语、概念和工具的全面信息。它是研究人员、学生和生物信息学领域专业人士的重要资源。
内容覆盖
Biol.me 涵盖广泛的生物信息学主题，包括：
特点
Biol.me 具有以下特点：
使用案例
Biol.me 可用于各种用途，包括：
其他资源
除了百科全书外，Biol.me 还提供以下附加资源：
总的来说，Biol.me 是一个宝贵的资源，为生物信息学领域提供了全面且权威的信息。它对于研究人员、学生和专业人士了解这一重要学科至关重要。
InterMine 是一个生物信息学平台，它使您可以探索生物数据（例如基因，蛋白质和通路）及其来自不同物种的关系。它是一个开放源码平台，由剑桥大学生物信息学研究所开发。
InterMine 的主要特点包括：
InterMine 已用于广泛的生物学研究，包括：
InterMine 是一项强大的工具，可用于探索生物数据并深入了解生物系统。它对于生物信息学家，生物学家和其他希望了解生物学复杂性的人来说是一个宝贵的资源。
要了解更多信息，请访问 InterMine 网站：https://www.intermine.org
synthysis.info是一个资源丰富的信息来源，提供有关合成生物学及其应用的全面概述。该网站涵盖了一系列主题，包括合成生物学的基础、合成生物学工具和技术、合成生物学在医疗保健、农业和能源等不同领域的应用，以及合成生物学的伦理、法律和社会影响。 synthysis.info 由一个由合成生物学专家组成的团队撰写和维护，这些专家致力于提供准确、最新和易于理解的信息。该网站还提供了一个论坛，允许用户讨论合成生物学问题并与其他社区成员联系。
DNA.SR，是面向科学研究人员的 DNA 测序数据云平台，提供抗体、实验方案等一站式服务，高效便捷地进行基因组学、单细胞测序、表观遗传学等实验。
DNA.SR 提供全球多家头部测序机构的高性价比测序服务，包括华大智造、贝瑞基因、云测科技、诺禾致源、赛默飞世尔、因美纳等，覆盖二代测序、三代测序、单细胞测序、表观遗传学测序等主流组学技术。助力科研人员快速完成研究计划，推动生物医学领域的研究进展。
DNA.SR 是一站式基因组学数据服务平台，除了提供测序服务外，还提供抗体、实验方案等一站式服务，科研人员可以提交课题，平台将根据课题需求提供专业的实验方案设计和优化，帮助科研人员高效便捷地完成实验。
DNA.SR 汇聚了生物医学领域海量数据，科研人员可以便捷地查询、下载和分析这些数据，为自己的研究提供更多佐证。平台还提供数据分析工具，帮助科研人员挖掘数据价值，加速研究进程。
DNA.SR 致力于为科研人员提供高效、便捷、全面的基因组学数据服务，助力科研人员取得突破性发现，推动生物医学领域的发展。
PHGFoundation 是一家致力于改善全球人类健康的非营利组织，重点关注遗传学和基因组学。
使命: 解锁基因组学的潜力，以改善人类健康。
目标:
项目:
影响: PHGFoundation 通过其资助、研究和教育项目，在促进基因组学研究和应用方面做出了重大贡献。该组织的资助项目推动了有关复杂疾病遗传基础的新发现，并支持了基因组学技术的开发。其教育计划提高了公众和专业人士对基因组学的认识，并促进了基因组学知识的普及。
合作伙伴: PHGFoundation 与广泛的合作伙伴合作，包括学术机构、研究医院、生物技术公司和政府机构。这些合作伙伴关系使该组织能够协调资源和专业知识，以最大化其影响。
资助: PHGFoundation 由个人捐赠、基金会资助和企业赞助支持。该组织致力于有效和高效地利用这些资金，以实现其使命和目标。
Seqanswers.com 是一个生物信息学网站，提供各种资源，包括教程、文章、代码和工具，以帮助研究人员在他们的研究中使用生物信息学。该网站还提供了一个活跃的论坛，用户可以在其中讨论生物信息学主题并寻求帮助。
Seqanswers.com 由 Emmanuel Nicolas 于 2005 年创立，此后已成为生物信息学研究人员的宝贵资源。该网站由志愿者团队维护，他们致力于提供准确、最新的信息。
Seqanswers.com 内容广泛，包括：
Seqanswers.com 论坛是一个活跃的社区，用户可以在其中讨论感兴趣的主题，并相互帮助解决问题。该论坛还由 Seqanswers.com 志愿者团队管理，他们致力于提供一个友好、尊重的环境。
Seqanswers.com 是一个宝贵的资源，为生物信息学研究人员提供广泛的信息和支持。这个网站是一个学习和了解生物信息学的好地方，也是一个与其他研究人员联系和协作的好地方。
Genome.org是一个基因组学、蛋白质组学和其他生物信息学的教育、信息和新闻门户网站。它由美国国家人类基因组研究所（NHGRI）于1996年创立，旨在向神道、范围广泛的受众传播人类基因组计划和相关研究的最新进展。
Genome.org的使命是为学生、研究人员、临床医生、决策者和公众提供易于理解且可靠的信息和资源，以获得对基因组学，并促进遗传学研究和转化为医学的理解。
Genome.org提供以下方面的全面信息：
Genome.org是获取基因组学信息和资源的一个宝贵来源，它为所有人提供了了解这一快速发展的领域所需的支持和工具。
Genometools.org 是一个免费的在线生物信息学平台，为研究人员提供了一系列工具和资源，用于分析和可视化基因组数据。
该平台包括：
Genometools.org 旨在帮助研究人员:
该平台适用于各种研究领域，包括:
使用 Genometools.org 的优势包括:
欲了解更多信息，请访问 Genometools.org 网站：https://genometools.org/
Gencodegenes.org是一个多物种基因组注释数据库，其中包含来自人类、小鼠和斑马鱼的基因组注释。该数据库由欧洲生物信息研究所（EMBL-EBI）维护，并由国际基因组学联盟（IGAC）资助。
Gencodegenes.org提供的注释基于RNA-seq和全长cDNA序列数据，并经过手动验证。该数据库包含以下信息：
Gencodegenes.org是一个宝贵的资源，可用于研究基因组学、转录组学和基因调控。该数据库可通过网站和应用程序编程接口（API）访问。
Xenbase 是一个关于非洲爪蟾青蛙（Xenopus）的综合在线数据库。它包含有关非洲爪蟾青蛙的基因组、基因、蛋白质和发育生物学的信息。Xenbase 由加州大学伯克利分校和马克斯·普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所共同维护。
Xenbase 提供各种工具和资源，包括：
Xenbase 是研究非洲爪蟾青蛙和其他脊椎动物发育的宝贵资源。它为研究人员提供了一个综合的信息来源，并允许他们共享数据和协作。
michaeleisen.org 是著名生物学家迈克尔·艾森的个人网站。该网站展示了他的简历、研究兴趣和出版物。它还包括一个博客，艾森经常在这里发表有关科学、教育和时事的话题。
该网站是了解艾森工作的宝贵资源，也是了解生物学当前状态的有趣资源。这个博客特别值得一读，因为它提供了对科学界的独特见解。
以下是一些关于 michaeleisen.org 网站的具体详细信息：
萨尔克研究所成立于1960年，汇集了10位卓越的科学家，致力于生物学基本问题的研究。目前，研究所的阵容已经扩展到800多名科学家、研究人员和员工，他们协同合作，在基因组学、神经科学、癌症、植物生物学和计算生物学等多个前沿领域进行开创性工作。
萨尔克研究所位于加利福尼亚州圣地亚哥郊区的拉霍亚，是一个风景优美、面向海洋的园区，拥有尖端的实验室和先进的研究设施。研究所配备了最先进的技术和资源，为其科学家提供探索科学前沿所需的工具。
萨尔克研究所一直处于科学发现的最前沿，其研究成果对我们对生命的基本理解产生了重大影响。例如，研究所的研究人员率先发现了基因的结构和功能，开创了分子生物学领域。他们还做出了开创性的贡献，包括绘制人基因组、开发新疗法来治疗癌症，以及揭开神经系统复杂性的奥秘。
萨尔克研究所是一个充满活力的智力中心，汇聚了来自世界各地的才华横溢的科学家。研究所提供各种教育和培训机会，包括研究生课程、博士后奖学金以及访问科学家计划。萨尔克研究所还通过公共讲座、研讨会和外展活动与更广泛的社区建立联系。
萨尔克研究所致力于推进科学发现和培养下一代科学家。研究所继续在生物医学研究领域发挥领导作用，并为解决人类健康和福祉面临的重大挑战做出贡献。
Gersteinlab.org 是杜克大学计算生物学家马西莫·格斯坦 (Massimo Gerstein) 领导的研究实验室的官方网站。该网站提供有关实验室研究、出版物、软件、教育计划和团队成员的信息。
该实验室的研究重点是利用计算和实验方法研究基因组学、蛋白质组学和网络生物学。实验室开发了用于分析基因组和蛋白质组数据的各种软件工具，包括 Galaxy、Ensembl 和 UCSC Genome Browser。
该实验室还参与了多项教育计划，包括杜克大学计算生物学研究生课程和基因组学虚拟研究环境 (VRE)。
该网站包括以下部分：
该网站对于了解该实验室的研究活动、软件工具和教育计划很有用。
合成基因组学网站
介绍
合成基因组学网站是一个提供合成基因组学相关信息和服务的在线平台。该网站由合成基因组学社区创建，旨在促进该领域的交流和协作。
服务
该网站提供以下服务：
目标受众
该网站的目标受众包括：
影响
合成基因组学网站已成为合成基因组学社区的重要资源。该网站促进信息共享、协作和该领域的进步。
其他信息
美国人类遗传学学会 (ASHG) 是一个专业组织，致力于促进人类遗传学领域的研究、教育和临床实践。
ASHG 成立于 1948 年，其使命是：
ASHG 在实现其使命方面发挥着至关重要的作用：
ASHG 是一个国际公认的组织，在人类遗传学领域发挥着领导作用。该学会致力于通过研究、教育和宣传促进人类遗传学和基因组学的进步。
DNA-Explained.com是一个网站，提供有关DNA和遗传学的清晰、易于理解的信息。该网站由一群科学家、教育家和作家创建，他们热衷于让每个人都能理解DNA和遗传学。
该网站包含一系列文章，涵盖从DNA的基本知识到更高级的主题，如基因组学和表观遗传学。文章均以清晰、简洁的语言撰写，并配有图表和插图，以帮助读者理解复杂的概念。
除了文章外，该网站还提供其他资源，例如词汇表、互动式测验和视频动画。这些资源旨在补充文章并帮助读者加深对DNA和遗传学的理解。
DNA-Explained.com是一个宝贵的资源，适用于所有对DNA和遗传学感兴趣的人，无论他们的背景或知识水平如何。该网站提供准确、可靠的信息，由专家撰写，让每个人都能理解DNA和遗传学。
Arabidopsis.org 是一个关于拟南芥的研究和信息的中心。它提供了各种工具和资源，包括：
GA4GH 旨在促进全球基因组学和健康数据共享。其中包括：
BioPython 是一个使用 Python 开发的跨平台的生物信息学工具箱。它提供用于处理各种生物数据格式和执行生物学分析的模块。
主要功能
优点
应用
Genomenewsnetwork.org
简介
Genomenewsnetwork.org 是一个非营利性网站，致力于提供有关基因组学研究和进展的最新消息和信息。该网站由一群科学家、编辑和沟通专家创建，旨在向科学界、政策制定者、媒体和公众提供准确、及时和全面的信息。
主要内容
该网站涵盖了基因组学各个方面的广泛主题，包括：
目标受众
Genomenewsnetwork.org 针对以下受众群体：
特点
该网站的特点包括：
影响
Genomenewsnetwork.org 已成为基因组学领域的重要信息来源。该网站获得了科学界、政策制定者和公众的认可，被誉为基因组学领域最新进展和见解的可靠来源。
ngs.io 简介
ngs.io 是一个专注于 NGS 生物信息学 的网站，提供 免费的在线工具、学习教程 和 社区论坛。
主要功能:
优势:
使用人群:
ngs.io 适用于以下人群：
案例分享:
ngs.io 已被广泛应用于生物医学研究和教育中，一些成功案例包括：
未来发展:
ngs.io 将持续更新和完善，提供更多强大的工具、丰富的教程和活跃的社区，成为 NGS 生物信息学者不可或缺的平台。
FlyBase是一个综合性数据库，用于收集和传播果蝇（果蝇果蝇）的信息。它包含有关果蝇生物学各个方面的丰富信息，包括基因组序列、基因注释、基因表达模式、突变体表型、交互作用网络等。
FlyBase由加州大学伯克利分校和加州大学圣地亚哥分校共同创建，由国家卫生研究院（NIH）资助。它的目的是为果蝇研究界提供一个集中的、可访问的资源，以促进果蝇作为模式生物的研究。
FlyBase 数据库包含大量的数据，包括：
FlyBase数据库可以通过其网站（https://flybase.org）访问。该网站提供各种搜索和浏览工具，允许用户查找特定基因、蛋白质、突变体或其他信息。数据库中的数据也可以通过编程接口（API）下载。
FlyBase数据库是果蝇研究界的重要资源，为研究人员提供了全面了解果蝇生物学的宝贵信息。它促进了对果蝇基因组、基因表达、突变体表型和基因相互作用的深入理解，并为果蝇作为模式生物的研究提供了坚实的基础。
Ploscompbiol.org是公共科学图书馆计算生物学（PLOS Computational Biology）期刊的网站。PLOS Computational Biology是一份同行评审的开放获取期刊，发表计算生物学领域的基础研究。该期刊由公共科学图书馆（PLOS）出版，是一个非营利组织，致力于使科学和医学研究成果更广泛地传播。
Ploscompbiol.org网站提供了该期刊发表的所有文章的存档，可以免费获取。该网站还包括有关期刊的新闻和博客文章，以及有关计算生物学领域的教育资源。
Ploscompbiol.org是计算生物学研究人员和对该领域感兴趣的人士的重要资源。该网站提供了对最新研究的免费访问，并为该领域提供了宝贵的教育资源。
国际基因组学组织（International Genome Organization，简称IGO）是一个旨在促进全球基因组学研究和合作的非营利组织。IGO成立于1999年，总部位于美国马里兰州罗克维尔。
IGO的主要目标是：
IGO通过组织会议、研讨会和培训课程等活动来实现其目标。该组织还维护着基因组学数据库和资源，供研究人员使用。
IGO的成员包括来自世界各地的研究机构、政府机构和行业组织。该组织与世界卫生组织（WHO）、联合国教科文组织（UNESCO）、世界银行（World Bank）等国际组织合作，促进基因组学在全球范围内的发展。
IGO是一个重要的组织，在促进全球基因组学研究和合作方面发挥着关键作用。该组织致力于提高公众对基因组学的认识和理解，并倡导基因组学研究的伦理和负责任使用。
bio-itworld.com 是一个综合性的生物信息学门户网站，为生物信息学家、生物学家和对该领域感兴趣的人员提供广泛的信息和资源。该网站涵盖了该领域的各个方面，包括：
bio-itworld.com 由一群生物信息学家和计算机科学家管理，他们致力于为生物信息学社区提供准确、及时和有用的信息。该网站是生物信息学研究人员、从业人员和学生获取该领域最新动态和信息的宝贵资源。
WormBase（https://www.wormbase.org/）是一个帮助研究人员发现新知识的网站。它提供了有关秀丽隐杆线虫的大量信息，秀丽隐杆线虫是一种小型的、生活在土壤中的蠕虫，是研究人类疾病和生物学中许多基本过程的模式生物。
WormBase包含有关秀丽隐杆线虫的各个方面的信息，包括其基因组、蛋白质组、生理学、行为和发育。该网站还提供各种工具，使研究人员能够分析数据并生成可视化结果。
WormBase由加州大学圣克鲁斯分校的一个研究小组维护。它由美国国立卫生研究院资助。
Pacb.com 是一家总部位于美国加州门洛帕克的生物技术公司。该公司成立于 2003 年，专注于开发和销售单分子实时（SMRT）测序平台。SMRT 测序是一个专有平台，用于对 DNA 和 RNA 进行长读长测序。
Pacb.com 的主要产品是 PacBio Sequel II 系统，这是一个高通量的 SMRT 测序平台，可生成长达 20kb 的读长。该系统用于各种应用，包括基因组组装、转录组学和表观遗传学。
Pacb.com 还提供一系列数据分析工具和软件，用于处理和分析 SMRT 测序数据。该公司还与其他生物技术公司合作，提供基于 SMRT 测序技术的综合解决方案。
总体而言，Pacb.com 是一家在单分子实时测序领域领先的生物技术公司。其 SMRT 测序平台为基因组学、转录组学和表观遗传学研究提供了强大的工具。
Encode Project是一个国际合作项目，旨在系统地绘制人基因组中所有功能元素的图谱。该项目于2003年启动，由国家人类基因组研究所（NHGRI）资助。 Encode Project的主要目标是确定人基因组中所有编码和非编码DNA序列的位置和功能。该项目已经取得了重大进展，并发表了许多重要发现，包括：
纳米孔技术有限公司 (nanoporetech.com) 是一家专注于纳米孔测序技术的生物技术公司。该公司成立于 2012 年，总部位于美国加利福尼亚州门洛帕克。
纳米孔测序是一种新一代测序技术，它使用纳米孔来检测 DNA 分子中的碱基顺序。与传统的测序技术相比，纳米孔测序具有以下优势：
纳米孔技术有限公司正在开发和销售纳米孔测序仪和试剂。该公司与多家学术机构和生物技术公司合作，开发纳米孔测序技术在各种领域的应用，包括基因组学、单细胞测序和表观遗传学。
纳米孔技术有限公司的愿景是使纳米孔测序技术成为主流测序技术，加速生物学和医学的进步。
Genecards.org 是一个大型的生物信息学数据库，它收集并综合了来自各种来源的基因组、转录组和蛋白质组数据。它由以色列魏茨曼科学研究学院（Weizmann Institute of Science）开发和维护。Genecards.org 提供各种工具和资源，包括：
Genecards.org 是生物医学研究人员、临床医生和学生的重要资源。它提供了一站式服务，可以访问有关人类基因组和蛋白质组的全面信息。
EMBL（欧洲分子生物学实验室）是一个世界上享有盛誉的生物学研究机构，总部设在德国海德堡。EMBL 的使命是通过促进基础研究，开发新技术和培训新一代科学家，促进整个欧洲的分子生物学研究。
EMBL 的研究活动涵盖分子生物学的各个方面，包括基因组学、蛋白质组学、生物信息学、结构生物学和发育生物学。EMBL 拥有世界一流的研究设施，包括一项尖端的DNA测序平台和一个蛋白质晶体学中心。
EMBL 也非常重视培训下一代科学家。该机构提供了一系列研究生课程、博士后职位和暑期实习机会。EMBL 的科学家还积极参与欧洲各地的外展活动，以激发公众对科学的兴趣。
EMBL 由27个欧洲成员国资助，是欧洲分子生物学组织（EMBO）的一部分。EMBL 是欧洲分子生物学领域领先的研究中心之一，并在理解生命的基本过程方面做出了重大贡献。
半衰期.com 是一家为生物技术，制药和生命科学研究人员提供试剂盒，试剂和耗材的公司。该公司的产品用于研究基因组学，蛋白质组学，细胞生物学，免疫学和神经科学。半衰期.com 成立于 2006 年，总部位于加利福尼亚州雷德伍德城，在全球拥有办事处。
ARK Invest 是一家专注于颠覆性创新和下一代技术的研究和投资管理公司。该公司由凯茜·伍德 (Cathie Wood) 于 2014 年创立，管理着价值超过 500 亿美元的资产。
ARK Invest 的投资策略基于对大规模创新技术平台的长期增长潜力的信念。这些平台包括人工智能、机器人技术、基因组学、能源储存和区块链。该公司认为，这些技术将对未来产生重大影响，并为投资者创造巨大的价值。
ARK Invest 提供一系列主动管理的交易所交易基金 (ETF)，每个 ETF 都专注于特定创新领域。这些 ETF 包括 ARKK 旗舰基金、ARKQ（人工智能主题）、ARKW（太空探索主题）和 ARKG（基因组学革命主题）。
该公司以其对特斯拉和其他高增长技术公司的早期投资而闻名。 ARK Invest 的基金因其高风险和高回报潜力而闻名。
以下是 ARK Invest 的一些主要特点：
Molbiol.ru 是一个有关分子生物学的综合性网站。该网站由来自俄罗斯科学院和莫斯科国立大学的科学家们共同创建和维护。网站涵盖了分子生物学各个方面的最新研究成果，包括基因组学、蛋白质组学、生物信息学和系统生物学。
Molbiol.ru 提供了大量的信息资源，包括：
Molbiol.ru 是分子生物学研究人员、教师和学生的重要信息资源。该网站提供了全面且最新的分子生物学信息，并为分子生物学研究和教学提供了宝贵的工具。
国际计算生物学学会 (ISCB)
ISCB 是一家非营利组织，致力于促进计算生物学的研究、实践和教育。
使命
ISCB 的使命是：
活动
ISCB 通过以下活动实现其使命：
ISMB 会议
ISMB 会议是计算生物学领域最负盛名的国际会议之一。它每年举行一次，汇集来自世界各地的研究人员、从业者和学生。会议提供了一个平台，让他们分享最新的研究成果、讨论该领域的最新趋势并建立联系。
BMC Bioinformatics 杂志
BMC Bioinformatics 是一本同行评审的开放获取期刊，发表计算生物学各个方面的高质量研究论文。该期刊旨在促进该领域的最新发现和创新方法。
教育材料和课程
ISCB 提供各种教育材料和课程，以帮助计算生物学家提高他们的技能和知识。这些资源包括网络研讨会、教程、工作坊和在线课程。
职业发展机会
ISCB 为计算生物学家提供职业发展机会，包括奖学金、助学金和旅行补助金。该学会还提供指导计划，将资深研究人员与年轻的计算生物学家联系起来。
合作伙伴关系
ISCB 与研究机构和行业密切合作，促进计算生物学的应用。这些合作关系有助于将研究成果转化为现实世界解决方案。
会员
ISCB 的成员资格向来自世界各地的计算生物学家开放。会员资格的福利包括：
如果您对计算生物学感兴趣，我鼓励您加入 ISCB。该学会提供了一个宝贵的资源和支持网络，可以帮助您推进您的职业生涯和促进该领域。
基因组日本 (genome.jp) 是一個由日本国立遗传学研究所 (National Institute of Genetics, NIG) 和国立情報学研究所 (National Institute of Informatics, NII) 运营的生物信息学资源，为研究人员提供广泛的基因组学数据和工具。
数据资源
工具和服务
特点
genome.jp 是一个宝贵的资源，已广泛用于基因组学研究，包括疾病机制、药物发现和个性化医疗等领域。
贝特曼基金会 (Bateman Foundation) 致力于支持生物医学研究和教育项目，重点关注以下领域：
贝特曼基金会成立于 1997 年，由雷蒙德·贝特曼 (Raymond Bateman) 捐赠。它的使命是通过支持生物医学创新来改善人类健康。
您可以访问贝特曼基金会网站以获取更多信息：https://www.batemanfoundation.org/
梅萨实验室公司在北美、欧洲、亚太地区和国际范围内开发、制造和销售生命科学工具和质量控制产品及服务。该公司经营四大业务部门：临床基因组学、灭菌和消毒控制、生物制药开发以及校准解决方案。临床基因组学业务部门开发、制造和销售基因分析工具，包括MassARRAY系统和耗材，包括芯片、面板和化学试剂溶液，临床实验室使用这些工具在各种治疗领域进行基因组临床测试，例如遗传疾病筛查、药物遗传学和肿瘤相关应用。灭菌和消毒控制业务部门制造和销售生物、清洁和化学指示剂，用于评估医院、牙科、医疗器械和制药行业中的灭菌和消毒工艺的有效性。该业务部门还主要向牙科行业提供检测和实验室服务。生物制药开发业务部门开发、制造和销售用于蛋白质分析和肽合成解决方案的自动化系统。该业务部门的解决方案包括蛋白质分析，包括分析设备、CD、试剂盒和缓冲液；和肽合成器，使客户能够自动化肽的化学合成，这些肽用于制造肽疗法、生物材料、化妆品和一般研究。校准解决方案业务部门设计、制造和销售质量控制产品，以测量或校准温度、压力、pH 值和湿度，以确保医院、医疗器械制造、制药制造和各种实验室环境中的健康和安全。该业务部门的产品包括连续监测系统、透析液计和耗材、数据记录器、气体流量校准和空气采样设备以及扭矩测试系统。该公司成立于 1982 年，总部位于科罗拉多州莱克伍德。