Evidation.com是一个健康数据平台，为研究人员和药厂提供真实世界健康数据，帮助他们研究疾病进展、开发新疗法、并改善医疗保健。
FierceBiotech.com是一个生物技术行业新闻网站，报道药物发现、开发和监管领域的最新消息。该网站由FierceMarkets运营，后者是一家专门从事商业对商业(B2B)媒体的公司。
FierceBiotech.com成立于2005年，现已成为生物技术行业领先的新闻来源之一。该网站每天发布多篇文章，涵盖广泛的主题，包括新药开发、临床试验、监管审批和行业动态。
FierceBiotech.com还提供多种订阅服务，为用户提供深入的行业分析和数据。这些服务包括FierceBiotech Insights、FierceBiotech Daily和FierceBiotech Week in Review。
FierceBiotech.com是跟踪生物技术行业最新动态的宝贵资源。该网站的内容由经验丰富的记者撰写，值得信赖和权威。
pharmaceutical-journal.com是一个提供制药行业新闻、信息和分析的网站。它由Informa Plc.所有，该公司是一家全球性的商业信息公司。
该网站报道各种制药主题，包括药物开发、临床试验、监管事务和营销。它还提供对行业领导者的访谈、社论和评论。
pharmaceutical-journal.com是制药专业人士的重要资源，他们需要随时了解行业最新动态。该网站也是了解制药行业趋势和发展的宝贵资源。
MedlinePlus 是美国国家医学图书馆 (NLM) 的服务。它是一个为患者和家人提供健康信息的网站。它由 NLM 以简单易懂的方式编写和维护。 MedlinePlus 提供有关疾病、药物、治疗和健康生活的可靠、经过审查的信息。它还提供资源来帮助患者和家人找到医疗保健提供者、支持小组和临床试验。 MedlinePlus 是免费的，并且没有商业广告。
clinicaltrials.gov 是一个美国国家医学图书馆运营的在线数据库，其中收集了来自世界各地的医学研究信息。它提供了有关临床试验的详细信息，包括试验的目的、资格标准、地点和联系信息。clinicaltrials.gov 是一个宝贵的资源，可以帮助患者、研究人员和其他人了解临床试验并参与其中。
wildabouttrial.com 是一个网站，提供有关临床试验的信息。它由一群律师创建，他们致力于帮助人们了解临床试验的利弊。该网站提供有关不同类型的试验、参与试验的风险和好处以及如何在试验中找到合适的信息。
该网站还提供了一个博客，其中讨论了临床试验的最新进展。该博客由一群专家撰写，他们致力于为公众提供有关临床试验的准确和最新的信息。
wildabouttrial.com 是一项宝贵的资源，可为那些考虑参加临床试验的人们提供信息。该网站提供了有关临床试验的清晰、简洁的信息，并使人们能够找到合适的试验。
rmk.ee是爱沙尼亚卫生委员会下属，负责爱沙尼亚药品和医疗保健产品监管的机构。其主要职责包括：
Pharmalot.com是一个制药业新闻和评论网站，由亚当·费舍尔于2004年创立。该网站涵盖了制药业的各个方面，包括药物研发、临床试验、监管、市场营销和销售。Pharmalot.com以其全面、见解深刻和独立的报道而闻名。该网站已在制药行业获得广泛认可，并被《财富》杂志评为前50名商业博客之一。
什么是 Oloid.ai
Oloid.ai 是一家总部位于美国的 AI 公司，致力于开发人工智能驱动的平台，以加速药物发现和开发流程。
技术
Oloid.ai 的技术基于其专有的 AI 引擎，该引擎使用机器学习和自然语言处理来分析和解读科学文献、专利和化学数据。它还可以生成和预测分子结构，并针对特定疾病和靶标进行虚拟筛选。
平台
Oloid.ai 提供了一个云平台，可用于药物发现和开发的各个方面，包括：
优势
Oloid.ai 平台的优势包括：
应用
Oloid.ai 的平台已用于各种疾病领域，包括：
合作伙伴
Oloid.ai 已与多家制药公司建立合作伙伴关系，包括：
奖项和认可
Oloid.ai 已获得了多个奖项和认可，包括：
Nevgen 致力于发现和创新遗传学。我们的目标是利用遗传学的力量来改善人类健康和福祉。我们相信，通过了解遗传学，我们可以:
Nevgen 由一群致力于应用遗传学进步改善人获得医疗保健的科学家、医生和企业家创立。通过与领先的研究机构、医院和生物技术公司合作，我们能够将最先进的遗传学技术和见解应用于现实世界的挑战。
我们的工作重点：
Nevgen 的愿景是建立一个世界，每个人都能了解和利用自己独特的遗传信息来过上更健康、更充实的生活。我们相信，通过发现和利用遗传学的变革力量，我们可以共同创造一个更健康、更美好的未来。
Trials Journal 是一本同行评议的开放获取期刊，致力于发表与临床试验所有方面相关的研究。它涵盖了从试验设计和方法到结果报告和影响评估的广泛主题。该期刊的目的是为研究人员和从业者提供一个分享有关临床试验最新进展和最佳实践的平台。
Trials Journal 的一些主要特色包括：
总的来说，Trials Journal 是一个重要的平台，用于共享和讨论有关临床试验的最新研究和最佳实践。它为研究人员和从业者提供了一个宝贵的资源，让他们了解临床试验设计、实施和报告方面的最新进展。
gmto.org 即全球医学翻译组织（Global Medical Translation Organization）的缩写，是全球领先的医学翻译服务提供商。
关于 gmto.org
优势
服务
gmto.org 提供全方位的医学翻译服务，包括：
合作伙伴
gmto.org 与全球众多制药公司、医疗器械制造商和学术机构合作，为其提供高品质的医学翻译服务。
认证
gmto.org 已获得 ISO 9001:2015 和 ISO 17100:2015 认证，证明了其翻译服务的质量和专业性。
Bicycle Therapeutics plc是一家处于临床阶段的生物制药公司，它为美国和英国现有治疗方法服务不足的疾病开发一类药物。其产品线包括BT8009，这是一种自行车毒素偶联物（BTC），目前正处于治疗高NECTIN-4表达肿瘤的I/II/III期临床试验中；BT5528，这是一种BTC，目前正处于治疗EPHRIN A型受体2表达肿瘤的I/II期临床试验中；BT7480，这是一种靶向NECTIN-4并激动CD137的自行车TICA分子，目前处于I/II期临床试验阶段；BT7455，这是一种靶向EPHRIN A型受体2和CD137的自行车TICA分子，目前处于临床前试验中。该公司还在开发BT1718，这是一种自行车毒素偶联物（BTC），目前正处于靶向表达膜型1基质金属蛋白酶的肿瘤的I/IIa期临床试验中；BT7401，这是一种多价自行车CD137激动剂，目前正处于IIa期临床试验，用于治疗晚期实体瘤。此外，该公司还在开发新型抗感染药，该药物目前正处于靶向抗感染性疾病的临床前试验中；中枢神经系统靶点，该靶点目前正处于靶向中枢神经系统疾病的临床前试验中；新型神经肌肉靶点，该靶点目前正处于靶向神经肌肉疾病的临床前试验中。此外，该公司还与生物制药公司和组织合作，在治疗领域开发项目。它与拜耳消费者保健（Bayer Consumer Care AG）、诺华制药（Novartis Pharma AG）、英国癌症研究中心（Cancer Research UK）、癌症研究技术有限公司（Cancer Research Technology Ltd）和奥克苏伦（Oxurion NV）建立了合作和许可协议。Bicycle Therapeutics plc成立于2009年，总部位于英国剑桥。
诺华创全球公司是一家生物制药公司，致力于开发新型免疫疗法，以治疗美国的脑瘤患者。该公司专门从事尖端研究，利用患者的免疫系统攻击癌症。该公司成立于1997年，总部位于俄亥俄州沙格兰福尔斯。
Viridian Therapeutics, Inc. 是一家生物技术公司，专注于发现和开发针对严重和罕见疾病的疗法。该公司的产品线包括 VRDN-001，一种靶向胰岛素样生长因子-1 受体的单克隆抗体，目前正处于 III 期临床试验阶段，用于治疗甲状腺眼病 (TED)；以及 VRDN-003，一种针对 IGF-1R 的新一代 IGF-1R 人源化单克隆抗体，并纳入了用于治疗 TED 的半衰期延长技术。该公司还提供 VRDN-006，这是一项用于治疗自身免疫性疾病的临床前计划。此外，该公司还提供 VRDN-006 和 VRDN-008，用于治疗自身免疫性疾病的临床前计划。该公司前身为 Miragen Therapeutics, Inc.，并于 2021 年 1 月更名为 Viridian Therapeutics, Inc. Viridian Therapeutics, Inc. 成立于 2010 年，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
Vigil Neuroscience, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于通过恢复小胶质细胞（大脑的哨兵免疫细胞）的警觉性来开发治疗罕见和常见的退行性神经疾病的治疗方法。它的主要候选药物是 VGL101(Iluzanebart)，一种针对人类髓样细胞 2 上表达的触发受体的激动型人源化单克隆抗体正在对患有成人发病性白质脑病、轴突球状体和色素性胶质细胞 (ALSP) 的患者进行 2 期试验，这是一种罕见且致命的退行性神经疾病。该公司还在开发 VG-3927，这是一种可口服的小分子 TREM2 激动剂，用于治疗与小胶质细胞功能障碍相关的常见神经退行性疾病，最初重点是遗传定义亚群中的阿尔茨海默病，目前正在进行 1 期临床试验。它已与安进公司签订许可协议，以商业化开发、制造、使用、分销和销售含有与 TREM2 结合的化合物的治疗产品。该公司成立于 2020 年，总部位于马萨诸塞州沃特敦。
Vera Therapeutics, Inc.是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发和商业化用于治疗严重免疫疾病患者的疗法。其主要候选产品是依那西普，一种作为皮下注射剂自行给药的融合蛋白，正在对免疫球蛋白A肾病患者进行III期临床试验；并正在对狼疮性肾炎进行II期临床试验。它还在开发MAU868，一种用于治疗BK病毒血症感染的人源单克隆抗体。该公司前身为Trucode Gene Repair，Inc.，并于2020年4月更名为Vera Therapeutics，Inc.Vera Therapeutics，Inc.成立于2016年，总部位于加利福尼亚州布里斯班。
Terns Pharmaceuticals，一家处于临床阶段的生物制药公司，为肿瘤、代谢功能障碍性脂肪肝炎（MASH）和肥胖症治疗领域开发小分子候选产品。该公司正在开发 TERN-701，一种变构 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，该抑制剂目前正处于慢性髓性白血病 (CML) 的 1 期临床试验中，CML 是一种起源于骨髓的癌症。该公司还在开发 TERN-501，一种具有增强的肝脏分布和代谢稳定性的甲状腺激素受体 β 激动剂，该激动剂目前正处于 MASH 治疗的 IIa 期临床试验中；和 TERN-601，一种小分子胰高血糖素样肽-1 受体激动剂程序，旨在口服给药治疗肥胖症。该公司成立于 2016 年，总部位于加利福尼亚州福斯特城。
Revelation Biosciences, Inc.是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于免疫系统治疗和诊断的开发和商业化。该公司致力于开发候选治疗产品，包括：REVTx-100，一种用于预防和治疗由手术、严重烧伤、尿路感染、败血症和耐药性引起的细菌感染的潜在疗法；REVTx-200，一种潜在的鼻腔疗法；和REVTx-300，一种用于治疗慢性器官疾病（包括慢性肾病）的潜在疗法。它还在开发REVTx-99b，一种用于治疗食物过敏；REVTx-99a，一种用于预防或治疗呼吸道病毒感染的抗病毒鼻滴溶液；和REVDx-501，一种快速检测试剂盒，这是一种即时护理体外诊断测试，具有检测呼吸道病毒感染（例如 SARS-CoV-2、甲型流感、乙型流感、副流感或呼吸道合胞病毒）的潜力。该公司成立于2020年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Replimune Group, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发肿瘤溶瘤免疫疗法来治疗癌症。该公司专有的肿瘤定向溶瘤免疫疗法产品候选物旨在激活针对癌症的免疫系统。其先导产品候选物是 RP1，一种选择性复制的 HSV-1，表达 GALV-GP R(-) 和人 GM-CSF，目前正针对一系列实体瘤进行 I/II 期临床试验；并且已经完成了治疗皮肤鳞状细胞癌的 II 期临床试验。该公司还正在开发 RP2，该产品目前正在进行 I 期临床试验，以表达抗 CTLA-4 抗体样蛋白以阻止因 CTLA-4 而导致的免疫反应抑制；和 RP3，目前正在进行 I 期临床试验，以表达刺激 T 细胞的免疫激活蛋白。Replimune Group, Inc. 成立于 2015 年，总部位于马萨诸塞州沃本。
Arcus Biosciences, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，在美国开发和商业化癌症疗法。该公司的管道产品包括抗 TIGIT 抗体 Domvanalimab，该抗体目前正处于 2 期和 3 期临床试验中；以及 AB308，一种正在进行 1b 期临床试验以研究患有晚期实体和血液恶性肿瘤的人的实验性抗 TIGIT 单克隆抗体。它还开发了双 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂 Etrumadenant，该拮抗剂正处于 2 期临床试验中；小分子 CD73 抑制剂 Quemliclustat，该抑制剂正处于 1b 期和 2 期临床试验中；抗 PD-1 抗体 Zimberelimab，该抗体正处于转移性肺癌和单一疗法的 2 期临床试验中；以及 HIF-2a 的口服小分子抑制剂 AB521，该抑制剂正处于冯·希佩尔-林道病的 1 期临床试验中。此外，该公司的临床前管道产品包括 CD39 抗体 AB598；和 Axl 小分子抑制剂 AB801。它与阿斯利康进行临床合作，以评估在联合使用度伐利尤单抗的情况下，多姆单抗在不可切除的 3 期非小细胞肺癌患者中的注册 3 期临床试验中的疗效；以及 BVF Partners L.P. 以支持发现和开发用于治疗炎症性疾病的化合物。Arcus Biosciences, Inc. 成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州海沃德。
Pyxis Oncology, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗癌症的疗法。其免疫肿瘤产品候选药物包括 PYX-106，一种正在进行 1 期临床试验的候选全人免疫球蛋白 G1 同型 Siglec-15 靶向抗体，用于治疗实体瘤，包括无驱动基因突变/易位的非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌、子宫内膜癌、 甲状腺癌、肾癌、胆管癌、膀胱癌、结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌。该公司的抗体偶联药物产品候选物是 PYX-201，一种正在进行 1 期临床试验的候选人免疫球蛋白 G1 同型位点特异性偶联，用于实体瘤，包括 NSCLC、激素受体阳性乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌、 胰腺导管腺癌、软组织肉瘤、肝细胞癌和肾癌。该公司成立于 2018 年，总部位于马萨诸塞州坎布里奇。
Prelude Therapeutics Incorporated 是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发新颖的精准癌症药物，以服务于医疗服务不足的患者。该公司正在开发 PRT1419，一种髓系细胞白血病-1 抑制剂，该抑制剂正处于 1 期临床试验中，用于治疗特定复发/难治性髓系或 B 细胞恶性肿瘤；PRT2527，一种细胞周期蛋白依赖性激酶，该激酶正处于 1 期临床试验中，用于治疗晚期实体瘤；PRT3645，一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂，该抑制剂正处于 1 期临床试验中，用于治疗晚期和转移性实体瘤；以及 PRT3879，一种 SMARCA2 选择性蛋白降解剂，该降解剂正处于 2/3 期临床试验中，用于治疗由于截断突变和/或缺失导致 SMARCA4 丧失的晚期和转移性实体瘤。该公司的 CDK9 计划是癌症促进性转录程序的调节剂，包括 MCL1、MYC 和 MYB。Prelude Therapeutics Incorporated 成立于 2016 年，总部位于特拉华州威尔明顿。
OneMedNet Corporation 为临床影像解决方案提供商。该公司提供 iRWD 解决方案，利用人工智能安全地去识别、搜索和整理影像数据，供其由医疗和学术研究机构组成的合作伙伴网络使用，以推动生命科学领域医学研究、发现和诊断各阶段的进展。该公司总部位于明尼苏达州伊甸草原。
Oncolytics Biotech Inc.是一家临床阶段生物制药公司，专注于发现和开发用于治疗癌症的药物产品。该公司正在开发一种静脉注射免疫治疗剂pelareorep，该药物目前正处于3期临床试验中，用于治疗激素受体阳性/人表皮生长因子2阴性转移性乳腺癌和晚期/转移性胰管腺癌。它与默克公司、辉瑞公司签订了共同开发pelareorep的协议，并与罗氏控股公司签订了协议。该公司成立于1998年，总部位于加拿大卡尔加里。
NWB（西北生物制药，纳斯达克：NWBO）是一家生物技术公司，在美国和国际上为癌症开发个性化免疫疗法。公司采用DCVax平台技术开发产品，它利用活化的树突状细胞来调动患者自身免疫系统攻击癌症。NWB的主要产品是DCVax-L，它已完成治疗胶质母细胞瘤脑癌的III期临床试验。该公司还在开发DCVax-Direct，它正处于针对无法手术的实体瘤的I/II期临床试验中。NWB成立于1996年，总部位于马里兰州贝塞斯达。
InVivo Therapeutics Holdings Corp.是一家在美国运营的研究和临床阶段生物材料和生物技术公司。该公司致力于开发和销售用于治疗脊髓损伤（SCI）的生物聚合物支架装置。它正在开发一种神经脊髓支架植入物，该植入物由生物相容性和可生物降解的聚合物组成，包括聚乳酸-乙醇酸，这是一种广泛用于可吸收缝合线并为神经脊髓支架植入物提供生物相容性支持的聚合物；聚赖氨酸，一种带正电荷的聚合物，用于涂覆表面以促进细胞附着。该公司成立于2003年，总部位于马萨诸塞州剑桥市。
Nurix Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化小分子和细胞疗法，用于治疗癌症、炎症性疾病和其他疾病。该公司开发了 NX-2127，一种口服生物可利用的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 降解剂，用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤；NX-5948，一种口服生物可利用的 BTK 降解剂，用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病；以及 NX-1607，一种口服生物可利用的 Casitas B 谱系淋巴瘤原癌基因 B (CBL-B) 抑制剂，用于免疫肿瘤学适应症。它还在开发 NX-0479/GS-6791，这是一种 IRAK4 降解剂，用于治疗类风湿性关节炎和其他炎症性疾病。该公司已与吉利德科学公司、赛诺菲公司和西雅图遗传公司达成战略合作协议，共同开发和共同商业化多个候选药物。该公司前身为 Nurix Inc.，并于 2018 年 10 月更名为 Nurix Therapeutics, Inc. Nurix Therapeutics, Inc. 成立于 2009 年，总部位于加利福尼亚州旧金山。
NuCana公司是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专门从事癌症患者的治疗药物的开发。公司使用其ProTide技术将处方化学治疗剂和核苷类似物转化为药品。公司通过其ProTide技术开发药物，以克服核苷类似物的局限性，并在癌细胞中产生更高的抗癌代谢物浓度。其产品线包括NUC-3373，一种源自核苷类似物5-氟尿嘧啶的化学实体，目前处于一期b/二期研究阶段，涉及转移性结肠直肠癌患者。该公司还发起了一项随机二期研究，研究NUC-3373联合其他药物，用于二线治疗晚期结肠直肠癌患者；并发起了一项一期b/二期模块化研究，研究NUC-3373联合PD-1抑制剂派姆单抗用于晚期实体瘤患者，及联合多西他赛用于肺癌患者。其产品线中还包括NUC-7738，一种3'-脱氧腺苷的转化物，目前正处于一期/二期研究的二期阶段，用于晚期实体瘤患者，旨在评估NUC-7738作为单一疗法及联合派姆单抗的疗效。公司与卡迪夫大学及卡迪夫大学咨询师有限公司达成了一项研究、合作及许可协议，用于ProTides的设计、合成、表征和评估；并与卡迪夫ProTides有限公司达成了一项转让、许可和合作协议。公司原名NuCana BioMed Limited，2017年8月更名为NuCana公司。NuCana公司成立于1997年，总部位于英国爱丁堡。
Neurocrine Biosciences 公司位于美国加利福尼亚州圣迭戈市，发现、开发和销售治疗神经、神经内分泌和神经精神疾病的药物。公司的产品包括治疗迟发性运动障碍和亨廷顿舞蹈症相关的舞蹈病的 INGREZZA；治疗肾上腺功能不全的 ALKINDI；治疗经典先天性肾上腺增生的 Efmody 胶囊；治疗子宫内膜异位症的 Orilissa 片剂和治疗子宫肌瘤的 Oriahnn 胶囊。其正在临床开发的候选产品包括用于治疗儿童和成人运动障碍性脑瘫的缬苯嗪；用于治疗儿童和成人发育性癫痫性脑病综合征的 NBI-921352；用于治疗睡眠中持续棘波的癫痫性脑病的 NBI-827104；用于治疗运动障碍的 NBI-1076986；用于治疗成人和儿童先天性肾上腺增生的 crinecerfront；用于治疗成人先天性肾上腺增生和肾上腺功能不全的 EFMODY；用于辅助治疗精神分裂症的缬苯嗪；用于治疗重度抑郁症治疗反应不足的 NBI-1065845；用于治疗与精神分裂症相关的认知障碍的 luvadaxistat；用于治疗精神分裂症的 NBI-1117568；用于治疗重度抑郁症的 NBI-1070770；用于治疗神经和神经精神疾病中的精神病和认知症状的 NBI-1117570；用于治疗中枢神经系统适应症的 NBI-1117569、NBI-1117567 和 NBI-1065890。该公司还与 Heptares Therapeutics Limited、武田制药株式会社、Idorsia Pharmaceuticals Ltd、Xenon Pharmaceuticals Inc.、Voyager Therapeutics, Inc.、BIAL – Portela & Ca, S.A.、三菱田边制药株式会社和 AbbVie Inc. 签订了许可和合作协议。该公司成立于 1992 年，总部位于加州圣地亚哥。
MorphoSys AG是一家从事针对各种癌症患者开发和商业化疗法的公司，其子公司遍布欧洲、亚洲和美国。该公司的产品线包括用于治疗骨髓纤维化和血小板增多症的Pelabresib，目前处于3期试验阶段；用于治疗实体瘤和淋巴瘤的候选产品Tulmimetostat，目前处于1/2期试验阶段；靶向CD38的Felzartamab抗体，用于治疗肾脏自身免疫性疾病和复发/难治性多发性骨髓瘤；候选产品Ianalumab，目前处于3期临床试验阶段，用于治疗干燥综合征、狼疮性肾炎和其他自身免疫性疾病；处于3期试验阶段的Abelacimab，用于预防静脉血栓栓塞和癌症相关血栓形成；处于2/3期试验阶段的Setrusumab，用于治疗骨质疏松症；处于2b期试验阶段的候选产品Bimagrumab，用于治疗成年肥胖症。该公司还开发了处于1期临床试验阶段的MOR210/TJ210/HIB210，用于治疗复发或难治性晚期实体瘤；以及处于2期试验阶段的候选产品NOV-8，用于治疗肺部肉样瘤病和皮炎。该公司已与I-Mab Biopharma、诺华、Anthos Therapeutics、Ultragenyx、Mereo BioPharma、礼来、Human Immunology Biosciences公司、Incyte公司和Xencor公司建立了合作和授权协议。MorphoSys AG成立于1992年，总部位于德国普拉内格。
Mind Medicine (MindMed) Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗脑健康疾病的新型产品。该公司的主要候选产品包括：MM-120，它正处于治疗广泛性焦虑症和注意力缺陷多动症的 2 期阶段；以及 MM-402，一种 3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺的 R-对映异构体，它正处于治疗自闭症谱系障碍核心症状的 I 期临床试验阶段。Mind Medicine (MindMed) Inc. 总部位于纽约，纽约州。
Mineralys Therapeutics, Inc. 是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗高血压和慢性肾脏疾病的疗法。它的临床阶段产品候选药物是洛仑地罗他，一种专有的、口服给药的、高度选择性的醛固酮合成酶抑制剂，用于治疗受醛固酮异常升高影响的心肾疾病。该公司前身为 Catalys SC1, Inc.，于 2020 年 5 月更名为 Mineralys Therapeutics, Inc.。该公司成立于 2019 年，总部位于宾夕法尼亚州拉德诺。
美德康控股公司在北美、欧洲和亚洲提供以临床研究为基础的药物和医疗器械开发服务。该公司提供一套服务，支持从 I 期到 IV 期在不同治疗领域的临床开发过程。它为制药、生物技术和医疗设备行业提供临床开发服务；并提供开发计划设计、中央协调实验室、项目管理、法规事务、临床监测、数据管理和分析、药物警戒新药申请提交和上市后临床支持服务。此外，公司还为临床试验提供生物分析实验室服务、临床人类药理学、影像服务和心电图解读支持。美德康控股公司成立于 1992 年，总部位于俄亥俄州辛辛那提。
力克生物技术控股有限公司是一家药物发现公司，利用生物标记技术为常见严重疾病设计新型化合物。该公司主要专注于单独或与细胞毒剂和/或 X 射线和免疫检查点阻断剂联合使用的蛋白磷酸酶抑制剂；并包括处于不同临床前和临床开发阶段的两大类化合物。它开发了两系列药理活性药物，包括用于治疗癌症、血管和代谢性疾病的新型结构的 LB-100 系列；以及用于治疗戈谢病等慢性遗传性疾病以及癌症和神经退行性疾病的 LB-200 系列。Lixte Biotechnology Holdings, Inc. 与莫菲特癌症中心和研究学院医院公司签订了临床试验研究协议；与西班牙肉瘤组以及荷兰癌症研究所和安科德研究所合作进行研究者发起的临床试验。Lixte Biotechnology Holdings, Inc. 成立于 2005 年，总部位于加利福尼亚州帕萨迪纳。
aTyr Pharma, Inc. 是一家生物制药公司，致力于发现和开发基于美国新免疫通路的新药。其领先的候选治疗药物是依伏替莫德，一种 NRP2 的选择性调节剂，正在进行 III 期临床试验，用于治疗肺结节病；并处于 Ib/2a 期临床试验，用于治疗其他间质性肺疾病 (ILD)，如慢性超敏性肺炎和结缔组织疾病相关的 ILD。该公司正在开发 ATYR0101，一种源自天冬酰-tRNA 合成酶域的融合蛋白，目前正在进行纤维化的临床前开发；以及 ATYR0750，一种丙氨酰-tRNA 合成酶域，用于治疗肝病。该公司与协和制药株式会社就依伏替莫德在日本治疗 ILD 的开发和商业化达成了合作和许可协议。aTyr Pharma, Inc. 成立于 2005 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Kura Oncology, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗癌症的药物。该公司的产品线包括针对癌症的小分子候选药物。其主要候选产品包括：ziftomenib，一种用于治疗急性白血病（包括急性髓细胞白血病和急性淋巴细胞白血病）的遗传学定义亚群的口服生物利用小分子抑制剂，可抑制meninkmt2a相互作用；tipifarnib，一种口服生物利用法尼转移酶抑制剂，与alpelisib联合用于治疗PIK3CA依赖性HNSCC的患者；KO-2806，一种用于治疗实体瘤的法尼转移酶抑制剂。该公司与诺华制药公司开展临床合作，以评估tipifarnib和alpelisib联合用药对头颈部鳞状细胞癌患者的效果，这些患者的肿瘤具有HRAS过表达和/或PIK3CA突变和/或扩增。该公司成立于2014年，总部位于加州圣地亚哥。
Kiora Pharmaceuticals, Inc.是一家处于临床阶段的专业制药公司，在美国开发和商业化用于治疗眼科疾病的疗法。其主导产品是KIO-301，一种潜在的恢复视力的小分子，目前正在进行1b期临床试验，该试验作为光开关，以恢复患有遗传性和与年龄相关的进行性视网膜疾病的患者的视力。该公司还正在开发KIO-101，一种用于治疗类风湿关节炎的局部滴眼液，并正在进行2期临床试验，KIO-104用于治疗后非感染性葡萄膜炎；以及KIO-201，一种用于接受准分子屈光角膜切削术（PRK）手术治疗角膜伤口修复的滴眼液，目前正在进行3b期临床试验。该公司前身为Eyegate Pharmaceuticals, Inc.，并于2021年11月更名为Kiora Pharmaceuticals, Inc. Kiora Pharmaceuticals, Inc.成立于1998年，总部位于加利福尼亚州恩西尼塔斯。
ACNP.org是美国精神神经药理学学院的官方网站。该学院致力于：
Invion Limited是一家临床阶段的生命科学公司，研究和开发光敏技术，用于治疗澳大利亚的各种癌症、动脉粥样硬化和传染病。该公司正在开发光敏剂IVX-PDT，用于治疗皮肤癌以及包括肺癌、前列腺癌、卵巢癌、肛门生殖器癌和间皮瘤在内的实体癌。它与哈德森医学研究所达成了一项研发协议，共同开发一种用于治疗多种癌症的新型光敏剂；并与彼得·麦卡勒姆癌症中心达成了一项研究协议，对Invion的肛门生殖器癌（包括阴茎癌和肛门癌）IVX-PDT光动力疗法进行临床前和体外研究。Invion Limited成立于2000年，总部位于澳大利亚墨尔本。
Iteos Therapeutics, Inc.是一家临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发针对癌症患者的免疫肿瘤治疗药物。该公司的主要抗体产品候选药物贝林司妥单抗是一种TIGIT或带有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体拮抗剂，目前处于Ib期临床试验中，并用于激活Fcγ受体或FcγR以激活树突状细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞，并促进抗体依赖性细胞介导的胞毒作用或ADCC活性。其产品管线还包括伊鲁帕丹特，这是一种下一代A2AR拮抗剂，目前正处于I/IIa期临床试验中，以克服肿瘤微环境中发现的特定腺苷介导的免疫抑制；而EOS-984是一种小分子，靶向平衡核苷转运体1 (ENT1)以抑制腺苷的免疫抑制活性并恢复免疫细胞增殖，目前正处于I期临床试验中。Iteos Therapeutics, Inc.成立于2011年，总部位于马萨诸塞州沃特敦。
Inhibrx, Inc是一家临床阶段的生物制药公司，开发了一系列新型生物治疗候选药物。该公司的治疗候选药物包括INBRX-109，一种针对死亡受体5的四价治疗候选药物，目前正在进行二期临床试验，用于治疗软骨肉瘤、间皮瘤、结直肠癌、尤文肉瘤和胰腺癌；INBRX-101是一种α-1抗胰蛋白酶（AAT）-Fc融合蛋白治疗候选药物，目前正在进行一期临床试验，用于治疗AAT缺乏症患者。该公司还开发了INBRX-106，一种六价OX40激动剂，用于治疗多种肿瘤适应症。该公司与2seventy bio, Inc.和百时美施贵宝公司签订了许可和合作协议。Inhibrx, Inc.成立于2009年，总部位于加利福尼亚州拉霍亚。
G1 Therapeutics, Inc. 是一家商业阶段生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对美国癌症患者的治疗用小分子疗法。该公司提供 COSELA，可减轻接受广泛期小细胞肺癌的含铂/依托昔德方案或含拓扑替康方案治疗的成年患者的化疗引起的骨髓抑制的发生率。该公司还开发了 Trilaciclib，该药正在针对 1L 转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 进行 3 期临床试验；作为抗体药物偶联组合试验针对 mTNBC 正在进行 2 期临床试验，并且针对新辅助 TNBC 和 1L 膀胱癌已完成 2 期临床试验。该公司已与 Genor Biopharma Co. Inc. 签订许可协议，用于开发和商业化使用口服剂型来治疗人类各种适应症的 lerociclib；Incyclix 用于开发和商业化用于所有人和兽医用途的 CDK2 抑制剂；Simcere Pharmaceutical Co.，Ltd 用于所有适应症中三环利必的开发和商业化。G1 Therapeutics, Inc. 成立于 2008 年，总部位于北卡罗来纳州研究三角园。
GlobeStar Therapeutics Corporation 是一家临床阶段的制药公司，专注于为多发性硬化症和其他神经退行性疾病的治疗开发一种获得专利的药物配方。该公司还推出了紫水晶，一种旨在治疗神经变性的化合物。该公司前身为 AngioSoma, Inc.，于 2021 年 7 月更名为 GlobeStar Therapeutics Corporation。GlobeStar Therapeutics Corporation总部位于华盛顿州里奇兰。
Gossamer Bio，Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化 seralutinib，用于治疗美国的肺动脉高压 (PAH)。该公司正在开发 GB002，一种吸入性小分子、血小板衍生生长因子受体或 PDGFR、集落刺激因子 1 受体和 c-KIT 抑制剂，目前正在进行用于治疗 PAH 的 3 期临床试验。它已与 Pulmokine, Inc. 签订许可协议，以开发和商业化 GB002 和相关的备用化合物。该公司以前称为 FSG, Bio, Inc.，并于 2017 年更名为 Gossamer Bio, Inc.。Gossamer Bio, Inc. 成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Galecto公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于针对纤维化、癌症、炎症和其他相关疾病开发分子。该公司的主导候选产品是GB2064，目前正在为骨髓纤维化开展IIa期临床试验。该公司还开发了GB2064，这是一种选择性的口服LOXL2小分子抑制剂，正在进行针对纤维性疾病（包括癌症和骨髓纤维化）的2a期临床试验；以及GB1211，这是一种选择性的口服半乳糖凝集素-3抑制剂，目前正在进行针对癌症的IIa期临床试验，以及针对纤维化的Ib/IIa期临床试验。Galecto公司成立于2011年，总部位于丹麦哥本哈根。
该公司与子公司 GH Research Ireland Limited 共同从事开发治疗精神和神经疾病的多种疗法。该公司参与了开发 5-甲氧基-N,N-二甲基色胺 (5-MeO-DMT) 疗法，用于治疗难治性抑郁症 (TRD) 患者。该公司的主打计划是 GH001，一种可吸入的美佛芬产品候选物，目前正处于针对难治性抑郁症患者的 2b 期临床试验以及针对双相 II 型障碍和产后抑郁症的 2a 期临床试验中。该公司还参与了 GH002 的开发，这是一种用于静脉给药的静脉注射美佛芬产品候选物，目前正处于针对精神或神经疾病的 1 期临床试验中；以及 GH003，一种用于鼻腔给药的鼻内美佛芬产品候选物，目前正处于针对精神和神经疾病的临床前开发阶段。该公司成立于 2018 年，总部位于爱尔兰都柏林。
Fortrea Holdings Inc.是一家专注于提供生物制药产品和医疗器械开发服务的全球性合同研究组织。公司通过两大业务部门运营：临床服务和支持服务。临床服务部门提供跨临床药理学和临床开发领域的全面服务。支持服务部门为客户提供患者准入和临床试验技术解决方案，以简化复杂的随机分配并优化试验药物供应流程。公司提供的交付模式包括全方位服务、功能服务提供商和混合服务结构。还提供 I-IV 期临床试验管理、差异化技术支持的试验解决方案和获批后服务及咨询服务。公司服务于制药、生物技术和医疗器械组织。Fortrea Holdings Inc. 成立于 2023 年，总部位于北卡罗来纳州达勒姆。
Enzolytics Inc.是一家专注于其专有蛋白质商业化的药物研发公司，用于治疗具有致命性的传染病。其已获得专利的抗艾滋病疗法以及一种专有方法，用于生产人IgG1单克隆抗体，以使用无毒的被动免疫疗法治疗传染病。该公司已临床试验了抗艾滋病疗法。此外，该公司的专有细胞系产生人源单克隆抗体，该抗体靶向并能中和艾滋病毒。Enzolytics Inc.总部位于德克萨斯州普莱诺。
Zura Bio Limited是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发用于治疗免疫和炎症性疾病的新型药物。公司开发的产品包括：Tibulizumab，一种IgG-scFv双特异性双拮抗抗体，通过融合伊克珠单抗和塔巴珠单抗改造而成，可中和IL-17A和BAFF，目前正在处于二期临床试验阶段；ZB-168，一种单克隆抗体，可结合和中和IL-7受体链，从而影响由IL7和胸腺基质淋巴细胞生成素免疫通路驱动的疾病；Torudokimab，一种可中和IL33的单克隆抗体，目前正在处于二期临床试验阶段。公司总部位于内华达州亨德森。
CEL-SCI 公司是一家临床阶段的生物技术公司，致力于研究和开发免疫系统疗法，用于治疗美国的癌症和其他疾病。该公司的主要免疫疗法是 Multikine，该疗法已完成某些头颈癌潜在治疗的 III 期临床试验。它还正在开发基于其专有技术配体表位抗原呈递系统（LEAPS）技术的产品，这是一种获得专利的 T 细胞调节工艺，可刺激人体的免疫系统对抗细菌、病毒、寄生虫感染、自身免疫疾病、过敏、移植排斥反应和癌症。此外，该公司产品系列还包括 CEL-2000；CEL-4000；CEL-5000，这些是基于 LEAPS 的候选产品，目前正处于针对类风湿关节炎疾病的治疗的临床前试验阶段。CEL-SCI 公司成立于 1983 年，总部位于弗吉尼亚州维也纳。
Cue Biopharma，Inc. 是一家临床阶段生物制药公司，开发一类新颖的可注射疗法，以在患者体内选择性地参与和调节靶向的、与疾病相关的 T 细胞。其主要候选药物产品是 CUE-101，用于治疗人乳头瘤病毒 (HPV16+) 驱动的复发/转移性头颈癌。该公司还在开发 CUE-102，它针对各种癌症中的 Wilms' 肿瘤 1 蛋白；CUE-103，一种 CUE-100 系列候选药物产品；以及肿瘤学之外的 Neo-STAT 和 RDI-STAT 计划，包括 CUE-200、CUE-300 和 CUE-400 系列。它与 LG Chem, Ltd. 签订了合作协议，以开发专注于肿瘤学领域的免疫 STAT；与小野制药株式会社签订了战略合作和期权协议，以推进 CUE-401 治疗自身免疫和炎症性疾病；以及与阿尔伯特爱因斯坦医学院的许可协议。该公司前身为 Imagen Biopharma, Inc.，于 2016 年 10 月更名为 Cue Biopharma, Inc. Cue Biopharma, Inc. 成立于 2014 年，总部位于马萨诸塞州波士顿。
Cardiol Therapeutics 是一家处于临床阶段的生命科学公司，专注于研发抗纤维化和抗炎疗法来治疗心血管疾病 (CVD)。它的领先产品 CardiolRx 处于 II/III 期多国、随机、双盲、安慰剂对照研究中，以评估 CardiolRx 对因 COVID-19 住院患者的疗效和安全性，以及治疗复发性心包炎和急性心肌炎。该公司还在开发 CardiolRx 的皮下注射剂型，用于治疗与心力衰竭的发展和进展相关的心脏纤维化和炎症。Cardiol Therapeutics Inc. 成立于 2017 年，总部位于加拿大奥克维尔。
Chimerix, Inc.是一家生物制药公司，致力于开发用于改善和延长患有致命疾病患者生命週期的药物。其产品线包括ONC201，该项目正处于针对患有H3 K27M突变弥漫性神经胶质瘤患者的3期临床试验中，以及用于治疗罕见神经内分泌肿瘤的2期临床试验中；ONC206，一种苯丙咪啶，多巴胺受体D2 (DRD2)拮抗剂和酪蛋白酶解蛋白P（ClpP）激动剂，目前正处于成人和儿童原发性中枢神经系统肿瘤的1期临床试验中。该公司还开发了ONC212，一种孤儿G蛋白偶联受体（GPCR）肿瘤抑制因子GPR132的苯丙咪啶激动剂，以及用于肿瘤适应症的ClpP；CMX521，一种核苷类似物抗病毒候选药物，用于治疗SARS-CoV-2。它已与SymBio Pharmaceuticals达成许可协议，以开发和商业化TEMBEXA用于天花以外的人类疾病。Chimerix, Inc.成立于2000年，总部位于北卡罗来纳州达勒姆。
COMPASS Pathways plc 是一家在英国和美国开展业务的心理健康护理公司。它开发了 COMP360，一种正在进行 III 期临床试验以治疗难治性抑郁症的 psilocybin 疗法；并正在进行 II 期临床试验，以治疗创伤后应激障碍和神经性厌食症。该公司前身为 COMPASS Rx Limited，并于 2020 年 8 月更名为 COMPASS Pathways plc。COMPASS Pathways plc 成立于 2020 年，总部位于英国伦敦。
Calidi Biotherapeutics，Inc. 是一家临床阶段免疫肿瘤公司，致力于开发用于治疗癌症的免疫疗法。该公司致力于推进一种能够携带抗肿瘤载荷的、用于多种肿瘤适应症（包括高级别神经胶质瘤和实体瘤）的强效同种异体干细胞。该公司的基于细胞的递送平台旨在保护、扩增和增强溶瘤病毒，从而提高疗效和改善患者安全性。其在临床中的产品候选药物包括 NeuroNova，这是一种装载溶瘤腺病毒的同种异体神经干细胞，用于治疗高级别神经胶质瘤；以及 SuperNova，这是一种装载肿瘤选择性 CAL1 溶瘤痘苗病毒的同种异体脂肪来源间充质干细胞，用于治疗晚期转移性实体瘤。该公司成立于 2014 年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Celldex Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司，致力于开发治疗性单克隆和双特异性抗体，用于治疗各种疾病。其候选药物包括用于治疗炎症、过敏、自身免疫和其他毁灭性疾病患者的基于抗体的疗法。该公司临床开发计划 CDX-0159，一种与受体酪氨酸激酶 KIT 结合并抑制其活性的 II 期单克隆抗体。它与耶鲁大学建立了研究合作和许可协议。该公司成立于 1983 年，总部位于新泽西州汉普顿。
Labcorp.com 是 LabCorp 的官方网站，LabCorp 是一家位于美国北卡罗来纳州伯灵顿的领先医疗检验和诊断服务公司。该网站提供有关公司、其服务、患者信息和职业机会的各种信息。该网站还提供在线患者门户，患者可以使用该门户管理自己的医疗保健、访问测试结果和支付账单。
康普根有限公司是一家临床阶段的治疗发现和开发公司，在以色列、美国和欧洲研究、开发和商业化治疗和产品候选药物。公司免疫肿瘤管线包括 COM701，一种抗 PVRIG 抗体，正在进行用于治疗实体瘤的 I 期临床研究；COM902，一种针对 TIGIT 的治疗性抗体，正在进行 I 期单药临床研究，用于通过顺序剂量递增治疗晚期恶性肿瘤的患者；Bapotulimab，一种针对 ILDR2 的治疗性抗体，正在对患有头颈部鳞状细胞癌的幼稚患者进行 I 期临床研究；Rilvegostomig，一种新型抗 TIGIT/PD-1 双特异性抗体，正在对患有晚期或转移性非小细胞肺癌的患者进行 II 期临床研究。其治疗管线还包括针对不同免疫耐受机制的早期免疫肿瘤计划；以及 COM503，一种高亲和力抗体，可阻断 IL-18 结合蛋白和 IL-18 之间的相互作用。该公司与拜耳制药股份公司签署了合作协议，共同研发和商业化针对该公司免疫检查点调节剂的抗体类治疗药物；与百时美施贵宝合作，评估 COM701 与百时美施贵宝的 PD-1 免疫检查点抑制剂 Opdivo 联合用药对晚期实体瘤患者的安全性耐受性；以及与约翰霍普金斯大学医学院合作，评估新的 T 细胞和骨髓检查点靶点。该公司已与阿斯利康就开发双特异性和多特异性免疫肿瘤抗体产品签订了许可协议；并与约翰霍普金斯大学开展骨髓研究合作。康普根有限公司成立于 1993 年，总部位于以色列霍隆。
Certera, Inc.及其子公司为美国的客户提供软件产品和技术支持，以及国外客户的药物发现、临床前和临床试验、监管提交和市场准入中的生物模拟服务。它提供基于模型的药物开发解决方案，以及用于预测药代动力学和药效学的生物模拟解决方案。该公司提供 Simcyp Simulator，这是一个机械生物模拟平台，用于机械生物模拟研究新药和转化阶段；Simcyp 生物制剂，用于识别和优化药物制剂；Simcyp 二级智能，它将毒理学与对分子和功能生物变化网络的定量分析相结合，以识别药物毒性和不良药物反应。此外，它还提供 Phoenix WinNonlin，一个用于非区室分析、药代动力学/药效动力学和毒代动力学的平台；phoenix hosted，提供安全的经过验证的 certara amazon web services 工作空间；Phoenix NLME，一个用于非线性混合效应模型的人群建模和模拟软件；和 pirana 建模工作台。此外，该公司还提供 pinnacle 21，这是一个基于云的平台，用于临床数据自动化、标准化和验证；Pinnacle 21 数据交换，用于定义数据标准和规范；元数据存储库，使用受控和标准化数据实现研究设计。它为生命科学公司、生物制药公司、研究组织、学术机构和全球监管机构以及动物保健、作物科学、生物科学、医疗器械和公共部门行业提供服务。Certara Inc. 成立于 2008 年，总部位于新泽西州普林斯顿。
艾维德生物服务有限公司是一家合同开发和制造组织，为生物技术和生物制药行业提供生物制品的工艺开发和符合现行良好生产规范 (CGMP) 的临床和商业制造服务。该公司提供各种服务，包括临床和商业用药生产、批量包装、释放和稳定性测试以及法规提交和支持。它还提供各种工艺开发服务，例如上游和下游开发及优化、分析方法开发、细胞系开发、测试和表征。该公司前身为 Peregrine Pharmaceuticals, Inc.，并于 2018 年 1 月更名为 Avid Bioservices, Inc. Avid Bioservices, Inc. 成立于 1981 年，总部位于加利福尼亚州塔斯廷。
Perspective Therapeutics, Inc.及其子公司开发针对肿瘤的精密靶向阿尔法疗法 (TAT)，用于治疗多种肿瘤类型的癌症患者，包括转移性疾病。该公司发现、设计和开发其最初的候选计划，包括 VMT-a-NET，该计划目前正在进行 1/2a 期临床试验，针对未接受过肽靶向放射性药物治疗的不可切除或转移性生长抑素受体 2 型 (SSTR2) 表达肿瘤患者，例如 Lutathera，一种 β 发射疗法；VMT01 目前正在进行 1/2a 期临床试验，用于对患有进行性黑色素皮质素 1 受体 (MC1R) 阳性转移性黑色素瘤的患者进行二线或后续治疗。Perspective Therapeutics, Inc.与百时美施贵宝达成临床试验合作协议，以评估 [212Pb] VMT01 与 nivolumab 联合用药在患有组织学证实黑色素瘤和阳性 MC1R 影像扫描的患者中的安全性和耐受性。该公司的前身为 Isoray, Inc.，于 2022 年 2 月更名为 Perspective Therapeutics, Inc. Perspective Therapeutics, Inc. 成立于 1998 年，总部位于华盛顿州西雅图。
BioRestorative Therapies 是一家专注于开发再生医学产品和疗法的生命科学公司，主要涉及成体干细胞的细胞及组织规程。公司的两大核心开发计划涉及椎间盘/脊柱疾病和代谢紊乱的治疗。其椎间盘/脊柱计划（brtxDisc）包括一个主要的细胞治疗候选产品 BRTX-100，该候选产品由从患者骨髓采集的自体培养的间充质干细胞配制而成，该产品已完成 1 期临床试验，用于无创治疗疼痛性腰骶椎间盘疾病。该公司还在开发代谢计划（ThermoStem），这是一种处于临床前阶段的基于细胞的治疗候选产品，它利用棕色脂肪来源的干细胞来产生棕色脂肪组织，从而针对肥胖和代谢紊乱。此外，该公司还提供了一种正在研究中的弯曲针设备，旨在将细胞和/或其他治疗性产品或材料输送到脊柱和椎间盘中。BioRestorative Therapies 已与乐敦制药株式会社达成研发协议；与辉瑞制药公司达成研究协议；并与宾夕法尼亚大学达成研究合作协议。该公司前身为 Stem Cell Assurance，Inc.，于 2011 年 8 月更名为 BioRestorative Therapies，Inc.。该公司成立于 1997 年，总部位于纽约梅尔维尔。
BioVie Inc. 是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发、生产和商业化治疗美国慢性衰弱疾病的药物。其产品线包括已完成治疗慢性肝硬化腹水 IIa 期临床试验的 BIV201；以及 NE3107，一种潜在的选择性炎性细胞外单一调节激酶抑制剂，目前正在进行 III 期临床试验，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病患者，以及 II 期临床试验，用于治疗帕金森病。该公司前身为 NanoAntibiotics，Inc.，并于 2016 年 7 月更名为 BioVie Inc. BioVie Inc. 成立于 2013 年，总部位于内华达州卡森城。
Black Diamond Therapeutics，Inc. 是一家处于临床阶段的肿瘤药物公司，专注于为患有基因定义肿瘤的患者发现并开发 MasterKey 疗法。该公司的主要产品候选药物是 BDTX-1535，一种穿透血脑屏障的上皮生长因子受体 MasterKey 抑制剂，目前正处于针对表皮生长因子受体突变型非小细胞肺癌的 2 期临床试验中，以及针对胶质母细胞瘤的 1 期临床试验中。该公司还在开发 BDTX-4933，一种穿透血脑屏障的 RAF MasterKey 抑制剂，靶向实体瘤中的 KRAS、NRAS 和 BRAF 改变，目前正处于 1 期临床试验中。此外，该公司正在开发 BDTX-4876，一种针对致癌 FGFR2/3 突变的 MasterKey 抑制剂，对 FGFR1/4 具有选择性，目前正处于临床前阶段。该公司前身为 ASET Therapeutics，Inc.，于 2018 年 1 月更名为 Black Diamond Therapeutics，Inc.。Black Diamond Therapeutics，Inc. 成立于 2014 年，总部位于马萨诸塞州剑桥。
ArriVent BioPharma，Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，致力于为患有癌症的患者识别、开发和商业化药品，以满足他们的未满足的医疗需求。该公司还从事非小细胞肺癌（NSCLC）和其他实体瘤的靶向癌症疗法的开发和商业化。此外，该公司还开发了Frumonertinib，这是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，目前正在进行多项临床试验，涉及非小细胞肺癌（NSCLC）中一系列表皮生长因子受体突变（EFGRm），包括针对转移性EFGRm NSCLC患者的3期临床试验; 针对具有其他EFGR突变的NSCLC患者和具有HER2 Exon 20插入突变的NSCLC患者的1b期临床试验; 和ARR-002。该公司与Aarvik Therapeutics Inc.建立了战略合作，以发现和开发与单靶点二价ADC相比具有更高活性和安全性 的抗体药物偶联物（ADC）；以及上海艾力斯医药有限公司共同开发和商业化Furmonertinib。该公司成立于2021年，总部位于宾夕法尼亚州新城广场。
阿托莎治疗公司 (ATRS) 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发肿瘤学领域尚未满足医疗需求的药品。该公司的主导项目 Endoxifen 是一种他莫昔芬的活性代谢物，目前正处于 II 期临床试验阶段，用于治疗和预防乳腺癌。该公司还为癌症治疗引起的肺损伤开发了 AT-H201。此外，该公司还开发免疫疗法/嵌合抗原受体疗法项目。该公司与达纳—法伯癌症研究所公司签署了一项研究协议，以支持研究用于治疗乳腺癌的细胞因子包被纳米颗粒。该公司前身为 Atossa Genetics Inc.，并于 2020 年 1 月更名为 Atossa Therapeutics, Inc.。Atossa Therapeutics, Inc. 成立于 2008 年，总部位于华盛顿州西雅图。
艾西拉制药公司是一家处于临床后期阶段的生物制药公司，专注于开发小分子药物以恢复神经元健康并减缓神经退行性病变。其先导产品候选药物是Fosgonimeton (ATH-1017)，这是一种小分子药物，旨在调节神经营养因子肝细胞生长因子 (HGF) 系统及其受体 MET，用于构建一个健康的神经系统，目前正处于 LIFT-AD 2/3 期和 ACT-AD 2 期临床试验阶段，用于治疗阿尔茨海默病，并且正处于 2 期临床试验阶段，用于治疗帕金森痴呆症和路易体痴呆。该公司的产品线包括 ATH-1020，这是一种口服可透脑的小分子药物，旨在增强 HGF/MET 系统，目前正处于 1 期临床试验阶段，用于治疗神经性疼痛和神经退行性疾病；以及 ATH-1105，这是一种口服小分子候选药物，是治疗肌萎缩侧索硬化的临床前模型。此外，该公司还与华盛顿州立大学签订了许可协议，以出售受某些许可专利涵盖的产品，包括二己烯，这是 fosgonimeton 在给药后代谢为的化学化合物；以及与美国国立卫生研究院资助协议的合作，以支持 fosgonimeton 的 ACT-AD 2 期临床试验。该公司前身为 M3 Biotechnology, Inc.，并于 2019 年 4 月更名为 Athira Pharma, Inc. 艾西拉制药公司成立于 2011 年，总部位于华盛顿州博塞尔市。
Alterity Therapeutics Limited 是一家澳大利亚研究和开发治疗阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、帕金森病和其他神经系统疾病的治疗性药物的公司。该公司的主要候选药物是 ATH434，目前正在进行帕金森病的 I 期临床试验。它还在开发 ATH434-201，目前正在进行 II 期临床试验，用于治疗多系统萎缩早期；ATH434-202，目前正在进行 II 期临床试验，用于治疗多系统萎缩晚期；以及 PBT2，已完成 IIa 期临床试验，用于治疗阿尔茨海默病。该公司前身为 Prana Biotechnology Limited，并于 2019 年 4 月更名为 Alterity Therapeutics Limited。Alterity Therapeutics Limited 成立于 1997 年，总部位于澳大利亚墨尔本。
Arvinas, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现、开发和商业化降解致病蛋白的疗法。该公司设计蛋白水解靶向嵌合物 (PROTAC) 靶向蛋白降解剂，旨在利用人体自身的天然蛋白处置系统降解和去除致病蛋白。其产品管线包括 Bavdegalutamide 和 ARV-766，这两种研究性口服生物利用的 PROTAC 蛋白降解剂用于治疗患有转移性去势抵抗性前列腺癌的男性，目前处于 1/2 期临床试验阶段；以及 ARV-471，这是一种口服生物利用的雌激素受体降解 PROTAC 靶向蛋白降解剂，用于治疗患有局部晚期或转移性雌激素受体+/人表皮生长因子受体 2 乳腺癌的患者，目前处于 3 期临床试验阶段。Arvinas, Inc. 与辉瑞公司、基因泰克公司、罗氏制药、卡里克治疗公司和拜耳集团建立了合作关系。该公司成立于 2013 年，总部位于康涅狄格州纽黑文。
Applied Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于针对在美国具有高度未满足医疗需求的适应症中的已验证分子靶点，开发一系列新产品候选药物。该公司的主要产品候选药物是 AT-007（也称为 govorestat），该药物已完成针对健康志愿者和成人的半乳糖血症的 3 期治疗，用于治疗儿童的半乳糖血症的儿科临床研究，用于治疗酶醇脱氢酶，以及用于治疗磷酸甘露糖突变酶-CDG。它还开发了 AT-001（也称为 caficrestat），该药物正在进行 3 期临床试验，用于治疗糖尿病性心肌病，以及用于治疗糖尿病周围神经病变；以及 AT-003，该药正在进行糖尿病视网膜病的临床前研究。该公司已与 Mercury Pharma Group Limited 签订了独家许可和供应协议，以商业化含有 AT-007 的药品。Applied Therapeutics, Inc. 成立于 2016 年，总部位于纽约纽约。
阿波罗米克斯公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发肿瘤疗法，利用免疫系统和靶向特定分子通路来根除癌症。该公司的产品组合包括Vebreltinib（APL-101），一种口服活性、高度选择性 c-Met 抑制剂，目前正处于针对非小细胞肺癌治疗的 2 期临床试验阶段；APL-102，一种口服活性的小分子多酪氨酸激酶抑制剂，目前正处于 1 期临床试验阶段，用于抑制在癌细胞中异常激活的各种激酶；APL-122，一种肿瘤抑制剂候选药物，靶向 ErbB1/2/4 信号通路，目前正处于 1 期剂量递增临床试验阶段，用于治疗脑内癌症。公司还开发了 uproselesan (APL-106)，目前正处于 3 期临床试验阶段，用于治疗复发或难治性 AML 的成年患者，以及 uproselesan 治疗新诊断的老年 AML 患者的 2/3 期研究；APL-108，一种第二代 E 选择性抑制剂，已完成 1 期临床试验，用于治疗其他液体和实体瘤。该公司的产品线包括临床前阶段的免疫肿瘤候选产品，如 APL-501、APL-502、APL-801 和 APL-810。其解决方案包括肿瘤抑制剂、抗癌增强剂和免疫肿瘤药物。阿波罗米克斯公司前身为 CBT 制药公司，并于 2019 年 1 月更名为阿波罗米克斯公司。该公司成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州福斯特城。
Altimmune，Inc.是一家临床阶段生物制药公司，专注于肥胖症和肝病的治疗开发。该公司的主要候选产品pemvigutide是一种GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂，目前正处于治疗肥胖症和代谢紊乱相关性脂肪性肝炎的2期试验中。它还在开发HepTcell，这是一种免疫治疗候选产品，目前正处于针对慢性感染乙肝病毒患者的2期临床试验中。该公司前身为Vaxin Inc.，并于2015年9月更名为Altimmune，Inc. Altimmune，Inc.成立于1997年，总部位于马里兰州盖瑟斯堡。
Allakos Inc.是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发针对免疫效应细胞上免疫调节受体的疗法，用于治疗美国的过敏、炎症和增殖性疾病。该公司的主要候选产品是AK006，它在一项针对慢性自发性荨麻疹(CSU)和其他适应症的I期临床试验中。该公司成立于2012年，总部位于加利福尼亚州圣卡洛斯。
Aligos Therapeutics, Inc. 是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型疗法以满足病毒和肝病的未满足医疗需求。其候选药物 ALG-055009 是一种小分子 THR-ß 激动剂，目前正处于治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的 2a 期临床试验中。该公司还开发了 ALG-000184，这是一种衣壳组装调节剂，已完成 1b 期临床试验以治疗慢性乙型肝炎 (CHB)；和 ALG-125755，一种 siRNA 候选药物，该药物目前正处于 I 期临床试验中，用于治疗 CHB。此外，它还开发了 ALG-097558，该药物目前正处于 2 期临床试验中，用于治疗冠状病毒。该公司已与默克公司签订许可和研究合作协议，以发现、研究、优化和开发针对 NASH 的寡核苷酸；与埃默里大学签订许可协议，以提供乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂技术；与 Luxna Biotech Co., Ltd. 签订许可协议，以开发和商业化含有针对乙型肝炎病毒基因组的寡核苷酸的产品；以及与 Katholieke Universiteit Leuven 签订研究、许可和商业化协议，以开发冠状病毒蛋白酶抑制剂。Aligos Therapeutics, Inc. 成立于 2018 年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。
Biophytis S.A. 是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发减缓退行性进程并改善患有年龄相关疾病患者功能结果的疗法。其疗法专注于靶向和激活关键的生物恢复途径，这些途径可以抵御和对抗导致年龄相关疾病的多种生物和环境压力，包括炎症、氧化、代谢和病毒压力。该公司的主要候选药物是 Sarconeos (BIO101)，一种口服小分子，正在开发中用于治疗神经肌肉疾病，包括肌肉减少症和杜氏肌营养不良症 (DMD)，以及处于 2/3 期临床研究阶段，用于治疗患有 COVID 的患者的严重呼吸衰竭 -19。它还开发了 Macuneos (BIO201)，一种口服小分子，用于治疗视网膜疾病，包括干性年龄相关性黄斑变性和斯特加特疾病。Biophytis SA 与 AFM-Telethon 签订了合作协议，以开发其 Sarconeos (BIO101) 用于治疗 DMD。该公司成立于 2006 年，总部位于法国巴黎。
Adial Pharmaceuticals, Inc.，一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗或预防成瘾及相关疾病的疗法。其主要产品 AD04 是一种 5-羟色胺-3 拮抗剂，目前正在进行治疗酒精使用障碍的 III 期临床试验。该公司还致力于开发非阿片类止痛药和其他疾病和疾病的候选药物。Adial Pharmaceuticals, Inc. 成立于 2010 年，总部位于弗吉尼亚州夏洛茨维尔。
Aclaris Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于在美国开发用于免疫炎症性疾病的新型候选药物。该公司通过两个部门运营：治疗和合同研究。治疗部门致力于识别和开发疗法，以满足免疫炎症性疾病的巨大未满足需求。合同研究部门提供实验室服务。该公司正在开发 Zunsemetinib (ATI-450)，这是一种 MK2 抑制剂，目前正在进行 I/II 期试验，用于治疗转移性乳腺癌和胰腺癌；ATI-1777，一种软 JAK 1/3 抑制剂，完成了 2b 期试验，用于治疗中度至重度特应性皮炎和其他皮肤病；以及 ATI-2138，一种口服共价 ITK 和 JAK3 抑制剂，目前正在进行 I 期试验，用作 T 细胞介导的自身免疫性疾病的治疗方法。该公司成立于 2012 年，总部位于宾夕法尼亚州韦恩。
阿喀琉斯治疗公司是一家临床阶段的免疫肿瘤生物制药公司，致力于开发精准 T 细胞疗法，用于治疗各种实体瘤。该公司的主要产品候选包括CHIRON，该产品目前正处于 I/IIa 期临床试验中，用于治疗晚期非小细胞肺癌；以及 THETIS，一种处于 I/IIa 期临床试验中的产品候选，用于治疗转移性或复发性黑色素瘤。该公司原名阿喀琉斯 TX 有限公司，于 2021 年 2 月更名为阿喀琉斯治疗公司。阿喀琉斯治疗公司成立于 2016 年，总部位于英国伦敦。
英维思生物科技有限公司是一家从事癌症和代谢疾病治疗药物的发现与开发的临床阶段生物技术公司，在中国和美国运营。公司的肿瘤治疗领域候选药物包括：BPI-D0316，已进入非小细胞肺癌（NSCLS）适应症的 III 期临床试验；D-0502，已进入乳腺癌适应症的 I 期临床试验；D-1553，已进入 NSCLS、结直肠癌适应症的 I 期临床试验。该公司代谢治疗领域的候选药物是 D-0120，该药物已进入高尿酸血症和痛风适应症的 I 期和 II 期临床试验。该公司与 Betta Pharmaceuticals 达成了一项合作协议。英维思生物科技有限公司成立于 2013 年，总部位于中国浦东。
乔恩实验室（中国）有限公司（以下简称“乔恩”）成立于1995年，是一家专注于全球医药医疗器械研发及生命科学服务的国际化 CRO 服务公司。凭借在小分子药物、大分子药物、医疗器械等领域专业的科学技术服务及超过20年的产业经验积累，为国内外创新药研发机构提供全方位、一体化的药物IND/IDE 申报、临床试验及注册申报服务。乔恩是首家通过美国病理学学会 CAP 认证、欧盟GLP认证、中国CMA、CNAS认可和AAALAC国际实验动物认证的中国 CRO 服务公司，已建成了一支由3000多名员工组成的专业化科学家团队，在全球2个中心及10个以上城市设有实验室及办事机构，与世界知名制药公司和新兴生物技术公司建立了长期合作关系，以专业化、国际化、精准化的服务赢得了客户的一致好评。
Trialsitenews.com 是一家专门报道临床试验新闻和信息的网站。该网站成立于2011年，由高级医疗记者肯·内勒（Ken Neller）创办。Trialsitenews.com 报道各种临床试验主题，包括新药和治疗方法的开发、临床试验的伦理和监管方面，以及患者在临床试验中面临的挑战。
该网站的受众包括患者、医生、研究人员、制药公司和其他对临床试验感兴趣的人。Trialsitenews.com 的目标是为读者提供准确、公平和全面的临床试验新闻和信息。
该网站以其对临床试验的深入报道和分析而受到赞誉。Trialsitenews.com 已被引用在《纽约时报》、《华尔街日报》和《福布斯》等出版物上。
Trialsitenews.com 是患者、医生和其他对临床试验感兴趣的人的重要资源。该网站提供了有关临床试验的准确、公平和全面的新闻和信息，有助于读者了解临床试验并从中做出明智的决定。
卡特血液护理 (Carter BloodCare) 是一家非营利性社区血库，为德克萨斯州中东地区和阿肯色州西南部提供服务。我们为 50 多家医院输送救命血液，每年采集超过 150,000 单位血液。我们还提供各种其他服务，包括输血安全、干细胞捐赠和临床试验。我们的使命是为我们的社区提供安全、充足的血液供应。
Principle Trial 是一个由患者发起的、面向患者的 非营利501（c）(3) 组织，成立于 2015 年，旨在为患有癌症和其他危及生命的疾病的患者提供基于证据的信息、支持和倡导服务。我们致力于提高患者参与研究和临床试验的意识和便利性，使他们能够做出明智的决定，并参与可能改善他们健康结果的研究。
我们的使命是：
我们的愿景是，每个患者都能获得参加临床试验的机会，并相信自己作为研究合作伙伴拥有话语权。我们相信，通过赋予患者权能、提供信息和消除参与研究的障碍，我们可以做出积极的改变，改善患者的健康结果和生活质量。
5harad.com是一个在线平台，为研究人员提供有关药物和临床试验的信息。该平台使研究人员能够搜索药物，临床试验和疾病信息。它还提供有关如何参与临床试验以及如何获取与医疗保健相关的经济援助的信息。
苏克尔欧洲公司（SUKl Europe）是一家领先的欧洲医疗监管事务服务提供商。该公司成立于2008年，总部位于斯洛伐克，在西班牙、意大利、塞浦路斯和德国设有办事处。
苏克尔欧洲公司提供一系列医疗监管事务服务，包括：
苏克尔欧洲公司的团队由经验丰富的医疗监管事务专家组成，他们致力于为客户提供高质量的服务。该公司与欧洲药品管理局（EMA）、欧洲药品委员会（CHMP）和其他欧洲监管机构保持着密切关系。
苏克尔欧洲公司赢得了广泛的国际认可，包括：
苏克尔欧洲公司致力于帮助其客户成功进入欧洲市场。该公司凭借其专业知识、经验和对客户需求的深入了解，已成为医疗监管事务领域的领先服务提供商。
Sunnybrook.ca 是多伦多大学下属的一所学术医疗中心，拥有三个主要校区： Bayview 校区、荷兰公园校区和 Yorklands 校区。该中心提供广泛的医疗服务，包括急性护理、重症监护、创伤护理、康复和长期护理。 Sunnybrook.ca 还拥有加拿大最大的研究和学术中心之一，每年进行数百项临床试验和研究项目。
CenterWatch 是一个临床试验网站，为患者、研究者和制药公司提供信息和服务。它成立于 1994 年，是世界上最大的临床试验数据库，包含超过 350,000 个临床试验。
CenterWatch 为患者提供有关正在进行的临床试验的信息，以便他们可以找到适合自己病情和兴趣的试验。它还为研究者提供有关如何设计、开展和管理临床试验的资源。对于制药公司来说，CenterWatch 提供有关临床试验患者招募和管理的工具和服务。
CenterWatch 的使命是加速临床试验的患者招募和管理，通过提供信息和资源来提高临床试验的效率和有效性。
Walden Labs 是一家为生物制药公司提供 AI 驱动的药物发现服务的公司。Walden Labs 的计算平台集成了来自多个来源的数据，包括公共数据、专有数据和内部研究，以发现新的治疗靶点和化合物。Walden Labs 成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州圣马特奥。
Walden Labs 的旗舰产品是 Walden Compass，这是一个 AI 驱动的平台，可用于药物发现的各个阶段。Walden Compass 集成了来自多个来源的数据，包括公共数据、专有数据和内部研究。该平台使用机器学习算法来分析数据并确定新的治疗靶点和化合物。
Walden Labs 已与多家生物制药公司合作，包括阿斯利康、诺华和武田制药。公司还与学术机构合作，包括哈佛大学和斯坦福大学。
2021 年，Walden Labs 筹集了 1.2 亿美元 B 轮融资。这轮融资由 Insight Partners 领投，现有投资者参投。
CDISC.org 致力于开发和维护数据标准，用于药物研发和监管。我们为制药公司、监管机构和其他利益相关者提供一个论坛，以协作、网络和分享关于数据标准的最佳实践。
CDISC.org 成立于 1997 年，是一家非营利组织，其成员包括制药公司、监管机构、学术机构和患者倡导组织。我们开发和维护以下标准：
我们的标准是免费提供的，并且被广泛用于制药行业。它们有助于提高数据质量、加快药物开发流程并改善患者护理。
如果您有兴趣了解有关 CDISC.org 或我们的标准的更多信息，请访问我们的网站 www.cdisc.org。
ClinicalTrialsRegister.eu 是一个免费的欧盟数据库，其中包含有关在欧盟进行的临床试验的信息。公众可以浏览数据库，研究人员可以注册临床试验。
目的
该数据库的目的是：
范围
该数据库包含有关在欧盟进行的所有临床试验的信息，无论其是否由制药公司、学术机构或其他组织赞助。
信息
该数据库包含以下信息：
使用
公众和研究人员可以浏览该数据库以查找有关临床试验的信息。他们可以通过试验标题、患者疾病或其他标准进行搜索。研究人员还可以注册临床试验。
重要性
ClinicalTrialsRegister.eu 是一个重要的资源，提高了临床试验的透明度和可及性。它使患者和研究人员能够查找有关正在进行的临床试验的信息，并支持有关临床试验的研究和政策制定。
Pharmexec.com是制药行业领先的在线社区，为制药专业人士提供新闻、信息和资源。该网站由Informa旗下的Informa Pharma Intelligence部门所有和运营。
Pharmexec.com提供有关制药行业各个方面的广泛信息，包括：
该网站还提供一系列资源，包括：
Pharmexec.com是制药专业人士了解行业最新动态、与同行联系和寻找新机会的重要资源。
以下是一些关于Pharmexec.com的附加事实：
BioBull.org 致力于建立一个开放并可自由获取的生物医学研究信息资源，旨在促进科学发现以及新治疗方法和治疗方法的开发。
BioBull.org 上的信息来自以下来源：
BioBull.org 团队由生物医学专家组成，他们致力于确保信息准确可靠。团队成员定期审查内容并更新资源以包括最新信息。
BioBull.org 上的内容分为以下类别：
BioBull.org 还提供多种工具来帮助用户查找和使用信息，例如：
BioBull.org 是一个宝贵的资源，可用于：
BioBull.org 上的信息免费且可供所有人使用。该团队致力于维护资源的准确性和可靠性，并欢迎用户的反馈和建议。
Outsourcing-Pharma.com 是全球领先的生物制药外包社区，为制药和生物技术行业的专业人士提供最全面的资源和信息。我们提供每日新闻、行业分析、深入特色、网络研讨会、白皮书和更多内容，以帮助我们的受众了解外包趋势、做出明智的决策，并与行业领导者建立联系。我们还提供一个全面的供应商目录，使我们的受众能够轻松找到他们正在寻找的供应商。
vwh.net是一个健康和保健网站，提供有关各种医疗主题的信息。该网站由医生和医疗保健专业人员撰写，旨在为患者及其家人提供准确、可靠的信息。
vwh.net 上的信息涵盖广泛的医疗主题，包括：
该网站还提供在线社区，患者及其家人可以在其中与他人联系，分享信息和经验。
vwh.net由世界领先的健康和医疗保健组织之一梅奥诊所运营。 Mayo Clinic是一家非营利性学术医疗中心，致力于提供卓越的患者护理、教育和研究。
MSTAML.COM是一家专业从事医疗和牙科临床研究的合同研究组织(CRO)。我们的团队由经验丰富的专业人员组成，他们致力于为客户提供高质量、及时的服务。
我们的服务包括但不限于：
我们致力于为客户提供个性化的服务，以满足他们的特定需求。我们与客户紧密合作，确保他们的研究达到最高标准。
MSTAML.COM在医疗和牙科临床研究领域拥有良好的声誉。我们的客户包括制药公司、医疗器械公司和学术机构。
如果您正在寻找一家可靠且经验丰富的CRO，请联系MSTAML.COM。我们很乐意与您讨论您的研究需求并提供免费咨询。
ClinicalTrialsArena.com 是一个全球商业情报平台，为生物制药行业的从业者提供有关临床试验信息的洞察。该平台收集了全球超过 30 万项临床试验的数据，涵盖所有治疗领域、药物和疾病。
ClinicalTrialsArena.com 的数据来自各种来源，包括监管机构、试验注册中心、研究机构和制药公司。该平台使用人工智能和机器学习技术来处理和分析这些数据，从而生成可操作的见解和预测。
ClinicalTrialsArena.com 平台为用户提供多种功能和好处，包括：
ClinicalTrialsArena.com 的用户包括制药公司、生物技术公司、合同研究组织 (CRO)、学术机构和投资者。该平台帮助用户做出明智的决策，优化临床试验策略，并识别新的商机。
总之，ClinicalTrialsArena.com 是一个强大的商业情报平台，为生物制药行业的专业人士提供有关临床试验的重要信息和见解。该平台有助于用户了解竞争格局、识别市场机会并做出明智的决策。
Healthfinder.gov 是美国卫生与公众服务部的网站。它提供可靠的健康信息、工具和资源，帮助人们做出明智的健康决策。该网站还可以帮助人们找到当地的医疗服务提供者、药物信息和临床试验。
Contextis, Inc.是一家与医疗保健、制药和生物技术领域相关的医学翻译和本土化服务提供商。
成立于1998年，总部位于加州圣迭戈。该公司为全球最大的制药公司、生物技术公司和医疗器械公司提供多种语言的医疗翻译和本地化服务，包括临床试验翻译、监管文件翻译、营销材料翻译和本地化、医学内容写作和本地化以及翻译技术。
Contextis, Inc.在全球拥有1000多名专业医学翻译，并拥有卓越的质量控制流程，确保翻译的准确性和一致性。该公司还提供项目管理和技术支持，以确保翻译项目的顺利进行和按时交付。
此外，Contextis, Inc.还提供医疗翻译培训和认证课程，帮助翻译人员提高医疗术语和行业知识的水平。该公司与多所大学和学术机构合作，提供翻译培训和实践机会。
近年来，Contextis, Inc.不断 расширять свои услуги, включая локализация веб-сайтов медицинских компаний, медицинский консалтинг, а также услуги по поиску и подбору персонала в сфере здравоохранения. Компания стремится предоставлять комплексные языковые решения для своих клиентов в сфере здравоохранения, охватывая весь спектр их потребностей в коммуникации и локализации.
MDAIS.org 是 MDAIS(Medical Device Asia International Services) 的官方网站，为医疗器械行业提供一站式服务，包括注册、认证、临床试验、评估等。