Moderna是一家临床阶段的生物技术公司，专注于信使RNA（mRNA）治疗剂的发现和开发。其使命是将mRNA科学转化为为患者创造新药物的变革性药物技术。 Moderna利用其专有的mRNA技术平台来开发针对广泛疾病的治疗剂，包括癌症、心血管疾病、罕见遗传疾病和传染病。
Moderna的技术
Moderna的技术平台基于以下关键原则：
Moderna的候选产品
Moderna拥有广泛的候选产品，包括：
Moderna的合作伙伴关系
Moderna与多家领先的制药公司合作，开发和商业化其候选产品，包括：
Moderna的财务状况
Moderna是一家公开交易公司，股票代码为MRNA。其财务状况强劲，截至2022年6月30日拥有超过80亿美元的现金和现金等价物。
Moderna的未来展望
Moderna正处于 mRNA 治疗领域变革性发展的最前沿。其技术平台拥有广阔的潜力，可用于开发针对广泛疾病的创新治疗方法。随着其候选产品的持续开发和商业化，Moderna有望成为生物技术行业的关键参与者。
诺和诺德是一家全球医疗保健公司，致力于为糖尿病、肥胖症、罕见疾病和内分泌疾病提供创新药物和疗法解决方案。公司成立于 1923 年，总部位于丹麦巴格斯韦德，在全球 80 多个国家和地区开展业务。
诺和诺德是全球领先的糖尿病药物供应商之一，其胰岛素和 GLP-1 受体激动剂产品线覆盖了广泛的糖尿病患者人群。公司还为肥胖症患者提供各种治疗方案，包括 GLP-1 受体激动剂、食欲抑制剂和体重管理计划。
此外，诺和诺德还专注于罕见疾病和内分泌疾病的研发。该公司在血友病、生长激素缺乏症、甲状腺疾病和垂体疾病等领域拥有广泛的产品组合。
诺和诺德在创新和研发方面的投入使其成为全球医疗保健行业领先者。公司每年将约 15% 的收入用于研发，重点关注发现和开发新的治疗方案，以改善患者的生活。
诺和诺德网站 (novonordisk.com) 是了解公司及其产品和服务的重要资源。该网站提供了有关以下主题的信息：
诺和诺德网站也是患者和医疗保健专业人士获取有关诺和诺德产品和服务的信息的重要途径。网站提供以下资源：
诺和诺德网站是了解公司及其对改善全球患者生活承诺的重要资源。
葛兰素史克公司 (GSK) 是一家全球性医疗保健公司，总部位于英国伦敦。该公司成立于 2000 年，是葛兰素威康和史克必成合并的结果。
葛兰素史克公司在全球拥有约 94,000 名员工，业务遍及 150 多个国家和地区。该公司专注于疫苗、药品和消费保健产品三大业务领域。
葛兰素史克公司是中国领先的制药企业之一，在中国拥有 12,000 多名员工。该公司在华的产品组合包括疫苗、呼吸系统疾病药物、抗感染药物、中枢神经系统疾病药物和肿瘤药物等。
更多信息，请访问葛兰素史克公司中文官方网站：https://www.gsk.com/cn-zh/
诺华简介
诺华是一家全球领先的药物公司，总部位于瑞士巴塞尔。该公司成立于1996年，由Sandoz和Ciba-Geigy合并而成。诺华专注于研发、生产和销售创新药物，以满足全球不断变化的医疗需求。
公司使命
诺华的使命是“重新构想医学，改善人们的生活。”该公司致力于通过科学创新和对患者需求的深刻理解，为全球患者提供创新的治疗方案。
业务领域
诺华的业务分为三个主要领域：
全球影响
诺华在全球拥有超过100个国家和地区的业务，员工人数约为7.4万人。该公司在全球范围内运营着多个研发中心、制造工厂和分销网络，为全球患者提供创新的药物。
研发能力
诺华是全球最大的制药研发公司之一，每年投入大量资金进行研发。该公司拥有经验丰富的科学家团队，致力于开发新的治疗方法，为患者带来希望。
社会责任
诺华致力于履行其作为负责任企业公民的职责。该公司支持各种慈善机构和倡议，致力于改善人们的生活和健康。
荣誉和奖项
诺华因其卓越的科学创新和对患者需求的承诺而获得 numerous 荣誉和奖项。该公司的药物已被证明可以改善全球数百万患者的生活。
更多信息
如需了解更多关于诺华的信息，请访问公司网站：www.novartis.com。
M2H.nl是一家总部位于荷兰阿姆斯特丹的制药公司。该公司成立于2003年，专注于开发和销售用于治疗肝病的创新药物。
M2H.nl的主要产品是Hepcludex，一种用于治疗慢性丙型肝炎的口服药物。Hepcludex于2015年获得欧盟批准，并已成为治疗慢性丙型肝炎的一线药物。
M2H.nl还在开发用于治疗其他肝病的新药，包括非酒精性脂肪性肝炎和原发性胆汁性胆管炎。该公司与领先的学术和研究机构合作，以推进其研发项目。
M2H.nl已在全球范围内建立了商业业务，并在欧洲、北美和亚洲设有办事处。该公司致力于为肝病患者提供创新和有效的治疗方案，并致力于改善患者的健康和生活质量。
以下是M2H.nl的一些关键事实：
Astellas 是全球性的制药公司，致力于提升人类健康的标准。公司总部位于日本东京，业务遍及全球，员工人数超过17,000人。Astellas 主要专注于以下治疗领域：肿瘤学、免疫学、神经科学和感染病。
Astellas 的使命是通过提供创新和负担得起的治疗方案，帮助患者改善健康。公司拥有强大的研发团队，致力于发现和开发新药。Astellas 还与全球的学术机构和制药公司合作，共同推动医疗创新。
Astellas 在美国拥有强大的业务，总部位于伊利诺伊州北布鲁克菲尔德。在美国，Astellas 销售多种创新药物，包括用于治疗癌症、免疫疾病、神经疾病和感染病的产品。公司还致力于与医疗保健提供者和患者合作，改善治疗效果和患者预后。
Astellas 的网站 astellas.us 提供了有关公司、其产品和服务的更多信息。该网站还提供了有关职业机会、投资者关系和公司社会责任举措的信息。
Abcellera 是一家总部位于加拿大的生物技术公司，致力于利用人工智能 (AI) 来发现和开发新的抗体疗法。该公司成立于 2012 年，由一群科学家和企业家创立，旨在利用人工智能的力量来加速药物发现过程。
Abcellera 的平台使用机器学习算法来筛选数十亿个单细胞，从而发现具有治疗潜力的抗体。该平台能够在数周内完成传统方法需要数月甚至数年的工作。这使 Abcellera 能够快速识别和开发针对各种疾病的新疗法。
Abcellera 与多家制药公司合作，共同开发新的抗体疗法。该公司与礼来 (Eli Lilly)、强生 (Johnson & Johnson) 和辉瑞 (Pfizer) 等公司达成了合作协议，共同开发针对癌症、自身免疫性疾病和传染病的疗法。
Abcellera 的平台已用于发现针对 COVID-19 的抗体疗法。该公司与礼来合作开发了巴尼韦单抗 (bamlanivimab)，这是首个获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 紧急使用授权 (EUA) 的针对 COVID-19 的抗体疗法。
Abcellera 是一家快速发展的公司，拥有来自世界各地的数百名员工。该公司已筹集了超过 5 亿美元的资金，并计划继续投资于其平台和合作伙伴关系，以发现和开发新的抗体疗法。
信达生物制药公司（publ）是一家生物技术公司，专门开发、生产和销售生物类似药。该公司正在开发 Ximluci，一种雷珠单抗生物类似药，用于治疗成人湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞和由心血管新生血管形成引起的视力受损。其处于临床前阶段的产品包括：BIIB801，一种用于治疗类风湿性关节炎、牛皮癣、克罗恩病和强直性脊柱炎的生物类似药候选物；Xdivane，用于治疗皮肤癌、肺癌、肾细胞癌、头颈癌、膀胱癌和尿路癌；Xtrudane，用于治疗脑癌、黑色素瘤、肺癌、肾细胞癌、头颈癌、膀胱癌和尿路癌；以及 Xdarzane，用于治疗多种黑色素瘤。信达生物制药公司（publ）成立于 2008 年，总部位于瑞典索尔纳。
Viatris Inc.是一家在全球范围内运营的制药公司。公司业务划分为四个部门：发达国家市场、大中华区市场、日本、澳大利亚、新西兰市场以及新兴市场。公司提供处方品牌药、仿制药、复杂仿制药、生物类似药和活性药物成分（API）。公司提供的药品涵盖多种治疗领域，包括非传染性和传染性疾病；肿瘤学、免疫学、内分泌学、眼科和皮肤病领域的生物类似药；以及抗菌、中枢神经系统药物、抗组胺药/抗哮喘药、心血管药、抗病毒药、抗糖尿病药、抗真菌药和质子泵抑制剂领域的API，同时还提供支持服务，例如诊断诊所、教育研讨会和数字工具，以帮助患者更好地管理自己的健康。公司以口服固体制剂、注射剂、复杂剂型和API的形式提供药品，销售给零售和药房、批发商和分销商、付款人、保险公司和政府以及机构。公司通过医药批发商/分销商、医药零售商、机构药房、邮购和电子商务药房以及专科药房分销其产品。公司销售的产品包括Lyrica、Lipitor、Creon、Influvac、Wixela Inhub、EpiPen自动注射器、Fraxiparine和Yupelri；Norvasc和Viagra；AMITIZA、Lipacreon和Effexor；以及Celebrex和ARV，以及glargine和SEMGLEE等名称。公司与Revance Therapeutics, Inc.和Momenta Pharmaceuticals, Inc.有合作和许可协议。Viatris Inc.成立于1961年，总部位于宾夕法尼亚州Canonsburg。
ViaDerma, Inc.是一家在美国运营的专业制药公司。它专注于开发和营销制药产品，并将其技术授权给制药行业的公司，涉及各种治疗领域。该公司的主要产品是 Vitastem，这是一种基于四环素的局部抗生素，用于治疗割伤、擦伤、伤口、感染、烧伤、痤疮、牛皮癣、湿疹和轻微伤害。它还正在开发各种用途的产品，包括局部抗生素、脚趾甲抗真菌药、糖尿病截肢、全球痤疮、牛皮癣和湿疹，以及烧伤、抗衰老/去皱霜、医用大麻、男性型秃头、皮肤癌、勃起功能障碍和疼痛管理。该公司的前身为 Décor Products International, Inc.，并于 2014 年 5 月更名为 ViaDerma, Inc. ViaDerma, Inc. 成立于 2007 年，总部位于加利福尼亚州马里纳德雷伊。
Tempest Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段肿瘤公司，开发结合肿瘤靶向和免疫介导机制以治疗各种肿瘤的小分子疗法。 该公司的两个临床计划是 TPST-1495，即前列腺素 E2 受体 EP2 和 EP4 的双重拮抗剂，目前正在进行治疗实体瘤的 1 期试验； 和 TPST-1120，一种过氧化物酶体增殖物激活受体 Alpha 的选择性拮抗剂，目前正在进行治疗实体瘤的 1 期试验。 它还开发 TREX-1，一种在肿瘤中调节先天免疫反应的关键细胞酶。 Tempest Therapeutics, Inc. 总部位于加利福尼亚州布里斯班。
Tenax Therapeutics, Inc. 致力于开发和商业化含有伊马替尼的治疗肺动脉高压的药剂产品。该公司开发了 TNX-101 (IV)、TNX-102 和 TNX-103（西力赛美），已完成针对射血分数保留的心力衰竭和相关肺动脉高压患者治疗的二期临床试验；以及 TNX-201（伊马替尼），一种用于治疗慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂。该公司前身为 Oxygen Biotherapeutics, Inc.，并于 2014 年 9 月更名为 Tenax Therapeutics, Inc. Tenax Therapeutics, Inc. 成立于 1967 年，总部位于北卡罗来纳州教堂山。
武田药品工业株式会社从事制药产品的研发、制造、营销和外授权，业务覆盖日本和国际市场。它提供胃肠病学、罕见疾病、血浆衍生疗法、免疫学、肿瘤学和神经科学领域的制药产品。公司旗下的产品品牌包括安帝维、加达西、塔克卡布/沃辛蒂、阿洛菲塞、得泌隆、百洛通/控洛西、阿迪诺韦特/阿迪诺维、菲巴、雷科凝、血友和/免疫特/免疫宁、泰珂施罗、利弗тен西、爱拉普酶、瑞普拉格、艾美维、弗莱克斯白明、维普瑞、冈泰加液/凯卫、海曲维、巧维特、艾思瑞维、尼拉鲁、威克得、阿齐尔法、洛加特、艾路希格、雷普林/恩安通、阿德希利斯、维万思/艾尔万思、特利特林和爱伦布格。公司已与 BioMarin、Luxna Biotech、葛兰素史克、Halozyme 和凯马达签订了许可协议；与纳博生科技公司、西雅图基因公司、Anima 生物科技、Denali Therapeutics、KSQ Therapeutics、诺莱免疫生物科技、京都大学 iPS 细胞研究应用中心 (CiRA) 和查尔斯河实验室合作；与 Mirum Pharmaceuticals 和 Twist Bioscience、UCSD/Fortis Advisors、PeptiDream、MD 安德森癌症中心、Teva 制药工业、Xenetic Biosciences 签订许可协议；与 Arrowhead Pharmaceuticals Inc.、Engitix、Genevant Sciences Corporation、Sosei Heptares、Zedira/Dr. Falk Pharma、Exelixis, Inc.、葛兰素史克、海德堡制药公司、和黄医药、Presage Biosciences、Codexis, Inc.、Ensoma、Envozyne、KM Biologics、Selecta BioScience 和 Ovid Therapeutics Inc. 合作并签订许可协议；与 ZEDIRA GmbH 和 Dr. Falk Pharma GmbH 合作；已与 Crescendo Biologics、Code Bio、Immusoft、Poseida Therapeutics 和 Selecta Biosciences 建立研究合作和许可协议。该公司成立于 1781 年，总部位于日本东京。
Sutro Biopharma, Inc. 是一家临床阶段的肿瘤公司。该公司开发靶向特定部位和新颖格式的抗体偶联药物 (ADC)，这些药物使其专有的整合细胞无提取物蛋白合成平台 XpressCF 和 XpressCF+ 得以实现。其产品候选药物包括 STRO-002，一种针对叶酸受体-α 的 ADC，目前正处于针对卵巢癌和子宫内膜癌患者的 II/III 期临床试验中；VAX-24 和 Vax-31 肺炎球菌结合疫苗候选药物，目前正处于针对侵袭性肺炎球菌病的 II/III 期临床试验中；MK-1484，一种独特的细胞因子衍生分子，目前正处于针对癌症治疗的 I 期临床研究中。该公司的临床前产品候选药物包括 STRO-003，一种针对抗受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 (ROR1) 的 ADC，用于治疗实体瘤和血液肿瘤；STRO-004，一种组织因子 (TF) 靶向 ADC，用于治疗表达 TF 的实体瘤，包括宫颈癌、肺癌和乳腺癌。Sutro Biopharma, Inc. 与默沙东公司建立了合作和许可协议，以开发针对癌症和自身免疫性疾病的细胞因子衍生物研究计划；Vaxcyte 发现和开发用于治疗或预防传染病的候选疫苗；Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd. 在大中华区开发和商业化 STRO-002；EMD Serono 开发针对多种癌症靶点的 ADC；以及安斯泰来制药公司开发免疫刺激性 ADC。该公司前身为 Fundamental Applied Biology, Inc. Sutro Biopharma, Inc. 成立于 2003 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
SELLAS生命科学集团是一家专注于为美国各种癌症适应症开发新型癌症免疫疗法的晚期临床生物制药公司。该公司的主要产品候选药物是 galinpepimut-S (GPS)，这是一种针对 Wilms 肿瘤 1 的癌症免疫治疗剂，目前正处于治疗急性髓细胞性白血病的 3 期临床试验；并处于治疗卵巢癌的 1/2 期临床试验中。它与默克公司进行战略合作，评估 GPS 与 PD1 阻滞剂 pembrolizumab 联合用于最多五种癌症适应症（包括血液恶性和实体瘤）的 1/2 期临床试验；以及与 GenFleet Therapeutics (Shanghai) 合作， Inc. 开发和商业化 GFH009，一种目前正在进行 1 期临床试验的高度选择性小分子 CDK9 抑制剂。该公司总部位于纽约州纽约市。
scPharmaceuticals Inc.是一家制药公司，致力于开发和商业化各种制药产品。其主要候选产品是FUROSCIX，其成分包括呋塞米，该成分通过体外输液器输送，用于治疗充血性心力衰竭和肾脏疾病成年人的液体过载引起充血，以及包含皮下袢利尿剂的成分，可在家中提供静脉等效的利尿作用；和FUROSCIX随身输液器，一种由FUROSCIX组成的药物设备组合产品。该公司的产品线还包括SCP-111（呋塞米注射液），一种正在开发的研究性pH中性水性呋塞米制剂，用于医院外皮下注射，包括患者在家中自我注射；和SCP-111自动注射器，一种研究性单一实体、药物设备组合产品候选物，由预装在市售、固定单剂量、一次性、两步机械自动注射器中的预装有SCP-111预填充注射器组成。它与West Pharmaceutical Services, Inc.有合作协议。该公司成立于2013年，总部位于马萨诸塞州伯灵顿。
Reneo Pharmaceuticals, Inc.是一家临床阶段的制药公司，专注于开发和商业化针对罕见遗传线粒体疾病患者的疗法。该公司的主要产品候选药物是REN001，一种强效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂，正在针对包括原发性线粒体肌病和长链脂肪酸氧化障碍在内的遗传线粒体疾病进行临床开发。Reneo Pharmaceuticals, Inc.成立于2014年，总部位于加利福尼亚州尔湾。
罗氏控股公司是一家从事制药和诊断业务的公司，业务遍及欧洲、北美、拉丁美洲、亚洲、非洲、澳大利亚和大洋洲。公司提供的医药产品覆盖治疗领域包括：贫血症、血液及实体肿瘤、皮肤病、血友病、炎症和自身免疫性疾病、神经系统疾病、眼科学、呼吸系统疾病和移植。公司还在为各种治疗领域开发产品。此外，公司还提供包括癌症、糖尿病、新冠、肝炎、人乳头瘤病毒和其他疾病的诊断的体外检测；诊断仪器；和数字健康解决方案。罗氏控股公司成立于 1896 年，总部位于瑞士巴塞尔。
Regeneron 制药公司是一家发现、发明、开发、制造和商业化药品以治疗全球各种疾病的公司。该公司的产品包括用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、近视性脉络膜新生血管、糖尿病性视网膜病变、新生血管性青光眼和早产儿视网膜病变的 EYLEA 注射剂。它还提供 Dupixent 注射液来治疗成人和儿童的异位性皮炎和哮喘；Libtayo 注射液用于治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌；Praluent 注射液用于成人异基因家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病；用于治疗新冠肺炎的 REGEN-COV；以及用于治疗成人类风湿性关节炎的 Kevzara 溶液。此外，该公司还提供用于治疗扎伊尔埃博拉病毒感染的 Inmazeb 注射剂；用于治疗冷吡喃相关性周期性综合征的 ARCALYST 注射剂，包括家族性寒冷自身炎症综合征和 Muckle-Wells 综合征；ZALTRAP 注射剂用于静脉输注，用于治疗转移性结直肠癌；并为治疗眼科、过敏和炎症、心血管和代谢、传染性和罕见疾病患者开发产品候选药物；癌症、疼痛和血液疾病。该公司成立于 1988 年，总部位于纽约州塔里敦。
辉瑞公司是一家在美国、欧洲及其他国家和地区发现、开发、制造、营销、分销和销售生物制药产品的公司。该公司在心血管代谢、偏头痛和女性健康等多种治疗领域提供药品和疫苗，例如 Eliquis、Nurtec ODT/Vydura、Zavzpret 和 Premarin 系列品牌；针对医疗需求未得到满足的传染病的 Prevnar 系列、Abrysvo、Nimenrix、FSME/IMMUN-TicoVac 和 Trumenba 品牌；针对 COVID-19 的预防和治疗以及潜在的未来 mRNA 和抗病毒产品 Comirnaty 和 Paxlovid 品牌。它还在各种治疗领域提供药品和疫苗，例如治疗慢性免疫和炎症疾病的生物类似药，例如 Xeljanz、恩利、英利昔、利妥昔、韦西比和 Cibinqo 品牌；淀粉样变性、血友病、内分泌疾病和镰状细胞病的 Vyndaqel 系列、Oxbryta、贝纳特、Somavert、Ngenla 和生长激素品牌；磺胺嘧啶、美卓乐、扎维斯福、奇特罗麦和潘昔加等无菌注射剂和抗感染药以及依布兰斯、西坦地、因莱塔、博舒利、麦拓维、帕德塞、阿得格欣、塔尔吉娜、图卡萨、Elrexfio、Tivdak、洛布洛纳和 Braftovi 等生物制剂、小分子、免疫疗法和生物类似药。此外，该公司还从事合同制造业务。它为批发商、零售商、医院、诊所、政府机构、药房、个体供应商办公室、零售药房和综合交付系统提供服务。该公司已与百时美施贵宝公司、安斯泰来制药美国公司、默克公司和 BioNTech SE 签订合作协议。辉瑞公司成立于 1849 年，总部位于纽约。
Xilio Therapeutics，Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，发现了并开发了肿瘤激活的免疫肿瘤疗法。其检查点抑制剂计划包括XTX101，这是一种正在进行1期临床试验的Fc增强型、肿瘤激活的抗CTLA-4 mAb，用于治疗晚期实体瘤患者。该公司还开发细胞因子计划，其中包括XTX202，一种肿瘤激活的IL-2；和XTX301，一种正在研究的、肿瘤激活的、工程化的IL-12分子。Xilio Therapeutics，Inc.成立于2016年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
Notable Labs 是一家临床阶段平台型制药公司，致力于为癌症患者开发预测性精准药物。该公司通过其专利的预测性精准药物平台 (PPMP) 对癌症治疗进行生物模拟，预测患者是否可能对特定治疗产生反应。其 PPMP 旨在识别和选择在接受治疗之前具有临床反应性的患者，从而为该患者群体快速推进临床开发。该公司的产品线包括伏拉塞替，这是一种有效的 Polo 样激酶 1 (PLK-1) 抑制剂，用于治疗急性髓细胞白血病 (AML)、儿童白血病和骨髓增生异常综合征适应症；而 fosciclopirox 是一种环吡咯斯的 prodrug，用于治疗 AML。Notable Labs 的总部位于加利福尼亚州福斯特城。
Nurix Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化小分子和细胞疗法，用于治疗癌症、炎症性疾病和其他疾病。该公司开发了 NX-2127，一种口服生物可利用的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 降解剂，用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤；NX-5948，一种口服生物可利用的 BTK 降解剂，用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病；以及 NX-1607，一种口服生物可利用的 Casitas B 谱系淋巴瘤原癌基因 B (CBL-B) 抑制剂，用于免疫肿瘤学适应症。它还在开发 NX-0479/GS-6791，这是一种 IRAK4 降解剂，用于治疗类风湿性关节炎和其他炎症性疾病。该公司已与吉利德科学公司、赛诺菲公司和西雅图遗传公司达成战略合作协议，共同开发和共同商业化多个候选药物。该公司前身为 Nurix Inc.，并于 2018 年 10 月更名为 Nurix Therapeutics, Inc. Nurix Therapeutics, Inc. 成立于 2009 年，总部位于加利福尼亚州旧金山。
Nutra Pharma Corp是一家生物制药公司，主要在美国收购、许可和销售用于治疗疼痛、神经系统疾病、癌症以及自身免疫和传染病的制药产品和技术以及顺势疗法和道德药物。该公司提供 Nyloxin 和 Nyloxin Extra Strength 产品，它们被用作治疗腰痛、偏头痛、颈部疼痛、肩部疼痛、抽筋和神经性疼痛的口腔喷雾剂，以及用于治疗关节疼痛和与关节炎相关的疼痛的局部凝胶重复性压力； Pet Pain-Away，一种顺势疗法、非麻醉性、非成瘾性和非处方止痛药，用于治疗伴侣动物的慢性疼痛； Luxury Feet，一种非处方止痛药和消炎产品，用于治疗因高跟鞋和细高跟鞋引起的疼痛或不适； Nyloxin Military Strength 用于治疗美国军方和退伍军人管理局的疼痛；和 Equine Pain-Away，一种非处方局部止痛药，用于缓解马匹疼痛。它还参与开发 RPI-78M 以治疗神经系统疾病和自身免疫性疾病，包括多发性硬化症、肾上腺脑白质营养不良、肌萎缩侧索硬化症、类风湿性关节炎和重症肌无力； RPI-MN 用于治疗包括人类免疫缺陷病毒/艾滋病和疱疹在内的病毒性疾病，以及用于一般的抗病毒应用； RPI-78 用于疼痛和关节炎；和 RPI-70 用于疼痛。该公司成立于 2000 年，总部位于佛罗里达州种植园。
Leap Therapeutics, Inc.是一家生物制药公司，致力于收购和开发用于治疗癌症的抗体疗法。其主要候选产品包括DKN-01，一种抑制狄克科夫相关蛋白1的单克隆抗体，目前正在进行多项临床试验，用于治疗食管胃癌和妇科癌症；以及FL-301，一种靶向表达Claudin18.2细胞表面蛋白细胞的单克隆抗体，目前处于I期临床试验阶段，以及两个临床前抗体项目FL-302和FL-501。Leap Therapeutics, Inc.与百济神州有限公司签订了期权和许可协议，授权百济神州在亚洲（不包括日本）、澳大利亚和新西兰开发和商业化DKN-01。该公司前身为HealthCare Pharmaceuticals, Inc.，并于2015年11月更名为Leap Therapeutics, Inc.。Leap Therapeutics, Inc.成立于2011年，总部位于马萨诸塞州剑桥。
力克生物技术控股有限公司是一家药物发现公司，利用生物标记技术为常见严重疾病设计新型化合物。该公司主要专注于单独或与细胞毒剂和/或 X 射线和免疫检查点阻断剂联合使用的蛋白磷酸酶抑制剂；并包括处于不同临床前和临床开发阶段的两大类化合物。它开发了两系列药理活性药物，包括用于治疗癌症、血管和代谢性疾病的新型结构的 LB-100 系列；以及用于治疗戈谢病等慢性遗传性疾病以及癌症和神经退行性疾病的 LB-200 系列。Lixte Biotechnology Holdings, Inc. 与莫菲特癌症中心和研究学院医院公司签订了临床试验研究协议；与西班牙肉瘤组以及荷兰癌症研究所和安科德研究所合作进行研究者发起的临床试验。Lixte Biotechnology Holdings, Inc. 成立于 2005 年，总部位于加利福尼亚州帕萨迪纳。
连博生物是一家专注于开发及商业化创新药物以满足中国和其他亚洲国家的心血管、肿瘤、眼科和炎症疾病患者尚未被满足的医疗需求的生物制药公司。公司管线主要产品包括：治疗肥厚型心肌病及射血分数保留的心力衰竭的 Mavacamten；治疗蠕形螨睑缘炎和睑板腺疾病的 TP-03；治疗非小细胞肺癌和实体瘤的 NBTXR3；治疗二线及一线胆管癌及胃癌的 Infigratinib；治疗实体瘤的 BBP-398；治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的 Omilancor 和 NX-13；治疗慢性鼻窦炎的 LYR-210；治疗呼吸道合胞病毒的 Sisunatovir。公司与 Tarsus 制药公司合作开发和商业化治疗蠕形螨睑缘炎的 TP-03；与纳米生物科技公司合作开发和商业化 NBTXR3，这是一种放射增敏剂，设计用于在标准放疗前直接注射到恶性肿瘤中。公司成立于 2019 年，总部位于新泽西州普林斯顿。
KalVista Pharmaceuticals, Inc. 是一家处于临床阶段的制药公司，致力于发现、开发和商业化针对美国未满足需求疾病的小分子蛋白酶抑制剂。该公司的产品组合包括针对遗传性血管性水肿 (HAE) 和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 的小分子激肽释放酶抑制剂；及口服激肽释放酶抑制剂。其产品包括 sebetralstat，作为 HAE 发作的一种潜在口服按需治疗，KONFIDENT 3 期试验已启动；及其处于临床前阶段的口服因子 XIIa 抑制剂计划，该计划针对 HAE 中的酶。该公司总部位于马萨诸塞州剑桥市。
Iteos Therapeutics, Inc.是一家临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发针对癌症患者的免疫肿瘤治疗药物。该公司的主要抗体产品候选药物贝林司妥单抗是一种TIGIT或带有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体拮抗剂，目前处于Ib期临床试验中，并用于激活Fcγ受体或FcγR以激活树突状细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞，并促进抗体依赖性细胞介导的胞毒作用或ADCC活性。其产品管线还包括伊鲁帕丹特，这是一种下一代A2AR拮抗剂，目前正处于I/IIa期临床试验中，以克服肿瘤微环境中发现的特定腺苷介导的免疫抑制；而EOS-984是一种小分子，靶向平衡核苷转运体1 (ENT1)以抑制腺苷的免疫抑制活性并恢复免疫细胞增殖，目前正处于I期临床试验中。Iteos Therapeutics, Inc.成立于2011年，总部位于马萨诸塞州沃特敦。
Immunome 是一家开发针对性抗癌疗法的生物技术公司。该公司的临床资产包括 AL102，这是一种正在评估用于治疗惰性肌瘤的 III 期试验的正在研究中的 γ 分泌酶抑制剂；前临床资产包括 IM-1021，受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 和抗体偶联药物，以及 IM-3050，成纤维细胞活化蛋白靶向放射性配体疗法；和 IM-4320，一种抗 IL-38 免疫疗法候选物。Immunome, Inc. 成立于 2006 年，总部位于华盛顿州博塞尔。
葛兰素史克公司及其子公司，从事疫苗、专科药和通用药的研发、生产和制造，用于预防和治疗英国、美国和国际上的疾病。该公司通过商业运营和总研发两个部门开展业务。该公司提供带状疱疹、脑膜炎、呼吸道合胞病毒、流感、脊髓灰质炎、流感和大流行病疫苗。它还为艾滋病、肿瘤学、呼吸/免疫学和其他专科药品提供药品，以及用于哮喘和慢性阻塞性肺病的吸入性药品，以及用于感染的抗生素。它与 CureVac 签订了合作协议，共同开发基于 mRNA 的流感疫苗，并与 Wave Life Sciences 和 Elsie Biotechnologies, Inc 签订了寡核苷酸平台开发协议。该公司前身为葛兰素史克公司，并于 2022 年 5 月更名为葛兰素史克公司。葛兰素史克公司成立于 1715 年，总部位于英国布伦特福德。
葛兰素史克公司及其子公司，从事疫苗、专科药和通用药的研发、生产和制造，用于预防和治疗英国、美国和国际上的疾病。该公司通过商业运营和总研发两个部门开展业务。该公司提供带状疱疹、脑膜炎、呼吸道合胞病毒、流感、脊髓灰质炎、流感和大流行病疫苗。它还为艾滋病、肿瘤学、呼吸/免疫学和其他专科药品提供药品，以及用于哮喘和慢性阻塞性肺病的吸入性药品，以及用于感染的抗生素。它与 CureVac 签订了合作协议，共同开发基于 mRNA 的流感疫苗，并与 Wave Life Sciences 和 Elsie Biotechnologies, Inc 签订了寡核苷酸平台开发协议。该公司前身为葛兰素史克公司，并于 2022 年 5 月更名为葛兰素史克公司。葛兰素史克公司成立于 1715 年，总部位于英国布伦特福德。
葛兰素史克（GSK）是一家专注于治疗美国炎症、纤维化和自身免疫性疾病的临床阶段生物制药公司。该公司的产品线包括 GRI-0621，这是一种处于治疗特发性肺纤维化 2 期临床开发的产品；GRI-0803，这是一种处于治疗系统性红斑狼疮 1 期试验的产品；GRI-0124，这是一种处于治疗原发性硬化性胆管炎的临床前开发产品；以及处于临床前开发的治疗注意力缺陷多动障碍的 ADAIR 和 ADMIR。GRI Bio, Inc. 的旧名称为 Glycoregimmune, Inc. GRI Bio, Inc. 于 2009 年成立，总部位于加利福尼亚州拉霍亚。
Structure Therapeutics Inc. 是一家临床阶段全球生物制药公司，开发并提供新颖的口服疗法来治疗一系列具有未满足医疗需求的慢性疾病。该公司的主要产品候选药物是 GSBR-1290，这是一种口服且有偏向性的胰高血糖素样肽-1 受体小分子激动剂，是经过验证的 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 药物靶点，适用于 2 型糖尿病和肥胖症。它还在开发针对其他 GPCR 的口服小分子疗法，用于治疗肺部和心血管疾病，包括 ANPA-0073，这是激肽受体的激动剂，激肽受体是一种与特发性肺纤维化 (IPF)有关的 GPCR；而 LTSE-2578是一种正在研究的口服小分子溶血磷脂酸 1 受体拮抗剂，用于治疗 IPF 和 PPF。该公司前身为 ShouTi Inc. Structure Therapeutics Inc. 成立于 2016 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
吉利德科学公司是一家生物制药公司，在美国、欧洲和全球范围内发现、开发和商业化未满足医疗需求领域的药物。该公司提供 Biktarvy、Genvoya、Descovy、Odefsey、Truvada、Complera/Eviplera、Stribild、Sunlencs 和 Atripla 产品，用于治疗 HIV/AIDS；Veklury，用于静脉注射的注射剂，用于治疗 COVID-19；以及 Epclusa、Harvoni、Vemlidy 和 Viread，用于治疗病毒性肝炎。它还提供 Yescarta、Tecartus 和 Trodelvy 产品，用于治疗肿瘤学；Letairis，一种口服制剂，用于治疗肺动脉高压；以及 AmBisome，一种脂质体制剂，用于治疗严重侵袭性真菌感染。该公司与 Arcus Biosciences, Inc.、默克雪兰诺公司、Pionyr Immunotherapeutics Inc.、Tizona Therapeutics, Inc.、Galapagos NV、强生科学爱尔兰无限责任公司、日本烟草公司、Dragonfly Therapeutics, Inc.、Arcellx, Inc.、Everest Medicines、默克公司、Tentarix Biotherapeutics Inc. 和 Assembly Biosciences 签订了合作协议。 Inc. 它还与 Merus N.V. 就发现针对三特异性抗体的肿瘤相关抗原 (TAA) 的新型双重肿瘤相关抗原 (TAA) 签订了研究合作、期权和许可协议。该公司成立于 1987 年，总部位于加州福斯特城。
Esperion Therapeutics, Inc.是一家制药公司，专注于开发和销售用于治疗低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的患者的药物。其上市产品包括NEXLETOL（贝美前列酸）和NEXLIZET（贝美前列酸和依折麦布）片剂，它们是口服、每日一次、非他汀类药物，用于治疗成人原发性高脂血症以及需要进一步降低 LDL-C 的杂合子家族性高胆固醇血症或动脉粥样硬化性心血管疾病。该公司的产品还包括NILEMDO，一种 ATP柠檬酸裂合酶 (ACL) 抑制剂，通过减少胆固醇生物合成和上调 LDL 受体来降低 LDL-C 和心血管风险；以及 NUSTENDI，一种贝美前列酸和依折麦布片剂，用于治疗 LDL-C 升高。该公司已与第一三共株式会社签订了许可和合作协议；大冢制药株式会社；和第一三共欧洲有限公司。Esperion Therapeutics, Inc. 成立于 2008 年，总部位于密歇根州安阿伯。
Enzolytics Inc.是一家专注于其专有蛋白质商业化的药物研发公司，用于治疗具有致命性的传染病。其已获得专利的抗艾滋病疗法以及一种专有方法，用于生产人IgG1单克隆抗体，以使用无毒的被动免疫疗法治疗传染病。该公司已临床试验了抗艾滋病疗法。此外，该公司的专有细胞系产生人源单克隆抗体，该抗体靶向并能中和艾滋病毒。Enzolytics Inc.总部位于德克萨斯州普莱诺。
Design Therapeutics,Inc. 是一家生物制药公司，在美国研究、设计、开发和商业化针对遗传疾病的小分子治疗药物。该公司利用其 GeneTAC 平台，为因核苷酸重复扩增引起的遗传疾病设计和开发治疗候选药物。其潜在疾病改善治疗的主要候选产品包括：
弗里德里希共济失调症，一种单基因、常染色体隐性、进行性多系统疾病，影响依赖于线粒体功能的器官系统，导致神经、心脏和代谢功能障碍；
1 型肌强直性营养不良症，一种显性遗传的单基因进行性神经肌肉疾病，影响骨骼肌、心脏、大脑和其他器官；
福克斯角膜内皮营养不良，一种遗传性眼病，其特征是角膜内皮细胞双侧变性和视力进行性丧失；
亨廷顿病，一种显性遗传的单基因神经退行性疾病，其特征是运动、认知和精神障碍。
Design Therapeutics, Inc. 于 2017 年成立，总部位于加州卡尔斯巴德。
Corvus Pharmaceuticals, Inc.是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化免疫肿瘤疗法。其主要候选产品是Mupadolimab（CPI-006），一种抗CD73单克隆抗体，该产品正处于非小细胞肺癌和头颈癌的I/Ib期临床试验阶段。该公司还开发了CPI-818，一种ITK的共价抑制剂，该产品正处于I/Ib期临床试验阶段，用于治疗各种恶性T细胞淋巴瘤患者，以及旨在抑制某些恶性T细胞增殖；和Ciforadenant（CPI-444），一种针对A2A受体的口服小分子拮抗剂，该产品正处于II期临床试验阶段，用于治疗晚期或难治性肾细胞癌患者。其处于临床前阶段的产品包括CPI-182，一种旨在阻止炎症和髓样细胞抑制的抗体；和CPI-935，一种腺苷A2B受体拮抗剂，用于预防纤维化症。Corvus Pharmaceuticals, Inc.与Angel Pharmaceuticals建立了战略合作关系。Corvus Pharmaceuticals, Inc.成立于2014年，总部位于加利福尼亚州伯林格姆。
CARGO Therapeutics, Inc. 是一家处于临床阶段的生物技术公司，为癌症患者开发嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。该公司的主要项目是 CRG-022，一种自体 CD22 CAR T 细胞产品候选物，旨在通过靶向 CD22（一种在 B 细胞恶性肿瘤中表达的替代肿瘤抗原）来解决耐药机制。它还开发了 CRG-023，这是一种三特异性 CAR T 产品候选物，可靶向具有三个 B 细胞抗原靶点的肿瘤细胞。该公司前身为 Syncopation Life Sciences, Inc.，并于 2022 年 9 月更名为 CARGO Therapeutics, Inc.。CARGO Therapeutics, Inc. 成立于 2019 年，总部位于加利福尼亚州圣马特奥。
Collegium Pharmaceutical是一家专业制药公司，致力于开发和商业化疼痛治疗药物。其产品组合包括Xtampza ER，一种滥用威慑、缓释和口服的羟考酮剂型，用于管理需要每天、全天候、长期阿片类治疗的严重疼痛；Nucynta ER和Nucynta IR，它们是缓释和立即释放的塔潘他多配方，用于管理急性、严重和持续性疼痛；Belbuca，一种含有丁丙诺啡的口腔薄膜；Symproic，一种纳尔德美定口服制剂，用于治疗慢性非癌性疼痛成年患者的阿片类药物引起的便秘。该公司的前身为Collegium Pharmaceuticals，Inc.，并于2003年10月更名为Collegium Pharmaceutical，Inc.。Collegium Pharmaceutical，Inc.成立于2002年，总部位于马萨诸塞州斯托顿。
Clearmind Medicine Inc.是一家临床制药公司，该公司致力于开发新颖的精神药物以治疗加拿大和国际上服务不足的健康问题。它为酒精使用障碍、心理健康障碍、暴饮、肥胖和代谢障碍以及饮食失调，以及抑郁症、暴饮暴食、心理治疗和其他成瘾和暴饮暴食行为开发治疗方法。该公司还开发了 MEAI 化合物，该化合物正在进行 IND 启用研究，用于治疗酒精使用障碍；并且正在进行临床前研究，用于治疗肥胖、减肥、代谢障碍和成瘾。此外，它与 SciSparc Ltd. 合作进行了一项研究，以评估该公司用于治疗肥胖和代谢综合征的联合疗法。该公司前身为 Cyntar Ventures Inc.，并于 2021 年 3 月更名为 Clearmind Medicine Inc. Clearmind Medicine Inc. 成立于 2017 年，总部位于加拿大温哥华。
Clene Inc.是一家处于临床阶段的制药公司，专注于发现、开发和商业化新型清洁表面纳米技术（CSN）疗法。其主要候选药物是CNM-Au8，目前正在多项临床试验中进行研究，包括一项已完成的2期平台试验，以评估CNM-Au8在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中的安全性和有效性；已完成的2期概念验证临床试验，针对早期出现症状的ALS患者；已完成的两项关于大脑能量代谢物的开放标签研究者盲法2期临床试验；针对慢性视神经病变中的视觉通路缺损的2期临床试验，用于复发缓解型多发性硬化的髓鞘修复；以及第二项2期临床试验，用于治疗帕金森病患者。该公司还开发了CNM-AgZn17，这是一种银离子和锌离子的凝胶聚合物悬浮液，正被开发用于治疗传染病和促进伤口愈合；以及CNM-ZnAg，这是一种广谱抗病毒和抗菌剂，用于治疗传染病和为症状缓解提供免疫支持。此外，该公司还销售和分销膳食补充剂，包括rMetx（一种水性锌银离子膳食补充剂）和KHC46（一种极低浓度Au纳米颗粒水性金膳食补充剂）。该公司总部位于犹他州盐湖城。
科赫斯生物科学公司是一家生物制药公司，专注于癌症治疗的研究、开发和商业化，主要在美国。该公司开发了UDENYCA，一种类似于长效粒细胞集落刺激因子的生物仿制药Neulasta；LOQTORZI，一种新型PD-1抑制剂；和卡索多基单抗，一种正在研究中的重组人免疫球蛋白同种型G1 (IgG1)单克隆抗体，靶向白细胞介素27。它还在开发CHS-114，一种正在研究中的高度特异性人非岩藻糖基化IgG1单克隆抗体，选择性靶向CCR8，这是一种在肿瘤微环境(TME)中Treg细胞上高度表达的趋化因子受体；和CHS-1000，一种靶向人ILT4的抗体，旨在通过将不利的TME转变为更有利的TME来改善抗PD-1的临床益处。此外，该公司的授权免疫肿瘤项目包括NZV930，一种旨在抑制分化簇73的抗体；和GSK4381562，一种靶向CD112R的抗体，用于治疗实体瘤。此外，它还提供YUSIMRY，一种类似于Humira的生物仿制药，用于治疗体内肿瘤坏死因子 (TNF) 生成增加的炎症性疾病患者，包括类风湿关节炎、幼年特发性关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、银屑病和溃疡性结肠炎。它与君实生物就托珠单抗的共同开发和商业化达成合作协议；与Surface和Adimab LLC达成协议；与Bioeq AG和Genentech, Inc.以及Vaccinex, Inc.达成许可协议；并与诺华生物医学研究所公司和葛兰素史克知识产权公司第4号有限公司达成授权许可协议。该公司前身为BioGenerics，Inc.，并于2012年4月更名为Coherus BioSciences，Inc.Coherus BioSciences，Inc.成立于2010年，总部位于加利福尼亚州红木城。
BioNTech SE，一家生物技术公司，开发和商业化用于治疗癌症和其他传染病的免疫疗法。该公司正在开发FixVac产品候选药物，包括 BNT111（正在进行II期临床试验，用于治疗晚期黑色素瘤）；BNT112（正在进行I/IIa期临床试验，用于治疗前列腺癌）；BNT113（正在进行II期临床试验，用于治疗HPV 16+ 头颈癌）；BNT114（用于治疗三阴性乳腺癌）；BNT115（正在进行I期临床试验，用于治疗卵巢癌）；以及 BNT116（正在进行I期临床试验，用于治疗非小细胞肺癌）。它开发了 BNT122，该药正在进行II期临床试验，用于一线治疗黑色素瘤，并进行I期临床试验，用于治疗多种实体瘤；BNT131（正在进行I期临床试验，用于治疗多种实体瘤）；BNT141和 BNT142（正在进行 I 期临床试验，用于治疗多种实体瘤）；BNT151、BNT152 和 BNT153（用于治疗实体瘤）；BNT211（用于治疗多种实体瘤）；以及 BNT221（用于治疗胰腺癌和其他癌症）；BNT311（正在进行II期临床试验，用于治疗转移性非小细胞肺癌和I/II期临床试验，用于治疗多种实体瘤）；以及 BNT312（正在进行II期临床试验，用于治疗多种实体瘤），以及 ONC-392（正在进行III期临床试验，用于治疗卵巢癌和I/II期临床试验，用于治疗多种实体瘤）。它开发了 BNT321 是一种 IgG1 单克隆抗体，正在进行 I 期临床试验，用于治疗胰腺癌；BNT411，一种小分子免疫调节剂产品候选药物，正在进行 I 期临床试验，用于治疗实体瘤；BNT322，正在进行 I/Ib 期临床试验，用于治疗多种实体瘤；以及针对带状疱疹、疟疾、结核病、HSV-2 和其他传染病的预防性疫苗。它与 Genentech, Inc.; Sanofi S.A.; Genmab A/S; 辉瑞公司；复星医药（集团）有限公司；和 Ryvu Therapeutics S.A. BioNTech SE 成立于 2008 年，总部位于德国美因茨。
百时美施贵宝公司在全球范围内发现、开发、授权、制造、销售和分销生物制药产品。它为血液学、肿瘤学、心血管、免疫学、纤维化和神经科学疾病提供产品。该公司的产品包括 Eliquis，用于降低非瓣膜性房颤中风/全身栓塞的风险，以及治疗 DVT/PE；用于各种抗癌适应症的 Opdivo，包括膀胱癌、血液癌、结直肠癌、头颈癌、肾细胞癌、肝细胞癌、肺癌、黑色素瘤、恶性胸膜间皮瘤、胃癌和食管癌；Pomalyst/Imnovid 用于多发性骨髓瘤；Orencia 用于活动性类风湿关节炎和银屑病关节炎；Sprycel 用于治疗费城染色体阳性慢性髓性白血病。它还提供 Yervoy 用于治疗无法切除或转移性黑色素瘤的患者；Empliciti 用于治疗多发性骨髓瘤；Abecma 用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤；Reblozyl 用于治疗贫血；Opdualag 用于治疗无法切除或转移性黑色素瘤；Zeposia 用于治疗多发性硬化的复发形式。此外，该公司还提供 Breyanzi 用于治疗复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤；Onureg 用于治疗 AML；Inrebic 用于治疗骨髓纤维化症；Camzyos 用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病以增强功能能力和症状；Sotyktu 用于治疗中度至重度斑块状银屑病；Augtyro 用于治疗局部晚期或转移性 ROS1 阳性非小细胞肺癌；Revlimid，一种用于治疗多发性骨髓瘤的口服免疫调节剂；Abraxane 用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌。它向批发商、经销商、药房、零售商、医院、诊所和政府机构销售产品。该公司前身为百时美施贵宝公司。百时美施贵宝公司成立于 1887 年，总部位于新泽西州普林斯顿。
阿斯利康是一家专注于处方药的发现、开发、制造和商业化的生物制药公司。该公司的上市产品包括：泰瑞沙、安圣须、利普卓、凯发利、安泰金、奥帕格、拓曲兆、戈舍瑞林、法罗地仙、法希加、波立维、洛可森、罗沙司他、安多沙、优特乐、贝纳度、法仙乐、必妥维、舒利迭、沙弗林、泰兹百利、培美力、必维，以及德理乐，用于治疗心血管疾病、肾脏疾病、代谢疾病和肿瘤疾病。其上市产品还包括：Vaxzevria、贝福塔、赛纳吉、流感雾、索利里斯、尤可美、斯特兰赛、Koselugo和卡努玛，用于治疗新冠肺炎和罕见病。该公司通过英国、欧洲其他地区、美洲、亚洲、非洲和大洋洲的分销商和当地代表处为初级保健和专科保健医生提供服务。它与 Neurimmune AG 签订了合作协议，以开发和商业化 NI006。该公司前身为禅尼科集团公司，并于 1999 年 4 月更名为阿斯利康公司。阿斯利康公司成立于 1992 年，总部位于英国剑桥。
ArriVent BioPharma，Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，致力于为患有癌症的患者识别、开发和商业化药品，以满足他们的未满足的医疗需求。该公司还从事非小细胞肺癌（NSCLC）和其他实体瘤的靶向癌症疗法的开发和商业化。此外，该公司还开发了Frumonertinib，这是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，目前正在进行多项临床试验，涉及非小细胞肺癌（NSCLC）中一系列表皮生长因子受体突变（EFGRm），包括针对转移性EFGRm NSCLC患者的3期临床试验; 针对具有其他EFGR突变的NSCLC患者和具有HER2 Exon 20插入突变的NSCLC患者的1b期临床试验; 和ARR-002。该公司与Aarvik Therapeutics Inc.建立了战略合作，以发现和开发与单靶点二价ADC相比具有更高活性和安全性 的抗体药物偶联物（ADC）；以及上海艾力斯医药有限公司共同开发和商业化Furmonertinib。该公司成立于2021年，总部位于宾夕法尼亚州新城广场。
Actinium Pharmaceuticals, Inc. 是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发靶向放射疗法，为具有高度未满足医疗需求的患者提供抗癌放射线治疗。其主要产品候选药物Iomab-B（I-131 apamistamab）已进入针对老年复发或难治性急性髓细胞白血病的骨髓移植预处理的 III 期关键临床试验；以及与纪念斯隆凯特琳癌症中心合作进行的 CD19 靶向 CAR T 细胞疗法的 I 期研究。该公司提供利用多种同位素的临床和临床前开发计划，包括 Actinium-225、Iomab-ACT 用于 GeneTx 和细胞治疗预处理、Actimab-A（CD33）和 CLAG-M、Actimab-A（CD33）和 Venetoclax，以及 Actimab-A（CD33）和 Venetoclax 与 HMA。它与安斯泰来制药公司合作开发实体瘤适应症的治疗诊断；专注于新型 CD47 -SIRPa 免疫疗法靶向放射治疗的 EpicentRx，Inc；专注于开发针对实体瘤的 HER3 靶向 ARC 的 AVEO Oncology；以及 Immedica Pharma，以获得 Iomab-B 的商业化权利。该公司总部位于纽约。
Ardelyx, Inc. 是一家生物制药公司，在美国及国际范围内发现、开发和销售用于治疗胃肠道和心脏肾脏治疗领域的药物。该公司的主要产品候选药物是用于治疗肠易激综合征患者的便秘的替纳帕诺。它还在开发 XPHOZAH，该药处于 III 期临床试验中，用于降低透析慢性肾病 (CKD) 或高磷酸盐血症的成年人的血清磷。RDX013 是一种钾分泌剂，用于治疗血清钾升高或高钾血症，这是一个肾脏和/或心力衰竭患者中的问题；和 RDX020，用于患有代谢性酸中毒的成年患者，这是一种严重的电解质紊乱。该公司与麒麟制药、复星制药工业发展有限公司和 Knight Therapeutics, Inc. 达成协议，共同在其各自的地区开发和商业化替纳帕诺。该公司前身为 Nteryx, Inc.，并于 2008 年 6 月更名为 Ardelyx, Inc. Ardelyx, Inc. 成立于 2007 年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
Aptahem AB 是专注于开发治疗危及生命的急症的新型适体类药物的临床阶段生物技术公司。其主要候选药物 Apta-1 处于临床前阶段，旨在通过阻断母细胞来源的促炎症因子信号通路，来预防脓毒症患者器官组织损伤导致的死亡。
阿波罗米克斯公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发肿瘤疗法，利用免疫系统和靶向特定分子通路来根除癌症。该公司的产品组合包括Vebreltinib（APL-101），一种口服活性、高度选择性 c-Met 抑制剂，目前正处于针对非小细胞肺癌治疗的 2 期临床试验阶段；APL-102，一种口服活性的小分子多酪氨酸激酶抑制剂，目前正处于 1 期临床试验阶段，用于抑制在癌细胞中异常激活的各种激酶；APL-122，一种肿瘤抑制剂候选药物，靶向 ErbB1/2/4 信号通路，目前正处于 1 期剂量递增临床试验阶段，用于治疗脑内癌症。公司还开发了 uproselesan (APL-106)，目前正处于 3 期临床试验阶段，用于治疗复发或难治性 AML 的成年患者，以及 uproselesan 治疗新诊断的老年 AML 患者的 2/3 期研究；APL-108，一种第二代 E 选择性抑制剂，已完成 1 期临床试验，用于治疗其他液体和实体瘤。该公司的产品线包括临床前阶段的免疫肿瘤候选产品，如 APL-501、APL-502、APL-801 和 APL-810。其解决方案包括肿瘤抑制剂、抗癌增强剂和免疫肿瘤药物。阿波罗米克斯公司前身为 CBT 制药公司，并于 2019 年 1 月更名为阿波罗米克斯公司。该公司成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州福斯特城。
安斯泰来制药公司在日本和国际范围内制造、销售、进出口药品。该公司提供用于治疗前列腺癌的 XTANDI；用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病并伴有 FLT3 突变的患者的 XOSPATA；以及用于治疗转移性尿路上皮癌患者的 PADCEV。它还提供 Evrenzo，一种用于治疗与慢性肾病相关的贫血；Betanis/Myrabetriq/BETMIGA，一种用于治疗膀胱过度活动症；以及 Prograf 和 Advagraf/Graceptor/ASTAGRAF XL 免疫抑制剂。该公司与 Vivtex Corporation 有一个研究合作，以评估 Vivtex 的 GI-ORIS 筛选和制剂平台技术，以支持安斯泰来提供的治疗候选物的创新和口服版本的开发；并与罗氏糖尿病护理日本有限公司达成了一项合作协议，以开发和销售综合性糖尿病自我管理解决方案。该公司成立于 1923 年，总部位于日本东京。
Agenus Inc.是一家处于临床阶段的生物技术公司，在美国和国际上发现并开发肿瘤免疫产品。公司提供Retrocyte Display，一种用于鉴定全人源和人源化单克隆抗体的抗体表达平台；以及显示技术。它开发了 QS-21 Stimulon 佐剂，一种基于皂苷的疫苗佐剂。该公司还开发了：Balstilimab，一种抗 PD-1 拮抗剂，已完成 II 期临床试验，用于治疗二线宫颈癌；AGEN1181，一种第 4 抗原 (CTLA-4) 阻断抗体，正处于治疗胰腺癌和黑色素瘤的 II 期临床试验中；AGEN2373，一种正在进行 I 期 b 临床试验的 CD137 单特异性抗体；AGEN1423，一种 CD73/TGFβ TRAP 抗体；AGEN1571，一种处于 I 期临床试验中的 ILT2 单特异性抗体；以及 BMS-986442，一种 TIGIT 双特异性抗体。此外，它还开发了：INCAGN1876，一种 GITR 激动剂；INCAGN2390，一种 TIM-3 单特异性抗体；INCAGN2385，一种 LAG-3 单特异性抗体；MK-4830，一种正在进行 II 期临床试验的靶向 ILT4 的单特异性抗体；UGN-301，一种 zalifrelimab 膀胱内溶液，用于治疗泌尿道癌症，正处于 I 期临床试验中；以及 AGEN1884，一种第一代抗 CTLA-4 单特异性抗体。公司在 Agenus、MiNK、Prophage、Retrocyte Display 和 Stimulon 商标下运营。它与百时美施贵宝公司、百特制药有限公司、Incyte 公司、默沙东公司和吉利德科学公司有合作关系。该公司的前身为 Antigenics Inc.，并于 2011 年 1 月更名为 Agenus Inc. Agenus Inc. 成立于 1994 年，总部位于马萨诸塞州列克星敦。
Absci Corporation 是一家位于美国的数据优先生成人工智能 (AI) 药物开发公司。该公司将 AI 与可扩展的湿实验室技术相结合，为患者创造生物制剂。其一体化药物开发平台旨在通过使用 AI 同时优化可能对开发和治疗益处很重要的多种药物特性来改进传统的生物药物发现。该公司成立于 2011 年，总部位于华盛顿州温哥华。
Aadi Bioscience, Inc. 是一家生物制药公司，致力于为具有 mTOR 通路基因改变的遗传性癌症开发和商业化精准疗法。其领先的候选药物产品包括 FYARRO，一种用于注射用的西罗莫司蛋白结合颗粒，用于治疗患有晚期无法切除或转移性恶性 PEComa 的成年患者。该公司还参与评估 FYARRO 在癌症中的疗效，包括针对激活 mTOR 通路的特定基因组改变的适应症。Aadi Bioscience, Inc. 成立于 2007 年，总部位于加利福尼亚州太平洋帕利塞德。
英维思生物科技有限公司是一家从事癌症和代谢疾病治疗药物的发现与开发的临床阶段生物技术公司，在中国和美国运营。公司的肿瘤治疗领域候选药物包括：BPI-D0316，已进入非小细胞肺癌（NSCLS）适应症的 III 期临床试验；D-0502，已进入乳腺癌适应症的 I 期临床试验；D-1553，已进入 NSCLS、结直肠癌适应症的 I 期临床试验。该公司代谢治疗领域的候选药物是 D-0120，该药物已进入高尿酸血症和痛风适应症的 I 期和 II 期临床试验。该公司与 Betta Pharmaceuticals 达成了一项合作协议。英维思生物科技有限公司成立于 2013 年，总部位于中国浦东。
江苏赛诺菲奥赛生物制药有限公司是一家生物医药公司，在中国从事多肽和小分子药物的研发、生产、销售和技术服务。公司提供的制剂包括注射用胸腺法新、注射用替罗非班、阿洛格列布酯片、奥司他韦磷酸盐胶囊等；API和中间体；2型糖尿病、肥胖症和新冠等药物。同时还提供药物的药学研究、临床、注册等服务；承接小分子化学API及中间体的CDMO/CMO项目。公司成立于2009年，总部位于中国杭州。
杰诺瓦辰生物科技（上海）有限公司
杰诺瓦辰生物科技（上海）有限公司是一家专注于开发和生产用于癌症诊断和治疗的创新药物和技术的生物技术公司。
业务范围
优势
产品
团队
杰诺瓦辰拥有一支经验丰富的研发团队，核心成员均来自国内外知名高校和医药企业。
使命
杰诺瓦辰的使命是通过创新药物和技术，为癌症患者带来更精准、更有效的治疗方案，提高癌症患者的生存率和生活质量。
Haensel-ams.com 是 Haensel Pharma AG 的官方网站，这是一家总部位于奥地利的制药公司，专注于开发和生产眼科药物。
该网站提供有关公司、其产品和服务的各种信息，包括：
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Iterum Therapeutics plc 是一家处于临床阶段的制药公司，致力于在爱尔兰、百慕大群岛和美国开发和商业化抗感染药。公司正在开发 sulopenem，一种新型抗感染化合物，具有口服和 IV 制剂，目前正处于 III 期临床试验中，用于治疗单纯性尿路感染、复杂性尿路感染和复杂性腹腔内感染。该公司成立于 2015 年，总部位于爱尔兰都柏林。
Joy.bio是一个专注于生物医药开发的创新型公司，成立于2021年，总部位于上海。公司以“让每个人都能享受生物科技带来的美好”为使命，致力于将前沿的生物技术转化为可及的医疗产品，为人类健康福祉贡献力量。
Joy.bio的核心技术平台包括：
Joy.bio已组建了一支由来自国内外顶尖学术机构和生物医药公司的经验丰富的科学家和管理团队。公司与多家领先的医院、研究机构和生物技术公司建立了战略合作关系，共同推进生物医药领域的前沿创新。
Joy.bio已获得多轮融资，总金额超过1亿美元。公司计划利用这些资金加速其药物开发管道，扩大生产能力，并继续投资于创新技术研发。
目前，Joy.bio的重点研发项目包括：
Joy.bio致力于通过持续的创新和与合作伙伴的密切合作，推动生物医药领域的发展，为患者带来更多安全有效的新型疗法。
TC Biopharm（控股）有限公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于基于其同种异体 γδ T 细胞平台开发免疫治疗产品。其产品管线包括 OmnImmune，一种针对急性髓系白血病治疗的 II/III 期试验中的同种异体未修饰 γδ T 细胞治疗产品；和 ImmuniStim，一种未修饰的细胞疗法，用于治疗病毒感染和癌症。该公司成立于 2013 年，总部位于英国马瑟韦尔。
罗氏控股公司是一家从事制药和诊断业务的公司，业务遍及欧洲、北美、拉丁美洲、亚洲、非洲、澳大利亚和大洋洲。公司提供的医药产品覆盖治疗领域包括：贫血症、血液及实体肿瘤、皮肤病、血友病、炎症和自身免疫性疾病、神经系统疾病、眼科学、呼吸系统疾病和移植。公司还在为各种治疗领域开发产品。此外，公司还提供包括癌症、糖尿病、新冠、肝炎、人乳头瘤病毒和其他疾病的诊断的体外检测；诊断仪器；和数字健康解决方案。罗氏控股公司成立于 1896 年，总部位于瑞士巴塞尔。
雷诺瓦是一家处于临床前阶段的生物技术公司，在美国从事艾滋病毒 (HIV)、乙肝病毒 (HBV) 和癌症的人类治疗药物和生物制品的研发。该公司的产品管线包括用于自体 HIV 治愈性治疗的 RENB-HV-01；HIV 治疗性疫苗 RENB-HV-12；以及用于 HBV 基因治疗治愈的方法 RENB-HB-01。它还开发了胰腺癌的异体树突状细胞治疗性疫苗 RENB-DC-11；其他实体瘤的异体树突状细胞治疗性疫苗 RENB-DC-12-XX；以及用于用异体自然杀伤 (NK) 细胞和 γδ T 细胞治疗 HIV 的 RENB-HV-21。该公司与加利福尼亚大学、弗雷德·哈钦森癌症研究中心、Caring Cross 建立了战略合作伙伴关系。该公司前身为雷诺瓦生物科学公司，并于 2024 年 2 月更名为雷诺瓦公司 。Renovaro Inc. 的总部位于加利福尼亚州洛杉矶。
Immunic，Inc.是一家生物技术公司，开发了一系列选择性口服免疫疗法，用于治疗美国和德国的慢性炎症和自身免疫疾病。其主要开发项目 IMU-838 处于 III 期临床试验中，用于治疗多发性硬化症，包括复发性和进行性多发性硬化症；和中度至重度溃疡性结肠炎。该公司还开发了 IMU-856，它正在进入 II 期临床试验，用于恢复患有胃肠道疾病（如腹腔疾病、炎性肠病、短肠综合征、腹泻型肠易激综合征和其他肠道屏障功能疾病）的患者的肠道屏障功能；和 IMU-381，它在临床前试验中，用于治疗胃肠道疾病。Immunic，Inc. 成立于 2016 年，总部位于纽约。
百奥泰制药（BioCryst Pharmaceuticals, Inc.）是一家生物技术公司，开发口服小分子和蛋白类疗法来治疗罕见疾病。该公司销售帕拉米韦注射液，一种用于治疗急性无并发症流感的静脉内神经氨酸酶抑制剂，商品名为 RAPIVAB、RAPIACTA 和 PERAMIFLU；以及 ORLADEYO，一种口服丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于治疗遗传性血管性水肿。该公司还在开发 BCX10013，一种口服因子 D 抑制剂，用于治疗补体介导的疾病。该公司与以下公司合作并签订了许可协议：鸟居制药株式会社；塞奇瑞斯英国有限公司；盐野义制药株式会社；绿十字公司；国家过敏症和传染病研究所；生物医学高级研究与开发局；美国卫生与公众服务部；伯明翰阿拉巴马大学，以及艾伯特爱因斯坦医学院，耶希瓦大学和工业研究有限公司。百奥泰制药（BioCryst Pharmaceuticals, Inc.）成立于 1986 年，总部位于北卡罗来纳州达勒姆。
阿斯利康是一家专注于处方药的发现、开发、制造和商业化的生物制药公司。该公司的上市产品包括：泰瑞沙、安圣须、利普卓、凯发利、安泰金、奥帕格、拓曲兆、戈舍瑞林、法罗地仙、法希加、波立维、洛可森、罗沙司他、安多沙、优特乐、贝纳度、法仙乐、必妥维、舒利迭、沙弗林、泰兹百利、培美力、必维，以及德理乐，用于治疗心血管疾病、肾脏疾病、代谢疾病和肿瘤疾病。其上市产品还包括：Vaxzevria、贝福塔、赛纳吉、流感雾、索利里斯、尤可美、斯特兰赛、Koselugo和卡努玛，用于治疗新冠肺炎和罕见病。该公司通过英国、欧洲其他地区、美洲、亚洲、非洲和大洋洲的分销商和当地代表处为初级保健和专科保健医生提供服务。它与 Neurimmune AG 签订了合作协议，以开发和商业化 NI006。该公司前身为禅尼科集团公司，并于 1999 年 4 月更名为阿斯利康公司。阿斯利康公司成立于 1992 年，总部位于英国剑桥。
PTC Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司，专注于发现、开发和商业化治疗罕见病患者的药物，业务遍及美国和国际市场。该公司提供 Translarna 和 Emflaza 用于治疗杜氏肌营养不良症；Upstaza 用于治疗芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 缺乏症，这是一种中枢神经系统疾病；Tegsedi 和 Waylivra 用于治疗罕见病；Evrysdi 用于治疗成人和儿童脊髓性肌萎缩症 (SMA)。其开发中的管道产品包括用于治疗苯丙酮尿症的 Sepiapterin；用于治疗亨廷顿舞蹈症的 PTC518 剪接平台；以及包括用于治疗弗里德里希共济失调症的 Vatiquinone 和用于治疗肌萎缩侧索硬化症的 Utreloxastat 的铁死亡和炎症平台。该公司通过第三方经销商分销其产品。它与 F.Hoffmann-La Roche Ltd、Hoffmann-La Roche Inc.、SMA 基金会、国立台湾大学、Akcea Therapeutics, Inc. 和白鸟制药株式会社合作。PTC Therapeutics, Inc. 成立于 1998 年，总部位于新泽西州 South Plainfield。
深圳纳普敦斯生物工程有限公司从事中药、输液剂和西药制剂的研发、生产和销售。公司提供米糠油片、扑尔敏片、马来酸扑尔敏片、利福平胶囊等，并为仿制药质量一致性评价等医药研发工作提供技术支持。此外，还从事药品、医疗器械和其他医疗用品的分销；为医院、医疗单位和药品零售机构、经销商提供增值服务。公司提供恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经系统变性疾病、糖尿病、感染性疾病、呼吸系统消化系统等多发病、常见病用药。深圳纳普敦斯生物工程有限公司成立于 1989 年，总部位于中国深圳。
Innoviva, Inc. 是一家从事制药产品在美国及国际的开发和商业化的公司。该公司的产品包括：RELVAR/BREO ELLIPTA，这是一种包含长效 β 受体激动剂 (LABA) 维兰特罗 (VI)、吸入性皮质类固醇 (ICS) 和氟替卡松福罗酯的一次性每日复合药；ANORO ELLIPTA，这是一种包含长效抗胆碱剂 (LAMA) 和乌美布罗铵 (UMEC) 与 LABA VI 的一次性每日复合药；GIAPREZA（血管紧张素 II），这是一种血管收缩药，用于提高患有败血性或其他分配性休克的成人的血压；XERAVA（艾拉昔林），用于治疗成人的复杂性腹腔内感染；XACDURO，一种 β 内酰胺酶抑制剂，用于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。该公司的开发渠道包括佐利弗洛沙星，一种后期产品候选药物，这是一种潜在的单剂量口服治愈方案，用于治疗单纯性淋病。Innoviva, Inc. 与 Sarissa Capital Management LP 具有战略合作伙伴关系。它与格莱素集团有限公司共同签署了长效 β2 受体激动剂 (LABA) 协作协议，用于开发和商业化治疗慢性阻塞性肺疾病和哮喘的一次性每日产品。该公司前身为 Theravance, Inc.，并于 2016 年 1 月更名为 Innoviva, Inc.。Innoviva, Inc. 成立于 1996 年，总部位于加利福尼亚州伯林格姆。
艾伯维公司是一家全球性的制药公司，致力于创新药物的研发、生产和销售。公司主要产品包括：
此外，公司还提供以下产品：
艾伯维公司与以下机构合作：
公司成立于 2012 年，总部位于伊利诺伊州北芝加哥。
哈罗公司是一家眼科制药企业，致力于眼科药物产品的发现、开发和商业化。公司提供专注于眼科的复合药物 ImprimisRx。它还提供了盐酸氯普鲁卡因眼用凝胶 IHEEZO；眼科溶液，包括 IOPIDINE、VEVYE 和 ZERVIATE；MAXITROL 眼药水；ILEVRO 和 NEVANAC，一种用于白内障手术相关疼痛和炎症的非甾体抗炎眼药水；VIGAMOX，一种用于治疗细菌性结膜炎的氟喹诺酮类抗生素滴眼剂；MAXIDEX 和 FLAREX，一种用于睑结膜、球结膜、角膜和球内前段葡萄膜炎类固醇眼药水；TRIESENCE，一种用于治疗眼科疾病并在玻璃体切除术期间可视化的类固醇注射剂；以及 NATACYN，一种用于治疗真菌性睑缘炎、结膜炎和角膜炎的无菌抗真菌药。此外，它还提供 TOBRADEX ST，一种妥布霉素和地塞米松眼药悬浮液；VERKAZIA 环孢素眼用乳剂；NEVANAC，一种非甾体抗炎眼药水；以及 FRESHKOTE 无防腐剂 (PF)，一种润滑眼药水。该公司前身为 Harrow Health，Inc.，并于 2023 年 9 月更名为 Harrow，Inc.。Harrow，Inc. 成立于 1998 年，总部位于田纳西州纳什维尔。
Procaps Group S.A. 是一家在全球范围内开发、生产和销售制药解决方案的公司。该公司配制、制造和销售各种治疗领域的品牌处方药，包括女性护理产品、止痛药、护肤品、消化系统健康、生长发育、心脏病学、视力保健、中枢神经系统和呼吸系统。它还提供医院用药，例如抗生素、血凝块、个人防护设备、免疫抑制剂、肿瘤学和镇痛药产品。此外，该公司通过大约八个治疗领域的投资组合提供非处方 (OTC) 消费者保健产品，包括胃肠道、护肤、咳嗽和感冒、镇痛剂、泌尿科、维生素、矿物质和补充剂以及抗生素、抗感染剂、抗剂等类别。寄生虫、心血管、女性护理、皮肤抗真菌、止痛药、胃肠道、激素、代谢、内分泌、神经系统、眼科、骨关节、呼吸、膳食补充剂和维生素及矿物质。此外，它还提供血糖仪、远程监控产品、口服降糖药产品、美容药品、胰岛素输送系统和其他糖尿病解决方案；以及为第三方制药公司提供合同药物开发和制造服务，专门从事软明胶胶囊技术。该公司成立于 1977 年，总部位于卢森堡卢森堡。
诺华制药公司从事医疗保健产品的研发、生产、制造和营销，业务遍及瑞士和世界各地。公司为患者和医生提供处方药。公司专注于治疗领域，如心血管、肾脏和代谢、免疫、神经科学和肿瘤学以及眼科和血液学。诺华制药已与 Alnylam Pharmaceuticals 签订了一项许可和合作协议，以开发、制造和商业化 inclisiran，这是一种降低低密度脂蛋白胆固醇的疗法；与 Dawn Health 合作开发和商业化 Ekiva，这是一种针对阵发性夜间血红蛋白尿患者设计的数字解决方案。公司成立于 1996 年，总部位于瑞士巴塞尔。
诺华制药公司从事医疗保健产品的研发、生产、制造和营销，业务遍及瑞士和世界各地。公司为患者和医生提供处方药。公司专注于治疗领域，如心血管、肾脏和代谢、免疫、神经科学和肿瘤学以及眼科和血液学。诺华制药已与 Alnylam Pharmaceuticals 签订了一项许可和合作协议，以开发、制造和商业化 inclisiran，这是一种降低低密度脂蛋白胆固醇的疗法；与 Dawn Health 合作开发和商业化 Ekiva，这是一种针对阵发性夜间血红蛋白尿患者设计的数字解决方案。公司成立于 1996 年，总部位于瑞士巴塞尔。